373 matches
-
de acest aviz în vederea identificării unei soluții. (7) Deciziile menționate la alineatele (4) și (5) se notifică Comisiei în vederea publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Această publicare specifică data intrării în vigoare a deciziei în domeniu. Articolul 6 Configurarea optimizată a rutelor și sectoarelor în spațiul aerian (1) Pentru a asigura utilizarea spațiului aerian în condiții de siguranță, de eficiență economică și de protecție a mediului, se stabilesc principii și criterii comune pentru configurarea rutelor și sectoarelor. Configurarea sectoarelor trebuie
32004R0551-ro () [Corola-website/Law/292867_a_294196]
-
prin dezvoltarea paletei de servicii, optimizarea serviciilor și a rețelelor poștale la cerințele clienților, informatizarea serviciilor. ● Menținerea unui climat concurențial în piața de servicii poștale, garant al dezvoltării sănătoase a serviciilor poștale la tarife corecte, acompaniată de menținerea serviciului universal optimizat și corect finanțat. ● Măsuri de eficientizare a activității operatorilor poștali la care statul este acționar majoritar. ● Dezvoltarea relațiilor de colaborare transfrontalieră cu operatori străini de servicii poștale în vederea creării unei piețe eficiente europene de servicii poștale, optimizării/dezvoltării operațiunilor specifice
HOTĂRÂRE nr. 1 din 4 ianuarie 2017 pentru acordarea încrederii Guvernului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278833_a_280162]
-
în care nu este specificat, se recomandă un minimum de două ore pentru încălzirea analizorilor. 1.6.3. Analizorii NDIR și HFID În cazul în care este necesar, analizorul NDIR trebuie reglat, iar flacăra de combustie a analizorului HFID trebuie optimizată (punctul 1.8.1). 1.6.4. Stabilirea curbei de calibrare - Fiecare gamă de funcționare utilizată în mod normal trebuie calibrată - Utilizându-se aer sintetic purificat (sau azot), analizorii de CO, CO2, NOx și HC se setează la zero - Gazele
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
PCDF în industria metalurgică Măsuri Nivel de emisie % (a) Costuri estimative Riscuri Ateliere de sinterizare Măsuri primare: - Optimizarea/acoperirea benzilor rulante de sinterizare; Scăzute Aceste măsuri nu sunt realizabile 100 % - Reciclarea gazelor reziduale, de exemplu procedeul de sinterizare cu emisii optimizate(SEO), cu reducere de aproape 35 % a debitelor de gaze reziduale (ceea ce reduce costul măsurilor secundare ulterioare datorita curentului redus de gaze reziduale); capacitate: 1 milion Nm3/h; 40 Scăzute Măsuri secundare: - Precipitare electrostatică + sită moleculară; Eficiență medie Medii - Adăugarea
22004A0319_01-ro () [Corola-website/Law/291974_a_293303]
-
valori medii la inițiere pentru CD4 de 88 celule/ mm respectiv 97 celule/ mm . Pacienții au avut anterior studiului o expunere mediană la 12 antiretrovirale pe o durata medie de 7 ani . Tuturor pacienților li s- a administrat regim terapeutic optimizat ( OB ) constituit din 3 până la 5 medicamente antiretrovirale selectate pe baza istoriei tratamentului anterior al pacientului , ca și pe baza măsurării la inițiere a rezistenței virale genotipice și fenotipice . Proporția pacienților care au atins o încărcătură virală < 400 copii
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
valori medii la inițiere pentru CD4 de 88 celule/ mm respectiv 97 celule/ mm . Pacienții au avut anterior studiului o expunere mediană la 12 antiretrovirale pe o durata medie de 7 ani . Tuturor pacienților li s- a administrat regim terapeutic optimizat ( OB ) constituit din 3 până la 5 medicamente antiretrovirale selectate pe baza istoriei tratamentului anterior al pacientului , ca și pe baza măsurării la inițiere a rezistenței virale genotipice și fenotipice . Proporția pacienților care au atins o încărcătură virală < 400 copii
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged „ tratament de fond optimizat ” ( o combinație de alte medicamente antivirale , alese pentru fiecare pacient , întrucât a avut cea mai mare șansă de reducere a nivelului de HIV în sânge ) , la care s- a adăugat fie Isentress , fie placebo ( un preparat inactiv ) . Măsura principală a
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
HIV ( încărcătura virală ) după 16 săptămâni . Ce beneficii a prezentat Isentress în timpul studiilor ? Isentress a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea încărcăturii virale . După 16 săptămâni , 77 % dintre pacienții care au primit Isentress în asociere cu tratamentul de fond optimizat au prezentat încărcături virale sub 400 de copii/ ml de sânge , comparativ cu 42 % dintre pacienții care au primit placebo plus tratamentul de fond optimizat . Care sunt riscurile asociate cu Isentress ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Isentress ( observate
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
16 săptămâni , 77 % dintre pacienții care au primit Isentress în asociere cu tratamentul de fond optimizat au prezentat încărcături virale sub 400 de copii/ ml de sânge , comparativ cu 42 % dintre pacienții care au primit placebo plus tratamentul de fond optimizat . Care sunt riscurile asociate cu Isentress ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Isentress ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt insomnia ( tulburare a somnului ) , amețeala , durerile de cap , distensia abdominală ( balonare abdominală ) , durerile abdominale ( de burtă ) , constipația
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . În timpul studiilor clinice , la pacienții care primesc Isentress au apărut mai multe neoplazii decât la pacienții care primesc tratamentul de fond optimizat . Nu se cunoaște dacă aceste neoplazii au fost cauzate de tratamentul cu Isentress . De ce a fost aprobat Isentress ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Isentress utilizat în asociere cu alte produse medicamentoase antiretrovirale sunt
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
pacienți tratați intensiv anterior , infectați cu tulpini virale ce conțineau mutații de rezistență la inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază și la inhibitori de protează , în vreme ce INTELENCE a fost investigat în asociere cu o schemă de tratament de fond ( OBR ) optimizată ce a cuprins darunavir/ ritonavir ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . INTELENCE trebuie întotdeauna administrat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Adulți
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
În cadrul studiilor clinice la pacienți tratați anterior pentru infecție HIV , la grupul aflat în tratament cu raltegravir a fost o rată ceva mai mare a cazurilor de cancer comparativ cu grupul la care s- a administrat doar tratament de fond , optimizat . Datele din prezent sunt insuficiente pentru a permite excluderea posibilității ca raltegravir să poată fi asociat cu un risc de dezvoltare a cancerului ( vezi pct . 4. 8 ) . ISENTRESS conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
Evaluarea siguranței ISENTRESS la pacienții tratați anterior se bazează pe datele cumulate de siguranță obținute din trei studii clinice randomizate . Aceste studii au utilizat doza recomandată de 400 mg de două ori pe zi , în asociere cu tratament de fond optimizat ( optimized background therapy - OBT ) la 507 pacienți , comparativ cu 282 pacienți la care s- a administrat placebo în asociere în OBT . În timpul tratamentului dublu orb , urmărirea totală a fost de 504, 1 pacienți- an în grupul la care s- a
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
2 ( studii clinice multicentrice în desfășurare , randomizate , de tip dublu- orb , controlate cu placebo ) evaluează siguranța și activitatea antiretrovirală a ISENTRESS în doză de 400 mg de 2 ori pe zi comparativ cu placebo în asociere cu tratament de fond optimizat ( OBT ) , la pacienți infectați cu HIV , în vârstă de 16 ani sau mai mult , cu rezistență documentată la cel puțin 1 medicament din fiecare dintre cele 3 clase ( INRT , INNRT și IP ) de terapii antiretrovirale . Înainte de randomizare , OBT au fost
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
50 copii/ ml . Pentru variațiile medii ale numărului celulelor CD4 , au fost utilizate pentru considerarea eșecurilor răspunsului virusologic modificările față de valorile inițiale . § Scorul de sensibilitate genotipică ( SSG ) a fost definit ca numărul total de antiretrovirale orale din cadrul tratamentului de fond optimizat ( OBT ) la care izolatul viral al unui pacient a prezentat sensibilitate genotipică , pe baza testului de rezistență genotipică . Utilizarea enfuvirtidei în OBT la pacienții netratați anterior cu enfuvirtidă a fost considerată ca administrare a unui medicament activ în OBT . În
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
și siguranță pentru 48 de săptămâni din datele studiului clinic de fază III Protocol 018 ( Studiu clinic multicentric , dublu- orb , ranomizat , controlat placebo pentru a evalua siguranța și eficacitatea antiretrovirală a MK- 0518 utilizat în combinație cu o terapie standard optimizată ( TSO ) , versus terapia standard optimizată singură , la pacienți cu infecție HIV și cu rezistență documentată la cel puțin 1 medicament din fiecare dintre cele 3 clase de terapii antiretrovirale autorizate ) și Protocol 019 ( Studiu clinic multicentric , dublu- orb , ranomizat , controlat
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
săptămâni din datele studiului clinic de fază III Protocol 018 ( Studiu clinic multicentric , dublu- orb , ranomizat , controlat placebo pentru a evalua siguranța și eficacitatea antiretrovirală a MK- 0518 utilizat în combinație cu o terapie standard optimizată ( TSO ) , versus terapia standard optimizată singură , la pacienți cu infecție HIV și cu rezistență documentată la cel puțin 1 medicament din fiecare dintre cele 3 clase de terapii antiretrovirale autorizate ) și Protocol 019 ( Studiu clinic multicentric , dublu- orb , ranomizat , controlat placebo pentru a evalua siguranța
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
1 medicament din fiecare dintre cele 3 clase de terapii antiretrovirale autorizate ) și Protocol 019 ( Studiu clinic multicentric , dublu- orb , ranomizat , controlat placebo pentru a evalua siguranța și eficacitatea antiretrovirală a MK- 0518 utilizat în combinație cu o terapie standard optimizată ( TSO ) , versus terapia standard optimizată singură , la pacienți cu infecție HIV și cu rezistență documentată la cel puțin 1 medicament din fiecare dintre cele 3 clase de terapii antiretrovirale autorizate ) . 18 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 19 A . 20 INFORMAȚII
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
cele 3 clase de terapii antiretrovirale autorizate ) și Protocol 019 ( Studiu clinic multicentric , dublu- orb , ranomizat , controlat placebo pentru a evalua siguranța și eficacitatea antiretrovirală a MK- 0518 utilizat în combinație cu o terapie standard optimizată ( TSO ) , versus terapia standard optimizată singură , la pacienți cu infecție HIV și cu rezistență documentată la cel puțin 1 medicament din fiecare dintre cele 3 clase de terapii antiretrovirale autorizate ) . 18 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 19 A . 20 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
trebuie aplicată procedura CLIP în fază inversă descrisă mai jos. Prezența zarei praf acide poate da naștere la rezultate pozitive false. Procedura CLIP în fază inversă exclude această posibilitate. 8.4.2. Înainte de executarea procedurii CLIP în fază inversă, trebuie optimizate condițiile de gradient. Un timp de retenție de 26 ± 2 minute pentru GMPA este optim pentru sistemele gradient cu un volum total de aproximativ 6 ml (volumul din punctul la care solvenții se apropie de volumul inelului injectorului, inclusiv). Sistemele
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
C48, C50, C52 și C54. Rezultatele sunt exprimate în procente în greutate (g/100 g). Evaluarea picurilor cromatogramei se face cu un integrator, cu ajutorul căruia se poate trasa linia de bază. Trebuie să fie posibilă reintegrarea cu parametrii de integrare optimizați. Figurile 5 și 6 prezintă două exemple de cromatograme ale trigliceridelor. Figura 5 prezintă o cromatogramă care poate fi evaluată corect, în timp ce figura 6 prezintă o eroare sporadică în domeniul C50 - C54, linia de bază evoluând incorect comparativ cu figura
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
intervenție trebuie hotărâte conform următoarelor principii: - intervenția are loc doar dacă este capabilă să reducă daunele provocate de radiații într-o măsură care să justifice prejudiciile și costurile, inclusiv cele sociale, legate de intervenție; - forma, amploarea și durata intervenției trebuie optimizate, astfel încât beneficiul obținut prin reducerea daunelor provocate de radiații, din care se scade prejudiciul aferent intervenției, să fie maxim; - dozele-limită prevăzute la art. 9 și 13 nu se aplică intervenției; totuși, nivelurile de intervenție stabilite conform art. 50 lin. (2
jrc3000as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88155_a_88942]
-
cel recomandat de producător. Dacă nu este specificat, se recomandă o perioadă de minimum două ore pentru încălzirea analizorului. 1.5.3. Analizorul NDIR și HFID Analizorul NDIR trebuie reglat după necesități, iar flama de ardere a analizorului HFID trebuie optimizată (pct. 1.8.1). 1.5.4. Calibrarea Se calibrează fiecare interval folosit în mod normal. Folosind aer purificat sintetic (sau azot), analizorii CO, CO2, NOx, HC și O2 sunt reglați la zero. Gazele de calibrare adecvate se introduc în
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
în vedere avizul Comitetului Economic și Social European2, având în vedere avizul Comitetului Regiunilor3, hotărând în conformitate cu procedura prevăzută în art. 251 din Tratat4, având în vedere proiectul comun aprobat de Comitetul de conciliere la 8 noiembrie 2002, întrucât: (1) Accesul optimizat al publicului la informațiile privind mediul și diseminarea acestor informații contribuie la o mai bună conștientizare a problemelor de mediu, la schimbul liber de opinii, la o participare mai eficientă a publicului la luarea deciziilor privind mediul și, în cele
jrc5983as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91155_a_91942]
-
pereților etanși pentru a limita curgerea apei de-a lungul punții când nava este în stare de avarie și bandată. Dacă peretele etanș parțial nu se aliniază cu peretele etanș de dedesubt, atunci etanșeitatea punții pereților etanși dintre ele trebuie optimizată. .2 Puntea pereților etanși sau o punte de deasupra ei trebuie să fie etanșă. Toate deschiderile de la puntea deschisă trebuie să aibă rame de înălțime și rezistență amplă și prevăzute cu mijloace eficiente de închidere rapidă la intemperii. Trebuie să
jrc5606as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90776_a_91563]