850 matches
-
determinare este de 2mg/kg (2ppm). Prezența antibioticelor polieterice poate interfera în determinare. 2. PRINCIPIU Eșantionul este extras cu un amestec de acetonă/apă/acid clorhidric. Activitatea antibiotică a extractului se determină prin măsurarea difuziunii avoparcinei într-un mediu agar inoculat cu Bacillus subtilis. Difuziunea este arătată prin formarea unor zone de inhibare a microorganismelor. Diametrul acestor zone este considerat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic raportat la intervalul concentrațiilor de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM: BACILLUS SUBTILIS ATCC
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
unor zone de inhibare a microorganismelor. Diametrul acestor zone este considerat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic raportat la intervalul concentrațiilor de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM: BACILLUS SUBTILIS ATCC 6633 (NCIB 8054) 3.1 Menținerea culturii-mamă Se inoculează eprubete ce conțin lichid de mediu de cultură (4.1) cu Bacillus subtilis și se incubează peste noapte la 30°C. Se păstrează cultura într-un frigider la aproximativ 4°C. Se reinoculează lunar. 3.2 Prepararea suspensiei de spori
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
frigider la aproximativ 4°C. Se reinoculează lunar. 3.2 Prepararea suspensiei de spori 1 Se recoltează cultura crescută dintr-un lichid agar proaspăt preparat (3.1) cu ajutorul a 2-3 ml de apă sterilă. Această suspensie se folosește pentru a inocula 300 ml de mediu de cultură (4.1) dintr-un balon Roux care se incubează timp de trei până la cinci zile la 30°C. Se recoltează cultura crescută în 15 ml etanol (4.2) după ce s-a verificat germinarea la
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
20 15 20 15 20 10 Volumul final (ml): U8 25 25 50 50 100 100 Concentrația U8 estimată (μg/ml) 2 aprox. 2 2 aprox. 2 2 2 7. PROCEDURA DE ANALIZĂ 7.1 Inocularea mediului de analiză Se inoculează mediul de testare (4.1) cu suspensie de spori (3.2) la 50-60°C. Prin încercări preliminare pe plăcile cu mediu de testare (4.1) se determină cantitatea de suspensie de spori necesară pentru obținerea celor mai mari și mai
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
centre. Testele pot fi efectuate pe plăcile de sticlă cu un inel de aluminiu sau plastic pe ele, cu un diametru de 200 mm și o înălțime de 20 mm. Se toarnă pe plăci o cantitate de mediu (4.1) inoculat ca la pct. 7.1 pentru a obține un strat de 2 mm grosime (60 ml pentru o lamelă cu diametru de 200 mm). Se lasă să se uniformizeze, se fac orificii și în ele se pun volumele de soluție
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
mg/kg (10 ppm)1. 2. PRINCIPIUL Eșantionul se extrage cu 90% de metanol. Extractul este supus unor proceduri corespunzătoare în conformitate cu conținutul de monensin de sodiu din eșantion. Activitatea antibiotică este determinată prin măsurarea difuziunii sodiului monensin în mediul agar inoculat cu Bacillus subtilis. Difuziunea este indicată de formarea de zone de inhibare ale microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației antibiotice raportat la intervalul de concentrații antibiotice folosite. Sensibilitatea sistemului de testare este redusă
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
considerat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației antibiotice raportat la intervalul de concentrații antibiotice folosite. Sensibilitatea sistemului de testare este redusă în prezența ionilor de sodiu. 3. MICROORGANISM: BACILLUS SUBTILIS ATCC 6633 (NCIB 8054) 3.1 Menținerea culturii-mamă Se inoculează eprubete ce conțin lichid de mediu de cultură (4.1) cu Bacillus subtilis și se incubează peste noapte la 30°C. Se păstrează cultura într-un frigider la temperatură de aproximativ 4°C. Se reinoculează lunar. 3.2 Prepararea suspensiei
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
temperatură de aproximativ 4°C. Se reinoculează lunar. 3.2 Prepararea suspensiei de spori 2 Se recoltează cultura crescută dintr-un lichid agar proaspăt preparat (3.1) cu ajutorul a 2-3 ml de apă sterilă. Această suspensie se folosește pentru a inocula 300 ml de mediu de cultură (4.1) dintr-un balon Roux care se incubează timp de trei până la cinci zile la 30°C. Se recoltează cultura crescută în 15 ml etanol 20 % (4.2) după ce s-a verificat germinarea
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
prepară soluțiile U4 (conținut estimat 4 μg/ml), U2 (conținut estimat 2 μg/ml) și U1 (conținut estimat 1 μg/ml) prin diluări succesive (1+1) cu metanol 50 %. 8. PROCEDURA DE ANALIZĂ 8.1 Inocularea mediului de analiză Se inoculează mediul de analiză (4.2) cu suspensie de spori (3.2) la 50-60°C. Prin teste preliminare pe plăcile cu mediu de testare (4.2) se determină cantitatea de suspensie de spori necesară pentru obținerea celor mai mari și mai
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
centre. Testele pot fi efectuate pe plăcile de sticlă cu un inel de aluminiu sau plastic pe ele, cu un diametru de 200 mm și o înălțime de 20 mm. Se toarnă pe plăci o cantitate de mediu (4.2) inoculat ca la pct. 8.1 pentru a obține un strat de 2 mm grosime (60 ml pentru o lamelă cu diametru de 200 mm). Se lasă să se uniformizeze, se fac orificii și în ele se pun volumele de soluție
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
mg/ml oxitetraciclina. Pe parcursul preparării mediilor TFS cu antibiotice este necesar ca pH să fie controlat după adăugarea antibioticelor și ajustat pentru obținerea unui pH cuprins între 7,0-7,4. Capitolul 2 Izolarea virusului pe ouă embrionate de găină Se inoculează 0,1-0,2 ml din supernatantul clarificat în cavitatea alantoidiana de la cel putin 4 ouă embrionate de găină puse la incubat timp de 8-10 zile. Ideal ar fi că aceste ouă să provină de la un efectiv liber de germeni specifici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137094_a_138423]
-
3. Testul de patogenitate Acesta este un test pentru confirmarea diagnosticului de Ralstonia solanacearum și pentru stabilirea virulentei culturilor identificate de Ralstonia solanacearum. Se prepară un inocul de 10^6 celule/ml din cultura și din tulpina martor pozitiv. Se inoculează 5-10 plante de tomate sau vinete, preferabil la nivelul celei de a treia frunze adevărate sau mai bătrâne (secțiunea III pct. 6.). Se incubează până la două săptămâni la 22°C-28°C și umiditate relativă mare, udându-le zilnic. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
de tomate sau de vinete în stadiul celei de-a treia frunze adevărate pentru fiecare proba. Plantele test nu se udă cu 24 de ore înaintea inoculării. 6.2. Se distribuie 100 мl de depozit resuspendat între plantele test. Se inoculează în tulpina între cotiledoane și în unul sau mai multe alte locuri. 6.3. Prin aceeași tehnică se inoculează 10 răsaduri cu o suspensie de 10^6 celule/ml dintr-o tulpina virulenta din biovar 2/rasă 3 de Ralstonia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
se udă cu 24 de ore înaintea inoculării. 6.2. Se distribuie 100 мl de depozit resuspendat între plantele test. Se inoculează în tulpina între cotiledoane și în unul sau mai multe alte locuri. 6.3. Prin aceeași tehnică se inoculează 10 răsaduri cu o suspensie de 10^6 celule/ml dintr-o tulpina virulenta din biovar 2/rasă 3 de Ralstonia solanacearum drept control pozitiv și cu un tampon de depozit drept control negativ. Se separă plantele inoculate cu martorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
tehnică se inoculează 10 răsaduri cu o suspensie de 10^6 celule/ml dintr-o tulpina virulenta din biovar 2/rasă 3 de Ralstonia solanacearum drept control pozitiv și cu un tampon de depozit drept control negativ. Se separă plantele inoculate cu martorul pozitiv de celelalte plante pentru a evita contaminarea încrucișata. 6.4. Plantele test se cresc în continuare până la patru săptămâni la 22°C-28°C și umiditate relativ mare, udându-le zilnic. Se observă vestejirea, epinastia, cloroza și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
control, după administrarea unui produs medicinal veterinar imunologic la un animal țintă, în condițiile de utilizare recomandate. Pe cât posibil, condițiile în care este efectuată infecția de control trebuie să imite condițiile naturale de infecție, de exemplu cu privire la cantitatea de organisme inoculate pentru infecția de control și calea de administrare a inoculării. 2. Dacă este posibil, trebuie să fie specificat și documentat mecanismul imun (mediat celular/umverbal, local/general, clase de imunoglobuline) care este inițiat după administrarea produsului medicinal veterinar imunologic la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
000, din care se recoltează (vânează) aproximativ 14,000. Motivul pentru această rată scăzută de reproducție a vânatului îl constituie pierderile mari de purcei de-a lungul anului. În fiecare iarnă (februarie) în zonele cu porci sălbatici se distribuie ouă inoculate cu vaccin contra pestei porcine clasice (vaccin viu, tulpina C) pentru vaccinarea orală. Această campanie va continua cel putin și în 2006. Strategia următoare va depinde de rezultatele programului obligatoriu de monitorizare a porcilor sălbatici împușcați sau găsiți morți. S-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174760_a_176089]
-
sunt considerate ca "potențial contaminate" cu C.m. ssp. sepedonicus. Testul vinetei este necesar pentru toate probele considerate a fi potențial contaminate. 6. Testul vinetei Pentru detalii de cultură, vezi apendicele 5. 6.1. Depozitul obținut la punctul 3.3 se inoculează la cel puțin 25 de vinete aflate în stadiu de trei frunze (apendice 5) printr-una din metodele indicate mai jos (punctele 6.2, 6.3 sau 6.4). 6.2. Inoculare prin tăiere I 6.2.1. Se așează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
1 cm lungime și cu o adâncime de aproximativ trei pătrimi din diametrul tulpinii. 6.2.3. Se ține deschisă tăietura cu vârful lamei bisturiului și cu ajutorul unei pensule fine, înmuiată în inocul, se tamponează pereții tăieturii. Toate vinetele se inoculează în mod asemănător. 6.2.4. Se închide tăietura cu vaselină sterilă, folosind o seringă de 2 ml. 6.3. Inoculare prin tăiere II 6.3.1. Se ține planta între două degete și se pipetează o picătură (circa 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
picătura de inocul. 6.3.3. Se închide tăietura cu vaselină sterilă cu ajutorul unei seringi. 6.4. Inoculare prin seringă 6.4.1. Vinetele nu se udă cu o zi înaintea inoculării pentru a reduce turgescența. 6.4.2. Se inoculează tulpinile de vânătă exact deasupra cotiledoanelor folosind o seringă cu ac hipodermic (de minimum 23G). Se distribuie inoculul între toate plantele. 6.5. Se inoculează 25 de vinete cu o cultură cunoscută de C.m. ssp. sepedonicus și, dacă este posibil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
se udă cu o zi înaintea inoculării pentru a reduce turgescența. 6.4.2. Se inoculează tulpinile de vânătă exact deasupra cotiledoanelor folosind o seringă cu ac hipodermic (de minimum 23G). Se distribuie inoculul între toate plantele. 6.5. Se inoculează 25 de vinete cu o cultură cunoscută de C.m. ssp. sepedonicus și, dacă este posibil, cu un țesut de tubercul infectat (punctul 5.1.) prin aceeași metodă de inoculare (punctele 6.2., 6.3. sau 6.4.). 6.6. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
25 de vinete cu o cultură cunoscută de C.m. ssp. sepedonicus și, dacă este posibil, cu un țesut de tubercul infectat (punctul 5.1.) prin aceeași metodă de inoculare (punctele 6.2., 6.3. sau 6.4.). 6.6. Se inoculează 25 de vinete cu TFS steril de 0,05 M prin aceeași metodă de inoculare (punctele 6.2., 6.3. sau 6.4.). 6.7. Vinetele se incubează în condiții corespunzătoare (apendice 5) timp de 40 de zile. Se examinează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
avea ca rezultat piticirea și pierderea vigorii vinetelor inoculate. Dacă testul IF este considerat pozitiv, se poate considera că este necesară o testare suplimentară. Este esențial să se compare ratele de creștere ale tuturor plantelor supuse testului vinetei cu controalele inoculate cu TFS steril de 0,05 M și să se monitorizeze condițiile de mediu din seră. Recomandările pentru testele ulterioare sunt următoarele: 6.9.1. Se taie tulpinile deasupra locului inoculării și se îndepărtează frunzele. 6.9.2. Se macerează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
până la 7,2 cu KOH 1N. Se distribuie câte 5 ml și 10 ml în eprubeta de cultură Pyrex de 16 mm x 100 mm (capacitate 12 ml). Se sterilizează prin autoclavare la 115°C timp de 10 minute Se inoculează fiecare cultură prin înțepare adâncă în eprubeta de 5 și 10 ml. În mod antiseptic, se adaugă 1 până la 2 ml parafină lichidă sterilă în eprubeta de 10 ml. Se incubează. Fermentativă Reactivul lui Kovacs pentru testul oxidazei: Soluție apoasă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
în sticle de 20 ml. Se sterilizează prin autoclavare la 121°C timp de 15 minute. Reactiv A: H(2)SO(4) 8 g Acid acetic 5N 1 litru Reactiv B: Naftilamină 5 g Acid acetic 5N 1 litru Se inoculează mediul de nitrat în duplicat. Se testează după 10 și 20 de zile adăugând o picătură de iod Lugol, 0,5 ml reactiv A și 0,5 ml reactiv B. Dacă mediul nu devine roșiatic, se adaugă aproximativ 50 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]