467 matches
-
infectați cu HIV , incluzând pierderea lipidelor din țesutul subcutanat periferic și facial , creșterea lipidelor intraabdominale și viscerale , hipertrofia mamară și acumularea dorsocervicală a țesutului adipos ( ceafă de bizon ) . - Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . • Tulburări ale sistemului nervos : somnolență , convulsii • Tulburări vasculare : s- a raportat sângerare crescută , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze , la pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
HIV redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității viscerale și intraabdominale , hipertrofia sânilor și acumulare dorsocervicală de țesut adipos ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală asociată a determinat anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul începerii terapiei antiretrovirale asociate ( TARA ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile asimptomatice sau cu germeni oportuniști reziduali ( vezi
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
emfizem; disfuncții erectile - riscurile sunt de două ori mai mari decât la nefumători; probleme prenatale și postnatale - avort spontan, complicații ale sarcinii, deficit de creștere fetală, sindromul morții subite a sugarului, susceptibilitate crescută la infecții, dificultăți de învatare; hipotensiune arterială; hipercolesterolemie; bronhopneumopatie cronică obstructivă; pneumonie; gripă; guturai; ulcer gastroduodenal; boli intestinale cronice (boala Crohn); carii dentare; afecțiuni ale gingiilor; osteoporoză; tulburări ale somnului; cataractă; boli tiroidiene (boala Basedow-Graves); cancer de col uterin; tulburări menstruale;probleme de fertilitate; avort spontan; disfuncții erectile
Tabagism () [Corola-website/Science/321006_a_322335]
-
din comprimat într- un interval de câteva ore . Pentru ce se utilizează Tredaptive ? Tredaptive este utilizat pentru a completa dieta și exercițiile fizice la pacienții cu dislipidemie ( valori anormal crescute ale grăsimilor în sânge ) , în special „ dislipidemia mixtă combinată ” și „ hipercolesterolemia primară ” . Pacienții cu dislipidemie mixtă combinată prezintă valori crescute ale LDL colesterolului ( colesterolul „ rău ” ) și ale trigliceridelor ( un tip de grăsimi ) în sânge , și valori scăzute ale HDL colesterolului ( colesterolul „ bun ” ) . Hipercolesterolemia primară apare atunci când există valori crescute ale colesterolului
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
în sânge ) , în special „ dislipidemia mixtă combinată ” și „ hipercolesterolemia primară ” . Pacienții cu dislipidemie mixtă combinată prezintă valori crescute ale LDL colesterolului ( colesterolul „ rău ” ) și ale trigliceridelor ( un tip de grăsimi ) în sânge , și valori scăzute ale HDL colesterolului ( colesterolul „ bun ” ) . Hipercolesterolemia primară apare atunci când există valori crescute ale colesterolului în sânge . Primară însemnă că hipercolesterolemia nu are o cauză identificabilă . Tredaptive se administrează în mod normal împreună cu o statină ( medicamentul standard utilizat pentru a scădea colesterolul ) atunci când eficacitatea statinei administrate individual
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
combinată prezintă valori crescute ale LDL colesterolului ( colesterolul „ rău ” ) și ale trigliceridelor ( un tip de grăsimi ) în sânge , și valori scăzute ale HDL colesterolului ( colesterolul „ bun ” ) . Hipercolesterolemia primară apare atunci când există valori crescute ale colesterolului în sânge . Primară însemnă că hipercolesterolemia nu are o cauză identificabilă . Tredaptive se administrează în mod normal împreună cu o statină ( medicamentul standard utilizat pentru a scădea colesterolul ) atunci când eficacitatea statinei administrate individual este inadecvată . Tredaptive se utilizează ca tratament unic doar la pacienții cărora nu li
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
acționează ca agent de modificare a grăsimilor . Cum a fost studiat Tredaptive ? Efectele Tredaptive au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Tredaptive a fost studiat în patru studii principale pe pacienți cu hipercolesterolemie sau cu dislipidemie mixtă . Două studii au evaluat eficacitatea Tredaptive în modificarea nivelului grăsimilor sanguine . Primul studiu a comparat eficacitatea Tredaptive cu cea a acidului nicotinic administrat în monoterapie sau cu un placebo ( un preparat inactiv ) în ceea ce privește scăderea nivelurilor de
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
3 De ce a fost aprobat Tredaptive ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tredaptive sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul dislipidemiei , mai ales la pacienții cu dislipidemie mixtă combinată și la pacienții cu hipercolesterolemie primară . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tredaptive . Alte informații despre Tredaptive : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Tredaptive valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la medicament ( apărute la > 10 % dintre pacienți ) sunt trombocitopenia , anemia , febra , hipertensiunea arterială , hipokaliemia , hipofosfatemia , infecția de tract urinar , hipercolesterolemia , hiperglicemia , hipertrigliceridemia , durerea abdominală , limfocelul , edemul periferic , artralgia , acneea , diareea , durerile , constipația , greața , cefaleea , creșterea creatininemiei și creșterea lactat- dehidrogenazei ( LDH ) sanguine . Incidența oricărui( oricăror ) eveniment( e ) advers( e ) poate crește odată cu creșterea concentrației minime de sirolimus . Reacțiile adverse cunoscute
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la medicament ( apărute la > 10 % dintre pacienți ) sunt trombocitopenia , anemia , febra , hipertensiunea arterială , hipokaliemia , hipofosfatemia , infecția de tract urinar , hipercolesterolemia , hiperglicemia , hipertrigliceridemia , durerea abdominală , limfocelul , edemul periferic , artralgia , acneea , diareea , durerile , constipația , greața , cefaleea , creșterea creatininemiei și creșterea lactat- dehidrogenazei ( LDH ) sanguine . Incidența oricărui( oricăror ) eveniment( e ) advers( e ) poate crește odată cu creșterea concentrației minime de sirolimus . Reacțiile adverse cunoscute
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la medicament ( apărute la > 10 % dintre pacienți ) sunt trombocitopenia , anemia , febra , hipertensiunea arterială , hipokaliemia , hipofosfatemia , infecția de tract urinar , hipercolesterolemia , hiperglicemia , hipertrigliceridemia , durerea abdominală , limfocelul , edemul periferic , artralgia , acneea , diareea , durerile , constipația , greața , cefaleea , creșterea creatininemiei și creșterea lactat- dehidrogenazei ( LDH ) sanguine . Incidența oricărui( oricăror ) eveniment( e ) advers( e ) poate crește odată cu creșterea concentrației minime de sirolimus . Reacțiile adverse cunoscute
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cinci ori limita superioară a valorii normale , hepatita și icterul au apărut la pacienții la care s- a administrat ritonavir în monoterapie sau în asociere cu alte antiretrovirale . Combinațiile terapeutice antiretrovirale s- au asociat cu modificări metabolice , cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții tratați cu ritonavir , inclusiv la cei care au dezvoltat hiperglicemie s- a observat pancreatită . Unele cazuri au fost letale . 4. 9 Supradozaj La om , experiența privind supradozajul acut
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ori limita superioară a valorii normale , hepatita și icterul au apărut la pacienții la care s- a administrat ritonavir în monoterapie sau în asociere cu alte antiretrovirale . 53 Combinațiile terapeutice antiretrovirale s- au asociat cu modificări metabolice , cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului combinat antiretroviral ( TARC ) , pot să apară reacții inflamatorii până la infecții asimptomatice sau oportuniste ( vezi pct . 4. 4
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 19 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 44 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 69 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 94 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 119 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 144 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 169 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
diferite pe durata a câteva ore . Pentru ce se utilizează Trevaclyn ? Trevaclyn se utilizează în completarea regimului alimentar și a exercițiilor fizice la pacienți cu dislipidemie ( niveluri anormal de mari ale lipidelor în sânge ) , în special , „ dislipidemie mixtă combinată ” și „ hipercolesterolemie primară ” . Pacienții care suferă de dislipidemie mixtă combinată au niveluri sanguine mari de colesterol LDL „ rău ” și de trigliceride ( un tip de lipide ) și niveluri scăzute de colesterol HDL „ bun ” . Hipercolesterolemia primară apare când nivelul de colesterol din sânge este
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
lipidelor în sânge ) , în special , „ dislipidemie mixtă combinată ” și „ hipercolesterolemie primară ” . Pacienții care suferă de dislipidemie mixtă combinată au niveluri sanguine mari de colesterol LDL „ rău ” și de trigliceride ( un tip de lipide ) și niveluri scăzute de colesterol HDL „ bun ” . Hipercolesterolemia primară apare când nivelul de colesterol din sânge este ridicat . Primară înseamnă că hipercolesterolemia nu are nicio cauză identificabilă . Trevaclyn se administrează în mod normal împreună cu o statină ( medicamentul standard utilizat pentru reducerea colesterolului ) când eficacitatea unei statine administrate în
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
de dislipidemie mixtă combinată au niveluri sanguine mari de colesterol LDL „ rău ” și de trigliceride ( un tip de lipide ) și niveluri scăzute de colesterol HDL „ bun ” . Hipercolesterolemia primară apare când nivelul de colesterol din sânge este ridicat . Primară înseamnă că hipercolesterolemia nu are nicio cauză identificabilă . Trevaclyn se administrează în mod normal împreună cu o statină ( medicamentul standard utilizat pentru reducerea colesterolului ) când eficacitatea unei statine administrate în monoterapie este inadecvată . Trevaclyn se utilizează în monoterapie numai la pacienți care nu pot
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
de agent de modificare a nivelului de lipide . Cum a fost studiat Trevaclyn ? Efectele Trevaclyn au fost testate inițial în modele experimentale înainte de a fi studiate la om . Trevaclyn a fost investigat în cadrul a patru studii principale la pacienți cu hipercolesterolemie sau dislipidemie mixtă . Două studii au investigat eficacitatea Trevaclyn în modificarea nivelului de lipide din sânge . Primul studiu a comparat eficacitatea Trevaclyn cu cea a acidului nicotinic administrat în monoterapie sau placebo ( un tratament fictiv ) în reducerea nivelului de colesterol
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
3 De ce a fost aprobat Trevaclyn ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Trevaclyn sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratamentul dislipidemiei , în special la pacienții cu dislipidemie mixtă combinată și la pacienții cu hipercolesterolemie primară . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Trevaclyn . Alte informații despre Trevaclyn : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață , valabilă pentru Trevaclyn , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]