774 matches
-
femei fără transplant ( cărora nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a CellCept asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de LH , FSH și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță Cea mai mare doză testată în studiile de carcinogenitate la animale a determinat o expunere sistemică de 2 - 3 ori mai mare ( ASC sau Cmax ) decât cea observată la
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
femei fără transplant ( cărora nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a CellCept asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de LH , FSH și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță La modelele experimentale , micofenolatul de mofetil nu s- a dovedit a fi carcinogen . Cea mai mare doză testată în studiile de carcinogenitate la animale a determinat o expunere sistemică
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
femei fără transplant ( cărora nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a CellCept asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de LH , FSH și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță Două teste de genotoxicitate ( testul in vitro al limfomului la șoarece și testul in vivo al micronucleilor de la nivelul măduvei hematogene la șoarece ) au demonstrat potențialul micofenolatului de mofetil
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
femei fără transplant ( cărora nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a CellCept asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de LH , FSH și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță La modelele experimentale , micofenolatul de mofetil nu s- a dovedit a fi carcinogen . Cea mai mare doză testată în studiile de carcinogenitate la animale a determinat o expunere sistemică
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
sub formă de plasture a „ pilulei ” ( pilula contraceptivă orală combinată ) . Folosirea plasturelui săptămânal în locul pilulei zilnice poate ajuta pacientul să utilizeze metoda de contracepție în mod corespunzător . Substanțele active din Evra sunt doi hormoni , etinilestradiol ( un estrogen ) și norelgestromin ( un progesteron ) . Etinilestradiolul a fost larg utilizat pentru contraceptivele orale timp de mulți ani , iar norelgestrominul este foarte asemănător cu alt progesteron , de asemenea folosit pentru alte contraceptive orale . Evra funcționează ca și „ pilula ” , prin schimbarea echilibrului hormonal al organismului și prevenirea
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
utilizeze metoda de contracepție în mod corespunzător . Substanțele active din Evra sunt doi hormoni , etinilestradiol ( un estrogen ) și norelgestromin ( un progesteron ) . Etinilestradiolul a fost larg utilizat pentru contraceptivele orale timp de mulți ani , iar norelgestrominul este foarte asemănător cu alt progesteron , de asemenea folosit pentru alte contraceptive orale . Evra funcționează ca și „ pilula ” , prin schimbarea echilibrului hormonal al organismului și prevenirea ovulației , modificând mucusul cervical și subțiind endometrul ( mucoasa uterului ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44-
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
Enkefalină, Dinorfină, Corticotropină(hormonul adrenocorticotrop - ACTH), Leumorfină Substanță P, Neuropeptidul Y, Colecistokinină(CCK), Somatostatină Angiotensină, Peptidul Vasoactiv Intestinal(VIP) Gastrina Adenozină și ATP(adenozintrifosfat), ADP(adenozindifosfat), AMP(adenozinmonofosfat) Gaze: monoxid de azot(NO), monoxid de carbon (CO) Steroizi: aldosteron, cortizon, progesteron, estrogen, testosteron Prostaglandine Interferoni Interleukine Anandamină
Neurotransmițător () [Corola-website/Science/302320_a_303649]
-
de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea rosiglitazonei la șobolan în timpul perioadei de mijloc până la finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării fetale . În plus , rosiglitazona a inhibat sinteza estradiolului ovarian și pe cea a progesteronului și a scăzut valorile plasmatice ale acestor hormoni , ducând la afectarea ciclurilor estrogenice și menstruale și a fertilității ( vezi pct . 4. 4 ) . 16 Pe un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea rosiglitazonei la șobolan în timpul perioadei de mijloc până la finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării fetale . În plus , rosiglitazona a inhibat sinteza estradiolului ovarian și pe cea a progesteronului și a scăzut valorile plasmatice ale acestor hormoni , ducând la afectarea ciclurilor estrogenice și menstruale și a fertilității ( vezi pct . 4. 4 ) . 33 Pe un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea rosiglitazonei la șobolan în timpul perioadei de mijloc până la finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării fetale . În plus , rosiglitazona a inhibat sinteza estradiolului ovarian și pe cea a progesteronului și a scăzut valorile plasmatice ale acestor hormoni , ducând la afectarea ciclurilor estrogenice și menstruale și a fertilității ( vezi pct . 4. 4 ) . Pe un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea rosiglitazonei la șobolan în timpul perioadei de mijloc până la finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării fetale . În plus , rosiglitazona a inhibat sinteza estradiolului ovarian și pe cea a progesteronului și a scăzut valorile plasmatice ale acestor hormoni , ducând la afectarea ciclurilor estrogenice și menstruale și a fertilității ( vezi pct . 4. 4 ) . Pe un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
60 ani , în concordanță cu prevalența DSDL . Nu au fost evaluate eficacitatea și siguranța utilizării Intrinsa 300 micrograme la femeile cu menopauză naturală , care suferă de DSDL și cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni , cu sau fără progesteron . Nu se recomandă utilizarea Intrinsa 300 micrograme la femeile cu menopauză naturală . Cu toate că Intrinsa este indicat , în asociere cu tratamentul estrogenic , la subgrupul de paciente cărora li se administrează estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) pe cale orală , nu s- a observat o
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
este inevitabil . Etinilestradiol ASC ↓ 2 % Nu este necesară ajustarea dozei de ISENTRESS sau de Norelgestromin ( raltegravir 400 mg de 2 ori pe zi ) Etinilestradiol Cmax ↑ 1 % Norelgestromin ASC ↑ 14 % Norelgestromin Cmax ↑ 29 % contraceptive hormonale ( pe bază de estrogen și/ sau progesteron ) 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea raltegravirului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . ISENTRESS nu trebuie
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
bogat vascularizată prin difuzie are rolul de respirație și nutriție a embrionului, dar mai are un rol de barieră, protejând embrionul față de unii germeni patogeni. Ea mai are un rol de glandă endocrină, prin secreția unor hormoni estrogeni, hormonul gonadotrop, progesteron prin care în perioada sarcinii este sistat ciclul menstrual, fiind stimulată creșterea sânilor și apariția secreției laptelui matern.
Placentă () [Corola-website/Science/330390_a_331719]
-
asupra funcției de reproducere , administrarea rosiglitazonei la șobolanii aflați în cea de- a doua jumătate a perioadei de gestație s- a asociat cu moarte fetală și retard în dezvoltarea fetală . În plus , rosiglitazona a inhibat sinteza ovariană de estradiol și progesteron și a redus concentrația plasmatică a acestor hormoni , producând modificări ale estrului/ ciclului menstrual și fertilității ( vezi pct . 4. 4 ) . În cazul modelului animal pentru studiul polipozei adenomatoase familiale ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doză de 200 de ori mai
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
asupra funcției de reproducere , administrarea rosiglitazonei la șobolanii aflați în cea de- a doua jumătate a perioadei de gestație s- a asociat cu moarte fetală și retard în dezvoltarea fetală . În plus , rosiglitazona a inhibat sinteza ovariană de estradiol și progesteron și a redus concentrația plasmatică a acestor hormoni , producând modificări ale estrului/ ciclului menstrual și fertilității ( vezi pct . 4. 4 ) . În cazul modelului animal pentru studiul polipozei adenomatoase familiale ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doză de 200 de ori mai
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cu anastrozol a fost studiat ca tratament de primă linie la pacientele în perioada postmenopauză , cu cancer de sân metastatic , cu receptori HER2 exprimați în exces , cu status- ul receptorilor hormonali ( adică receptori de estrogen ( ER ) și/ sau receptori de progesteron ( PR )) pozitiv . Supraviețuirea fără progresie a fost de două ori mai mare în brațul Herceptin plus anastrozol comparativ cu brațul cu anastrozol ( 4, 8 luni versus 2, 4 luni ) . Alți parametri pentru care s- au observat îmbunătățiri în cazul tratamentului
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
2 . Interacțiuni cu potențial de influențare a eficacității altor medicamente ( vezi și pct . 4. 4 ) : Contraceptivele hormonale : Se anticipează că interacțiunea între sugammadex în doză de 4 mg/ kg și un progestativ va duce la o reducere a expunerii la progesteron ( 34 % din ASC ) similară reducerii observate în cazul în care o doză zilnică omisă de contraceptiv oral este luată cu 12 ore mai târziu , ceea ce poate duce la o reducere a eficacității . Se anticipează că pentru estrogeni efectul este mai
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
12 ore mai târziu , ceea ce poate duce la o reducere a eficacității . Se anticipează că pentru estrogeni efectul este mai redus . Interferența cu analizele de laborator : În general , sugammadex nu interferă cu analizele de laborator , cu posibila excepție a testării progesteronului seric și a unor parametri de coagulare ( timpul de tromboplastină parțial activată , timpul de protrombină , timpul de protrombină ( raportul internațional normalizat )) . Această interferență a fost observată în probele de plasmă cu o concentrație de sugammadex între aceleași valori cu cele
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
utilizat în tratamentul cancerului de sân ) . • flucloxacilină ( un antibiotic ) . • acid fusidic ( un antibiotic ) . Bridion poate influența contraceptivele hormonale • Bridion poate scădea eficacitatea contraceptivelor hormonale - incluzând contraceptivele orale , inelele vaginale , implanturile sau sistemele intrauterine ( steriletele ) hormonale - deoarece reduce cantitatea de hormon progesteron din organism . Cantitatea de progesteron pierdută prin utilizarea Bridion este aproximativ aceeași ca în cazul în care uitați să luați un comprimat de contraceptiv oral . Dacă luați contraceptivul oral în aceeași zi în care vi se administrează Bridion , respectați instrucțiunile
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
sân ) . • flucloxacilină ( un antibiotic ) . • acid fusidic ( un antibiotic ) . Bridion poate influența contraceptivele hormonale • Bridion poate scădea eficacitatea contraceptivelor hormonale - incluzând contraceptivele orale , inelele vaginale , implanturile sau sistemele intrauterine ( steriletele ) hormonale - deoarece reduce cantitatea de hormon progesteron din organism . Cantitatea de progesteron pierdută prin utilizarea Bridion este aproximativ aceeași ca în cazul în care uitați să luați un comprimat de contraceptiv oral . Dacă luați contraceptivul oral în aceeași zi în care vi se administrează Bridion , respectați instrucțiunile din prospectul contraceptivului pentru situația
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
non- hormonală ( cum este prezervativul ) în următoarele 7 zile și să respectați instrucțiunile din prospect . Efecte asupra analizelor de sânge În general , Bridion nu influențează analizele de laborator . Totuși , poate influența rezultatele unei analize de sânge pentru un hormon denumit progesteron și anumite teste de coagulare . Sarcina și alăptarea → Vă rugăm să spuneți medicului anestezist dacă sunteți sau ați putea fi gravidă . Vi se poate administra totuși Bridion dar trebuie să discutați mai întâi despre acest lucru . Sugammadex poate fi utilizat
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
apărut decât după apariția și utilizarea antibioticelor, în 1930, înaintea acestei date fiind recomandate plante, luare de sânge (sângerare) și odihnă. Infecțiile tractului urinar sunt mai îngrijorătoare în sarcină din cauza riscului crescut de infecții renale. În timpul sarcinii, valorile crescute de progesteron cresc riscul diminuării tonusului muscular al ureterelor și vezicii urinare, ceea ce duce la creșterea posibilității de reflux, când urina curge înapoi în uretere și către rinichi. Deși femeile gravide nu prezintă un risc crescut de bacteriurie asimptomatică, dacă bacteriuria este
Infecție de tract urinar () [Corola-website/Science/328390_a_329719]
-
nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a micofenolatului asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de hormon luteinizant ( LH ) , hormon foliculostimulant ( FSH ) și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță În modelele experimentale , micofenolatul de mofetil nu s- a dovedit a fi carcinogen . Cea mai mare doză testată în studiile de carcinogenitate la animale a determinat o expunere sistemică
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a micofenolatului asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de hormon luteinizant ( LH ) , hormon foliculostimulant ( FSH ) și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță În modelele experimentale , micofenolatul de mofetil nu s- a dovedit a fi carcinogen . Cea mai mare doză testată în studiile de carcinogenitate la animale a determinat o expunere sistemică
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]