KorAP: Find »[drukola/base=liofiliza & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...11 12 13 >

315 matches

Corola-website/Science/291427_a_292756

Neoclarityn liofilizat oral și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Neoclarityn liofilizat oral 3 . Cum să luați Neoclarityn liofilizat oral 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neoclarityn liofilizat oral 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn liofilizat oral este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn liofilizat oral ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Nu luați Neoclarityn liofilizat oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn liofilizat oral sau la loratadină . Neoclarityn liofilizat oral este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Nu luați Neoclarityn liofilizat oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn liofilizat oral sau la loratadină . Neoclarityn liofilizat oral este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn liofilizat oral - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Neoclarityn . 82 Nu se cunosc interacțiuni ale Neoclarityn cu alte medicamente . Utilizarea Neoclarityn liofilizat oral cu alimente și băuturi Neoclarityn liofilizat oral nu trebuie luat cu apă sau lichide . Pe lângă aceasta , Neoclarityn liofilizat oral poate fi luat cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
așteptat ca Neoclarityn să vă producă somnolență sau să vă scadă atenția . Totuși , foarte rar , la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Neoclarityn liofilizat oral Acest medicament conține aspartam 1, 75 mg/ doză . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Neoclarityn liofilizat oral Acest medicament conține aspartam 1, 75 mg/ doză . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
oral Acest medicament conține aspartam 1, 75 mg/ doză . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați o doză de Neoclarityn liofilizat

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați o doză de Neoclarityn liofilizat oral o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și va stabili cât timp trebuie să luați Neoclarityn liofilizat oral . Dacă

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
de Neoclarityn liofilizat oral o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și va stabili cât timp trebuie să luați Neoclarityn liofilizat oral . Dacă rinita dumneavoastră este intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn liofilizat oral Luați Neoclarityn liofilizat oral numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn liofilizat oral decât vi s- a recomandat , adresați- vă

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn liofilizat oral Luați Neoclarityn liofilizat oral numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn liofilizat oral decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn liofilizat oral Luați Neoclarityn liofilizat oral numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn liofilizat oral decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă uitați să luați Neoclarityn liofilizat oral Dacă uitați să luați doza de medicament la timp , luați- o cât mai curând posibil , apoi reveniți la schema de tratament

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn liofilizat oral decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă uitați să luați Neoclarityn liofilizat oral Dacă uitați să luați doza de medicament la timp , luați- o cât mai curând posibil , apoi reveniți la schema de tratament obișnuită . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 83 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra în ambalajul original . Nu utilizați Neoclarityn liofilizat oral după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra în ambalajul original . Nu utilizați Neoclarityn liofilizat oral după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Spuneți farmacistului dumneavoastră dacă observați orice modificare a aspectului Neoclarityn liofilizat oral . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
se păstra în ambalajul original . Nu utilizați Neoclarityn liofilizat oral după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Spuneți farmacistului dumneavoastră dacă observați orice modificare a aspectului Neoclarityn liofilizat oral . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn liofilizat oral

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
Neoclarityn liofilizat oral . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn liofilizat oral - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt gelatină , manitol , aspartam ( E951 ) , polacrilin de potasiu , colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Neoclarityn liofilizat oral 5

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Neoclarityn liofilizat oral 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia . 84 Producător : SP Labo

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
Corola-website/Science/290984_a_292313

flacon conține daptomicină 350 mg . Un ml conține daptomicină 50 mg după reconstituire cu 7 ml clorură de sodiu soluție 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată de culoare galben deschis până la maroniu deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cubicin este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Vezi pct . 4. 4 și 5. 1 . - Bacteriemie cauzată de Staphylococcus aureus

Ro_225 (2009) [Corola-website/Science/290984_a_292313]
flacon conține daptomicină 500 mg . Un ml conține daptomicină 50 mg după reconstituire cu 10 ml clorură de sodiu soluție 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată de culoare galben deschis până la maroniu deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cubicin este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Vezi pct . 4. 4 și 5. 1 . - Bacteriemie cauzată de Staphylococcus aureus

Ro_225 (2009) [Corola-website/Science/290984_a_292313]
Corola-website/Science/291880_a_293209

pulbere pentru soluție injectabilă Bortezomib Intravenoasă 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3, 5 mg 52 B . 53 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR VELCADE 1 mg liofilizat pentru soluție injectabilă VELCADE 3, 5 mg liofilizat pentru soluție injectabilă Bortezomib Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . 1 . Ce este VELCADE și pentru ce se utilizează . 2 . Înainte să utilizați

Ro_1121 (2009) [Corola-website/Science/291880_a_293209]
DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3, 5 mg 52 B . 53 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR VELCADE 1 mg liofilizat pentru soluție injectabilă VELCADE 3, 5 mg liofilizat pentru soluție injectabilă Bortezomib Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . 1 . Ce este VELCADE și pentru ce se utilizează . 2 . Înainte să utilizați VELCADE 3 . Cum să utilizați VELCADE 4 . Reacții

Ro_1121 (2009) [Corola-website/Science/291880_a_293209]
Corola-website/Science/291726_a_293055

Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . SOMAVERT 10 mg 28 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE SOMAVERT 10 mg liofilizat pentru soluție injectabilă Pegvisomant Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL EXPRIMAT CA ȘI GREUTATE , VOLUM SAU UNITĂȚI 10 mg 6 . ALTE INFORMAȚII 29 INFORMAȚII CARE

Ro_967 (2009) [Corola-website/Science/291726_a_293055]
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . SOMAVERT 15 mg 31 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE SOMAVERT 15 mg liofilizat pentru soluție injectabilă Pegvisomant Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL EXPRIMAT CA ȘI GREUTATE , VOLUM SAU UNITĂȚI 15 mg 6 . ALTE INFORMAȚII 32 INFORMAȚII CARE

Ro_967 (2009) [Corola-website/Science/291726_a_293055]
DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 36 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE SOMAVERT 20 mg liofilizat pentru soluție injectabilă Pegvisomant Subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL EXPRIMAT CA ȘI GREUTATE , VOLUM SAU UNITĂȚI 6 . ALTE INFORMAȚII 37 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE

Ro_967 (2009) [Corola-website/Science/291726_a_293055]