937 matches
-
potent îl exercită particulele de LDL oxidate (LDLox) și AGE, mecanismul de generare a ROS fiind mediat prin sistemul NADP/NADPH. „Trigger”-ul procesului inflamator poate fi constituit și de un factor infecțios, cum este infecția subclinică cu Chlamydia Pn., Herpes Simplex II etc [85], acest aspect urmând să fie clarificat de studiile populaționale care sunt în desfășurare. După începerea dializei, procesul inflamator este întreținut și amplificat de suprapunerea unor noi factori, cum sunt: bioincompatibilitatea membranei de dializă, prezența endotoxinelor în
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92213_a_92708]
-
prezență a fost pusă recent în evidență, atât în populația generală cât și la pacienții diabetici cu IRC [89] la nivelul plăcilor de aterom. Alți agenți infecțioși care ar putea juca același rol sunt: virusul citomegalic, virusul hepatitei A, virusul Herpes simplex tip1 și Helycobacter pylori. În aceste condiții, s-a ridicat problema momentului și a factorilor declanșatori ai disfuncției endoteliale la pacienții diabetici, respectiv dacă acești factori sunt sau nu specifici DZ.Din acest punct de vedere, s-a constatat
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92213_a_92708]
-
Bruce-Keller și colab., 1998), nitrarea resturilor de tirozină (Castegna și colab., 2003) și glicarea (Yan și colab., 2000). Toate procesele amintite pot induce modificări inflamatorii. În plus față de aceste mecanisme intrinseci, s-a presupus că diferiți agenți infecțioși precum virusul herpes simplex 1 și Chalmydia pneumoniae ar putea juca un rol important în declanșarea condiției patologice (Itzhaki și colab., 2004). Nu există niciun dubiu că procesele inflamatorii apar în asociație cu Aβ și patologia neurofibrilară în AD. Microgliile activate și astrocitele
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
sînt mai frecvente efuziunile pleurale, pericardice sau determinările meningiene. În general, tabloul clinic poate fi mult diferit de cel al unei tuberculoze "clasice", mai ales cînd survin și alte complicații respiratorii: infecții cu alți germeni (bacterii obișnuite: stafilococi, Klebsiella), virusuri (herpes virus, citomegalovirus etc.), fungi, paraziți, pneumocistis carinii etc. Acestea vor "îmbogăți" tabloul clinic cu noi simptome generale și respiratorii, ceea ce va îngreuna elaborarea unui diagnostic corect. Alteori, tabloul clinic este dominat de alte complicații: sarcom Kaposi, limfoame, accidente vasculare cerebrale
Curs de pneumoftiziologie by Antigona Trofor () [Corola-publishinghouse/Science/940_a_2448]
-
aeriene superioare. Nu se poate vorbi de un context epidemiologic particular, ci poate doar de unele condiții favorizante, de exemplu, splenectomia. Sub aspect clinic, debutul bolii este brutal, cu febră mare de pînă la 38-390C, frisoane și junghi toracic, uneori herpes labial și tuse cu expectorație. Se poate complica cu acumularea de lichid în pleură, în 20% din cazuri, iar uneori pleurezia poate deveni purulentă. La examenul clinic, este relevant sindromul de condensare: matitate, creșterea transmisiei vibrațiilor vocale, suflu tubar și
Curs de pneumoftiziologie by Antigona Trofor () [Corola-publishinghouse/Science/940_a_2448]
-
venă jugulară sau subclavie), toracice (tumorectomii mediastinale, timectomii, mediastinotomii, rezecții pulmonare, pericardectomii, șunt Blalok-Taussing, chirurgia malformațiilor cardiace, anevrism de arc aortic), inserția unui tub de dren intrapleural, triturare cervicală sau toracică a nervului frenic;infecțioase: difterie, tuberculoză, luess, tifos, poliomielită, herpes zoster, influenza, rubeolă, echinococcus, infecții pleurale etc.;neoplazice: cancer bronhopulmonar N2 (adenopatii mediastinale metastatice), tumori mediastinale maligne, limfoame;diverse: distrofie miotoxică, amiotrofie neurogenă, pericardită, intoxicație cu plumb etc.;idiopatică (probabil infecție virală nediagnosticată) [14, 20, 54, 56, 70]. MANIFESTĂRI CLINICE
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by LUCIAN ALECU () [Corola-publishinghouse/Science/92115_a_92610]
-
UTERIN ANAMNEZA Sindroame actuale: - sângerări atipice recidivante și la contact sexual; - acuze imprecise cronice pelvine; - anemie. Anamneza cauzală: - Raporturi sexuale precoce, igiena deficitară, parteneri multipli. - Infecții virale genitale cu virusuri Papilloma (11,16, 18, 33, 35) purtătoare a oncogenelor E6E7, herpes simplex 2. - Displazie cervicală (CIN I-II) cu evoluție către carcinom (CIN III) in situ și invaziv. - CIN 1 / displazie ușoară LG-SIL după sistemul Bethesda; - CIN 2 / displazie moderată. EPITELIU NORMAL DISPLAZII CIS C. INVAZIV Figura 6 - Modalități de trecere
Radio-oncologia cancerului genital feminin by Bild E. () [Corola-publishinghouse/Science/91719_a_92366]
-
descrierea în premieră mondială, în 1907, a neurolimfomatozei aviare. J. Marek a fost contemporan cu un alt veterinar maghiar celebru, Aladar Aujeszky (1869-1933), descoperitor al pseudorabiei (boala Aujeszky) în 1902, care s-a dovedit ulterior a fi provocată de un herpes virus. József Marek a publicat numeroase lucrări importante în diagnosticul clinic în medicina internă veterinară (în colaborare cu Ferenc Hutyra). O altă lucrare a sa care a cunoscut o largă răspândire Spezielle Pathologie und Therapie der Haustiere (1905), a fost
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
de limfoame ce reprezintă infiltrări limfocitare în structura nervilor și a aparatului vizual (Fig. 1-44, 45, 46). Un fapt semnificativ care poate fi extra polat în patologia umană este acela că vaccinul împo triva bolii lui Marek, care folosește un herpes virus înrudit (cel al curcanului, tulpina HVT-FC 126, introdusă de W. Okazaki și colab. în 1970)16 este prima reușită a preparării unui produs imuno profi lac tic anti neoplazic. Se apre ciază astfel că drumul preparării de vacci nuri
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
om este deschis, iar intențiile spe cia liștilor s-au îndreptat către vac cinul Epstein-Barr. Premiza este că atât alfa herpesvirusul bolii Marek cât și gamma herpesvirusul EB, prezintă asemănări în comportamentul lor patogen, ambele fiind limfotrope. Apartenența la familia herpes virusurilor oncogene a virusului bolii lui Marek (MDV) a fost dovedită ulterior și prin studii electronooptice (fig. 1-47). Un an memorabil din istoria virusologiei oncologice este 1911. În acest an, medicul american Peyton Rous de la Rockefeller University, NY, reușea să
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
limfomului Burkitt (a se vedea pp. 48-51). În fine, felul în care se manifestă infecția herpesvirală depinde și de gazdă, de organism luat in toto sau/și de celula victimă. În fine. Este de datoria noastră de a cita, printre herpes virusurile cu potență oncogenă și pe cel murin, descoperit în 1978 în Slovacia (Bratislava) de către D. Blascovič și colab., cunoscut azi sub numele de herpesvirusul 68 al șoarecelui.30 Cercetătorii din fosta Cehoslovacie începuseră în 1974 o vastă cercetare de
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
sănătoase, demonstrează că MCV s-a integrat în anumite celule înainte ca acestea să fie „orientate“ spre „destinul“ cancerizării. Cu alte cuvinte, rolul direct etiologic al MCV apare cu claritate. Cu o parte dintre acești colaboratori a dovedit implicarea virusului Herpes 8 în etiologia tumorii Kaposi și respectiv a virusului tumorigen al carcinomului cu celule Merkel. De la stânga la dreapta: Patrick Moore, soția sa - Yuan Cheng, Huichen Feng și Masa Shuda. 1. Rememorări istorice: de la „discrazia” canceroasă la oncogeneza plurifactorială 49
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
acest subiect. Săgeata indică așa-numita „auto lumination“, cu vacuole paranucleare ce conțin eritrocite (o examinare atentă pune în evidență frecvente „autolumination“, în care eritrocitul este conținut într-o vacuolă clară paranucleară din citoplasma unei celule endoteliale fuziforme. Asocierea virusului Herpes 8 numit și Kaposi Sarcoma Herpes Virus (KSHV), la stări de gravă depresie imunitară (SIDA, „primary efussion limphoma“, anumite forme de boală multicentrică Castelman ș.a.) a fost dovedită în 1994 de Yuan Cheng și colaboratorii,67 prin aceeași metodologie „digital
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
auto lumination“, cu vacuole paranucleare ce conțin eritrocite (o examinare atentă pune în evidență frecvente „autolumination“, în care eritrocitul este conținut într-o vacuolă clară paranucleară din citoplasma unei celule endoteliale fuziforme. Asocierea virusului Herpes 8 numit și Kaposi Sarcoma Herpes Virus (KSHV), la stări de gravă depresie imunitară (SIDA, „primary efussion limphoma“, anumite forme de boală multicentrică Castelman ș.a.) a fost dovedită în 1994 de Yuan Cheng și colaboratorii,67 prin aceeași metodologie „digital transcriptome sub trac tion“, ca și
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
oncogene deturnează mersul normal al ciclului celular, ar putea fi clasificate astfel: A. Alterarea prin mutageneză inserțională a genelor care codifică ciclinele. cu alte cuvinte, aceste virusuri introduc un fragment de nucleotid viral în „detrimentul“ genic al ciclinei. Este cazul herpes virusurilor care folosind polimeraza ADN virală (deci o polimerază străină celulei), pot introduce și așeza greșit diferitele nucleotide în timpul procesului de replicare semiconservativă a ADN-ului celular (faza S). Aceasta conduce la apariția de mutanți celulari care perpetuându-se prin
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
În același timp, impotența celulei de a degrada ciclina A prin mecanisme apoptotice, o împinge pe aceasta pe drumul unor multiplicări nestăvilite, ea și celulele fiice suferind astfel o imortalizare de tip neoplazic. Virusul hepatic bovin (BHV-1) ca și virusul herpes simplex uman, posedă fiecare o genă, numită LAT (Latency Associated Transcript), care le asigură persistența în nucleul celulei parazitate, evident în acea stare de latență cunoscută și sub numele de stare episomală. Gena virală LAT îi asigură virusului de la taurine
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
posedă fiecare o genă, numită LAT (Latency Associated Transcript), care le asigură persistența în nucleul celulei parazitate, evident în acea stare de latență cunoscută și sub numele de stare episomală. Gena virală LAT îi asigură virusului de la taurine BH-1 și herpes virusului simplex uman două mari avantaje: a) replicarea foarte lentă a ADN-ului viral, fapt care nu tulbură esențial metabolismul celulei parazitate făcând-o pe aceasta să tolereze timp îndelungat parazitul (în cazul acesta nu este în „interesul“ virusului să
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
propus un vaccin cu virus herpetic tip 2 iradiat cu ultraviolete (UV). El considera că a realizat, prin iradierea cu UV, dezideratul: virus inactivat ca virulență și, în același timp, bun imunogen. Din nefericire, cercetările ulterioare au semnalat că virusurile herpes simplex inactivate cu UV sunt capabile să producă în culturile celulare aberații cromozomiale. Încă din 1971, R. Duff și F. Rapp au observat că după 3-4 săptămâni de la inocularea virusului (tulpini de herpesvirusuri iradiate, în culturi celulare embrionare de hamster
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
mtrIII (conținut în fragmentul BglIIC din genomul virusului herpetic de tip 2) induce un proces de transformare multistadială a fibroblastelor primare de hamster.43 Fiind vorba de un ciclu de cercetări care au identificat nu numai acele componente ale genomului herpes viral care determină transformarea canceroasă a celulelor infectate ci și procesele enzimatice care îl declanșează și au ca urmare alterarea morfo funcțională a ADN-ului celular, nu putem să nu remarcăm contribuțiile științifice de excepție în acest domeniu ale profesoarei
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
Deși s-a stabilit că virusul herpetic de tip 2 nu induce el însuși cancerul de col uterin, s-a remarcat totuși că acest virus este frecvent izolat de respectivele carcinoame. Ar fi vorba deci de o cooperare între virusurile herpes 2 și Papilloma HR, (High Risk), virusul herpetic fiind deci un „cocarcinogen“ (nu neapărat în toate cazurile). În ce ar consta această cooperare dintre cele două virusuri? Se presupune (o demonstrație peremptorie nu există încă) faptul că există celule „mutagenizate
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
sau chiar postulați ca jucând un rol în dezvoltarea cancerului de cervix. Acești factori includ fumatul, citomegalovirusul uman, herpesvirusul uman 6, virusul imunodeficienței umane. Această ipoteză este susținută de date obținute prin investigații sero-epide miologice. Desigur, capacitatea transformantă celulară a herpes virusurilor în general și a VHS-2 în particular, rămâne un aspect care se alătură susținerii acestei ipoteze de interrelație între infecția cu HPV și alte infecții virale cu transmitere sexuală, ca factori de risc adițional pentru dezvoltarea cancerului de col
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
dintre cele aproximativ 100 de gene ale EBV se află în vizibilă activitate în limfoblastele ce proliferează activ. Despre trei dintre aceste gene (LMP) s-au cumulat date suficiente pentru a le declara factori de imortalizare celulară. Infecția cu virusul Herpes Simplex 2, abortivă sau persistentă, are două feluri de con secințe: când se produce în celule epiteliale neinfec tate (a); ea poate genera anomalii cromo zo miale, dereglări ale ciclului celular etc., dar probabil foarte rar sau deloc carcinoame. În
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
foarte rar sau deloc carcinoame. În schimb, poate da naștere unor noi factori de creș tere (b), care să influențeze (dreapta) celulele deja infectate cu Human Papilloma virus HR (c); aceste celule „atacate” și cu factorul de creștere elaborat de herpes virusul 2, pot evolua către carci noame in situ (d). Proteinele oncogene LMP (prototip de studiu LMP 1) sunt exclusiv membranoase. Ele sunt esențiale pentru a) imortalizarea și b) transformarea limfocitelor B umane. Topografia acestor gene latente din componența genomului
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
virală din care a reieșit cu claritate că unele virusuri atacă materialul ereditar al celulei parazitate, provocând leziuni cromozomiale. Cum era de așteptat, o parte însemnată dintre aceste lucrări s-a referit și la virusurile cu potență oncogenă, respectiv la herpes, virusurile de tip 1 și 2,62 virusul Epstein-Barr, adenovirusul tip 12, PAPOVA, citomegavirusul uman (HCMV) ș.a. Este de reținut că în Institutul de Virusologie Șt. S. Nicolau și în Institutul Cantacuzino din București au fost întreprinse în anii ’70-
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
Nina Șahnazarov, Adrian Muțiu, Maurice Nachtigal, Sidonia Nachtigal, Ioan Aderca, Georgeta Danielescu, Magdalena Iftimovici, Pierette Athanasiu, Nicolae Cajal, Olga Constantinescu ș.a. Asupra unora din rezultatele obținute de cercetătorii români vom reveni în subcapitolele dedicate unora dintre virusurile luate ca exemple (Herpes virusurile 1 și 2, Citomegalvirusuri, Papilloma etc.). Despletire a celor două catene de ADN, fără a fi o caracteristică a replicării de tip semiconservativ, ci o consecință a acțiunii unor proteine virale, dezorganizatoare. Nu vom stărui asupra acestor aspecte lezional-morfologice
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]