599 matches
-
3. Incubația Se incubează plăcile timp de 16-18 ore la 28-30˚ C. 8. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu aproximație de 0,1 mm. Se înregistrează valorile medii ale măsurătorilor pentru fiecare concentrație de hârtie milimetrică semilogaritmică indicând logaritmul concentrațiilor în raport cu diametrele zonelor de inhibare. Se trasează liniile "optime" ale soluției standard și ale extractului, ca în exemplul arătat în continuare. Se determină punctul "optim" pentru cel mai scăzut nivel standard (SL) folosind formula: Se determină punctul "optim" pentru
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
în același mod pentru UL și UH. Liniile alternative "optime" se verifică pentru paralelism ca mai înainte. Se menționează în raportul final că rezultatul a fost calculat pe trei niveluri. În cazul în care liniile sunt considerate paralele, se calculează logaritmul activității relative (log. A) folosind una din următoarele formule. Pentru patru nivele Pentru trei nivele sau Activitatea efectivă = activitatea presupusă activitatea relativă. În cazul în care liniile nu sunt considerate a fi paralele, se repetă determinarea. Dacă paralelismul nu este
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
folosind una din următoarele formule. Pentru patru nivele Pentru trei nivele sau Activitatea efectivă = activitatea presupusă activitatea relativă. În cazul în care liniile nu sunt considerate a fi paralele, se repetă determinarea. Dacă paralelismul nu este încă obținut, se calculează logaritmul activității relative (log. A) folosind formula (c). Totuși, rezultatul obținut trebuie să fie considerat aproximativ și acest lucru se menționează în raportul final. 9. REPETABILITATE Diferența dintre rezultatele a două determinări realizate pe același eșantion, de către același analist, nu trebuie
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
diluată. Activitatea sa antibiotică se determină prin măsurarea difuzării de flavofosfolipol într-un mediu agar inoculat cu Staphylococcus aureus. Difuzarea este indicată de formarea de zone de inhibare a microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat ca fiind direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotice raportat la intervalul de concentrații de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM: STAPHYLOCOCCUS AUREUS ATCC 6538 P 3.1. Menținerea culturii-mamă Se inoculează Staphylococcus Aureus în lichidul agar din mediul de cultură (4.1). Se incubează timp de 24
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
incubează plăcile timp de 16-18 ore la o temperatură de 28-30°C. 9. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu aproximație de 0,1 mm. Se înregistrează valorile medii ale măsurătorilor pentru fiecare concentrație de hârtie milimetrică semilogaritmică indicând logaritmul concentrațiilor în raport cu diametrele zonelor de inhibare. Se trasează liniile "optime" ale soluției standard și ale extractului, ca în exemplul menționat în continuare. Se determină punctul "optim" pentru cel mai scăzut nivel standard (SL) folosind formula: În același mod se determină
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
alternative "optime": și în același mod pentru UL și UH. Liniile alternative "optime" se verifică pentru paralelism ca mai înainte. Se menționează în raportul final că rezultatul a fost calculat pe trei niveluri. Atunci când liniile sunt considerate paralele, se calculează logaritmul activității relative (log. A) folosind una din următoarele formule. Pentru patru nivele Pentru trei nivele sau Activitatea efectivă = activitatea estimată ·activitatea relativă. În cazul în care când liniile nu sunt considerate a fi paralele, se repetă determinarea. Dacă paralelismul nu
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
una din următoarele formule. Pentru patru nivele Pentru trei nivele sau Activitatea efectivă = activitatea estimată ·activitatea relativă. În cazul în care când liniile nu sunt considerate a fi paralele, se repetă determinarea. Dacă paralelismul nu este încă obținut, se calculează logaritmul activității relative (log. A) folosind formula (c). Totuși, rezultatul obținut se consideră aproximativ și acest lucru se menționează în raportul final. 10. REPETABILITATE Diferența dintre rezultatele celor două determinări realizate pe același eșantion de același analist nu trebuie să depășească
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
1.4. Principiul metodelor Prezentul paragraf propune cinci metode de determinare a presiunii vaporilor care sunt aplicabile în cazul diferitelor game de presiune vaporilor. În cadrul fiecărei metode, presiunea vaporilor este determinată la diferite temperaturi. Într-o gamă de temperaturi limitate, logaritmul presiunii vaporilor unei substanțe pure este o funcție lineară a inversului temperaturii. 1.4.1. Metoda dinamică Metoda dinamică se bazează pe măsurarea temperaturii de fierbere care corespunde unei presiuni specificate. Gamă recomandată: de la 103 Pa până la 105 Pa, între
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
unei substanțe dizolvate într-un sistem bifazic care este format din doi solvenți aproape nemiscibili. În cazul n-octanolului și al apei: Coeficientul de partiție (P) este deci raportul celor două concentrații; de obicei, coeficientul de partiție este indicat sub forma logaritmului său, în baza 10 (log P). 1.3. Substanțe de referință Substanțele de referință nu se folosesc neapărat în toate cazurile în care se analizează o substanță nouă. Acestea servesc în special la controlarea periodică a calității metodei și la
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Pentru a obține un coeficient de partiție precis, se fac determinări duble în trei serii de condiții de testare diferite; cantitatea specificată a substanțelor, precum și raportul volumelor de solvent pot să varieze. Valorile determinate ale acestui coeficient, exprimate sub forma logaritmilor comuni ai acestora, trebuie să se situeze într-un interval de ± 0,3 unitate log. 1.5.2. Sensibilitate Intervalul de măsură al metodei se determină prin limita de detecție a procedeului analitic. Aceasta ar trebui să fie suficientă pentru
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
calculate ale coeficientului de partiție P și valoarea medie. Se recomandă să se noteze orice dependență presupusă a concentrației de coeficientul de partiție; - deviația standard a valorilor individuale ale P față de media acestora; - media P a tuturor determinărilor exprimată prin logaritmul acestuia (baza 10); - valoarea teoretică Pow calculată când această valoare a fost determinată sau când valoarea măsurată este > 104; - pH-ul apei folosite și al fazei apoase în timpul testului; - orice observații și remarci relevante pentru interpretarea rezultatelor. 4. REFERINȚE (1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
a enzimelor hepatice se folosește pentru a activa substanța de testare, se folosește ca martor pozitiv o substanță care necesită o activare metabolică. Se folosesc cel puțin trei doze din substanța de testare pe un interval de cel puțin un logaritm, doza cea mai ridicată reducând activitatea mitotică cu cca. 50 %. Condiții de cultură Se folosesc un mediu de cultură și condiții de incubație (de exemplu, temperatură, recipiente de cultură, concentrații de CO2 și umiditate) adecvate. 1.6.3. Mod de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
o valoare de pH și o temperatură T, folosindu-se relația: kobs = 2,303 / t x log C0 / C1 [4] t = timp C0 = concentrația substanței la timpul 0 Ct = concentrația substanței la timpul t 2,303 = factorul de conversie între logaritmii neperieni și cei în baza 10. Concentrațiile sunt exprimate în g/l sau în mol/l. Unitatea constantei kobs este timpul (timp -1). "Timpul de semiviață" se definește ca fiind timpul necesar pentru a reduce cu 50 % concentrația substanței chimice
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
hidroliză sunt mai mari de 30 %; se calculează constanta kobs și t1/2. 2. DATE În cazul unui comportament de pseudo-prim ordin, valorile kobs pentru fiecare valoare de pH și pentru fiecare temperatură ale testelor se pot obține din graficul logaritmilor concentrațiilor în funcție de timp, folosindu-se relația: kobs = - panta x 2,303 În plus, t1/2 poate fi calculat conform ecuației [6]. Se estimează k25șC aplicându-se ecuația lui Arrhenius, când este necesar. În cazul în care comportamentul nu este de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
-ului, compoziția substanței tampon și indexul punctelor experimentale concentrație - timp; - în cazul reacțiilor de pseudo-prim ordin, valorile kobs ale t1/2 și metodele de calcul ale acestora; - în cazul unei reacții care nu este de pseudo-prim ordin, se stabilește graficul logaritmilor concentrațiilor în funcție de timp; - orice informație și observație necesară interpretării rezultatelor. 3.2. Interpretarea rezultatelor Este posibil câteodată să se calculeze valorile acceptabile ale constantei de viteză (la 25 șC) ale substanțelor de testare, cu condiția ca valorile de energie de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
clorhidric. Activitatea antibiotică a extractului se determină prin măsurarea difuziunii avoparcinei într-un mediu agar inoculat cu Bacillus subtilis. Difuziunea este arătată prin formarea unor zone de inhibare a microorganismelor. Diametrul acestor zone este considerat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic raportat la intervalul concentrațiilor de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM: BACILLUS SUBTILIS ATCC 6633 (NCIB 8054) 3.1 Menținerea culturii-mamă Se inoculează eprubete ce conțin lichid de mediu de cultură (4.1) cu Bacillus subtilis și se incubează
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
incubează plăcile timp de 16-18 ore la 30°C. 8. EVALUAREA Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu o precizie de până la 0.1 mm. Se înregistrează valoarea medie a măsurătorilor pentru fiecare concentrație, pe hârtie milimetrică cu semilogaritmi, indicând logaritmul concentrațiilor în raport cu diametrele zonelor de inhibare. Se trasează "cele mai potrivite" linii pentru soluția standard și a extractului, ca în exemplul menționat în continuare: Se determină punctul "optim" pentru nivelul cel mai ridicat de soluție standard (SL) folosind formula: (a
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
optime": și în același mod pentru UL și UH. Liniile alternative "optime" trebuie verificate pentru paralelism ca mai înainte. Faptul că rezultatul a fost calculat pe trei niveluri trebuie indicat în raportul final. Atunci când liniile sunt considerate paralele, se calculează logaritmul activității relative (log. A) folosind una din următoarele formule. Pentru patru nivele Pentru trei nivele sau Activitatea efectivă = activitatea presupusă activitatea relativă. Dacă activitatea relativă nu se încadrează în intervalul de 0,5-2,0, se repetă testul efectuând ajustările corespunzătoare
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
sodiu din eșantion. Activitatea antibiotică este determinată prin măsurarea difuziunii sodiului monensin în mediul agar inoculat cu Bacillus subtilis. Difuziunea este indicată de formarea de zone de inhibare ale microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației antibiotice raportat la intervalul de concentrații antibiotice folosite. Sensibilitatea sistemului de testare este redusă în prezența ionilor de sodiu. 3. MICROORGANISM: BACILLUS SUBTILIS ATCC 6633 (NCIB 8054) 3.1 Menținerea culturii-mamă Se inoculează eprubete ce conțin lichid de mediu
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
plăcile timp de aproximativ 18 ore la 35-37°C. 9. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu o precizie de până la 0.1 mm. Se înregistrează valoarea medie a măsurătorilor pentru fiecare concentrație, pe hârtie milimetrică cu semilogaritmi, indicând logaritmul concentrațiilor în raport cu diametrele zonelor de inhibare. Se schițează linii "optime" pentru soluția standard și a extractului, ca în exemplul menționat în continuare: Se determină punctul "optim" pentru nivelul cel mai scăzut de soluție standard (SL) folosind formula: Se determină punctul
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
optime": și în același mod pentru UL și UH. Liniile alternative "optime" se verifică pentru paralelism ca mai înainte. Faptul că rezultatul a fost calculat pe trei niveluri se menționează în raportul final. Atunci când liniile sunt considerate paralele, se calculează logaritmul activității relative (log. A) folosind una din următoarele formule. Pentru patru nivele Pentru trei nivele sau Activitatea efectivă = activitatea estimată ·activitatea relativă. Dacă activitatea relativă nu se încadrează în intervalul de 0,5-2,0, se repetă testul efectuând ajustările corespunzătoare
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
c) bioacumulare: (i) dovezi care să arate că factorul de bioconcentrare sau factorul de bioacumulare care corespunde substanței chimice în speciile acvatice este mai mare de 5 000 sau, în absența datelor despre acești factori, dovezile trebuie să arate că logaritmul coeficientului de repartizare octanol-apă (log Kow) este mai mare de 5; (ii) dovezi care să arate că există și alte motive de preocupare în legătură cu substanța respectivă, cum ar fi o bioacumulare ridicată în alte specii, o toxicitate sau o ecotoxicitate
22006A0731_01-ro () [Corola-website/Law/294552_a_295881]
-
defecte de 65 % este să fie de 0,10 (riscul consumatorului = 10 %). 3. Următoarea procedură este utilizată pentru fiecare dintre poluanții descriși la punctul 6.2.1 din anexa I (a se vedea figura 2): În cazul în care: L = logaritm natural din valoarea limită pentru poluant; χi = logaritm natural din valoarea măsurată pentru motorul cu numărul i al eșantionului; s = valoare estimată a abaterii standard de producție (în urma stabilirii logaritmului natural al valorii măsurate) n = numărul motoarelor din eșantion. 4
32005L0055-ro () [Corola-website/Law/293981_a_295310]
-
10 (riscul consumatorului = 10 %). 3. Următoarea procedură este utilizată pentru fiecare dintre poluanții descriși la punctul 6.2.1 din anexa I (a se vedea figura 2): În cazul în care: L = logaritm natural din valoarea limită pentru poluant; χi = logaritm natural din valoarea măsurată pentru motorul cu numărul i al eșantionului; s = valoare estimată a abaterii standard de producție (în urma stabilirii logaritmului natural al valorii măsurate) n = numărul motoarelor din eșantion. 4. Pentru fiecare eșantion, suma abaterilor standardizate în raport cu limita
32005L0055-ro () [Corola-website/Law/293981_a_295310]
-
a se vedea figura 2): În cazul în care: L = logaritm natural din valoarea limită pentru poluant; χi = logaritm natural din valoarea măsurată pentru motorul cu numărul i al eșantionului; s = valoare estimată a abaterii standard de producție (în urma stabilirii logaritmului natural al valorii măsurate) n = numărul motoarelor din eșantion. 4. Pentru fiecare eșantion, suma abaterilor standardizate în raport cu limita se calculează aplicând următoarea formulă: ***[PLEASE INSERT FORMULA FROM ORIGINAL]*** 5. Atunci: - în cazul în care rezultatul statistic al testului este mai
32005L0055-ro () [Corola-website/Law/293981_a_295310]