1,464 matches
-
farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog nucleozidic guanozinic cu acțiune împotriva VHB polimerazei , este fosforilat eficient la forma de trifosfat activ ( TF ) , care are un timp de înjumătățire intracelular de 15 ore . Prin competiție cu substratul natural dezoxiguanozin TF , entecavir- TF inhibă din punct de vedere funcțional cele 3 acțiuni ale polimerazei virale : ( 1 ) activarea polimerazei VHB , ( 2 ) revers transcripția lanțului negativ ADN de pe ARN- ul mesager pregenomic și
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
atât valorile glucozei plasmatice bazale , cât și postprandiale . Acesta nu stimulează secreția de insulină și , prin urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
atât valorile glucozei plasmatice bazale , cât și postprandiale . Acesta nu stimulează secreția de insulină și , prin urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
activ care generează un gradient de-a lungul membranei bazolaterale, favorizând în a doua etapă intrarea Na+ prin porțiunea bazolaterală printr-un transfer cu H+ și un transport cuplat cu HCO3. În cazul schimbului Na-H, factorul limitant este disponibilitatea H+ intracelular, acesta este generat alături de HCO3 din CO și HO , reacție catalizată de anhidraza carbonică. Astfel, blocarea pompei Na+/K+ cu ouabaină oprește formarea LCR, în timp ce blocarea anhidrazei carbonice cu acetazolamidă încetinește formarea acestuia. Secreția Cl-, asemeni celei de Na+ este
Lichid cefalorahidian () [Corola-website/Science/324672_a_326001]
-
catalizată de anhidraza carbonică. Astfel, blocarea pompei Na+/K+ cu ouabaină oprește formarea LCR, în timp ce blocarea anhidrazei carbonice cu acetazolamidă încetinește formarea acestuia. Secreția Cl-, asemeni celei de Na+ este alcătuită din două etape. În prima etapă, Cl- se acumulează intracelular în urma schimbului Cl- - HCO3 prin porțiunea bazolaterală. De reținut faptul că prin schimbul Cl- -HCO3 care are loc în paralel cu schimbul Na+-H+ are loc absorbția de NaCl. În a doua etapă are loc un eflux de Cl- în
Lichid cefalorahidian () [Corola-website/Science/324672_a_326001]
-
enzimatică , posibil din cauza modificărilor patologice ireversibile subiacente . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Replagal nu trebuie administrat concomitent cu clorochină , amiodaronă , benochin sau gentamicină , deoarece aceste substanțe prezintă potențial de inhibare a activității α- galactosidazei intracelulare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele clinice foarte limitate privind expunerea femeilor gravide la Replagal ( n=3 ) nu au indicat reacții adverse la mamă și la nou- născut . Studiile efectuate la animale nu au indicat efecte nocive directe sau indirecte
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
ajustarea dozelor . Antibiotice ASC a claritromicinei ↓ 0, 69 ( 0, 62 - 500 mg de două ori pe 0, 64 ) Cmax a claritromicinei ↓ 0, 77 ( 0, 69 - 0, 86 ) metabolitului 14- OH a crescut . Deoarece activitatea metabolitului activ al claritromicinei împotriva complexului intracelular al mycobacterium avium a scăzut , toate activitățile împotriva acestui Se recomandă monitorizarea atentă a modificărilor hepatice . ASC a nevirapinei ↑ 1, 26 Cmin a nevirapinei ↑ 1, 28 Cmax a nevirapinei ↑ 1, 24 comparativ cu valorile anterioare . ASC a rifabutinei ↑ 1, 17
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
la cercetările sale medicale efectuate la Institutul Rockefeller pentru Cercetări Medicale) Prezentarea făcută de Palade la ceremonia conferirii oficiale a premiului Nobel a avut loc la 12 decembrie 1974, cu tema "Intracellular Aspects of the Process of Protein Secretion" , („Aspecte intracelulare în procesul de secreție a proteinelor”). Textul a fost publicat în 1992 de Fundația Premiului Nobel. George Palade a fost ales membru de onoare al Academiei Române în anul 1975. În 1989 a fost ales membru de onoare al Academiei româno-americane
George Emil Palade () [Corola-website/Science/297374_a_298703]
-
experta în biologie. a murit în Statele Unite la vârsta de 96 de ani. Extrasul următor este un citat din "Autobiografia" doctorului Palade, publicată în documentele Fundației Premiului Nobel: "În anii 1960, am continuat să lucrez în domeniul procesului de secreție intracelulara, folosind în paralel sau succesiv ambele moduri de abordare a problemei. Primul mod folosește exclusiv metodă fracționarii celulare și a fost dezvoltată în colaborare cu colegii Philip Siekevitz, Lewis Greene, Colvin Redman, David Sabatini și Yutaka Tashiro; această abordare a
George Emil Palade () [Corola-website/Science/297374_a_298703]
-
a implicat experiențe pe animale 'intacte', cu secțiuni din pancreas. Acestea au fost efectuate în colaborare cu Lucien Caro și îndeosebi cu James Jamieson. Această serie de experiențe a dus în bună parte la ideile actuale privind sinteză și procesarea intracelulara a proteinelor pentru exportul în afara celulei. O prezentare critică, de ansamblu, a acestui mod de abordare se găsește în textul cuvântării mele ținută la ceremonia de acordare a premiului Nobel." Luni, 19 noiembrie 2012, la 100 de ani de la nașterea
George Emil Palade () [Corola-website/Science/297374_a_298703]
-
atât valorile glucozei plasmatice bazale , cât și postprandiale . Acesta nu stimulează secreția de insulină și , prin urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
atât valorile glucozei plasmatice bazale , cât și postprandiale . Acesta nu stimulează secreția de insulină și , prin urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Medicamente antineoplazice , antimetaboliți , analogi purinici , codul ATC : L01B B 07 Nelarabina este un pro- medicament al analogului dezoxiguanozinic ara- G . Nelarabina este demetilată rapid de către adenozin dezaminază ( ADA ) , la ara- G , care este ulterior fosforilată intracelular de către dezoxiguanozin kinază și dezoxicitidin kinază la metabolitul său 5 ' - monofosfat . Metabolitul monofosfat este la rândul său convertit la forma activă 5 ' - trifosfat , ara- GTP . Acumularea de ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 10 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nelarabina este un pro- medicament al analogului dezoxiguanozinic ara- G . Nelarabina este demetilată rapid de către adenozin dezaminază ( ADA ) , la ara- G , care este ulterior fosforilată intracelular de către dezoxiguanozin kinază și dezoxicitidin kinază la metabolitul său 5 ' - monofosfat . Metabolitul monofosfat este la rândul său convertit la forma activă 5 ' - trifosfat , ara- GTP . Acumularea de ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
și ASCinf de nelarabină au fost de 13, 9 µM ( 81 % ) , respectiv 13, 5 µM. h ( 56 % ) . Valorile medii plasmatice ale Cmax și ASCinf de ara- G au fost de 115 µM ( 16 % ) , respectiv de 571 µM. h ( 30 % ) . Cmax intracelulare de ara- GTP a apărut după 3 până la 25 de ore în ziua 1 . Valorile medii ( VC % ) intracelulare ale Cmax și ASC de ara- GTP au fost de 95, 6 µM ( 139 % ) , respectiv 2214 µM. h ( 263 % ) , pentru această doză
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
medii plasmatice ale Cmax și ASCinf de ara- G au fost de 115 µM ( 16 % ) , respectiv de 571 µM. h ( 30 % ) . Cmax intracelulare de ara- GTP a apărut după 3 până la 25 de ore în ziua 1 . Valorile medii ( VC % ) intracelulare ale Cmax și ASC de ara- GTP au fost de 95, 6 µM ( 139 % ) , respectiv 2214 µM. h ( 263 % ) , pentru această doză . După perfuzarea a 400 sau 650 mg/ m nelarabină în decurs de o oră , la 6 pacienți copii
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
concentrațiile de nelarabină sau ara- G la valori mai mici de 600 µM . Nu a fost observată acumularea nelarabinei sau ara- G la nivel plasmatic după administrarea de nelarabină fie zilnic , fie în zilele 1 , 3 și 5 . 11 Concentrațiile intracelulare ale ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici au putut fi cuantificate după o perioadă mai lungă de timp de la administrarea de nelarabină . Metabolitul ara- GTP a suferit un proces de acumulare intracelulară în urma administrării repetate de nelarabină . În zilele 1
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
în zilele 1 , 3 și 5 . 11 Concentrațiile intracelulare ale ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici au putut fi cuantificate după o perioadă mai lungă de timp de la administrarea de nelarabină . Metabolitul ara- GTP a suferit un proces de acumulare intracelulară în urma administrării repetate de nelarabină . În zilele 1 , 3 și 5 ale protocolului terapeutic , valorile Cmax și ASC( 0- t ) în ziua 3 au fost cu aproximativ 50 % , respectiv 30 % , mai mari decât valorile Cmax și ASC( 0- t ) din
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
între cele două grupuri . Datele suplimentare privind farmacocinetica nelarabinei și ara- G la copii sunt furnizate în cadrul altor subpuncte . Sexul pacientului nu are niciun efect asupra farmacocineticii nelarabinei sau ara- G . Valorile Cmax și ASC( 0- t ) de ara- GTP intracelular la aceeași doză au fost , în medie , de 2 până la 3 ori mai mari la femei decât la bărbați . 12 Efectul rasei pacientului asupra farmacocineticii nelarabinei și ara- G nu a fost studiat în mod specific . Într- o analiză încrucișată
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
bărbați . 12 Efectul rasei pacientului asupra farmacocineticii nelarabinei și ara- G nu a fost studiat în mod specific . Într- o analiză încrucișată privind farmacocinetica/ farmacodinamia , rasa nu a avut un efect aparent asupra farmacocineticii nelarabinei , ara- G sau ara- GTP intracelular . Farmacocinetica nelarabinei și ara- G nu a fost studiată în mod specific la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Nelarabina este excretată de către rinichi într- un procent mic ( 5 până la 10 % din doza administrată ) . Ara- G este excretată
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
a administrat telitromicină în doze repetate de 150 mg/ kg și zi sau mai mult , timp de 1 lună și de 20 mg/ kg și zi sau mai mult , timp de 3- 6 luni s- a observat apariția fosfolipidozei ( acumulare intracelulară de fosfolipide ) în diferite organe și țesuturi ( ficat , rinichi , ici plămân , timus , splină , vezică biliară , ganglioni mezenterici , tract gastro- intestinal ) . Această administrare corespunde la concentrații de expunere sistemică la substanța activă de cel puțin 9 ori mai d mari decât
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
este un analog al hormonului de creștere uman , modificat genetic pentru a fi antagonist al receptorilor hormonului de creștere . Pegvisomantul se leagă de receptorii celulari de suprafață ai hormonului de creștere , blocând legarea acestuia și astfel interferează cu transducția semnalului intracelular al hormonului de creștere . Pegvisomantul este foarte selectiv pentru receptorul hormonului de creștere , de aceea nu reacționează încrucișat cu alți receptori pentru citokine , inclusiv cu cei ai prolactinei . Inhibarea acțiunii hormonului de creștere de către pegvisomant duce la scăderea concentrației serice
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
este un analog al hormonului de creștere uman , modificat genetic pentru a fi antagonist al receptorilor hormonului de creștere . Pegvisomantul se leagă de receptorii celulari de suprafață ai hormonului de creștere , blocând legarea acestuia și astfel interferează cu transducția semnalului intracelular al hormonului de creștere . Pegvisomantul este foarte selectiv pentru receptorul hormonului de creștere , de aceea nu reacționează încrucișat cu alți receptori pentru citokine , inclusiv cu cei ai prolactinei . Inhibarea acțiunii hormonului de creștere de către pegvisomant duce la scăderea concentrației serice
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
este un analog al hormonului de creștere uman , modificat genetic pentru a fi antagonist al receptorilor hormonului de creștere . Pegvisomantul se leagă de receptorii celulari de suprafață ai hormonului de creștere , blocând legarea acestuia și astfel interferează cu transducția semnalului intracelular al hormonului de creștere . Pegvisomantul este foarte selectiv pentru receptorul hormonului de creștere , de aceea nu reacționează încrucișat cu alți receptori pentru citokine , inclusiv cu cei ai prolactinei . Inhibarea acțiunii hormonului de creștere de către pegvisomant duce la scăderea concentrației serice
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
("Coccidia") este o clasă de protozoare importante din clasa "Sporozoea", încrengătura "Apicomplexa", fiind paraziți intracelulari la nevertebrate și vertebrate. Ciclul de dezvoltare este complet la cele mai multe forme, incluzând toate cele trei faze - gamogonie, sporogonie, schizogonie. Trofozoizii maturi sunt mici și se află de obicei intracelular. Parazitează la nevertebrate (moluște, anelide, enteropneuste, artropode) și vertebrate (de la
Coccidiile () [Corola-website/Science/325900_a_327229]