340 matches
-
iasă din lichid. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR 8.1. Calcul și formulă Se calculează conținutul de azot, în grame de azot la 100 g de produs, cu ajutorul formulei: unde: N= conținutul de azot V= volumul în ml al soluției volumetrice acide normalizate folosite la dozaj V0= volumul în ml al soluției volumetrice acide normalizate folosite la proba martor c= concentrația în mol/l a soluției volumetrice acide normalizate (pct. 4.7) m= masa în grame a probei. Se rotunjește rezultatul cu 0
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
calculează conținutul de azot, în grame de azot la 100 g de produs, cu ajutorul formulei: unde: N= conținutul de azot V= volumul în ml al soluției volumetrice acide normalizate folosite la dozaj V0= volumul în ml al soluției volumetrice acide normalizate folosite la proba martor c= concentrația în mol/l a soluției volumetrice acide normalizate (pct. 4.7) m= masa în grame a probei. Se rotunjește rezultatul cu 0,001 g pentru 100g. 8.2. Fidelitate 8.2.1. Repetabilitate (r
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
formulei: unde: N= conținutul de azot V= volumul în ml al soluției volumetrice acide normalizate folosite la dozaj V0= volumul în ml al soluției volumetrice acide normalizate folosite la proba martor c= concentrația în mol/l a soluției volumetrice acide normalizate (pct. 4.7) m= masa în grame a probei. Se rotunjește rezultatul cu 0,001 g pentru 100g. 8.2. Fidelitate 8.2.1. Repetabilitate (r): 0,007g la 100g 8.2.2. Reproductibilitate (R): 0,015g la 100g 9
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
cu o cincime), - durata totală a mineralizării (pct. 6.2) să fie redusă la 75 de minute, - cantitatea de hidroxid de sodiu (pct. 6.3) să fie redusă în mod proporțional (cu o cincime), - să se utilizeze o soluție acidă normalizată (pct. 4.7) de o concentrație mai mică ( 0,02 -0,03 mol/l). Notă: Utilizarea uneia sau alteia dintre aceste opțiuni este acceptabilă doar cu condiția ca repetabilitatea (pct. 8.2.1) și rezultatele celor două teste de control
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
fără răspuns la asocierea terapeutică analog de somatostatină și cabergolină se poate opta pentru tratament cu blocant de receptor pentru GH ca monoterapie (vezi Criterii de includere pentru tratamentul cu blocanți de receptor al GH: Pegvisomant) Pentru pacienții cu nivele normalizate ale IGF-1, după 3 luni de tratament, se poate încerca reducerea dozei de pegvisomant/analog de somatostatin, la recomandarea endocrinologului curant. - chirurgie (pentru pacienții neoperați, care nu au contraindicație pentru chirurgie) - radioterapie (pentru pacienții anterior operați sau cu contraindicație pentru
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
măsurile disponibile de îmbunătățire a eficienței energetice, profiluri comparative ale utilizatorilor finali și specificații tehnice obiective privind echipamentele energetice. ... În plus, ori de câte ori este posibil și util, trebuie puse la dispoziția consumatorilor finali comparații cu un utilizator final mediu de energie normalizat sau etalonat, din aceeași categorie de consum, într-o formă clară și ușor de înțeles, prin intermediul sau semnalate în cadrul facturilor, contractelor, tranzacțiilor și chitanțelor emise în stațiile de distribuție. 1.3. Consiliere cu privire la eficiența energetică în cadrul facturilor și alte forme
LEGE nr. 121 din 18 iulie 2014 (*actualizată*) privind eficienţa energetică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273836_a_275165]
-
țintei, se utilizează formula aferentă de normalizare pe 4 ani/pe numărul de ani pentru care sunt disponibile datele privind capacitatea și producția, prevăzută în anexa nr. 3; ... e) se însumează E-SRE normalizată generată de energia hidraulică cu cea normalizată generată de energia eoliană și cu cea generată în anul respectiv din alte surse regenerabile de energie; ... f) valoarea rezultată la lit. d) se raportează la consumul final brut de energie electrică din anul respectiv, se exprimă în procente și
METODOLOGIE din 27 septembrie 2016 de monitorizare a sistemului de promovare a energiei electrice din surse regenerabile de energie prin certificate verzi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275861_a_277190]
-
ca FABLYN să modifice farmacocinetica medicamentelor care sunt eliminate prin metabolizare pe calea acestor izoenzime CYP sau sunt transportate de către glicoproteina P MDR1 . Warfarina - Lasofoxifen nu are niciun efect asupra farmacocineticii R - și S - warfarinei . Valoarea medie a raportului internațional normalizat ( INR ) ASC și valoarea maximă a INR după administrarea unei singure doze de warfarină cu lasofoxifen au fost cu aproximativ 8 % , respectiv respective 16 % mai mici comparativ cu situația în care warfarina a fost administrată în momoterapie . 4. 6 Sarcina
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
sublinia participarea Uniunii Europene. Panourile trebuie să aibă o dimensiune adecvată în raport cu importanța realizării. Partea panoului destinată participării comunitare trebuie să îndeplinească următoarele cerințe: - să ocupe cel puțin 25% din suprafața totală a panoului, - să fie compusă din emblema europeană normalizată și din textul prezentat în continuare, care vor fi amplasate astfel: PROIECT COFINANȚAT DE UNIUNEA EUROPEANĂ - emblema trebuie să fie reprezentată conform normelor în vigoare, - literele folosite la menționarea participării financiare a Uniunii Europene trebuie să aibă aceleași dimensiuni ca
jrc4701as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89867_a_90654]
-
de adsorbție μg cm-3 V0 volumul inițial al fazei apoase în contact cu solul în timpul încercării de adsorbție cm3 volumul alicotului în care se măsoară substanță testată cm3 Kd coeficientul de distribuție pentru adsorbție cm3 g-1 Kco coeficientul de adsorbție normalizata a carbonului organic cm3 g-1 Kso coeficientul de distribuție normalizata a substanței organice cm3 g-1 coeficientul de adsorbție Freundlich μg1-1/n (cm3)1/n g-1 1/ n exponentul Freundlich desorbția la momentul ți % desorbția corespunzătoare unui interval de timp Δti
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
în contact cu solul în timpul încercării de adsorbție cm3 volumul alicotului în care se măsoară substanță testată cm3 Kd coeficientul de distribuție pentru adsorbție cm3 g-1 Kco coeficientul de adsorbție normalizata a carbonului organic cm3 g-1 Kso coeficientul de distribuție normalizata a substanței organice cm3 g-1 coeficientul de adsorbție Freundlich μg1-1/n (cm3)1/n g-1 1/ n exponentul Freundlich desorbția la momentul ți % desorbția corespunzătoare unui interval de timp Δti % Kdes coeficientul de desorbție aparentă cm3 g-1 coeficientul de desorbție
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cantitatea de faza de sol, exprimată în masă uscată de sol (g), V0 = volumul inițial al fazei apoase în contact cu solul (cm3). Relația dintre Aap și Kd este dată de: (5) unde: Aec = adsorbția la echilibru, %. Coeficientul de adsorbție normalizata a carbonului organic Kco reprezintă relația dintre coeficientul de distribuție Kd și conținutul de carbon organic din proba de sol: (6) unde: %co = procentajul de carbon organic în proba de sol (g g-1) Coeficientul Kco reprezintă o valoare unică ce
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
anexei I din prezenta directivă: ............................................................................... 2.2. Pentru vehiculele tractoare de semiremorci: .................................................. 2.2.1. Avansul fuzetei de cuplare (maxim și minim); a se indica valorile admisibile în cazul unui vehicul incomplet) (g): .................................................................. 2.2.2. Înălțimea maximă a fuzetei (normalizată) (h): ............................................. 2.3. Ecartamentul (ecartamentele) și lățimea (lățimile) osiilor: ................................. 2.3.1. Ecartamentul fiecărui ax director: ......................................................... 2.3.2. Ecartamentul tuturor celorlalte osii: ....................................................... 2.3.3. Lățimea celei mai late osii spate: ............................................................ 2.4. Gama dimensiunilor vehiculului (în afară de orice): ........................................ 2
jrc3329as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88487_a_89274]
-
105,09 Unturii 97,65 - 102,35 Formula totală 94,58 - 105,42 11.4. Acceptabilitatea rezultatelor Toate rezultatele pentru care se operează o corecție a conținuturilor de trigliceride C24, C26, C28 - C54 cu două zecimale rotunjite precum și colesterolul trebuie normalizate exact la 100. Rezultatele analizei în duplicat se folosesc pentru a controla repetabilitatea. Dacă diferența absolută dintre două rezultate S pentru toate cele 5 formule trigliceridice nu depășește limitele de repetabilitate r din Tabelul 6, cerința de repetabilitate este îndeplinită
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
De asemenea , nici warfarina nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii ambrisentanului . În plus , la pacienți , ambrisentan nu a prezentat nici un efect global asupra dozei săptămânale de anticoagulant de tip warfarinic , asupra timpului de protrombină ( PT ) și a raportului normalizat internațional ( INR ) . Ciclosporina A este un inhibitor al unor multiple enzime și transportori . Se recomandă prudență cînd se administrează concomitent Volibris și ciclosporina A . Într- un studiu clinic la voluntari sănătoși , administrarea ambrisentan 10 mg o dată pe zi , până la starea
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR2 ) , glicoproteina P ( gpP ) sau PESB . Efectele ambrisentan la starea de echilibru ( 10 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii și farmacodinamiei unei singure doze de warfarină ( 25 mg ) , măsurate prin intermediul Timpului de Protrombină ( TP ) și Raportului Normalizat Internațional ( INR ) , au fost investigate la 20 de voluntari sănătoși . Ambrisentanul nu a prezentat nici un efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii sau farmacodinamiei warfarinei . În mod similar , administrarea concomitentă de warfarină nu a afectat farmacocinetica ambrisentanului ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectul
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
De asemenea , nici warfarina nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii ambrisentanului . În plus , la pacienți , ambrisentan nu a prezentat nici un efect global asupra dozei săptămânale de anticoagulant de tip warfarinic , asupra timpului de protrombină ( PT ) și a raportului normalizat internațional ( INR ) . Ciclosporina A este un inhibitor al unor multiple enzime și transportori . Se recomandă prudență cînd se administrează concomitent Volibris și ciclosporina A . Într- un studiu clinic la voluntari sănătoși , administrarea ambrisentan 10 mg o dată pe zi , până la starea
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR2 ) , glicoproteina P ( gpP ) sau PESB . Efectele ambrisentan la starea de echilibru ( 10 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii și farmacodinamiei unei singure doze de warfarină ( 25 mg ) , măsurate prin intermediul Timpului de Protrombină ( TP ) și Raportului Normalizat Internațional ( INR ) , au fost investigate la 20 de voluntari sănătoși . Ambrisentanul nu a prezentat nici un efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii sau farmacodinamiei warfarinei . În mod similar , administrarea concomitentă de warfarină nu a afectat farmacocinetica ambrisentanului ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectul
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie monitorizat cu atenție în cursul tratamentului cu REYATAZ/ ritonav ir , în special la începerea terapiei . ANTINEOPLAZICE ȘI IMUNOSUPRESOARE Antineoplazice Irinotecan Imunosupresoare Dacă REYATAZ/ ritonav ir este administrat concomitent cu irinotecan , pacienții trebuie atent monitorizați
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie monitorizat cu atenție în cursul tratamentului cu REYATAZ/ ritonav ir , în special la începerea terapiei . ANTINEOPLAZICE ȘI IMUNOSUPRESOARE Antineoplazice Irinotecan Imunosupresoare Dacă REYATAZ/ ritonav ir este administrat concomitent cu irinotecan , pacienții trebuie atent monitorizați
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie monitorizat cu atenție în cursul tratamentului cu REYATAZ/ ritonav ir , în special la începerea terapiei . ANTINEOPLAZICE ȘI IMUNOSUPRESOARE Antineoplazice Irinotecan Imunosupresoare Dacă REYATAZ/ ritonav ir este administrat concomitent cu irinotecan , pacienții trebuie atent monitorizați
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie monitorizat cu atenție în cursul tratamentului cu REYATAZ/ ritonav ir , în special la începerea terapiei . ANTINEOPLAZICE ȘI IMUNOSUPRESOARE Antineoplazice Irinotecan Imunosupresoare Dacă REYATAZ/ ritonav ir este administrat concomitent cu irinotecan , pacienții trebuie atent monitorizați
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie monitorizat cu atenție în cursul tratamentului cu REYATAZ/ ritonav ir , în special la începerea terapiei . ANTINEOPLAZICE ȘI IMUNOSUPRESOARE Antineoplazice Irinotecan Imunosupresoare Dacă REYATAZ/ ritonav ir este administrat concomitent cu irinotecan , pacienții trebuie atent monitorizați
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
e nevoie de o muncă intensă de alfabetizare perceptuală, iar europenii confundă adesea înțelegerea discursivă a lucrurilor cu înțelegerea perceptuală sau experiențială. Adevărul e că sensibilitatea modernă are nevoie de timp pentru a vedea dincolo de disciplinele moderne și spațiile tranziționale normalizate. E nevoie de timp și companie pentru a vedea cu inima și mintea totodată, pentru a te putea situa relațional în lumile sociale. În sfera publică, e nevoie de timp și muncă pentru a introduce idei care deschid către viziuni
NU Tranziției 2.0 () [Corola-website/Science/296072_a_297401]
-
după întreruperea tratamentului cu orlistat la pacienții tratați cu ciclosporină . Acarboză În absența studiilor farmacocinetice de interacțiune , administrarea simultană de orlistat cu acarboză trebuie evitată . Anticoagulante orale Dacă warfarina sau alte anticoagulante sunt administrate în asociere cu orlistat , rata internațională normalizată ( INR ) trebuie monitorizată ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 Vitamine liposolubile Tratamentul cu orlistat poate afecta potențial absorbția vitaminelor liposolubile ( A , D , E și K ) . Amiodarona La un număr limitat de voluntari sănătoși care au primit concomitent orlistat și amiodaronă , a
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]