397 matches
-
inițială , recomandată este de 50 mg/ oră ; poate fi crescută treptat cu câte 50 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la maximum 400 mg/ oră . A doua perfuzie a fiecărei serii de tratament Dozele ulterioare de MabThera pot fi perfuzate inițial cu o viteză de 100 mg/ oră , și crescute apoi cu câte 100 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la maximum 400 mg/ oră . Vârstnici Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții vârstnici ( vârsta > 65 ani
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de 50 mg/ oră ; după primele 30 minute , aceasta poate fi crescută treptat cu câte 50 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la o doză maximă de 400 mg/ oră . 32 Perfuziile ulterioare Dozele ulterioare de MabThera pot fi perfuzate inițial cu o viteză de 100 mg/ oră , și crescute apoi cu câte 100 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la maximum 400 mg/ oră . Soluția preparată de MabThera trebuie administrată sub formă de perfuzie intravenoasă pe o linie
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pui femelă din 10 pui masculi și 10 pui femelă evaluați cu această doză ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu se amestecă cu alte medicamente . ORENCIA nu trebuie să fie perfuzată în aceeași linie venoasă concomitent cu alte medicamente . ORENCIA nu trebuie să fie utilizată cu seringi din material siliconic ( vezi secțiune 6. 6 ) . 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon nedeschis : 3 ani După reconstituire : stabilitatea fizico- chimică pentru soluția în
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
cu filtru steril , apirogen , care leagă puțin proteinele ( dimensiunea porilor de la 0, 2 până la 1, 2 μm ) . A nu se păstra niciun rest de soluție perfuzabilă în vederea reutilizării . Alte medicamente : ORENCIA nu se amestecă cu alte medicamente sau nu este perfuzată concomitent în aceeași linie intravenoasă cu alte medicamente . Nu au fost efectuate studii de compatibilitate fizică sau biochimică pentru evaluarea posibilității ORENCIA în asociere cu alte substanțe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
debutat mai lent decât pentru insulină umană NPH , profilul efectului sau a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . 8 Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Profilul activității la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 Insulină glargin Insulină NPH Sfârșitul perioadei de observație * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) 18 Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
a debutat mai lent decât pentru insulină umană NPH , profilul efectului sau a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) 28 Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
debutat mai lent decât pentru insulină umană NPH , profilul efectului sau a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . 38 Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
debutat mai lent decât pentru insulină umană NPH , profilul efectului sau a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . 51 Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
este de 1 mg/ kg de greutate corporală , administrat o dată pe săptămână sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 4 ore . Viteza de perfuzie inițială va fi ajustată astfel încât aproximativ 2, 5 % din volumul total de soluție să fie perfuzat în prima oră , iar volumul rămas ( aproximativ 97, 5 % ) să fie perfuzat în următoarele 3 ore . Pentru informații referitoare la tratamentul preliminar vezi pct . 4. 4 , iar pentru instrucțiuni suplimentare vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 4 ore . Viteza de perfuzie inițială va fi ajustată astfel încât aproximativ 2, 5 % din volumul total de soluție să fie perfuzat în prima oră , iar volumul rămas ( aproximativ 97, 5 % ) să fie perfuzat în următoarele 3 ore . Pentru informații referitoare la tratamentul preliminar vezi pct . 4. 4 , iar pentru instrucțiuni suplimentare vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
de dozaj recomandat pentru galsulfază este de 1 mg/ kg de greutate corporală , administrat o dată pe săptămână sub formă de perfuzie intravenoasă . Viteza de perfuzie inițială va fi ajustată astfel încât aproximativ 2, 5 % din volumul total de soluție să fie perfuzat în prima oră , iar volumul rămas ( aproximativ 97, 5 % ) să fie perfuzat în următoarele 3 ore . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Naglazyme Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj cu Naglazyme . Dacă uitați să luați Naglazyme Dacă
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
corporală , administrat o dată pe săptămână sub formă de perfuzie intravenoasă . Viteza de perfuzie inițială va fi ajustată astfel încât aproximativ 2, 5 % din volumul total de soluție să fie perfuzat în prima oră , iar volumul rămas ( aproximativ 97, 5 % ) să fie perfuzat în următoarele 3 ore . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Naglazyme Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj cu Naglazyme . Dacă uitați să luați Naglazyme Dacă ați uitat să luați Naglazyme , vă rugăm să vă contactați medicul . În
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
tratament Înaintea primei doze , vi se va administra un medicament antialergic pentru a reduce riscul unei reacții alergice . Medicul dumneavoastră va decide dacă un astfel de pre- tratament este necesar pentru dozele următoare . Dozare și administrare De obicei , Erbitux este perfuzat intravenos ( administrat picătură cu picătură ) , o dată pe săptămână . Medicul dumneavoastră va calcula doza de Erbitux care vă este necesară , întrucât aceasta depinde de suprafața dumneavoastră corporală . Prima doză ( 400 mg/ m² de suprafață corporală ) este perfuzată într- un interval de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
De obicei , Erbitux este perfuzat intravenos ( administrat picătură cu picătură ) , o dată pe săptămână . Medicul dumneavoastră va calcula doza de Erbitux care vă este necesară , întrucât aceasta depinde de suprafața dumneavoastră corporală . Prima doză ( 400 mg/ m² de suprafață corporală ) este perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară ( 250 mg/ m² ) este perfuzată în aproximativ 1 oră . Rata perfuziei cu Erbitux nu trebuie să depășească 10 mg/ min . Durata tratamentului De obicei , Erbitux este perfuzat o dată pe săptămână
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
va calcula doza de Erbitux care vă este necesară , întrucât aceasta depinde de suprafața dumneavoastră corporală . Prima doză ( 400 mg/ m² de suprafață corporală ) este perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară ( 250 mg/ m² ) este perfuzată în aproximativ 1 oră . Rata perfuziei cu Erbitux nu trebuie să depășească 10 mg/ min . Durata tratamentului De obicei , Erbitux este perfuzat o dată pe săptămână . Durata tratamentului poate varia în funcție de boală și de la persoană la persoană ; în consecință , medicul va
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
suprafață corporală ) este perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară ( 250 mg/ m² ) este perfuzată în aproximativ 1 oră . Rata perfuziei cu Erbitux nu trebuie să depășească 10 mg/ min . Durata tratamentului De obicei , Erbitux este perfuzat o dată pe săptămână . Durata tratamentului poate varia în funcție de boală și de la persoană la persoană ; în consecință , medicul va discuta cu dumneavoastră despre durata tratamentului cu Erbitux . În cazul în care vi se administrează Erbitux în asociere cu alte medicamente anticanceroase
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
perfuzie se spală cu Erbitux sau cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Pentru administrare se utilizează un picurător gravitațional sau o pompă de perfuzie . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de 10 mg/ min . Filtrarea pe linia de perfuzie cu un
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
0, 9 % ) . Pentru administrare se utilizează un picurător gravitațional sau o pompă de perfuzie . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de 10 mg/ min . Filtrarea pe linia de perfuzie cu un injectomat : Se utilizează o seringă sterilă adecvată ( de minim 50 ml ) și se atașează un ac
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
gravitațional sau o pompă de perfuzie . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de 10 mg/ min . Filtrarea pe linia de perfuzie cu un injectomat : Se utilizează o seringă sterilă adecvată ( de minim 50 ml ) și se atașează un ac corespunzător . Se extrage volumul necesar de Erbitux dintr-
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
perfuzia , după spălarea liniei de perfuzie cu Erbitux sau cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Se repetă acest procedeu până la perfuzarea întregului volum calculat . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de de 10 mg/ min . Ocazional , filtrele se pot bloca în timpul
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Se repetă acest procedeu până la perfuzarea întregului volum calculat . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de de 10 mg/ min . Ocazional , filtrele se pot bloca în timpul perfuziei . Erbitux 5 mg/ ml soluție perfuzabilă Cetuximab În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Erbitux
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
procedeu până la perfuzarea întregului volum calculat . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de de 10 mg/ min . Ocazional , filtrele se pot bloca în timpul perfuziei . Erbitux 5 mg/ ml soluție perfuzabilă Cetuximab În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Erbitux și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
tratament Înaintea primei doze , vi se va administra un medicament antialergic pentru a reduce riscul unei reacții alergice . Medicul dumneavoastră va decide dacă un astfel de pre- tratament este necesar pentru dozele următoare . Dozare și administrare De obicei , Erbitux este perfuzat intravenos ( administrat picătură cu picătură ) , o dată pe săptămână . Medicul dumneavoastră va calcula doza de Erbitux care vă este necesară , întrucât aceasta depinde de suprafața dumneavoastră corporală . Prima doză ( 400 mg/ m² de suprafață corporală ) este perfuzată într- un interval de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
De obicei , Erbitux este perfuzat intravenos ( administrat picătură cu picătură ) , o dată pe săptămână . Medicul dumneavoastră va calcula doza de Erbitux care vă este necesară , întrucât aceasta depinde de suprafața dumneavoastră corporală . Prima doză ( 400 mg/ m² de suprafață corporală ) este perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară ( 250 mg/ m² ) este perfuzată în aproximativ 1 oră . Rata perfuziei cu Erbitux nu trebuie să depășească 10 mg/ min . Durata tratamentului De obicei , Erbitux este perfuzat o dată pe săptămână
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]