1,118 matches
-
o oră și jumătate, la temperatura de 120°C. Se lasă creuzetul să se răcească în exicator la temperatura ambiantă și se cântărește repede. Observații la modul de lucru: a) Dacă filtratul este întunecat la culoare, se ia cu o pipetă o porțiune ce conținând cel mult 100 mg K2O și se pune într-un vas gradat de 100 ml, se adaugă apă de brom și se aduce la fierbere pentru eliminarea surplusului de brom. După răcire se aduce vasul la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de potasiu, 0,02 mol/l 5. Aparatură 5.1. Creuzet filtrant din sticlă sinterizată, cu porozitate de 5-20 µ 5.2. Baie de apă fierbinte 6. Pregătirea porțiunii de probă ce urmează a fi analizată Se ia cu o pipetă o porțiune de probă din soluția de extract obținută prin metoda 8.1. sau 8.3, conținând 15-30 mg calciu (= 21-70 mg CaO). Fie v2 volumul porțiunii din proba de analizat. Se toarnă într-un vas de 400 ml. Dacă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
iau 25 ml (V1) din soluția de extract (6.). Se trec într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu apă și se omogenizează. Factorul de diluție este D1 = 100/V1. 7.2. Se iau cu o pipetă 10 ml din soluția de extract (6.) sau din soluția (7.1.). Se trec într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 m (4.2.) și se omogenizează. Factorul de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
soluție există și calciu și magneziu, EDTA complexează întâi calciul și apoi magneziul. În acest caz, cele două elemente se determină concomitent. 4.7. Soluție de cianură de potasiu Soluție apoasă de KCN 2%. (Nu se trage cu gura din pipetă; vezi 10.7.). 4.8. Soluție de hidroxid de potasiu și cianură de potasiu Se dizolvă 280 g KOH și 66 g KCN în apă, se aduce volumul la un litru și se amestecă. 4.9. Soluție tampon pH 10
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se amestecă ușor cu agitatorul (5.1.) (vezi 10.2, 10.3 și 10.4.). Fie "b" numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 mol/l. 8.3. Titrarea în prezență de calceină sau acid calconcarbonic Se ia cu pipeta o porțiune de probă din soluția de analizat, egală cu cea luată pentru titrarea de mai sus, și se pune într-un vas de 400 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu soluție de hidroxid de sodiu 5 m (4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
următoarea ordine: - 10 ml de soluție de cupru (4.2.) - 20 ml de soluție de acid ascorbic (4.3.) Se amestecă bine și se așteaptă 2-3 minute. Se adaugă apoi: - 10 ml acetat de n-butil (4.4.), folosind o pipetă de precizie - 20 ml de soluție de tiocianat (4.5.) Se agită timp de 1 minut pentru a extrage complexul în faza organică; se lasă să precipite; după separarea celor două faze, se extrage toată faza apoasă și se înlătură
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
microscop inversat (4 bucăți) - incubator CO(2) (4 bucăți) - baie termostată cu afișaj digital (4 bucăți) - hota flux laminar clasa III (3 bucăți) - centrifuga 6.000 rpm (3 bucăți) - microcentrifuga tuburi Eppendorf (o bucată) - pupinel (o bucată) - autoclav (o bucată) - pipete automate (8 bucăți) - aparat electroforeza AND (o bucată) - sursă aparat electroforeza (o bucată) - PCR cycler (o bucată) - agitator magnetic (o bucată) - uscător gel electroforeza (o bucată) - membrana nitroceluloza (2 bucăți) - standard blotter (o bucată) - echipament de birou (calculator, imprimantă, fax
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136638_a_137967]
-
prin extracție (vezi anexa D). 4.5 Acidul fosforic, 3 moli/l Se diluează în apă 205 ml de acid fosforic concentrat, H3PO4 (ρ = 1,69 g/ml) până la 1 litru. 4.6. Soluție reactiv de pararozanilină Se măsoară cu pipeta 20 ml de soluție-mamă de clorhidrat de pararozanilină (4.4.) și 25 ml de acid fosforic (4.5.) într-o fiolă gradată cu o capacitate de 250 ml și se completează cu apă până la marcaj. Acest reactiv este stabil timp
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
într-o fiolă gradată cu o capacitate de 250 ml și se completează cu apă până la marcaj. Acest reactiv este stabil timp de mai multe luni dacă este păstrat la întuneric. 4.7. Formaldehida, soluție de lucru Se măsoară cu pipeta 5 ml de soluție 40 % de formaldehidă, HCHO, într-o fiolă gradată cu o capacitate de 1 l și se completează cu apă până la marcaj. Se prepară zilnic. 4.8. Acidul sulfamic, soluție de lucru 0,6 % Se dizolvă 0
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
de soluție și titrarea cu o soluție titrată de tiosulfat de sodiu (vezi anexa B). Soluția este instabilă. 4.10. Soluție titrată de bisulfit de sodiu Imediat după etalonarea soluției titrate de bisulfit de sodiu (4.9.), se măsoară cu pipeta 2,0 ml de soluție într-o fiolă gradată de 100 ml și se completează cu soluția de tetracloromercurat de sodiu (4.2.) până la marcaj. Soluția este stabilă timp de 30 de zile dacă este păstrată la 5 °C. păstrată
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
se prepară reactivi proaspeți. Se adaugă 1 ml de soluție de acid sulfamic (4.8.) în fiecare balon și se lasă să reacționeze timp de 10 minute pentru a fi distrus nitratul din oxizii de azot. Se măsoară apoi cu pipeta exact 2 ml de soluție de formaldehidă (4.7.) și 5 ml de reactiv de pararozanilină (4.6.) în fiole. Se completează până la marcaj cu apă distilată proaspăt fiartă și răcită și se păstrează într-un termostat la 20 ˚ C.
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
aplică fiecărui amestec de gaz pentru etalonare în parte. Valorile de absorbție se raportează la concentrațiile date de dioxid de sulf, rezultând o curbă de etalonare. 6.3.2. Etalonarea cu soluție de bisulfit de sodiu Se măsoară treptat cu pipeta cantități de soluție etalon de bisulfit de sodiu (4.10.) de 0, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml, într-o serie de fiole gradate cu o capacitate de 25 ml. Se adaugă în cantitate
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
se cântăresc într-o fiolă gradată 1,5 g de iodat de potasiu, KIO3, de puritate standard primară, uscat la 180 °C și se diluează cu apă până la marcaj. Într-o fiolă cu iod de 500 ml se măsoară cu pipeta 50 ml din soluția de iodat. Se adaugă 2g de iodură de potasiu și 10 ml de soluție diluată 1:10 de acid clorhidric concentrat. Recipientul se acoperă cu un dop. După cinci minute, se titrează cu soluție de tiosulfat
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
stabilă și trebuie preparată în ziua în care se folosește prin diluarea soluției etalonate de tiosulfat de sodiu (B.1.4.). B.2. Metodologie Se adaugă 25 ml de apă într-o fiolă de 500 ml și se măsoară cu pipeta 50 ml de soluție de iod (B.1.2.) în aceeași fiolă (numită aici fiola A/blanc). Se măsoară cu pipeta 25 ml de soluție-mamă de bisulfit de sodiu (4.9.) într-o a doua fiolă (numită aici fiola B
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
B.2. Metodologie Se adaugă 25 ml de apă într-o fiolă de 500 ml și se măsoară cu pipeta 50 ml de soluție de iod (B.1.2.) în aceeași fiolă (numită aici fiola A/blanc). Se măsoară cu pipeta 25 ml de soluție-mamă de bisulfit de sodiu (4.9.) într-o a doua fiolă (numită aici fiola B/eșantion) de 500 ml, precum și 50 ml de soluție de iod (B.1.2.). Fiolele se acoperă cu dopuri și se
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
se transferă în coloana. Trebuie să se aibă grijă să se minimizeze expunerea la aer în timpul acestei etape. Se lovește ușor extremitatea inferioară a coloanei umplute pentru a se decanta oxidul de aluminiu. 5.3.2. Purificarea probei Cu ajutorul unei pipete, se transferă în coloana 5,0 ml din extractul de probă preparat la (5.2). Se lasă vârful pipetei închis până la peretele coloanei și se permite soluției să fie absorbita pe oxidul de aluminiu. Se elueaza robenidina din coloana utilizând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165872_a_167201]
-
lovește ușor extremitatea inferioară a coloanei umplute pentru a se decanta oxidul de aluminiu. 5.3.2. Purificarea probei Cu ajutorul unei pipete, se transferă în coloana 5,0 ml din extractul de probă preparat la (5.2). Se lasă vârful pipetei închis până la peretele coloanei și se permite soluției să fie absorbita pe oxidul de aluminiu. Se elueaza robenidina din coloana utilizând 100 ml metanol (3.1), la un debit de 2 până la 3 ml/minut și se colectează eluantul într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165872_a_167201]
-
fenolftaleină, 10 g/l în etanol (95% V/V) utilizată ca indicator. 5. APARATURĂ 5.1. Balanța analitică 5.2. Balonul conic de capacitate de 500 ml cu gâtul șlefuit și prevăzut cu un dop de sticlă șlefuită. 5.3. Pipetă marcată cu capacitatea de 100 ml. 5.4. Pipetă, corespunzătoare pentru măsurarea a 0,5 ml din soluția indicator (pct. 4.2). 5.5. Balon conic de capacitate de 250 ml. 5.6. Cilindru de măsurare de capacitate de 250
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
utilizată ca indicator. 5. APARATURĂ 5.1. Balanța analitică 5.2. Balonul conic de capacitate de 500 ml cu gâtul șlefuit și prevăzut cu un dop de sticlă șlefuită. 5.3. Pipetă marcată cu capacitatea de 100 ml. 5.4. Pipetă, corespunzătoare pentru măsurarea a 0,5 ml din soluția indicator (pct. 4.2). 5.5. Balon conic de capacitate de 250 ml. 5.6. Cilindru de măsurare de capacitate de 250 ml. 5.7. Biuretă gradată la 0,1 ml
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
Se agită balonul la intervale de circa 10 minute. Se filtrează și se răcește substanța filtrată la aproximativ 20C. Aceasta trebuie să fie limpede. Se transferă 100 ml din substanța filtrată răcită în balonul conic (pct. 5.5) utilizând pipeta (pct. 5.3). Se adaugă 0,5 ml de soluție indicator fenolftaleină (pct. 4.2) utilizând pipeta (pct. 5.4). Se titrează cu soluția volumetrică standard de hidroxid de sodiu (pct. 4.1) până la apariția unei culori roz pal, ce
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
aproximativ 20C. Aceasta trebuie să fie limpede. Se transferă 100 ml din substanța filtrată răcită în balonul conic (pct. 5.5) utilizând pipeta (pct. 5.3). Se adaugă 0,5 ml de soluție indicator fenolftaleină (pct. 4.2) utilizând pipeta (pct. 5.4). Se titrează cu soluția volumetrică standard de hidroxid de sodiu (pct. 4.1) până la apariția unei culori roz pal, ce persistă pentru cel puțin 30 de secunde. Se determină și se înregistrează volumul utilizat cu o precizie
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
de acetat de magneziu tetrahidrat, 120 g/l. Se dizolvă 120 grame de acetat de magneziu tetrahidrat [Mg (CH3CO2)2 4 H2 O] în apă și se completează un litru cu apă. 5. APARATURĂ 5.1. Balanța analitică 5.2. Pipeta marcată, 5 ml. 5.3. Platane de siliciu sau platină cu diametrul de circa 70 mm și adâncimea de 25 până la 50 mm. 5.4. Etuvă de uscare care poate fi reglată la 102C 1 C. 5.5. Cuptor
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
1 mg. 6.3. Cantitatea de testare Se cântăresc, cu o precizie cât mai apropiată de 0,1 mg, aproximativ 3 grame din proba de testare (pct. 6.1) direct într-unul din platanele pregătite (A). 6.4. Determinare Utilizând pipeta (pct. 5.2) se adaugă în platanul (A) exact 5 ml de soluție acetat de magneziu (pct. 4.1), așa încât să fie udată toată cantitatea de testare și se lasă timp de 20 minute. În celălalt platan pregătit (B) se
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
2) se adaugă în platanul (A) exact 5 ml de soluție acetat de magneziu (pct. 4.1), așa încât să fie udată toată cantitatea de testare și se lasă timp de 20 minute. În celălalt platan pregătit (B) se adaugă cu pipeta (pct. 5.2) exact 5 ml soluție de acetat de magneziu (pct. 4.1). Se evaporă conținutul ambelor platane (A și B) până la deshidratare în baia de apă de fierbere (pct. 5.6). Se amplasează ambele platane în etuva (pct.
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
330 nm) sau detector de UV (292 nm) 5.6. Calibrare (DL acetat de tocoferol sau DL-α-tocoferol) 5.6.1. DL acetat de tocoferol standard de referință 5.6.1.1. Prepararea soluției standard de lucru Se transferă cu o pipetă 25 ml soluție de DL acetat de tocoferol (pct. 3.10.1) într-un balon de 500 ml cu fund plat sau conic (pct. 4.2.1) și se hidrolizează după cum este descris la pct. 5.2. Apoi se extrage
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]