12,661 matches
-
3 ani) MYLAN S.A.S. - FRANTA J05AE08 generic medicament tip III 535 W66671001 ATENATIV 50 UI/ml PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF. 50UI/ml ANTITHROMBINUM III HUMANUM Cutie cu 1 flac. cu pulb. (500 UI) si 1 flac. cu10 ml apa pentru preparate injectabile (3 ani) OCTAPHARMA (IP) SPRL - BELGIA B01AB02 derivat din sange medicament tip I 536 W61516001 ATENOLOL 50mg COMPR. 50mg ATENOLOLUM Cutie x 2 blistere x 10 comprimate (3 ani) SLAVIA PHARM SRL - ROMANIA C07AB03 generic medicament tip II 537 W00491003
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
cu diminuare pentru o perioadă de 12 luni. Prețurile sunt valabile 12 luni de la data publicării ordinului. .......................................... 1950 W53325004 ! EPIRUBICINĂ ACTAVIS 2 mg/ml SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml ACTAVIS - S.R.L. - ROMÂNIA EPIRUBICINUM Cutie x 1 flacon x 50 ml soluție injectabilă conținând 100 mg (100 mg/50 ml) clorhidrat de epirubicină (18 luni) L01DB03 MG generic 191,71 210,88 257,44 DC Prețurile sunt aprobate cu diminuare pentru o perioadă de 12 luni. Prețurile sunt valabile 12 luni de la data publicării ordinului. .......................................... 1955
ORDIN nr. 1.460 din 25 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267473]
-
mg), la care pacientul nu a răspuns ... – Pacienții cu valori inițiale ale ALT sau AST > 5 x LSN. ... – Lipsa/retragerea consimțământului pacientului față de tratament ... – Pierderea calității de asigurat ... ... ... III. Tratament: doză/mod de administrare/perioada de tratament/ajustare doze: Tocilizumab, 162 mg soluție injectabilă în seringă preumplută, administrată subcutanat, o dată pe săptămână. Tratamentul se inițiază în asociere cu glucocorticoizi în dozele considerate adecvate de medicul curant și care sunt scăzute treptat și apoi întrerupte, de regulă în primele 26 săptămâni de la inițierea
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
timpul dezvoltării clinice a canakinumab nu au fost raportate reacții anafilactoide sau anafilactice, care pot fi atribuite tratamentului cu canakinumab, la peste 2600 pacienți. Totuși, riscul de apariție a reacțiilor de hipersensibilitate severe, care nu este neobișnuit în cazul administrării injectabile de proteine, nu poate fi exclus. Funcție hepatică În cadrul studiilor clinice au fost raportate cazuri tranzitorii și asimptomatice de creștere a valorilor serice ale transaminazelor sau ale bilirubinemiei. Vaccinări Nu există date disponibile privind riscul transmisiei secundare a infecției
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
intravenoasă rapidă sau bolus intravenos. Se recomandă încă de la început montarea unui cateter secundar ("de rezervă"), care să poată fi folosit imediat, în caz de obstrucție a primului cateter. După finalizarea perfuziei, linia trebuie să fie spălata cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%). Măsuri de precauție care trebuie să fie luate înainte de manipularea sau administrarea medicamentului Medicamentul se transportă congelat (≤ -60 °C). În momentul recepției în centrul de tratament se păstrează la frigider (între 2
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
simptomelor, și/sau glucocorticoizii în administrare locală; ... – metotrexat: conform EULAR reprezintă csDMARDs de primă alegere, cu excepția cazurilor când exista contraindicații majore, în doza de întreținere uzuală (20 mg/săptămână). Pentru creșterea toleranței asocierea de folat este de regulă recomandată, iar administrarea injectabilă (subcutanată sau intramusculară) trebuie luată în calcul pentru creșterea biodisponibilității și reducerea riscului de efecte adverse digestive (alături de administrarea de domperidonă și antiemetice: ondasetron sau granisetron). Metotrexatul este preferat în forma cu psoriazis manifest deoarece el prezintă eficacitate demonstrată
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
clinic, poate fi luată în considerare o doză de menținere alternativă de 400 mg o dată la 4 săptămâni. ... – etanerceptum (original, biosimilar): 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. ... – golimumabum: 50 mg injectabil subcutanat administrat o dată pe lună în aceeași dată a fiecărei luni. La pacienții cu greutate peste 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze golimumab 50 mg se crește doza la 100 mg o dată
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
acesta a fost informat de medicul curant asupra avantajelor și riscurilor spațierii intervalului de administrare. O schemă propusă de reducere a expunerii la agentul biologic sau sintetic țintit (tsDMARDs) se face după cum urmează: – adalimumabum (original sau biosimilar) 40 mg injectabil subcutanat - se crește intervalul între administrări la 3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – certolizumab: se crește intervalul între administrări la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 8 săptămâni, cu
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
luni, apoi la 4 săptămâni. ... – etanerceptum (original sau biosimilar) pentru doza de 50 mg/săpt. injectabil subcutanat - se crește intervalul între administrări la 10 zile timp de 6 luni, apoi la 2 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – golimumabum 50 mg injectabil subcutanat - se crește intervalul la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – infliximabum (original sau biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
la 12 săptămâni, fără a se depăși intervalul de 16 săptămâni între administrări. Infliximab administrat subcutanat: se crește intervalul între administrări la 3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – secukinumabum 150/300 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – ixekizumabum 80 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – secukinumabum 150/300 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – ixekizumabum 80 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic ... – guselkumabum: în cazul utilizării ca schema de întreținere 100 mg la fiecare 8 săptămâni se crește intervalul la 10 săptămâni pentru
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
ulterioare, poziția nr. 16 se modifică și va avea următorul cuprins: „16 W68658001 INFLUVAC TETRA SUSP. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ - VIATRIS HEALTHCARE LIMITED - IRLANDA VACCIN GRIPAL INACTIVAT Cutie cu 1 seringă preumplută din sticlă cu ac x 0,5 ml suspensie injectabilă în seringă preumplută (1 an) J07BB02“ Articolul II Direcțiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății, Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, direcțiilor de sănătate publică și caselor de asigurări de sănătate, unitățile sanitare cu paturi, centrele de dializă și deținătorii
ORDIN nr. 2.300 din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258226]
-
scoaterii din evidență. (4) În anexa la registrul prevăzut la alin. (3) se centralizează numeric și defalcat afecțiunile medicale cronice ale bolnavilor cronic pentru statistica tipurilor de afecțiuni medicale cronice existente în locul de deținere. Articolul 27 (1) Efectuarea tratamentelor injectabile și a pansamentelor este evidențiată în Registrul de tratamente injectabile și pansament, în care persoanele private de libertate semnează pentru fiecare procedură medicală efectuată. Persoanele private de libertate au dreptul să refuze un tratament injectabil și efectuarea unui pansament, dar
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
alin. (3) se centralizează numeric și defalcat afecțiunile medicale cronice ale bolnavilor cronic pentru statistica tipurilor de afecțiuni medicale cronice existente în locul de deținere. Articolul 27 (1) Efectuarea tratamentelor injectabile și a pansamentelor este evidențiată în Registrul de tratamente injectabile și pansament, în care persoanele private de libertate semnează pentru fiecare procedură medicală efectuată. Persoanele private de libertate au dreptul să refuze un tratament injectabil și efectuarea unui pansament, dar personalul de specialitate medico-sanitar are obligația de a aduce la
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
Articolul 27 (1) Efectuarea tratamentelor injectabile și a pansamentelor este evidențiată în Registrul de tratamente injectabile și pansament, în care persoanele private de libertate semnează pentru fiecare procedură medicală efectuată. Persoanele private de libertate au dreptul să refuze un tratament injectabil și efectuarea unui pansament, dar personalul de specialitate medico-sanitar are obligația de a aduce la cunoștința persoanei private de libertate consecințele unui asemenea refuz asupra stării de sănătate. (2) Refuzul prevăzut la alin. (1) și informarea privind consecințele refuzului sunt
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
de a aduce la cunoștința persoanei private de libertate consecințele unui asemenea refuz asupra stării de sănătate. (2) Refuzul prevăzut la alin. (1) și informarea privind consecințele refuzului sunt consemnate, sub semnătura persoanei private de libertate, în Registrul de tratamente injectabile și pansament. În cazul în care persoana privată de libertate refuză sau se află în imposibilitatea de a semna, personalul de specialitate medico-sanitar întocmește un proces-verbal în acest sens, care cuprinde inclusiv ora și motivele refuzului și este semnat de
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
EUROPHARM LIMITED - IRLANDA R03AK14 inovativ medicament tip I 538 W66671001 ATENATIV 50 UI/ml PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF. 50 UI/ml ANTITHROMBINUM III HUMANUM Cutie cu 1 flac. cu pulb. (500 UI) si 1 flac. cu 10 ml apa pentru preparate injectabile (3 ani) OCTAPHARMA (IP) SPRL- BELGIA B01AB02 Se incadreaza in definitiile: medicament inovativ (medicament tip I) si derivat din sange sau plasmă umană conform art. 3 alin. (1), lit. i) și h1) 539 W61516001 ATENOLOL 50 mg COMPR. 50 mg
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
administrate în doză maximă pe o perioadă de 6 săptămâni fiecare (AP axială) ... 9. Răspuns ineficient la cel puțin o administrare de 2 AINS, administrate în doză maximă pe o perioadă de 6 săptămâni fiecare și/sau la administrarea de glucocorticoid injectabil local (AP cu entezită și/sau dactilită) ... 10. 2VAS (globală și durere), screeninguri și analize de laborator conform Fișei de Inițiere obligatorii din RRBR (element de audit/control date în format electronic) ... 11. Absența contraindicațiilor recunoscute la terapia biologică ... 12. Fișă pacient
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
PCR > 3x valoarea normală (determinată cantitativ) ... 6. Eșecul a 2 cure de AINS de minim 6 săptămâni fiecare ... 7. Răspuns ineficient la SSZ cel puțin 4 luni pentru formele periferice ... 8. Răspuns ineficient la cel puțin o administrare de glucocorticoid injectabil local ... 9. Prezența coxitei, uveitei sau a BID dovedite ... 10. 2 BASDAI la 2 evaluări succesive separate de cel puțin 4 săptămâni, screeninguri și analize de laborator conform Fișei de Inițiere obligatorii din RRBR (element de audit/control date în format
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
stadiu clinic, specialiștii susțin că tratamentul s-a dovedit a fi un real succes, scrie ABC.ES. “Tratamentul durează de la opt la 12 luni și în unele cazuri a fost un succes pentru că pacienții și-au redus doza de insulină injectabilă. Mai precis, unii fac o injecție cu insulină doar o dată la doi ani”, a comentat unul dintre coordonatorii studiului. Tratamentul nu are niciun efect negativ asupra pacienților. Vor mai urma doi ani până când tratamentul se va folosi pe scară largă
Diabet, tratament revoluționar. Injecție cu insulină o dată la doi ani () [Corola-journal/Journalistic/62516_a_63841]
-
sunt expuși zilnic unor riscuri multiple, inclusiv consumului de droguri, sexului comercial și altor forme de exploatare și abuz, care sporesc riscul de a contracta HIV. Tendințele sunt extrem de alarmante, în regiune existând 3,7 milioane de consumatori de droguri injectabile - aproape un sfert din totalul înregistrat la nivel mondial. Pentru mulți, consumul de droguri începe în adolescență. Un studiu recent, realizat de PNUD pe șase țări din regiune, indică faptul că multor adolescenți ce trăiesc cu HIV le este mai
UNICEF: Tineri cu HIV din Asia Centrală şi Europa de Est blamaţi şi marginalizaţi () [Corola-journal/Journalistic/61824_a_63149]
-
Potrivit aceluiași comunicat, România și Georgia sunt "singurele țări din regiune care asigură acces universal la tratament antiretroviral pentru mai mult de 60% din persoanele infectate cu HIV." În Europa de Est și Asia Centrală, epidemia este concentrată în rândul consumatorilor de droguri injectabile, a practicanților sexul comercial, precum și în rândul bărbaților care fac sex cu alți bărbați. În România, de la începutul epidemiei în 1986 până în septembrie 2012, au fost înregistrate 18.083 cazuri HIV/SIDA, dintre care 543 anul în curs. La nivel
Cazurile de infectare cu HIV/SIDA au crescut în Europa de Est. Vezi situația din România by Căloiu Oana () [Corola-journal/Journalistic/65429_a_66754]
-
2. să ne asigurați tratament așa cum se asigură în toate țările civilizate - accesibil în mod real, ținând cont de nevoile noastre sociale și medicale 3. să nu lăsați bolile transmisibile să se extindă și mai mult printre consumatorii de droguri injectabile, adică să asigurați măcar materiale de protecție 4. să sprijiniți organizațiile nonguvernamentale care ne ajută să supraviețuim, nu doar centrele de stat care niciodată nu au locuri și care la prima greșeala ne dau afară, pe stradă, înapoi la droguri
Consumatorii de droguri, scrisoare deschisă către Eugen Nicolaescu by Bratu Iulian () [Corola-journal/Journalistic/64588_a_65913]
-
Colaborator Extern, colaborator extern Agenția Europeană a Medicamentului recomandă medicilor să reevalueze periodic necesitatea continuării tratamentului pe termen lung și în doze mari cu Diclofenac comprimate, capsule sau soluții injectabile, mai ales în cazul pacienților cu coelsterol, hipertensiune, diabet și al fumătorilor, potrivit Mediafax. Autor: Ozana Mazilu Comitetul de farmacovigilență pentru evaluarea riscului (PRAC) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului spune că efectele medicamentului Diclofenac asupra inimii și circulației sunt similare
Medicii, atenţionaţi privind prescrierea de Diclofenac by Colaborator Extern () [Corola-journal/Journalistic/64039_a_65364]
-
vorba despre o proteină numită FNDC5, produsă de organism în cursul efortului muscular și care este eliberată în fluxul sanguin sub forma unui hormon numit irisină. Cercetătorii speră ca, într-o zi, acestă substanță să poată fi folosită ca medicament injectabil, pentru a opri evoluția bolii Alzheimer. Într-un studiu de laborator realizat pe șoareci, animalele au fost puse să alerge regulat într-o roată, timp de 30 de zile, ceea ce a ridicat nivelul proteinei FNDC5 în organism. Aceasta, la rândul
Un medicament anti-Alzheimer, produs de organism. Vezi în ce condiții by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/63229_a_64554]