687 matches
-
Mecanism de acțiune : Sugammadex este o ciclodextrină gamma modificată , fiind un agent de fixare selectivă a miorelaxantului . Acesta formează în plasmă un complex cu blocantele neuromusculare rocuronium sau vecuronium , reducând astfel cantitatea de blocant neuromuscular disponibil pentru legarea de receptorii nicotinici de la nivelul joncțiunii neuromusculare . Aceasta duce la reversia din blocul neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium . Sugammadex a fost administrat în doze variind între 0, 5 mg/ kg și 16 mg/ kg în studiile doză- răspuns asupra blocadei induse de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Alcool etilic : Datele clinice cu privire la orice interacțiune posibilă între alcoolul etilic și vareniclină sunt limitate . Utilizarea altor terapii pentru renunțarea la fumat : Bupropiona : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a bupropionei . Terapia de substituție nicotinică ( TSN ) : La fumători , după administrarea concomitentă a vareniclinei și TSN- ului transdermic timp de 12 zile , în ultima zi a studiului s- a observat o scădere semnificativă din punct de vedere statistic a tensiunii arteriale sistolice medii ( în medie cu
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
pacienții cu boală renală în stadiu terminal ( vezi pct . 5. 2 ) ; cu toate acestea , nu există experiență privind utilizarea dializei în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Vareniclina se leagă cu afinitate și selectivitate mare de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali de tip α4β2 , la nivelul cărora acționează ca agonist parțial - un compus care are atât activitate agonistă , cu eficacitate intrinsecă mai scăzută decât nicotina , cât și activitate antagonistă în prezența nicotinei . Studiile electrofiziologice în vitro și studiile neurochimice in
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
parțial - un compus care are atât activitate agonistă , cu eficacitate intrinsecă mai scăzută decât nicotina , cât și activitate antagonistă în prezența nicotinei . Studiile electrofiziologice în vitro și studiile neurochimice in vivo au demonstrat că vareniclina se leagă de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali α4β2 și stimulează activitatea mediată de receptor , dar la un nivel semnificativ mai mic față de nicotină . La om , nicotina competiționează pentru același situs de legare α4β2 nAChR pentru care vareniclina are afinitate mai mare . Astfel , vareniclina poate bloca eficient
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
receptorii α4β2 și sistemul dopaminergic mezolimbic , mecanismul neuronal care stă la baza proceselor de consolidare și recompensă care întrețin fumatul . Vareniclina este înalt selectivă și se leagă mai puternic de receptorul α4β2 ( Ki=0. 15 nM ) decât de alți receptori nicotinici comuni ( α3β4 Ki=84 nM , α7 Ki=620 nM , α1βγδ Ki= 3, 400 nM ) sau decât de receptorii și transportorii non- nicotinici ( Ki > 1µM , cu excepția receptorilor 5- HT3 : Ki=350 nM ) . Eficacitatea CHAMPIX în renunțarea la fumat rezultă din
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
înalt selectivă și se leagă mai puternic de receptorul α4β2 ( Ki=0. 15 nM ) decât de alți receptori nicotinici comuni ( α3β4 Ki=84 nM , α7 Ki=620 nM , α1βγδ Ki= 3, 400 nM ) sau decât de receptorii și transportorii non- nicotinici ( Ki > 1µM , cu excepția receptorilor 5- HT3 : Ki=350 nM ) . Eficacitatea CHAMPIX în renunțarea la fumat rezultă din activitatea parțial agonistă a vareniclinei asupra receptorului nicotinic α4β2 , unde , consecutiv legării , produce un efect suficient pentru atenuarea simptomelor de dorință de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
620 nM , α1βγδ Ki= 3, 400 nM ) sau decât de receptorii și transportorii non- nicotinici ( Ki > 1µM , cu excepția receptorilor 5- HT3 : Ki=350 nM ) . Eficacitatea CHAMPIX în renunțarea la fumat rezultă din activitatea parțial agonistă a vareniclinei asupra receptorului nicotinic α4β2 , unde , consecutiv legării , produce un efect suficient pentru atenuarea simptomelor de dorință de a fuma și de întrerupere a fumatului ( activitate agonistă ) , în timp ce determină simultan reducerea efectelor de consolidare și recompensă ale fumatului prin prevenirea legării nicotinei de receptorii
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Alcool etilic : Datele clinice cu privire la orice interacțiune posibilă între alcoolul etilic și vareniclină sunt limitate . Utilizarea altor terapii pentru renunțarea la fumat : Bupropiona : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a bupropionei . Terapia de substituție nicotinică ( TSN ) : La fumători , după administrarea concomitentă a vareniclinei și TSN- ului transdermic timp de 12 zile , în ultima zi a studiului s- a observat o scădere semnificativă din punct de vedere statistic a tensiunii arteriale sistolice medii ( în medie cu
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
pacienții cu boală renală în stadiu terminal ( vezi pct . 5. 2 ) ; cu toate acestea , nu există experiență privind utilizarea dializei în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Vareniclina se leagă cu afinitate și selectivitate mare de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali de tip α4β2 , la nivelul cărora acționează ca agonist parțial - un compus care are atât activitate agonistă , cu eficacitate intrinsecă mai scăzută decât nicotina , cât și activitate antagonistă în prezența nicotinei . Studiile electrofiziologice în vitro și studiile neurochimice in
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
parțial - un compus care are atât activitate agonistă , cu eficacitate intrinsecă mai scăzută decât nicotina , cât și activitate antagonistă în prezența nicotinei . Studiile electrofiziologice în vitro și studiile neurochimice in vivo au demonstrat că vareniclina se leagă de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali α4β2 și stimulează activitatea mediată de receptor , dar la un nivel semnificativ mai mic față de nicotină . La om , nicotina competiționează pentru același situs de legare α4β2 nAChR pentru care vareniclina are afinitate mai mare . Astfel , vareniclina poate bloca eficient
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
receptorii α4β2 și sistemul dopaminergic mezolimbic , mecanismul neuronal care stă la baza proceselor de consolidare și recompensă care întrețin fumatul . Vareniclina este înalt selectivă și se leagă mai puternic de receptorul α4β2 ( Ki=0. 15 nM ) decât de alți receptori nicotinici comuni ( α3β4 Ki=84 nM , α7 Ki=620 nM , α1βγδ Ki= 3, 400 nM ) sau decât de receptorii și transportorii non- nicotinici ( Ki > 1µM , cu excepția receptorilor 5- HT3 : Ki=350 nM ) . Eficacitatea CHAMPIX în renunțarea la fumat rezultă din
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
înalt selectivă și se leagă mai puternic de receptorul α4β2 ( Ki=0. 15 nM ) decât de alți receptori nicotinici comuni ( α3β4 Ki=84 nM , α7 Ki=620 nM , α1βγδ Ki= 3, 400 nM ) sau decât de receptorii și transportorii non- nicotinici ( Ki > 1µM , cu excepția receptorilor 5- HT3 : Ki=350 nM ) . Eficacitatea CHAMPIX în renunțarea la fumat rezultă din activitatea parțial agonistă a vareniclinei asupra receptorului nicotinic α4β2 , unde , consecutiv legării , produce un efect suficient pentru atenuarea simptomelor de dorință de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
620 nM , α1βγδ Ki= 3, 400 nM ) sau decât de receptorii și transportorii non- nicotinici ( Ki > 1µM , cu excepția receptorilor 5- HT3 : Ki=350 nM ) . Eficacitatea CHAMPIX în renunțarea la fumat rezultă din activitatea parțial agonistă a vareniclinei asupra receptorului nicotinic α4β2 , unde , consecutiv legării , produce un efect suficient pentru atenuarea simptomelor de dorință de a fuma și de întrerupere a fumatului ( activitate agonistă ) , în timp ce determină simultan reducerea efectelor de consolidare și recompensă ale fumatului prin prevenirea legării nicotinei de receptorii
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați CHAMPIX 3 . Cum să luați CHAMPIX . 4 . Reacții adverse posibile . 5 . Cum se păstrează CHAMPIX . 6 . 1 . CE ESTE CHAMPIX ȘI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CHAMPIX este un medicament non- nicotinic indicat pentru a vă ajuta să vă lăsați de fumat . CHAMPIX poate ameliora simptomele de întrerupere și de dorință de a fuma asociate renunțării la fumat . Deși nu este recomandat să fumați după data stabilită pentru renunțare la fumat , CHAMPIX
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
II/419 (în cazul în care provine de la animale bovine în vârstă de 12 luni sau la ovine sau caprine în vârstă de peste 12 luni sau la care un incisiv permanent a străpuns gingia) Agent de întreținere a pielii acid nicotinic ***[PLEASE INSERT PH.EUR.NAME IN LATIN]*** Acid 3-piridincarboxilic Agent antistatic/agent de netezire nicotinamidă ***[PLEASE INSERT PH.EUR.NAME IN LATIN]*** 3-Piridincarboxamidă Agent de netezire Bis(D-gluconato-O1,O2)nichel Umectant Fluorhidrat de 3-piridinmetano III/ 1,47 Agent de îngrijire
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
adresează programului o sumă de maxim 100 lei reprezentând contravaloarea celor 4 consultații specifice în vederea renunțării la fumat din care minim 70% să o achite medicului care prestează serviciile medicale specifice; 3. să primească în farmacie, medicamentele specifice tratamentului dependenței nicotinice acordate prin program. H. Lista unităților de specialitate care implementează: 1. activitățile prevăzute la pct. 3.1, 3.2, 3.4: Institutul Național de Pneumoftiziologie «Marius Nasta» București; 2. activitatea prevăzută la pct. 3.3: 2.1. Institutul de Boli
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
INFLUENȚEAZĂ SEPARAREA Autor: Oana Ciupercă , Maria Cămăruț, Alexandra Blaga Coordonatori: Conf. Dr. Ing. Anca Irina Galaction, Prof. Dr. Ing. Dan Cașcaval. Universitatea de Medicină și Farmacia”Gr.T.Popa” Iași Facultatea de Bioinginerie Medicală Direcția de Studiu: Biotehnologii Medicale Separarea acidului nicotinic prin extracție reactiva este o metodă de separare eficientă care presupune folosirea a doi extractanti (Amberlite LA-2 și D2EHPA) la diferite concentrații , extracția realizându-se în trei solvenți (n-heptan ,acetat de n-butil, diclormetan) cu polarități și ph-uri ale
SEPARAREA ACIDULUI NICOTINIC PRIN EXTRACTIE REACTIVA by Oana Ciuperc? , Maria C?m?ru?, Alexandra Blaga () [Corola-other/Science/84276_a_85601]
-
controlat de natură extractantului și de polaritatea solventului. Eficientă extracției crește odată cu creșterea polarității solventului, gradul de extracție fiind net superior în cazul utilizării Amberlite LA-2. Odată cu reducerea constanței dielectrice a solvenților, la formarea compusului interfacial, raportul molar dintre acidul nicotinic și extractantul aminic poate fi de 1:1, 1:2 sau 1:3. În schimb, indiferent de polaritatea solventului, în cazul utilizării extractantului organofosforic, la reacția interfaciala participa câte o moleculă din fiecare reactant.Cele mai mari valori ale constantelor
SEPARAREA ACIDULUI NICOTINIC PRIN EXTRACTIE REACTIVA by Oana Ciuperc? , Maria C?m?ru?, Alexandra Blaga () [Corola-other/Science/84276_a_85601]
-
miocardică a cărei forță de contracție crește. Receptorii membranari sunt proteine care reacționează cu molecule de semnalizare transmițând informații celulelor. Cei mai cunoscuți receptori sunt cei adrenergici (α și β) activați de catecolamine (noradrenalină, adrenalină) și cei colinergici (muscarinici și nicotinici) activați de acetilcolină. Semnalele transmise celulelor inițiază eliberarea în interiorul acestora a unui al 2-lea mesager care va influența activitatea enzimelor, a canalelor ionice, citoscheletul sau expresia genelor. Ca al 2-lea mesager acționează cAMP, cGMP, Ca2+, inozitol-trifosfatul, diacyl glicerolul
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
numeroși receptori ce pot fi caracterizați prin proprietățile și efectele stimulării lor. Cei mai cunoscuți receptori sunt cei adrenergici clasificați în 2 mari tipuri (α și β) asupra lor acționând ca mediatori adrenalina și noradrenalina și receptorii colinergici (muscarinici și nicotinici) având ca mediator acetilcolina. Efectele activării lor sunt multiple asupra inimii și vaselor, ca și asupra proceselor metabolice. Numărul receptorilor la nivelul unei celule nu este constant el putând scădea în anumite condiții, cum ar fi excesul de molecule ale
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
în circulația portală. Se stochează în cantități foarte mici și sunt eliminate urinar.De aceea trebuie continuu furnizate prin alimentație . Excesul este, în general bine tolerat, surplusul eliminându-se urinar, fără afectarea organismului. Excepție face supradozarea unora cum sunt acidul nicotinic și vitamina B6 Colocvialisme mai puțin cunoscute: Organisme diferite au nevoie de substanțe organice diferite. Majoritatea mamiferelor au nevoie, cu unele excepții, de aceleași vitamine ca și oamenii. O excepție importantă este vitamina D; majoritatea mamiferelor o poate sintetiza. Cu
Vitamină () [Corola-website/Science/298442_a_299771]
-
cauză constantele de aciditate au valori foarte diferite: Fiecare subunitate este formata din 4 segmente transmembranare numerotate M1, M2, M3,M4, unite intre ele prin anse celulare astfel:M1-M2, M2-M3 si M3-M4]] În doze mari nicotina este depolarizant al receptorilor nicotinici. În plus determină creșterea nivelului dopaminei la nivelul creierului, datorită inhibării MAO (monoamin oxidaza) responsabilă de metabolismul dopaminei. Însă nu se știe sigur dacă această acțiune poate fi atribuită nicotinei sau altor componenți din fumul de țigară (hidrocarburile cancerigene). Această
Nicotină () [Corola-website/Science/302141_a_303470]
-
fumători sunt dependenți. Nicotina, indiferent de calea de administrare, pătrunde în organism prin difuziune, fumul inhalat ajunge în alveolele pulmonare și toți constituenții sunt absorbiți.80 % din nicotină este distrusă la nivel hepatic, restul de 20 % se fixează pe receptorii nicotinici prin intermediul cărora exercită efectele sale multiple. Pentru a măsura dependența de nicotină se utilizează testul Fagerstrom; testul are avantajul că arată o corelare exactă între răspunsurile testului și determinările de cotinină plasmatică și urinară. Se disting trei tipuri de dependență
Nicotină () [Corola-website/Science/302141_a_303470]
-
doresc să renunțe la fumat, dar nu o pot face ușor; anumite tratamente antitabagice pot da rezultate la unele persoane, în timp ce la unele nu. Nu există un medicament care singur să poată suprima pofta de a fuma, dar există substituenți nicotinici care ajuta eliminarea fumatului în timpul fazei inițiale de sevraj. Substituenți nicotinici: Substituenți medicamentoși:
Nicotină () [Corola-website/Science/302141_a_303470]
-
anumite tratamente antitabagice pot da rezultate la unele persoane, în timp ce la unele nu. Nu există un medicament care singur să poată suprima pofta de a fuma, dar există substituenți nicotinici care ajuta eliminarea fumatului în timpul fazei inițiale de sevraj. Substituenți nicotinici: Substituenți medicamentoși:
Nicotină () [Corola-website/Science/302141_a_303470]