7,461 matches
-
8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN PRF 56 74,049285 81,395000 0,000000 ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 20 și 21 se abrogă. ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 23 și 24 se abrogă. ... 14. La secțiunea P6 „Programul
ORDIN nr. 1.575/265/2023 () [Corola-llms4eu/Law/270109]
-
și din laboratoarele de analize medicale, care își desfășoară activitatea în condiții periculoase, un spor de până la 25% din salariul de bază; ... b) pentru condiții deosebit de periculoase: leprozerii, anatomie patologică, TBC, SIDA, dializă, recuperare neuromotorie, neuropsihomotorie, neuromusculară și neurologică, psihiatrie, medicină legală, asistență medicală de urgență și transport sanitar, acordată prin serviciile de ambulanță și structurile de primire a urgențelor (UPU - SMURD, UPU, CPU), secții și compartimente de ATI, de terapie intensivă și de terapie acută, unități de supraveghere
DECIZIA nr. 63 din 28 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272215]
-
indiferent de cauză Inapt 32. Insuficiența renală cronică în stadiul de uremie depășită prin terapii de substituție a funcției renale (hemodializă, dializă peritoneală, transplant renal) Inapt V. Boli de nutriție, endocrine și metabolism 33. Diabet zaharat insulinotratat cu complicații oftalmologice, neurologice, cardiovasculare, renale importante Inapt 34. Diabet zaharat de maturitate controlat prin dietă și antidiabetice orale cu complicații oftalmologice, neurologice, cardiovasculare și renale importante Inapt 35. Sindromul tumoral-hipofizar postterapeutic cu complicații și tulburări hormonale secundare Inapt 36. Insuficiența hipofizară pluritropă decompensată
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
renale (hemodializă, dializă peritoneală, transplant renal) Inapt V. Boli de nutriție, endocrine și metabolism 33. Diabet zaharat insulinotratat cu complicații oftalmologice, neurologice, cardiovasculare, renale importante Inapt 34. Diabet zaharat de maturitate controlat prin dietă și antidiabetice orale cu complicații oftalmologice, neurologice, cardiovasculare și renale importante Inapt 35. Sindromul tumoral-hipofizar postterapeutic cu complicații și tulburări hormonale secundare Inapt 36. Insuficiența hipofizară pluritropă decompensată hormonal Inapt 37. Diabet insipid rezistent la tratament Inapt 38. Mixedem primar sau secundar decompensat hormonal cu visceralizare Inapt
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
tulburări cognitive și de comportament Inapt X. Tumorile 70. Tumori maligne, indiferent de localizare, depășite din punct de vedere terapeutic Inapt XI. Alte boli 71. SIDA constituit (stadiile C1, C2, C3, A3, B3) Inapt 72. Vasculitele cu manifestări cardiace, renale, neurologice Inapt XII. Boli digestive 73. Ciroza hepatică decompensată Inapt * Se recomandă examinarea periodică (AV și CV) în afecțiunile oftalmologice cu caracter evolutiv cum sunt: miopia forte, fortisimă, hipermetropia mare și forte, toate cu sau fără astigmatism, glaucomul, degenerescență maculară. ------
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
Glicogenoze ... ... 3. Boli degenerative ereditare ale SNC: 3.1. Atrofia musculară spinală Werdning-Hoffmann ... ... 4. Boli degenerative dobândite ale SNC: 4.1. Scleroza multiplă ... ... ... d) Boli nonprogresive care determină o fragilitate constituțională și o susceptibilitate mare pentru complicații, însoțite sau nu de deficit neurologic sever, și apreciate ca deficiențe/afectări severe sau complete prin aplicarea criteriilor medicale din anexa nr. 1 la ordin: 1. Paralizie cerebrală ... 2. Sechele neurologice severe în urma infecțiilor sistemului nervos central, a operațiilor ș.a. ... 3. Meningomielocel cu afectare neurologică severă
ORDIN nr. 1.472/20.539/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256703]
-
care determină o fragilitate constituțională și o susceptibilitate mare pentru complicații, însoțite sau nu de deficit neurologic sever, și apreciate ca deficiențe/afectări severe sau complete prin aplicarea criteriilor medicale din anexa nr. 1 la ordin: 1. Paralizie cerebrală ... 2. Sechele neurologice severe în urma infecțiilor sistemului nervos central, a operațiilor ș.a. ... 3. Meningomielocel cu afectare neurologică severă ... 4. Sindrom Dravet ... 5. Epidermoliza buloasă cu impact major asupra calității vieții (scor SQDLI) ... 6. Gastrostoma, ileostoma, colostoma, urostoma permanente ... ... Anexa nr. 2 (Anexa
ORDIN nr. 1.472/20.539/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256703]
-
deficit neurologic sever, și apreciate ca deficiențe/afectări severe sau complete prin aplicarea criteriilor medicale din anexa nr. 1 la ordin: 1. Paralizie cerebrală ... 2. Sechele neurologice severe în urma infecțiilor sistemului nervos central, a operațiilor ș.a. ... 3. Meningomielocel cu afectare neurologică severă ... 4. Sindrom Dravet ... 5. Epidermoliza buloasă cu impact major asupra calității vieții (scor SQDLI) ... 6. Gastrostoma, ileostoma, colostoma, urostoma permanente ... ... Anexa nr. 2 (Anexa nr. 4 la Ordinul nr. 1.306/1.883/2016) Criteriile biopsihosociale specifice care stau la baza eliberării unui
ORDIN nr. 1.472/20.539/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256703]
-
tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative.) Tabel 1 Situația bolnavilor cu boli rare tratați (medicamente/materiale sanitare eliberate prin farmacii cu circuit închis) (lei) Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Afectare neurologică Afectare cardiacă sau
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
naționale de sănătate curative.) Tabel 1 Situația bolnavilor cu boli rare tratați (medicamente/materiale sanitare eliberate prin farmacii cu circuit închis) (lei) Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Afectare neurologică Afectare cardiacă sau forma mixtă C1 C2 C3
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
1 Situația bolnavilor cu boli rare tratați (medicamente/materiale sanitare eliberate prin farmacii cu circuit închis) (lei) Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Afectare neurologică Afectare cardiacă sau forma mixtă C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
sanitare pentru: Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Afectare neurologică Afectare cardiacă sau forma mixtă C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 - continuare - Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
greutate > 40 kg Bolnav copil cu greutate < 40 kg C25 C26 C27 C28 C29 C30 Tabel 2 Situația cheltuielilor aferente bolnavilor cu boli rare (lei) (medicamente/materiale sanitare eliberate prin farmacii cu circuit închis) Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA C1 C2 C3 C4 C5 C6
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
greutate < 40 kg C25 C26 C27 C28 C29 C30 Tabel 2 Situația cheltuielilor aferente bolnavilor cu boli rare (lei) (medicamente/materiale sanitare eliberate prin farmacii cu circuit închis) Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 - continuare - Cheltuieli
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
C28 C29 C30 Tabel 2 Situația cheltuielilor aferente bolnavilor cu boli rare (lei) (medicamente/materiale sanitare eliberate prin farmacii cu circuit închis) Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 - continuare - Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Amiloidoză
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
C7 C8 C9 C10 - continuare - Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroză tuberoasă Osteogeneză imperfectă Afectare neurologică Afectare cardiacă sau forma mixtă Medicamente Materiale sanitare Total C11 C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19 = C17 + C18 - continuare - Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Epidermoliză buloasă Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoză tip IVA Lipofuscinoză ceroidă tip
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
materiale sanitare transferate*/casate în cursul perioadei de raportare Valoare medicamente/ materiale sanitare consumate în cursul perioadei de raportare Valoare medicamente/ materiale sanitare în stoc la sfârșitul perioadei de raportare C0 C1 C2 C3 C4 C5 = C1 + C2 + C3 – C4 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
perioadei de raportare Valoare medicamente/ materiale sanitare consumate în cursul perioadei de raportare Valoare medicamente/ materiale sanitare în stoc la sfârșitul perioadei de raportare C0 C1 C2 C3 C4 C5 = C1 + C2 + C3 – C4 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună cronică
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
materiale sanitare consumate în cursul perioadei de raportare Valoare medicamente/ materiale sanitare în stoc la sfârșitul perioadei de raportare C0 C1 C2 C3 C4 C5 = C1 + C2 + C3 – C4 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoză tip IVA Lipofuscinoză ceroidă tip 2 (TPP1) Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) TOTAL *Se vor menționa CAS de la care/către care s-a efectuat transferul de medicamente. C4 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C4 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C4 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C4 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C4 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoză tip
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
ceroidă tip 2 (TPP1) Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) TOTAL *Se vor menționa CAS de la care/către care s-a efectuat transferul de medicamente. C4 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C4 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C4 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C4 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C4 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoză tip
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
Sindrom respirator acut sever (febră + dispnee) cluster cu 2 cazuri/ 1 deces 7 Colectivitate/ Loc expunere = unitate sanitară Sindrom difteric respirator (febră + disfagie + membrane aderente) 1 caz NA NA Sindrom eruptiv rujeoliform/rubeoliform (rash + febră +/– adenopatii) 1 caz NA NA Sindrom neurologic acut (febră + LCR clar) cluster cu 3 cazuri/ 1 deces 7 Localitate/Colectivitate Sindrom neurologic acut (febră + LCR tulbure) cluster cu 2 cazuri 7 Localitate/Colectivitate Sindrom neurologic acut (deficit motor cu debut brusc) 1 caz NA NA Diaree acută apoasă cu
SISTEM din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257430]
-
Loc expunere = unitate sanitară Sindrom difteric respirator (febră + disfagie + membrane aderente) 1 caz NA NA Sindrom eruptiv rujeoliform/rubeoliform (rash + febră +/– adenopatii) 1 caz NA NA Sindrom neurologic acut (febră + LCR clar) cluster cu 3 cazuri/ 1 deces 7 Localitate/Colectivitate Sindrom neurologic acut (febră + LCR tulbure) cluster cu 2 cazuri 7 Localitate/Colectivitate Sindrom neurologic acut (deficit motor cu debut brusc) 1 caz NA NA Diaree acută apoasă cu deshidratare severă cluster cu 3 cazuri/ 1 deces 7 Localitate/Colectivitate Diaree acută cu sânge
SISTEM din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257430]
-
caz NA NA Sindrom eruptiv rujeoliform/rubeoliform (rash + febră +/– adenopatii) 1 caz NA NA Sindrom neurologic acut (febră + LCR clar) cluster cu 3 cazuri/ 1 deces 7 Localitate/Colectivitate Sindrom neurologic acut (febră + LCR tulbure) cluster cu 2 cazuri 7 Localitate/Colectivitate Sindrom neurologic acut (deficit motor cu debut brusc) 1 caz NA NA Diaree acută apoasă cu deshidratare severă cluster cu 3 cazuri/ 1 deces 7 Localitate/Colectivitate Diaree acută cu sânge cluster cu 2 cazuri/ 1 deces 7 Localitate/Colectivitate Sindrom hemolitic uremic (SHU
SISTEM din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257430]
-
STICLĂ BRUNĂ, PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI SIGILATE CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC DE CULOARE VIOLET, CARE CONȚIN 20 ML SOL. INJ./PERF. PR 10 138,997000 155,322000 0,000000 ... 7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16-18 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins: 16 W66496002 L04AA27 FINGOLIMODUM **1Ω GILENYA 0,25 mg CAPS. 0,25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]