1,224 matches
-
pentru gradele de Mare Cruce, Mare Ofițer și Comandor, și în piele ecologică, de aceeași culoare, pentru gradele de Ofițer și Cavaler; are colțare și închizători metalice; în interior este căptușită cu pluș de culoare gri și mătase albă, are inscripționat numele firmei producătoare și în colțul din dreapta jos este scris numărul de ordine al decorației din gradul respectiv. ... (2) Pe capacul cutiei sunt imprimate auriu Stema României, denumirea și gradul semnului onorific. ... (3) Etuiul în care se păstrează brevetul este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207530_a_208859]
-
fie de forma 1 x 10^n, 2 x 10^n, sau 5 x 10^n, unde n este un numar întreg sau zero. Unitatea de măsură sau simbolul sau trebuie să însoțească valoarea numerică, fie afișată împreună cu aceasta, fie inscripționata pe dispozitivul indicator al mijlocului de măsurare. 2.9.6. O măsură materializata trebuie să fie marcată printr-o valoare nominală sau o scară, însoțită de unitatea de măsură. 2.9.7. Unitățile de măsură folosite și simbolurile lor trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170331_a_171660]
-
ruperea cablurilor electrice și altele asemenea; ... b) clădire cu zone nesigure, atunci când sunt pericole evidente de prăbușire a unor parapete, coșuri, calcane, elemente ornamentale. ... (6) În funcție de rezultatul analizei efectuate pe baza criteriilor enumerate se marchează construcția/instalația/amenajarea cu placarda inscripționată corespunzător concluziei, astfel: ... a) placarda verde inscripționată conform anexei nr. 2: "CLĂDIRE INSPECTATĂ - POATE FI FOLOSITĂ FĂRĂ RESTRICȚII"; ... b) placardă galbenă inscripționată conform anexei nr. 3: "CLĂDIRE CU ACCES LIMITAT"; ... c) placardă albastră inscripționată conform anexei nr. 4: "CLĂDIRE CU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204053_a_205382]
-
pot inspecta după dezastru. - Se plasează la intrarea principală placarda "CONSTRUCȚIE INSPECTATĂ" la clădirile care aparent prezintă siguranță în exploatare. Placardele inscripționate cu "ACCES LIMITAT" sau "CONSTRUCȚIE NESIGURĂ" se plasează la toate intrările. Anexa 2 la regulament - Model - PLACARDĂ VERDE INSCRIPȚIONATĂ Anexa 3 la regulament - Model - PLACARDĂ GALBENĂ INSCRIPȚIONATĂ Anexa 4 la regulament - Model - PLACARDĂ ALBASTRĂ INSCRIPȚIONATĂ Anexa 5 la regulament - Model - PLACARDĂ ROȘIE INSCRIPȚIONATĂ Anexa 6 la regulament - Model - FORMULAR PENTRU EVALUAREA TEHNICĂ RAPIDĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204053_a_205382]
-
a) și, daca este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
8 CĂMAȘĂ - BLUZĂ Anexa 9 JACHETĂ DIN STOFĂ PENTRU FEMEI ȘI BĂRBAȚI Anexa 10 LISTA mijloacelor tehnice și echipamentelor de comunicare, de transport și de protecție din dotarea Gărzii Naționale de Mediu a) Mijloace de transport și comunicare ... 1. Autoturism inscripționat corespunzător, dotat cu mijloace de avertizare acustică și luminoasă 2. Ambarcațiuni inscripționate și dotate corespunzător cu mijloace de avertizare acustică și luminoasă 3. Elicopter inscripționat și dotat corespunzător cu mijloace de avertizare acustică și luminoasă 4. Radiotelefon sau telefon mobil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254077_a_255406]
-
Anexa 10 LISTA mijloacelor tehnice și echipamentelor de comunicare, de transport și de protecție din dotarea Gărzii Naționale de Mediu a) Mijloace de transport și comunicare ... 1. Autoturism inscripționat corespunzător, dotat cu mijloace de avertizare acustică și luminoasă 2. Ambarcațiuni inscripționate și dotate corespunzător cu mijloace de avertizare acustică și luminoasă 3. Elicopter inscripționat și dotat corespunzător cu mijloace de avertizare acustică și luminoasă 4. Radiotelefon sau telefon mobil 5. Mijloace de comunicare specifice navigației b) Echipament individual de protecție ... 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254077_a_255406]
-
protecție din dotarea Gărzii Naționale de Mediu a) Mijloace de transport și comunicare ... 1. Autoturism inscripționat corespunzător, dotat cu mijloace de avertizare acustică și luminoasă 2. Ambarcațiuni inscripționate și dotate corespunzător cu mijloace de avertizare acustică și luminoasă 3. Elicopter inscripționat și dotat corespunzător cu mijloace de avertizare acustică și luminoasă 4. Radiotelefon sau telefon mobil 5. Mijloace de comunicare specifice navigației b) Echipament individual de protecție ... 1. Salopetă - combinezon impermeabil, culoare verde 2. Cască de protecție 3. Ochelari de protecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254077_a_255406]
-
a) și, dacă este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masa, volum sau la unitatea de doza. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționată pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piața trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259048_a_260377]
-
Articolul 3 (1) În UPU/CPU al fiecărui utilizator se va înființa un registru de dispecerizare, care va fi înregistrat la registratura instituției, va avea toate filele numerotate și ștampilate cu ștampila UPU/CPU, iar pe ultima filă va avea inscripționat: "Acest registru conține un nr. de ....... file numerotate și ștampilate", cuvinte urmate de semnătura și parafa medicului șef al UPU/CPU. ... (2) În registrul prevăzut la alin. (1) se vor trece zilnic următoarele: data și ora la care au fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220041_a_221370]
-
nu v-ați prezentat la medic în luna în care v-ați născut, solicitați reprogramarea. Atașat acestei scrisori ați primit două taloane. Talonul pe care scrie "Medic" îl veți preda medicului dumneavoastră de familie în momentul prezentării la consultație. Talonul inscripționat "Laborator de analize" îl veți folosi la oricare dintre laboratoarele care derulează programul, pentru efectuarea analizelor recomandate de medic și înscrise pe spatele talonului. În momentul în care vă prezentați pentru efectuarea analizelor, vă rugăm să respectați următoarele recomandări: - să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202915_a_204244]
-
la nivelul caselor de asigurări de sănătate. Componenta eliberare, inclusiv pentru situațiile în care eliberarea se face de mai multe farmacii, are aceeași serie și același număr cu componenta prescriere. Formularele de prescripție medicală electronică on-line și off-line vor avea inscripționat un cod de bare cu următorul conținut: a) pentru componenta prescriere, codul de bare va conține toate informațiile aferente rubricilor completate de medicul prescriptor până la momentul listării prescripției medicale electronice; ... b) pentru componenta eliberare, codul de bare va conține toate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279962_a_281291]
-
contractului de prestare a serviciului de salubrizare; ... c) să asigure accesul utilajelor de colectare a deșeurilor la punctele de colectare și al utilajelor de intervenție pentru stingerea incendiilor; ... d) să asigure precolectarea separată, în recipientele asigurate de operatorul serviciului, distinct inscripționate și amplasate în spații special amenajate, a deșeurilor pe care le-au generat în propria gospodărie sau ca urmare a activităților lucrative pe care le desfășoară; ... e) să aplice măsuri privind deratizarea și dezinsecția, stabilite de autoritatea locală și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177020_a_178349]
-
a) și, daca este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
nu v-ați prezentat la medic în luna în care v-ați născut, solicitați reprogramarea. Atașat acestei scrisori ați primit două taloane. Talonul pe care scrie "Medic" îl veți preda medicului dumneavoastră de familie în momentul prezentării la consultație. Talonul inscripționat "Laborator de analize" îl veți folosi la oricare dintre laboratoarele care derulează programul, pentru efectuarea analizelor recomandate de medic și înscrise pe spatele talonului. În momentul în care vă prezentați pentru efectuarea analizelor, vă rugăm să respectați următoarele recomandări: - să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188579_a_189908]
-
aibă următoarele caracteristici: ... a) să fie concepută dintr-un material rezistent la diferite condiții meteorologice și într-un format cu lungimea de cel puțin 30 cm și lățimea de cel puțin 20 cm, care să permită vizualizarea clară a textului inscripționat; ... b) textul inscripționat trebuie să fie realizat cu majuscule și cu o înălțime a literelor de minim 2 cm; ... c) eticheta sau plăcuța trebuie să aibă fondul de culoare după cum este specificat la alin.(3), iar textul inscripționat pe acestea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260427_a_261756]
-
a) să fie concepută dintr-un material rezistent la diferite condiții meteorologice și într-un format cu lungimea de cel puțin 30 cm și lățimea de cel puțin 20 cm, care să permită vizualizarea clară a textului inscripționat; ... b) textul inscripționat trebuie să fie realizat cu majuscule și cu o înălțime a literelor de minim 2 cm; ... c) eticheta sau plăcuța trebuie să aibă fondul de culoare după cum este specificat la alin.(3), iar textul inscripționat pe acestea trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260427_a_261756]
-
a) și, daca este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
a) și, daca este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
mc pentru fiecare diviziune a scării trebuie să fie exprimată sub forma 10^n, în care n este un numar întreg pozitiv, negativ sau zero, stabilindu-se astfel sistemul de decade consecutive. Fiecare parte a scării gradate trebuie să aibă inscripționat un factor de multiplicare (x 1000 - x 100 - x 10 - x 1 - x 0,1 - x 0,01 - x 0,001). În cazul indicatoarelor cu cadran și al celor digitale ale dispozitivului indicator: - simbolul unității mc trebuie să fie inscripționat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143988_a_145317]
-
fi cauzate de montarea sau remontarea unor anumite piese și care ar putea constitui o sursă de risc trebuie eliminate chiar din faza de proiect a acestor piese sau, în cazul în care acest lucru nu este posibil, prin informații inscripționate direct pe piese sau pe carcasa acestora. Aceleași informații trebuie să figureze și pe piesele mobile și/sau pe carcasa lor, atunci când este necesară cunoașterea direcției mișcării lor pentru a se evita un risc. În cazurile în care este necesar
32006L0042-ro () [Corola-website/Law/295051_a_296380]