329 matches
-
depășească 500 kg sau litri și masa netă totală a acestor explozivi să nu depășească 500 kg; 3. explozivii de tipul 1.4G se pot transporta împreună cu lichide inflamabile și gaze inflamabile din categoria 2 de transport sau cu gaze netoxice, neinflamabile din categoria 3 de transport sau în orice altă combinație a acestora în același vehicul, cu condiția ca masa totală sau volumul total de mărfuri periculoase la un loc să nu depășească 200 kg sau litri și masa netă
jrc5951as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91123_a_91910]
-
textură astfel încât să nu cauzeze alterări externe sau interne produselor. Este permisă utilizarea de materiale și, în special, de hârtie sau timbre care conțin indicații comerciale, cu condiția ca imprimarea sau etichetarea să fie realizate cu o cerneală sau lipici netoxice. Fructele din categoria "Extra" trebuie să aibă o prezentare deosebit de îngrijită. Coletele nu trebuie să prezinte nici un corp străin. VI. DISPOZIȚII PRIVIND MARCAJUL Fiecare colet trebuie să prezinte, în litere grupate pe aceeași parte, lizibile, indelebile și vizibile din exterior
jrc5754as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90926_a_91713]
-
textură astfel încât să nu producă alterări externe sau interne produselor. Este permisă utilizarea de materiale și, în special, de hârtie sau timbre care conțin indicații comerciale, cu condiția ca imprimarea sau etichetarea să fie realizate cu o cerneală sau lipici netoxice. Coletele nu trebuie să prezinte nici un corp străin, inclusiv surplusul de urme de strat de pământ silicios. 6. DISPOZIȚII PRIVIND MARCAJUL Fiecare colet trebuie să prezinte, în litere grupate pe aceeași parte, lizibile, indelebile și vizibile din exterior, următoarele indicații
jrc5765as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90937_a_91724]
-
nu li se atribuie simbolul "N", este necesară indicarea frazelor R, dar nu și a frazelor S. 7.1.2. Fără a aduce atingere art. 16 alin. (4) din Directivă 91/414/CEE și Directivei 98/8/CE, indicații precum "netoxic", "nenociv" "nepoluant" sau "ecologic" sau orice alt enunț indicând că substanță sau preparatul nu prezintă pericol, sau că nu poate conduce la subestimarea pericolelor prezentate de substanță sau preparatul în cauză, nu trebuie să figureze pe etichetă sau pe ambalajul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
nu depășească 500 kg sau litri și masa netă totală a explozivilor să nu depășească 500 kg; 3. explozivii de tipul 1.4G se pot transporta împreună cu lichide inflamabile și gaze inflamabile din categoria 2 de transport sau cu gaze netoxice, neinflamabile din categoria 3 de transport sau în orice altă combinație a acestora în același vehicul, cu condiția ca masa totală sau volumul total al mărfurilor periculoase la un loc să nu depășească 200 kg sau litri și masa netă
jrc5947as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91119_a_91906]
-
încât să evite cauzarea oricăror deteriorări externe sau interne ale fructului. Folosirea materialelor, în special a hârtiei sau a mărcilor care conțin specificațiile comerciale, este permisă cu condiția ca tipărirea sau etichetarea să fi fost făcute cu cerneală sau adeziv netoxice. VI. DISPOZIȚII PRIVIND MARCAREA Fiecare colet trebuie să conțină următoarele caracteristici, în litere grupate pe aceeași parte, marcate citeț și durabil și vizibile din exterior: A. Identificarea Ambalator și/sau expeditor: numele și adresa sau marcajul codului emis sau acceptat
jrc3417as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88576_a_89363]
-
așa calitate încât să se evite orice deteriorare internă sau externă a produsului. Folosirea de materiale, în special hârtie sau timbre ce poartă specificații comerciale, este permisă cu condiția ca imprimarea sau etichetarea să fie efectuate cu cerneală sau adeziv netoxice. Ambalajele nu trebuie să conțină materii străine. VI. DISPOZIȚII PRIVIND MARCAREA Fiecare ambalaj trebuie să poarte următoarele detalii, în litere grupate pe aceeași parte, marcajul fiind lizibil, imposibil de șters și vizibil din exterior: A. Identificare Ambalator și/sau expeditor
jrc3433as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88592_a_89379]
-
așa calitate încât să se evite orice deteriorare internă sau externă a produsului. Folosirea de materiale, în special hârtie sau timbre ce poartă specificații comerciale, este permisă cu condiția ca imprimarea sau etichetarea să fie efectuate cu cerneală sau adeziv netoxice. Ambalajele sau loturile de produse prezentate în vrac nu trebuie să conțină materii străine. Pepenii verzi transportați în vrac trebuie să fie separați de podeaua și pereții vehiculelor printr-un material de protecție potrivit, care trebuie să fie nou și
jrc3433as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88592_a_89379]
-
de o calitate care să evite vătămări interioare sau exterioare ale produsului. Utilizarea de materiale, în special hârtie sau înscrisuri, care poartă specificații comerciale este permisă numai cu condiția ca înscrisul sau etichetarea să se realizeze cu cerneală sau clei netoxice. Ambalajele nu trebuie să conțină materii străine. C. Prezentarea Conopidele pot fi prezentate: (i) cu frunze: conopide acoperite cu frunze verzi sănătoase, suficiente ca număr și suficient de lungi pentru a acoperi și proteja căpățâna în întregime. Tulpina trebuie tăiată
jrc3778as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88940_a_89727]
-
de o calitate care să evite vătămări exterioare sau interioare ale produsului. Utilizarea de materiale ,în special hârtie sau înscrisuri, care poartă specificații comerciale este permisă numai cu condiția ca înscrisul sau etichetarea să se realizeze cu cerneală sau clei netoxice. Pachetele nu trebuie să conțină materii străine. VI. DISPOZIȚII PRIVIND MARCAJUL Fiecare pachet trebuie să poarte următoarele specificații, cu litere grupate pe aceeași latură, marcate lizibil și indelebil, și vizibile din exterior. A. Identificarea Ambalatorul și/sau Expeditorul: numele și
jrc3778as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88940_a_89727]
-
așa calitate încât să se evite cauzarea oricăror deteriorări interne sau externe ale produselor. Utilizarea materialelor, în special hârtia sau timbrele, care poartă mențiuni comerciale, este permisă cu condiția ca tipărirea sau etichetarea să fie făcută cu cerneală sau lipici netoxice. Pachetele nu trebuie să aibă alte materiale străine. VI. DISPOZIȚII PRIVIND MARCAREA Fiecare pachet trebuie să poarte următoarele detalii în litere grupate pe aceeași parte, marcate lizibil și permanent, și vizibile din exterior. A. Identificarea Ambalator și/sau expeditor: numele
jrc5359as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90528_a_91315]
-
de calitate astfel încât să se evite producerea oricăror deteriorări externe sau interne a produselor. Utilizarea materialelor, în special hârtia sau timbrele, care poartă mențiuni comerciale, este permisă cu condiția ca tipărirea sau etichetarea să fie realizată cu cerneală sau lipici netoxice. Dacă fructele sunt împachetate, trebuie utilizată hârtie subțire, uscată, nouă și fără miros 1. Utilizarea oricăror substanțe care tind să modifice caracteristicile naturale ale citricelor, în special gustul sau mirosul 1, sunt interzise. Pachetele nu trebuie să conțină materiale străine
jrc5375as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90545_a_91332]
-
așa calitate încât să se evite cauzarea oricăror deteriorări externe sau interne a produsului. Utilizarea materialelor, în special hârtia sau timbrele, care poartă mențiuni comerciale, este permisă cu condiția ca tipărirea sau etichetarea să fie făcută cu cerneală sau lipici netoxice. Pachetele sau legăturile pentru produsele prezentate neambalate nu trebuie să conțină materiale străine. C. Prezentarea Prazul trebuie prezentat după cum urmează: - aranjat în mod egal în pachet, - în legături, fie că sunt sau nu într-un pachet. Legăturile din fiecare pachet
jrc5436as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90606_a_91393]
-
3. CRITERII SPECIFICE 3.1. Nepatogen MMG nu ar trebui să poată cauza îmbolnăviri sau daune unei persoane, unui animal sau unei plante sănătoase. Deoarece patogenitatea include atât toxicitatea, cât și alergenicitatea MMG ar trebui să fie: 3.1.1. Netoxic MMG nu ar trebui să producă o toxicitate crescută ca urmare a modificării genetice, nici să prezinte caracteristici toxice recunoscute. 3.1.2. Nealergenic MMG nu ar trebui să prezinte o alergenicitate crescută ca urmare a modificării genetice, nici să
jrc4929as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90097_a_90884]
-
ulterioare se utilizează doar doza maximă. Doza maximă se definește ca doza ce produce astfel de semne de toxicitate, încât dozele mai mari, administrate în același mod, se estimează că sunt letale. Substanțele cu activitate biologică specifică la doze mici netoxice (cum ar fi hormonii și mitogenii) pot face excepție de la criteriile de stabilire a dozelor și să fie stabilite pentru fiecare caz în parte. Doza maximă se mai poate defini ca doza care produce anumite semne de toxicitate în măduva
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
ulterioare se utilizează doar doza maximă. Doza maximă se definește ca doza ce produce astfel de semne de toxicitate, încât dozele mai mari, administrate în același mod, se estimează că sunt letale. Substanțele cu activitate biologică specifică la doze mici netoxice (cum ar fi hormonii și mitogenii) pot face excepție de la criteriile de stabilire a dozelor și să fie stabilite pentru fiecare caz în parte. Doza maximă se mai poate defini ca doza care produce anumite semne de toxicitate în măduva
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
ulterioare se utilizează doar doza maximă. Doza maximă se definește ca doza ce produce astfel de semne de toxicitate, încât dozele mai mari, administrate în același mod, se estimează că sunt letale. Substanțele cu activitate biologică specifică la doze mici netoxice (ca hormonii și mitogenii) pot face excepție de la criteriile de stabilire a dozelor și să fie stabilite pentru fiecare caz în parte. Doza maximă se mai poate defini ca doza care produce anumite semne de toxicitate în celulele spermatogoniale (de
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
semne de toxicitate, încât dozele mai mari, administrate în același mod, se estimează că sunt letale. În general, doza mai mică trebuie să fie egală cu 50% până la 25% din doza mare. Substanțele cu activitate biologică specifică la doze mici netoxice (ca hormonii și mitogenii) pot să facă excepție de la criteriile de stabilire a dozelor și ar trebui evaluate pentru fiecare caz în parte. Dacă, în lipsa datelor corespunzătoare, se realizează un studiu pentru stabilirea dozelor, acesta ar trebui să se realizeze
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
și astfel încât să nu poată cauza produsului alterări externe sau interne. Este autorizată folosirea de materiale, în special de hârtii sau timbre cu indicații comerciale, cu condiția ca imprimarea sau etichetarea să fie realizate cu ajutorul unei cerneli sau unui adeziv netoxice. Coletele nu trebuie să conțină nici un corp străin. C. Prezentare Ambalajele dintr-un același lot trebuie să aibă o greutate identică. VI. DISPOZIȚII REFERITOARE LA MARCAJ Fiecare colet trebuie să poarte în caractere grupate pe o aceeași parte, lizibile, de
jrc5185as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90353_a_91140]
-
și de o calitate care să permită evitarea deteriorării externe sau interne a produsului. Se permite utilizarea de materiale, în special hârtie sau însemne cu specificații comerciale, cu condiția ca imprimarea sau lipirea să fie făcută cu cerneală sau lipici netoxice. Ambalajele nu trebuie să conțină corpuri străine. VI. PREVEDERI REFERITOARE LA MARCARE Fiecare ambalaj trebuie să poarte următoarele însemne, cu litere grupate de aceeași parte, marcate lizibil și clar, și vizibile din exterior: (A) Identificare Ambalator și/sau furnizor: nume
jrc5218as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90386_a_91173]
-
Rezultatele indică faptul că fenilbutiratul de sodiu nu a indus efecte mutagene în testul Ames , cu sau fără activare metabolică . Rezultatele testului cu micronucleu nu au evidențiat efecte clastogene ale fenilbutiratului de sodiu la șobolani tratați cu doze toxice sau netoxice ( examinați la 24 și 48 de ore după administrarea unei doze orale unice de 878 până la 2800 mg/ kg ) . Nu s- au efectuat studii de carcinogeneză și fertilitate cu fenilbutiratul de sodiu . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Rezultatele indică faptul că fenilbutiratul de sodiu nu a indus efecte mutagene în testul Ames , cu sau fără activare metabolică . Rezultatele testului cu micronucleu nu au evidențiat efecte clastogene ale fenilbutiratului de sodiu la șobolani tratați cu doze toxice sau netoxice ( examinați la 24 și 48 de ore după administrarea unei doze orale unice de 878 până la 2800 mg/ kg ) . Nu s- au efectuat studii de carcinogeneză și fertilitate cu fenilbutiratul de sodiu . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
bazează pe capacitatea acesteia de a forma legături puternice cu ionii de cianură . Fiecare moleculă de hidroxocobalamină poate lega un ion de cianură prin substituirea ligandului hidroxo , legat de ionul de cobalt trivalent , formând cianocobalamina . Cianocobalamina este un compus stabil , netoxic , care se excretă prin urină . Din considerații etice , nu s- au efectuat studii controlate privind eficacitatea la om . • Farmacologie animală 7 Eficacitatea hidroxocobalaminei a fost examinată într- un studiu controlat , la câini adulți intoxicați cu cianură . Câinii au fost intoxicați
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
edem angioneurotic , prurit Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul sunt extrem de limitate . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Vaccinul conține bacterii integrale V . cholerae O1 inactivate și subunitatea B netoxică recombinantă a toxinei holerice ( CTB ) . Vaccinul include tulpini bacteriene atât din serotipul Inaba , cât și din serotipul Ogawa , atât din biotipul clasic cât și din biotipul El Tor . DUKORAL se administrează pe cale orală , cu o soluție- tampon de bicarbonat care
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
cum ar fi ozonul sau alte soluții) și radiațiile (UV, gamma). Multe dintre aceste tehnici pot distruge substratul analizat. O metodă alternativă de sterilizare este reprezentată de tratamentul cu plasmă netermică. Aceste plasma acționează la temperaturi medii și utilizează gaze netoxice, iar distrugerea termică sau chimică a substratului este limitată. Distrugerea bacteriilor a fost înregistrată la plasma de joasă presiune Plasma poate fi utilizată pentru sterilizarea instrumentelor medicale folosite în lupta biologică. Factorii bacterieni din plasmă, pot fi radicali activi (O
UTILIZAREA IN SCOPURI BIO-MEDICALE A PLASMEI NEIZOTERME LA PRESIUNE ATMOSFERICA. by Tipa Roxana Silvia () [Corola-other/Science/84385_a_85710]