325 matches
-
vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Aerius liofilizat oral Acest medicament conține aspartam 1, 75 mg/ doză . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI AERIUS LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
oral Acest medicament conține aspartam 1, 75 mg/ doză . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI AERIUS LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați o doză de Aerius liofilizat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați o doză de Aerius liofilizat oral o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și va stabili cât timp trebuie să luați Aerius liofilizat oral . Dacă
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
de Aerius liofilizat oral o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și va stabili cât timp trebuie să luați Aerius liofilizat oral . Dacă rinita dumneavoastră este intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Aerius liofilizat oral Luați Aerius liofilizat oral numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Aerius liofilizat oral decât vi s- a recomandat , adresați- vă
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Aerius liofilizat oral Luați Aerius liofilizat oral numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Aerius liofilizat oral decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Dacă luați mai mult decât trebuie din Aerius liofilizat oral Luați Aerius liofilizat oral numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Aerius liofilizat oral decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă uitați să luați Aerius liofilizat oral Dacă uitați să luați doza de medicament la timp , luați- o cât mai curând posibil , apoi reveniți la schema de tratament
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Aerius liofilizat oral decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă uitați să luați Aerius liofilizat oral Dacă uitați să luați doza de medicament la timp , luați- o cât mai curând posibil , apoi reveniți la schema de tratament obișnuită . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ AERIUS LIOFILIZAT ORAL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra în ambalajul original . Nu utilizați Aerius liofilizat oral după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ AERIUS LIOFILIZAT ORAL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra în ambalajul original . Nu utilizați Aerius liofilizat oral după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Spuneți farmacistului dumneavoastră dacă observați orice modificare a aspectului Aerius liofilizat oral . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
se păstra în ambalajul original . Nu utilizați Aerius liofilizat oral după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Spuneți farmacistului dumneavoastră dacă observați orice modificare a aspectului Aerius liofilizat oral . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Aerius liofilizat oral
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Aerius liofilizat oral . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Aerius liofilizat oral - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt gelatină , manitol , aspartam ( E951 ) , polacrilin de potasiu , colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Aerius liofilizat oral 5
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Aerius liofilizat oral 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia . Producător : SP Labo N. V
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
0,4 ml soluție sulfat de amoniu (3,2M) și 0,5 ml LDH (5 mg/ml). Această suspensie rămâne stabilă cel puțin un an la 4° C. 2.4. Citrat-liază (CL, 5 mg proteină/ml): se dizolvă 168 mg liofilizat în 1 ml apă foarte rece. Această soluție rămâne stabilă minimum o săptămână la 4°C și minimum 4 săptămâni dacă este înghețată. Se recomandă ca înainte de determinare să fie verificată activitatea enzimei. 2.5. Polivinilpolipirolidonă (PVPP) Notă: Toți reactivii
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
orbitează în jurul lui Jupiter. În sfârșit, în "3001: Odiseea finală", Clarke revine la sistemul solar după un mileniu de la evenimentele din 2001. Se dovedește că astronautul Frank Poole nu ar fi murit în afara navei spațiale "Discovery One", corpul său fiind liofilizat în vidul din spațiul cosmic și rămânând să plutească pe lângă Jupiter. Interacțiunea gravitațională cu planeta gigantică îl trimite în spațiul îndepărtat, ajungând ca, după 1.000 de ani, să treacă de orbita lui Neptun. Corpul lui Poole este descoperit de
Arthur C. Clarke () [Corola-website/Science/312017_a_313346]
-
de inhibare a creșterii bacteriilor, testul ELISA "in house" se vor realiza preparate (aditivi furajeri, formule medicamentoase sau soluții dezinfectante); în funcție de antigenul dat (monovalent sau polivalent), condiționarea preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase) se va face sub formă lichidă (concentrat), pulbere (liofilizată), spray, unguent. Controlul calitativ și cantitiv al preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți) în condiții de laborator (Biobază) și în condiții de teren (ferme), pentru evaluarea eficacității lor. Rezultate scontate: - obținerea unor imunoglobuline specifice (IgY) mono sau polivalente extrase din
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CEPROTIN 500 UI liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă 2 . Proteină C din plasmă umană purificată prin anticorpi monoclonali de șoarece . CEPROTIN 500 UI * este preparat sub formă de liofilizat ; fiecare flacon conține proteină C umană 500 UI . Produsul reconstituit cu 5 ml apă pentru preparate injectabile conține proteină C umană aproximativ 100 UI/ ml . Excipienți : Clorură de sodiu : 44 mg / flacon Citrat de sodiu 2H20 : 22 mg/ flacon Pentru
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 * O unitate internațională ( UI ) de proteină C corespunde activității determinate amidolitic a proteinei C în 1 ml de plasmă normală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă CEPROTIN se găsește sub formă liofilizată de culoare albă sau crem . După reconstituire soluția are un pH între 6, 7 și 7, 3 și o osmolaritate de cel puțin 240 mosmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CEPROTIN este indicată în purpura fulminantă și necroza tegumentară
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
UI și 1000 UI : Liofilizatul CEPROTIN este furnizat în flacoane din sticlă neutră de tip hidrolitic I ( 500 UI ) sau de tip hidrolitic II ( 1000 UI ) . Solventul este furnizat în flacoane din sticlă neutră de tip hidrolitic I . Flacoanele cu liofilizat și cele cu solvent sunt închise cu dopuri din cauciuc butilic . • un ac pentru procedura de transfer • un ac pentru filtrare Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 8 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CEPROTIN 1000 UI liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă 2 . Proteină C din plasmă umană purificată prin anticorpi monoclonali de șoarece . CEPROTIN 1000 UI * este preparat sub formă de liofilizat : fiecare flacon conține proteină C umană 1000 UI . Produsul reconstituit cu 10 ml de apă pentru preparate injectabile conține proteină C umană 100 UI/ ml . Excipienți : Clorură de sodiu : 88 mg/ flacon Citrat de sodiu 2H20 : 44 mg/ flacon Pentru
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 * O unitate internațională ( UI ) de proteină C corespunde activității determinate amidolitic a proteinei C în 1 ml de plasmă normală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă CEPROTIN se găsește sub formă liofilizată de culoare albă sau crem . După reconstituire are un pH între 6, 7 și 7, 3 și o osmolaritate de cel puțin 240 mosmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CEPROTIN este indicată în purpura fulminantă și necroza tegumentară indusă
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
UI și 1000 UI : Liofilizatul CEPROTIN este furnizat în flacoane din sticlă neutră de tip hidrolitic I ( 500 UI ) sau de tip hidrolitic II ( 1000 UI ) . Solventul este furnizat în flacoane din sticlă neutră de tip hidrolitic I . Flacoanele cu liofilizat și cele cu solvent sunt închise cu dopuri din cauciuc butilic . • un ac pentru procedura de transfer • un ac pentru filtrare Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
DE FABRICAȚIE Lot { număr } 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Ceprotin 1000 25 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE , DACĂ ESTE NECESAR CEPROTIN 1000 UI Liofilizat pentru soluție injectabilă Proteină C umană Intravenoasă 2 . Înainte de utilizare citiți prospectul 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Atunci când este reconstituit conform recomandărilor , un
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
Substanța activă este proteina C umană Celelalte componente sunt albumină umană , clorură de sodiu și citrat de sodiu x 2H2O . Ca solvent este utilizată apa pentru preparate injectabile . Cum arată CEPROTIN și conținutul ambalajului CEPROTIN este prezentat sub formă de liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă și se găsește sub formă liofilizată de culoare albă sau crem . După reconstituire , soluția este incoloră sau ușor gălbuie , limpede sau ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . Fiecare ambalaj conține de asemenea un ac
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
clorură de sodiu și citrat de sodiu x 2H2O . Ca solvent este utilizată apa pentru preparate injectabile . Cum arată CEPROTIN și conținutul ambalajului CEPROTIN este prezentat sub formă de liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă și se găsește sub formă liofilizată de culoare albă sau crem . După reconstituire , soluția este incoloră sau ușor gălbuie , limpede sau ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . Fiecare ambalaj conține de asemenea un ac pentru procedura de transfer și un ac pentru filtrare . Deținătorul autorizației
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]