386 matches
-
inghinala. O bună extindere posterioara se apreciază cu notă 9 iar opusul acesteia se sancționează cu note între 1 și 3; ● ligamentul suspensor (median) al ugerului (LiS) se apreciază din partea posterioară a vacii observând cât de vizibil și de mult implantat este pe înălțimea posterioara. Absența completă a manifestării fenotipice a acestui caracter se notează cu 1, nota 5 se acordă când ligamentul median este vizibil pe 1/2 din înălțimea posterioara a ugerului, iar notă 9 când acesta este vizibil
NORMĂ din 20 ianuarie 2006 (**actualizată**) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
mică și notă 9 pentru o lărgime posterioara foarte mare. Notele intermediare au sens progresiv (notă 5 ca medie pe rasă); ● ligamentul suspensor (median) al ugerului (LiS) se apreciază din partea posterioară a vacii observând cât de vizibil și de mult implantat este pe înălțimea posterioara. Absența completă a manifestării fenotipice a acestui caracter se notează cu 1, nota 5 se acordă când ligamentul median este vizibil pe 1/3 din înălțimea posterioara a ugerului, iar notă 9 când acesta este vizibil
NORMĂ din 20 ianuarie 2006 (**actualizată**) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
acordă pentru o distanță foarte mică (7-8 cm) iar notă 1 pentru distanță foarte mare (28-30 cm și chiar mai mult); ● ligamentul suspensor (median) al ugerului (LiS) se apreciază din partea posterioară a vacii observând cât de vizibil și de mult implantat este pe înălțimea posterioara. Absența completă a manifestării fenotipice a acestui caracter se notează cu 1, nota 5 se acordă când ligamentul median este vizibil pe 1/2 din înălțimea posterioara a ugerului, iar notă 9 când acesta este foarte
NORMĂ din 20 ianuarie 2006 (**actualizată**) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
conversie în 24 de ore); (v) cu status clinic și biologic susceptibil să confere o speranță de viață de minimum un an; (vi) cu status cerebral care să îl facă capabil de gesturile de autoîntreținere; e) înlocuirea unui dispozitiv deja implantat, având bateria în indicație de înlocuire electivă (ERI). ... B. Pentru dispozitive de tip ICD-CRT: a) insuficiență cardiacă clasa funcțională II-III sub tratament farmacologic maxPMSCl, cu fracția de ejecție a ventriculului stâng 150 ms cu morfologie de bloc de ramură stângă
NORME TEHNICE din 15 aprilie 2014 de finanţare şi realizare a acţiunilor prioritare pentru profilaxia morţii subite cardiace de cauză aritmică (AP-PMSC) prin implantarea de defibrilatoare cardiace interne. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261348_a_262677]
-
înlocuire electivă (ERI). ... B. Pentru dispozitive de tip ICD-CRT: a) insuficiență cardiacă clasa funcțională II-III sub tratament farmacologic maxPMSCl, cu fracția de ejecție a ventriculului stâng 150 ms cu morfologie de bloc de ramură stângă; ... b) înlocuirea unui dispozitiv deja implantat, având bateria în indicație de înlocuire electivă (ERI) dacă pe durata de viață a primului implant au fost înregistrate și/sau tratate aritmii ventriculare sau răspunsul structural la resincronizare a fost redus/absent. ... III. Indicatori de evaluare 1. Indicatori fizici
NORME TEHNICE din 15 aprilie 2014 de finanţare şi realizare a acţiunilor prioritare pentru profilaxia morţii subite cardiace de cauză aritmică (AP-PMSC) prin implantarea de defibrilatoare cardiace interne. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261348_a_262677]
-
acestora. 3. Aparate și accesoriile acestora care produc anumite efecte mecanice în medicină: - sfredele, ferăstraie, discuri abrazive pentru intervențiile dentare sau chirurgicale, - aparate cu antrenare hidraulic. 2.3. Aparate de asistență sau de preluare a funcțiilor fiziologice (cu excepția stimulatorilor cardiaci implantați și a altor dispozitive implantate) 2.3.1. Aparate pentru asistență și preluare prin alte mijloace. 1. Aparate și accesoriile acestora pentru asistență sau preluarea anumitor funcții fiziologice: - membre artificiale, - ajutoare pentru paralizați, - aparate fonatoare artificiale. 2. Aparate și accesoriile
jrc911as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86050_a_86837]
-
acestora care produc anumite efecte mecanice în medicină: - sfredele, ferăstraie, discuri abrazive pentru intervențiile dentare sau chirurgicale, - aparate cu antrenare hidraulic. 2.3. Aparate de asistență sau de preluare a funcțiilor fiziologice (cu excepția stimulatorilor cardiaci implantați și a altor dispozitive implantate) 2.3.1. Aparate pentru asistență și preluare prin alte mijloace. 1. Aparate și accesoriile acestora pentru asistență sau preluarea anumitor funcții fiziologice: - membre artificiale, - ajutoare pentru paralizați, - aparate fonatoare artificiale. 2. Aparate și accesoriile acestora pentru asistența organelor senzoriale
jrc911as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86050_a_86837]
-
acțiunii prevăzute la articolul 3 din prezenta directivă; c) orice efect asupra sănătății și securității lucrătorilor care prezintă riscuri speciale; d) orice efect indirect, precum: (i) o interferență cu echipamente și dispozitive medicale electronice (inclusiv stimulatoarele cardiace și alte dispozitive implantate); (ii) riscul de proiectare a unor obiecte feromagnetice în câmpuri magnetice statice având o inducție magnetică mai mare de 3 mT; (iii) amorsarea dispozitivelor electro-explozive (detonatoare); (iv) incendiile și exploziile rezultate în urma aprinderii materialelor inflamabile de la scânteile provocate de câmpuri
32004L0040-ro () [Corola-website/Law/292664_a_293993]
-
c) efecte indirecte - efectele cauzate de prezența unui obiect într-un câmp electromagnetic, care pot determina un risc pentru sănătate sau securitate, cum ar fi: ... (i) interferența cu echipamente și dispozitive medicale electronice, inclusiv stimulatoare cardiace și alte dispozitive medicale implantate sau purtate pe corp; (ii) riscul de proiectare de obiecte feromagnetice în câmpuri magnetice statice; (iii) inițierea dispozitivelor electroexplozive (detonatoare); (iv) incendii și explozii rezultate din aprinderea materialelor inflamabile din cauza scânteilor produse de câmpurile induse, de curenții de contact sau
HOTĂRÂRE nr. 520 din 20 iulie 2016 privind cerinţele minime de securitate şi sănătate referitoare la expunerea lucrătorilor la riscuri generate de câmpuri electromagnetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273889_a_275218]
-
în ser . În studiile pe animale ( șobolani ) , cu utilizarea InductOs ce conținea dibotermină alfa marcată radioactiv , timpul mediu de remanență la locul de implantare a fost de 4- 8 zile . Nivelurile maximale de dibotermină alfa circulantă ( 0, 1 % din doza implantată ) au fost observate în intervalul de 6 ore după implantare . În cazul injectării intravenoase , timpul de înjumătățire final pentru dibotermina alfa a fost de 16 minute la șobolani și de 6, 7 minute la maimuțele cynomolgus . Aceste date conduc la
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
urmare , la readministrarea Osigraft , poate exista un risc de formare a unei autoimunități față de proteinele endogene BMP . Utilizarea Osigraft în asociere cu un filler sintetic osos poate genera riscul creșterii inflamației și infecției locale , precum și a migrării ocazionale a materialelor implantate , și ca atare nu este recomandată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 6 Sarcina și alăptarea În urma studiilor efectuate pe animale nu pot fi excluse efectele anticorpilor anti- OP- 1 asupra dezvoltării fetale ( vezi
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
urmare , la readministrarea Osigraft , poate exista un risc de formare a unei autoimunități față de proteinele endogene BMP . Utilizarea Osigraft în asociere cu un filler sintetic osos poate genera riscul creșterii inflamației și infecției locale , precum și a migrării ocazionale a materialelor implantate , și ca atare nu este recomandată . Sarcina și alăptarea Osigraft nu trebuie utilizat pe perioada gravidității decât dacă beneficiile sunt mai importante decât riscurile pentru făt . Femeile care pot rămâne gravide trebuie să își informeze medicul de posibilitatea sarcinii înainte de
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
4 zile . Se recomandă ca , înaintea și în timpul tratamentului de stimulare , să se monitorizeze nivelul estradiolului și răspunsul ovarian , pe baza examenului ecografic . Riscul apariției de sarcini multiple , ca urmare a tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și nașterilor multiple ( de cele mai multe ori gemelare ) este crescută în comparație cu concepția naturală . Pentru a reduce riscul SHSO și al sarcinilor multiple se recomandă examenele ecografice precum și măsurarea estradiolului . În anovulație , riscul SHSO este
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
4 zile . Se recomandă ca , înaintea și în timpul tratamentului de stimulare , să se monitorizeze nivelul estradiolului și răspunsul ovarian , pe baza examenului ecografic . Riscul apariției de sarcini multiple ca urmare a tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și nașterilor multiple ( de cele mai multe ori gemelare ) este crescută în comparație cu concepția naturală . Pentru a reduce riscul SHSO și al sarcinilor multiple , se recomandă examenele ecografice precum și măsurarea estradiolului . În anovulație , riscul SHSO este
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
barieră pentru contracepție . În comparație cu concepția naturală , frecvența sarcinilor multiple și a nașterilor este mai mare la pacientele cărora li se administrează acest tratament . Majoritatea sunt gemelare . În tehnicile de reproducere asistată , numărul de copii este legat de numărul de embrioni implantați . Riscul de apariție a SHSO sau al sarcinilor multiple este redus dacă se administrează doza obișnuită de Ovitrelle și sunteți monitorizată îndeaproape pe durata tratamentului ( de exemplu : teste de sânge pentru măsurarea nivelului de estradiol și examen ecografic ) . Vă rugăm
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
barieră pentru contracepție . În comparație cu concepția naturală , frecvența sarcinilor multiple și a nașterilor este mai mare la pacientele cărora li se administrează acest tratament . Majoritatea sunt gemelare . În tehnicile de reproducere asistată , numărul de copii este legat de numărul de embrioni implantați . Riscul de apariție a SHSO sau al sarcinilor multiple este redus dacă se administrează doza obișnuită de Ovitrelle și sunteți monitorizată îndeaproape pe durata tratamentului ( de exemplu : teste de sânge pentru măsurarea nivelului de estradiol și examen ecografic ) . Vă rugăm
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
barieră pentru contracepție . În comparație cu concepția naturală , frecvența sarcinilor multiple și a nașterilor este mai mare la pacientele cărora li se administrează acest tratament . Majoritatea sunt gemelare . În tehnicile de reproducere asistată , numărul de copii este legat de numărul de embrioni implantați . Riscul de apariție a SHSO sau al sarcinilor multiple este redus dacă se administrează doza obișnuită de Ovitrelle și sunteți monitorizată îndeaproape pe durata tratamentului ( de exemplu : teste de sânge pentru măsurarea nivelului de estradiol și examen ecografic ) . Vă rugăm
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
interacțiune Datele de urmărire după punerea pe piață au indicat că utilizarea medicamentului în asociere cu un produs de sinteză pentru umplerea cavităților osoase poate conduce la o amplificare a inflamației și infecției locale , precum și a migrării ocazionale a materialelor implantate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pe baza studiilor efectuate la animale nu pot fi excluse posibilele efectele ale anticorpilor anti- OP- 1 asupra dezvoltării fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datorită riscurilor necunoscute pentru făt , asociate cu
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Opgenra este implantat printr- o procedură chirurgicală invazivă efectuată sub anestezie generală . Reacțiile adverse înregistrate în timpul studiilor clinice efectuate ca urmare a unei astfel de intervenții chirurgicale și nu legate specific de materialele implantate au inclus infectarea plăgii la suprafață , dehiscența plăgii , osteomielită , complicații ale suportului mecanic , formarea de hematoame , greață , vărsături , febră și durere . Frecvența și gravitatea reacțiilor adverse postoperatorii au fost asemănătoare atât pentru grupul de test , cât și pentru cel de
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
imagini înregistrate în cursul unei operații pe viu a unui pacient și care să includă următoarele informații : - Descrierea medicamentului - Amplasarea în câmp steril - Deschiderea leziunii ( țesuturi moi și dure ) - Reconstituirea medicamentului - Pregătirea câmpului de implantare ( hemostaza ) - Administrare ( implantare ) - Reținerea materialelor implantate ( țesuturi moi ) - Instrumentare - Închiderea leziunii ( drenaj ) - Măsuri de urmărire • ALTE CONDIȚII Sistemul de farmacovigilență Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență , descris în versiunea 1. 0 prezentată în Modulul 1. 8. 1 . al
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
Opgenra . 6 . 1 . CE ESTE OPGENRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Opgenra este un tip de medicament cunoscut sub denumirea de proteină morfogenetică osoasă ( BMP ) . Acest grup de medicamente generează creșterea de os nou la locul unde a fost plasat ( implantat ) chirurgul . Opgenra este implantat la pacienți adulți cu alunecări ale coloanei vertebrale ( spondilolisteză ) în cazurile în care tratamentul cu autogrefă ( os transplantat din șoldul dumneavoastră ) a eșuat sau utilizarea autogrefei nu trebuie utilizată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPGENRA Opgenra nu
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
corespunzător , pe parcursul intervenției chirurgicale pentru fuziune spinală ( artrodeză ) . O cantitate mică ( o unitate ) de Opgenra este plasată direct de fiecare parte a coloanei vertebrale la nivelul locului în care este necesară fuziunea . Țesutul muscular înconjurător este apoi închis în jurul medicamentului implantat , la fel ca și pielea de deasupra mușchiului . Acest medicament specializat este utilizat în loc de autogrefa osoasă ( fragment din propriul os al pacientului , prelevat de la șold ) pentru a realiza fuziunea coloanei vertebrale . Doza maximă a acestui medicament nu trebuie să depășească
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
imagini înregistrate în cursul unei operații pe viu a unui pacient și care să includă următoarele informații : - Descrierea medicamentului - Amplasarea în câmp steril - Deschiderea leziunii ( țesuturi moi și dure ) - Reconstituirea medicamentului - Pregătirea câmpului de implantare ( hemostaza ) - Administrare ( implantare ) - Reținerea materialelor implantate ( țesuturi moi ) - Instrumentare - Închiderea leziunii ( drenaj ) - Măsuri de urmărire 2/ 2
Ro_734 () [Corola-website/Science/291493_a_292822]
-
zi , în fiecare zi , timp de 5 zile . Medicamentul vă va fi administrat sub formă de perfuzie , printr- un tub lung și subțire care intră într- o venă ( un picurător ) sau prin sistemul dumneavoastră de acces intravenos , dacă aveți unul implantat ; perfuzia va dura 2 ore . Dacă dumneavoastră ( sau copilul dumneavoastră ) aveți/ are o greutate corporală mai mică de 20 kg , durata perfuziei poate fi mai mare . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și ar putea schimba doza în funcție de
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
3. Echipamente informatice și de telecomunicații 4. Echipamente de larg consum 5. Echipamente de iluminat 6. Unelte electrice și electronice (cu excepția uneltelor industriale fixe de mari dimensiuni) 7. Jucării, echipamente sportive și de agrement 8. Dispozitive medicale (cu excepția tuturor produselor implantate și infectate) 9. Instrumente de supraveghere și control 10. Distribuitoare automate ANEXA IB Lista cu produsele care trebuie luate în considerare în sensul prezentei directive și care sunt cuprinse în categoriile enumerate în anexa IA 1. Aparate de uz casnic
jrc5659as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90829_a_91616]