KorAP: Find »[drukola/base=mililitru & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...11 12 13 ...52 >

1,292 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

9) m = cantitatea de produs sau reziduu analizată, exprimată în miligrame (8.1) V(1)= volumul de soluție obținută conform 8.2, exprimată în mililitri V(2) = volumul de reziduu de evaporare dizolvat folosit pentru analiză (8.4), exprimat în mililitri. Notă: ----- În cazul aerosolilor, măsurarea exprimată în % (m/m) de reziduu (6) trebuie să fie raportată la produsul originar. În scopul acestei conversii, se vor respecta regulile de prelevare a probelor de aerosoli indicate în Anexa nr. 3 la prezentul

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
10^-6 x ───── = ──────────── V m V x m x 40 în care: m = masă probei pentru testare, în grame, luate pentru analiză (6.1) m(1) = conținutul de azotit de sodiu, în micrograme, găsit la 6.9 V = număr de mililitri de filtrat folosit pentru măsurătoare (6.5) 8. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de cca. 0,2 % m/m azotit de sodiu, diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceiași proba nu trebuie să depășească o

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
într-un pahar de 250 ml conținând 25 ml soluție acid ortoboric (4.3) și se titrează cu acid sulfuric standard (4.4), înregistrând curbă de neutralizare. 7. CALCUL 7.1. Calcul în cazul retitrarii Fie: V(1) = volumul (în mililitrii) de soluție de hidroxid de sodiu (4.6) folosită M(1) = molaritatea să reală (4.6). M(2) = factorul de molaritate reală al soluției de acid sulfuric (4.4). m = masă (în miligrame) probei pentru testare (6. 1) luate atunci

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
luate atunci: 7.2. Calcul în cazul titrării potențiometrice directe Fie: �� [20M(2) - V(1)M(1)] x 17 x 100 [20M(2) - V(1)M(1)] x 4250 % amoniac (m/m) = ────────────────────────────── = ────────────────────────── 0,4 m m V(2) = volumul (în mililitrii) de soluție de acid sulfuric (4.4) folosită M(2) = molaritatea să reală (4.4). m = masă (în miligrame) probei pentru testare (6.1) luate atunci: V(2) x M(2) x 17 x 100 4250 V(2)M(2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
tiosulfat de sodiu ("n'") (4.2). 7. CALCUL Conținutul de sulfura al probei, exprimat că sulf, în procente masice, se calculează cu următoarea formulă: 32[n(1)x(1) - n(2)x(2)] % sulfura = ──────────────────────── 20m unde: n(1) = numărul (în mililitrii) de soluție standard de iod (4.3) folosit x(1) = molaritatea acestei soluții n(2) = numărul (în mililitrii) de soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.2) x(2) = molaritatea acestei soluții m = masă (în grame) a probei pentru testare

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
masice, se calculează cu următoarea formulă: 32[n(1)x(1) - n(2)x(2)] % sulfura = ──────────────────────── 20m unde: n(1) = numărul (în mililitrii) de soluție standard de iod (4.3) folosit x(1) = molaritatea acestei soluții n(2) = numărul (în mililitrii) de soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.2) x(2) = molaritatea acestei soluții m = masă (în grame) a probei pentru testare 8. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de sulfura de cca. 2% (m/m), diferența dintre rezultatele a

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
sulfit acid, în procente masice, cu formulă: 3,2 MV % m/m dioxid de sulf = ────── m unde: M = concentrație molara a soluției de hidroxid de sodiu V = volum de hidroxid de sodiu (3.4) necesar pentru titrare (5.8), în mililitri m = masă probei (5.1), în grame. 7. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de 0,2% m/m dioxid de sulf diferența dintre două determinări efectuate în paralel pe aceiași proba nu trebuie să fie mai mare de 0

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
0 ml soluție stoc de iodat de sodiu (3,3). Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Soluțiile astfel obținute conțin 0,01, 0,02, 0,05, 0,10, și respectiv 0,20 mg iodat de sodiu per mililitru. Se injectează o porțiune de 10 μl din fiecare soluție standard de iodat în cromatograful de lichide (4.2) și se obține o cromatograma. Se determina suprafață picului pentru iodat și se trasează o curbă prin relaționarea suprafatei picului cu

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
conținutul de iodat de sodiu, în procente masice (% m/m), folosind formulă: Vc % (m/m) iodat de sodiu = ──── 10 m unde: m = este masă, în grame, a probei de testare (5.1) V = este volumul total a soluției proba, în mililitrii, obținută conform descrierii de la 5.1 c = este este concentrația, în miligrame per milimetru iodat de sodiu, obținută din curbă de etalonare (5.3). 7. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de iodat de sodiu de 0,1% (m/m

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
soluție standard de argint (3.2.2). Se aduce la semn cu soluție acid azotic 0,02M (3.1) și se omogenizează. Aceste soluții conțin 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și respectiv 5,0 μg argint per mililitru. 5.3.2. Se măsoară absorbanta soluției de acid azotic 0,02M și se folosește valoarea obținută drept concentrație de argint zero pentru curbă de etalonare. Se măsoară absorbanta fiecărui standard de etalonare argint (5.3.1). Se trasează o

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
masice (% m/m), folosind următoarea formulă: 1,5748 x c % (m/m) azotat de argint = ────────── 10 x m m = masă în grame a probei în analiza (5.1) c = concentrația de argint în soluția proba (5.1), în micrograme per mililitru, obținută de pe curbă de etalonare. 7. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de azotat de argint de 4% (m/m) diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel din aceiași proba nu trebuie să depășească 0,05% (m/m

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
5,0 ml de soluție standard de seleniu stoc (3.3). Se aduce la semn cu soluție acid azotic 5% (v/v) (3.3) și se amestecă. Aceste soluții conțin 10, 20, 30, 40 și respectiv 50 μg seleniu per mililitru. 5.3.2. Se măsoară absorbanta unei soluții de acid azotic 5% (v/v) (3.2) și se folosește valoarea obținută drept concentrație de seleniu zero, pentru curbă de etalonare. Se măsoară absorbanta pentru fiecare standard de etalonare seleniu (5

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
masice (% m/m), folosind formulă: 1,812 x c % (m/m) bisulfura de seleniu = ───────── 100 x m m = masă în grame a probei în analiza (5.1.1) c = concentrația seleniului în soluția proba (5.1.3), în micrograme per mililitru, obținută de pe curbă de etalonare. 7. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de disulfura de seleniu de 1 % (m/m) diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să depășească 0,05% (m/m

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
rotește flaconul pentru a asigura umezirea completă a pigmentului. Se adaugă dintr-o biureta cantitatea exactă de soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) necesară pentru a rezultă un raport volum de acid la cantitate de pigment de exact 50 mililitrii per gram. Fie V ml volumul total de extractant inclusiv etanolul. Se agită vasul timp de cinci secunde pentru a asigura o omogenizare completă a conținutului. 5.1.3. Folosind un pH-metru (4.2) se măsoară pH-ul suspensiei rezultate

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
balon cotat de 100 ml se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.4) și o porțiune (W(Ba) ml) de filtrat diluat (5.1.4) pentru a rezultă o concentrație necesară între 3 și 10 μg bariu per mililitru (o porțiune de 10 ml ar fi un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. 5.1.6. Se determina concentrația în bariu a soluției (5.1.5

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ml soluție clorura de potasiu (3.4); se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. Aceste soluții conțin 2,0, 4,0, 6,0, 8,0 și respectiv 10,0 μg bariu per mililitru. Similar se prepară o soluție oarbă omițând soluția standard de bariu. 5.3.2. Se măsoară absorbanta soluției oarbe (5.3.1) și se folosește valoarea obținută drept concentrație de bariu zero pentru curbă de etalonare. Se măsoară absorbanta fiecărui

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
este dat de formulă: �� C x V % (m/m) bariu solubil = ─────────── 10W(Ba) x m m = masă în grame a probei luate în analiza (5.1.1) c = concentrația de bariu în soluția proba (5.1.5), în micrograme per mililitru, obținută de pe curbă de etalonare. V = volumul total de extractant în mililitrii (5.1.2) W(Ba) = volumul de extract, în mililitrii, considerat la 5.1.5. 7. REPETABILITATE Pentru un conținut de bariu solubil de 2% (m/m), cea

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Ba) x m m = masă în grame a probei luate în analiza (5.1.1) c = concentrația de bariu în soluția proba (5.1.5), în micrograme per mililitru, obținută de pe curbă de etalonare. V = volumul total de extractant în mililitrii (5.1.2) W(Ba) = volumul de extract, în mililitrii, considerat la 5.1.5. 7. REPETABILITATE Pentru un conținut de bariu solubil de 2% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de 0

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
în analiza (5.1.1) c = concentrația de bariu în soluția proba (5.1.5), în micrograme per mililitru, obținută de pe curbă de etalonare. V = volumul total de extractant în mililitrii (5.1.2) W(Ba) = volumul de extract, în mililitrii, considerat la 5.1.5. 7. REPETABILITATE Pentru un conținut de bariu solubil de 2% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de 0,3%. 8. OBSERVAȚII 8.1.1. În anumite condiții absorbanta

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cotat de 100 ml. se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.3) și o porțiune de filtrat diluat (W(sr) ml) ( A.5.1.4.) pentru a rezultă o concentrație între 2 și 5 μg de stronțiu per mililitru (o porțiune de 25 ml ar fi un punct se început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. 5.1.2. Se determina concentrația de stronțiu a soluției (5.1.1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ml soluție clorura de potasiu (3.3); se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. Aceste soluții conțin 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și respectiv 5,0 μg stronțiu per mililitru. Similar se prepară o soluție blanck "oarbă" omițând soluția standard de stronțiu. 5.3.2. Se măsoară absorbanta soluției blanck "oarbe" (5.3.1) și se folosește valoarea obținută drept concentrație de stronțiu zero pentru curbă de etalonare. Se măsoară

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
pigmentului, este dat de formulă: c x V % stronțiu solubil = ──────────── 10 W(Sr) x m m = masă în grame a probei pentru testare (A.5.1.1) c = concentrația de stronțiu în soluția proba (5.1.1), în micrograme per mililitru, obținută din curbă de etalonare V = volumul de extractant în mililitrii (A.5.1.2). W(Sr) = volum de extract, în mililitrii, considerat la 5.1.1. 7. REPETABILITATE Pentru un conținut de stronțiu solubil de 0,6% (m/m

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
W(Sr) x m m = masă în grame a probei pentru testare (A.5.1.1) c = concentrația de stronțiu în soluția proba (5.1.1), în micrograme per mililitru, obținută din curbă de etalonare V = volumul de extractant în mililitrii (A.5.1.2). W(Sr) = volum de extract, în mililitrii, considerat la 5.1.1. 7. REPETABILITATE Pentru un conținut de stronțiu solubil de 0,6% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
testare (A.5.1.1) c = concentrația de stronțiu în soluția proba (5.1.1), în micrograme per mililitru, obținută din curbă de etalonare V = volumul de extractant în mililitrii (A.5.1.2). W(Sr) = volum de extract, în mililitrii, considerat la 5.1.1. 7. REPETABILITATE Pentru un conținut de stronțiu solubil de 0,6% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de 0,09%. 8. OBSERVAȚIE Folosirea spectrometriei de emisie optică cu

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
5,00 ml reactiv clorura de amoniu (3.5). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 10% (v/v) (3.2) și se amestecă. Aceste soluții conțin 100, 200, 300, 400 și respectiv 500 μg de zirconiu per mililitru. În mod similar, se prepară o soluție oarbă omițând soluția standard de zirconiu. 5.3.2. Se măsoară absorbanta soluției oarbe (5.3.1) și se folosește valoarea obținută drept concentrație de zirconiu zero pentru curbă de etalonare. Se măsoară

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]