830 matches
-
pot fi furnizate în stare concentrată, cu condiția ca factorul de diluție utilizat să fie indicat pe etichetă flaconului. Antigenul trebuie să fie stocat la o temperatură de 4°C. Nu se congelează. 2.3.2. Serurile trebuie să fie inactivate după cum urmează: - serul bovin: la o temperatură cuprinsă între 56-60°C, timp de 30-50 minute; - serul porcin: la o temperatură de 60°C, timp de 30-50 minute. 2.3.3. Pentru a obține o reacție satisfăcătoare în cadrul procedurii de testare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
și ținerea la zi a unei colecții de seruri contra tulpinilor virusului aftos. b) sprijinirea activității laboratoarelor naționale, în special prin: ... - stocarea și furnizarea către celelalte laboratoare naționale a liniilor celulare folosite în diagnostic împreună cu virusul și/sau serurile antigenice inactivate standardizate și a celorlalți agenți de referință; - organizarea și executarea testelor comparative periodice de diagnostic al febrei aftoase și transmiterea periodică a rezultatelor acestor teste la autoritatea veterinară centrală a României. c) furnizarea informațiilor și efectuarea de instruiri ulterioare, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
că deșeurile de pește și măruntaiele sunt considerate material cu risc crescut și sunt supuse unui tratament pentru a distruge agenții patogeni, în concordanță cu normă sanitară veterinară menționată mai sus, si ca apa folosită este supusă unui tratament care inactivează orice agent patogen pe care îl poate conține; (v) după mutarea peștelui, icrelor și gameților bazinele, echipamentul și orice material posibil să fie contaminat trebuie să fie curățate și dezinfectate cât mai repede posibil, urmandu-se instrucțiunile stabilite de serviciul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145729_a_147058]
-
specialitate și de conducătorul adjunct al unității fiscale și se înaintează, împreună cu o copie a deciziei de declarare în inactivitate, spre aprobare, conducătorului unității fiscale. 4. Data anulării, din oficiu, a înregistrării în scopuri de TVA este data declarării ca inactivă a persoanei impozabile, respectiv data comunicării deciziei de declarare în inactivitate, potrivit procedurii aplicabile în materie. Cu aceeași dată se anulează și certificatul de înregistrare în scopuri de TVA. 5. Decizia privind anularea, din oficiu, a înregistrării în scopuri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241985_a_243314]
-
disponibilă pentru remorcarea trenului. ... (3) Când în fața locomotivei care a fost titulară, se atașează o altă locomotivă, locomotiva care s-a atașat în capul trenului devine titulară, iar cea de-a doua devine multiplă dacă participă la remorcarea trenului, respectiv inactivă dacă nu mai participă la remorcarea trenului. ... (4) După completarea și verificarea datelor înregistrate, IDM semnează și aplică ștampila stației în rubrica "predat" și în rubrica "Mențiuni asupra trenurilor" din cap. I, dacă s-au înscris observații referitoare la compunerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263358_a_264687]
-
unde se atașează locomotiva; ... c) "plecare" - coloanele 25-28 - cu ora și minutul plecării trenului din stația respectivă; dacă această rubrică nu poate fi completată de către IDM, datele respective se înscriu de către mecanic. ... (2) Pe foaia de parcurs a locomotivei devenită "inactivă", în cap. II se completează un rând nou, după ce s-au înscris datele din rubrica "destinație" din rândul precedent. ... (3) În cazul atașării de locomotive inactive la tren, în cap. III al foii de parcurs IDM completează următoarele rubrici: ... a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263358_a_264687]
-
1) lit. b), alin. (2), (4) sau (6), și nu solicită înregistrarea, organele fiscale competente vor înregistra persoana respectivă din oficiu. ... (11) Organele fiscale competente anulează înregistrarea unei persoane în scopuri de TVA, conform prezentului articol: ... a) dacă este declarată inactivă conform prevederilor Codului de procedură fiscală, de la data declarării ca inactivă; ... b) dacă a intrat în inactivitate temporară, înscrisă în registrul comerțului, potrivit legii, de la data înscrierii mențiunii privind inactivitatea temporară în registrul comerțului; ... c) dacă asociații/administratorii persoanei impozabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271049_a_272378]
-
1) lit. b), alin. (2), (4) sau (6), și nu solicită înregistrarea, organele fiscale competente vor înregistra persoana respectivă din oficiu. ... (11) Organele fiscale competente anulează înregistrarea unei persoane în scopuri de TVA, conform prezentului articol: ... a) dacă este declarată inactivă conform prevederilor Codului de procedură fiscală, de la data declarării ca inactivă; ... b) dacă a intrat în inactivitate temporară, înscrisă în registrul comerțului, potrivit legii, de la data înscrierii mențiunii privind inactivitatea temporară în registrul comerțului; ... c) dacă asociații/administratorii persoanei impozabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274861_a_276190]
-
pct. 7. Dacă se depășește această limită, se diluează un volum corespunzător de lapte reconstituit, conform pct. 6.1.1, cu un volum corespunzător din acest tip de lapte fiert, conform celor indicate la pct. 6.2.2, pentru a inactiva fosfataza prezenta. 7. Pregătirea curbei de etalonare 7.1. În 4 baloane cotate de 100 ml se picura cu pipeta 1, 3, 5 și 10 ml de soluție etalon diluata conform pct. 4.8 și se completează volumul cu apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
30 septembrie 2008, precum și cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008 se va realiza vaccinarea cu DTPa la împlinirea vârstei de 4 ani, începând din anul 2010. Abrevieri: DTPa = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular VPO = vaccin polio inactivat (se va utiliza VPI = Vaccin polio inactivat sau combinat DTPa-VPI) Hep B = vaccin hepatitic B DTPa-VPI = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic RRO = vaccin rujeolic-rubeolic-oreion BCG = vaccin de tip Calmette Guerrin dT = vaccin diftero-tetanic pentru adulți" 22. În anexa nr. 2, la secțiunea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211106_a_212435]
-
1) lit. b), alin. (2), (4) sau (5), și nu solicită înregistrarea, organele fiscale competente vor înregistra persoana respectivă din oficiu. ... (9) Organele fiscale competente anulează înregistrarea unei persoane în scopuri de TVA, conform prezentului articol: ... a) dacă este declarată inactivă conform prevederilor art. 78^1 din Ordonanța Guvernului nr. 92/2003 , republicată, cu modificările și completările ulterioare, de la data declarării ca inactivă; ... b) dacă a intrat în inactivitate temporară, înscrisă în registrul comerțului, potrivit legii, de la data înscrierii mențiunii privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243251_a_244580]
-
municipiului București trebuie să se respecte reglementările în vigoare, precum și procedura generală internă privind gestionarea deșeurilor. ... n) Având în vedere profilul de activitate al laboratorului și amplasamentul acestuia, materialul patologic și deșeurile rezultate în urma activităților din laborator trebuie denaturate și inactivate prin mijloace adecvate, după care acestea sunt preluate de o unitate specializată. ... o) Condițiile de deversare și indicatorii de calitate a apelor uzate evacuate de laboratoarele menționate la art. 4, conform prevederilor legale, trebuie să respecte parametrii pentru această categorie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197219_a_198548]
-
naționale; 3. după vârsta de 3 luni, să fi fost vaccinate împotriva turbării, iar anual sau la intervale autorizate de autoritatea veterinară centrală a țării de expediere a vaccinului să fie supuse unei vaccinări de rapel; vaccinul utilizat să fie inactivat cu cel puțin o unitate internațională antigenica standard OMS -, măsurată în concordanță cu testul de activitate prin metoda descrisă de Farmacopeea Europeană și recunoscut în condițiile procedurii naționale; 4. vaccinarea trebuie să fie certificata de un medic veterinar oficial. Certificatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144480_a_145809]
-
condițiile procedurii naționale și completat de un medic veterinar oficial; b) în plus, aceștia trebuie: ... 1. fie să fi fost vaccinați împotriva turbării după vârsta de 3 luni și cel puțin cu 6 luni înaintea expedierii, prin injectarea unui vaccin inactivat de cel putin o unitate antigenica internațională - standard OMS - măsurată în concordanță cu testul de activitate prin metoda descrisă de Farmacopeea Europeană și recunoscut în condițiile procedurii naționale, cu vaccinare de rapel anuală sau la intervale stabilite de autoritatea veterinară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144480_a_145809]
-
de pește și viscerele sunt considerate material cu risc crescut și sunt supuse unui tratament pentru a distruge agenții patogeni, în concordanță cu Regulamentul Parlamentului și al Consiliului (CE) 02/1774, si ca apa folosită este supusă unui tratament care inactivează orice agent patogen pe care îl poate conține; (v) după mutarea peștelui, icrelor și gameților bazinele, echipamentul și orice material posibil să fie contaminat trebuie să fie curățate și dezinfectate cât mai repede posibil, urmandu-se instrucțiunile stabilite de serviciul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182405_a_183734]
-
hepatic . Ambirix nu este recomandat pentru profilaxia infecției postexpunere ( de exemplu , înțepături de ac ) . Dacă este necesară protecție rapidă împotriva hepatitei B , se recomandă regimul standard cu trei doze de vaccin combinat conținând 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . Se procedează astfel deoarece o proporție mai mare de subiecți sunt protejați în intervalul de timp dintre cea de- a doua și cea de- a treia doză
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani , inclusiv , profilul de imunogenicitate al Ambirix a fost comparat cu cel al vaccinului combinat cu trei doze . Vaccinul cu trei doze conține în 0, 5 ml 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . La o analiză în funcție de numărul de doze , însă nu în funcție de numărul de subiecți , incidența simptomelor locale și generale așteptate observate după regimul de două 5 doze de
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
vârsta cuprinsă între 1 și 11 ani , incidența simptomelor locale și generale așteptate observate în grupul cu Ambirix a fost similară cu cea înregistrată în cazul vaccinului combinat cu trei doze , care conține 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . Nu s- a înregistrat nici o diferență semnificativă statistic în ceea ce privește procentul de subiecți vaccinați care au raportat orice simptom așteptat cu caracter sever între regimul cu două doze
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
diferență semnificativă statistic în ceea ce privește procentul de subiecți vaccinați care au raportat orice simptom așteptat cu caracter sever între regimul cu două doze de Ambirix și cel cu trei doze de vaccin combinat , conținând 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . În timpul monitorizării post - autorizare a vaccinului combinat cu trei doze , conținând fie 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . În timpul monitorizării post - autorizare a vaccinului combinat cu trei doze , conținând fie 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant într- un volum de 0, 5 ml ( recomandat pentru subiecții cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani , inclusiv ) , fie 720 unități ELISA de virus hepatitic
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant într- un volum de 0, 5 ml ( recomandat pentru subiecții cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani , inclusiv ) , fie 720 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 20 micrograme de antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant într- un volum de 1 ml ( recomandat pentru subiecți cu vârsta peste 16 ani ) , s- au raportat următoarele reacții adverse . Tulburări hematologice și limfatice Trombocitopenie , purpură
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
cuprinsă între 12 ani și 15 ani , inclusiv , la 142 dintre ei s- au administrat două doze de Ambirix , iar la 147 s- a administrat vaccinul combinat standard , cu trei doze . Ultimul conține 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . Pentru cei 289 subiecți , care au putut fi evaluați din punct de vedere al ratei imunogenicității , obținerea unor titruri protectoare de anticorpi ( pentru TP a se vedea
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani . În ambele studii , la subiecți s- a administrat fie schema cu două doze de Ambirix , fie regim cu trei doze de vaccin combinat , care conține 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivate cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . N S+ ( % ) N TP ( % ) 1- 5 ani Ambirix 100 98 Vaccin combinat HAB ( 360/ 10 ) 100 92 6- 11 ani Ambirix 100 103 Vaccin combinat HAB ( 360
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
anticorpilor anti- HBs a fost de 93, 3 % . În cadrul acestui studiu , răspunsul imun la ambele componente antigenice a fost comparabil cu cel înregistrat după un regim cu 3 doze de vaccin combinat conținând 30 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 µg antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant , într- o doză cu volum de 0, 5 ml . Într- un studiu clinic la subiecți cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani , inclusiv , persistența anticorpilor anti
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
nu utilizeze Ambirix . În schimb , veți avea/ copilul dumneavoastră va avea , probabil , nevoie de trei injectări cu vaccin combinat hepatitic A și hepatitic B , care conține mai puțină substanță activă pe fiecare doză ( 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B ) . Cea de- a doua doză dintre cele trei ale acestui vaccin cu doze scăzute se administrează , de obicei , la o lună după prima doză și este mai probabil
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]