KorAP: Find »[drukola/base=opalescent & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...11 12 13 ...17 >

422 matches

Corola-website/Science/290840_a_292169

singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen- ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
Corola-website/Science/290810_a_292139

de celule de mamifer provenite din ovare de hamster chinezesc ( OHC ) . Fiecare flacon de 5 ml conține sodiu 1, 29 mmol . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . Soluție transparentă sau ușor opalescentă , incoloră sau cu nuanțe de galben pal . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Aldurazyme este indicat în terapia de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de mucopolizaharidoză de tip I ( MPZ I ; deficiență de α- L- iduronidază

Ro_50 (2009) [Corola-website/Science/290810_a_292139]
frigider cu aproximativ 20 de minute în prealabil pentru a le lăsa să atingă temperatura camerei ( sub 30˚C ) . Înainte de diluare , verificați vizual fiecare flacon pentru a depista orice particule de materie și modificările de culoare . Soluția transparentă sau ușor opalescentă și incoloră sau cu nuanțe de galben pal nu trebuie să conțină particule vizibile . Nu folosiți flacoane care prezintă particule sau modificări de culoare . Stabiliți volumul total de perfuzie în funcție de greutatea fiecărui pacient , fie 100 ml ( dacă greutatea corporală este

Ro_50 (2009) [Corola-website/Science/290810_a_292139]
frigider cu aproximativ 20 de minute în prealabil pentru a le lăsa să atingă temperatura camerei ( sub 30˚C ) . Înainte de diluare , verificați vizual fiecare flacon pentru a depista orice particule de materie și modificările de culoare . Soluția transparentă sau ușor opalescentă și incoloră sau cu nuanțe de galben pal nu trebuie să conțină particule vizibile . Nu folosiți flacoane care prezintă particule sau modificări de culoare . Stabiliți volumul total de perfuzie în funcție de greutatea fiecărui pacient , fie 100 ml ( dacă greutatea corporală este

Ro_50 (2009) [Corola-website/Science/290810_a_292139]
Corola-website/Science/290870_a_292199

FCEV determină creșterea vaselor sanguine în interiorul tumorii , aceste vase sanguine furnizând tumorii substanțe nutritive și oxigen . Fiecare cutie de Avastin , concentrat pentru soluție perfuzabilă , conține un flacon . Flaconul conține fie 4 ml , fie 16 ml de concentrat lichid , steril , ușor opalescent , incolor până la slab brun . Concentratul trebuie diluat înainte de utilizare pentru a se obține o soluție pentru perfuzie intravenoasă . 39 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI AVASTIN Nu utilizați Avastin dacă : - sunteți alergic ( hipersensibil ) la bevacizumab sau la oricare dintre celelalte componente ale

Ro_110 (2009) [Corola-website/Science/290870_a_292199]
Corola-website/Science/291950_a_293279

conține 150 mg de omalizumab . - Celelalte componente sunt L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile Cum arată Xolair și conținutul ambalajului Xolair soluție injectabilă este furnizat sub forma unei soluții transparente până la opalescente , de culoare ușor galbenă spre maro , într- o seringă pre- umplută , și este disponibil ca soluție injectabilă de 75 mg și 150 mg . Xolair 75 mg soluție injectabilă este disponibil în ambalaje care conțin 1 seringă pre- umplută și în

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
Corola-website/Science/291460_a_292789

dispozitivul de administrare . NovoMix 30 Penfill este de uz individual . Cârțu ul nu trebuie reumplut . Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 30 , imediat înainte de utilizare . Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 30 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
de administrare . NovoMix 50 Penfill este de uz individual . Cârțu ul nu trebuie reumplut . 17 Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 50 , imediat înainte de utilizare . Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 50 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
de administrare . 25 NovoMix 70 Penfill este de uz individual . Cârțu ul nu trebuie reumplut . Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 70 , imediat înainte de utilizare . Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 70 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
pen ) preumplut . NovoMix 30 FlexPen este de uz individual . NovoMix 30 FlexPen nu trebuie reumplut . Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 30 , imediat înainte de utilizare . Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 30 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
preumplut . NovoMix 50 FlexPen este de uz individual . NovoMix 50 FlexPen nu trebuie reumplut . 42 Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 50 , imediat înainte de utilizare . Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 50 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
FlexPen . 50 NovoMix 70 FlexPen este de uz individual . NovoMix 70 FlexPen nu trebuie reumplut . Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 70 , imediat înainte de utilizare . Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 70 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
astfel încât bilă de sticl s se deplaseze de la un cap ț al cârțu ului la cel lalt . Repeta i procedurile de r sucire i mi care ( vezi figurile A i B ) pan când lichidul devine uniform , albicios i l ptos ( opalescent ) . Omogenizarea este mai u oar când insulină a ajuns la temperatura camerei . Efectua i imediat , f r întârziere , toate celelalte opera îi ale inject rii . Înainte de fiecare injectare mi că i dispozitivul cu cârțu ul în interior în sus i

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
fiecare injectare mi că i dispozitivul cu cârțu ul în interior în sus i în jos , între pozi iile a i b ( vezi figură B ) de cel pu în 10 ori , pan când lichidul devine uniform , albicios i l ptos ( opalescent ) . Efectua i imediat , f r întârziere , toate opera iunile inject rii . Figură A 77 Figură B a Verifica i dac au mai r mas cel pu în 12 unit i de insulin în cârțu pentru a putea permite omogenizarea . Dac

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]