964 matches
-
virus master seed which shows a higher pathogenicity than lentogenic strains of the virus; and (b) a fost supus la tăiere, unui test de izolare a virusului pentru boala de Newcastle efectuat într-un laborator oficial, pe baza unei probe randomizate de tampoane cloacale de la cel putin 60 de păsări din fiecare efectiv în cauză, probe în care nu au fost detectate paramixovirusuri aviare cu un indice de patogenitate intracerebrala (ICPI) mai mare de 0,4; și (b) hâș undergone at
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 20 aprilie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor şi modelele de certificate veterinare pentru importul de carne proaspătă de pasăre din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259414_a_260743]
-
virus master seed which shows a higher pathogenicity than lentogenic strains of the virus; and (b) a fost supus la tăiere, unui test de izolare a virusului pentru boala de Newcastle efectuat într-un laborator oficial, pe baza unei probe randomizate de tampoane cloacale de la cel putin 60 de păsări din fiecare efectiv în cauză, probe în care nu au fost detectate paramixovirusuri aviare cu un indice de patogenitate intracerebrala (ICPI) mai mare de 0,4; și (b) hâș undergone at
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 20 aprilie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor şi modelele de certificate veterinare pentru importul de carne proaspătă de pasăre din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259416_a_260745]
-
virus master seed which shows a higher pathogenicity than lentogenic strains of the virus; and (b) a fost supus la tăiere, unui test de izolare a virusului pentru boala de Newcastle efectuat într-un laborator oficial, pe baza unei probe randomizate de tampoane cloacale de la cel putin 60 de păsări din fiecare efectiv în cauză, probe în care nu au fost detectate paramixovirusuri aviare cu un indice de patogenitate intracerebrala (ICPI) mai mare de 0,4; și (b) hâș undergone at
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 20 aprilie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor şi modelele de certificate veterinare pentru importul de carne proaspătă de pasăre din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259416_a_260745]
-
de semințe trebuie reanalizate anual, înainte de începerea livrărilor pentru campaniile de însămânțări din fiecare an de piață, excepție făcând ambalajele mici închise ermetic care se reanalizează cu cel puțin 3 luni înainte de expirarea termenului de valabilitate sau, pentru control, efectuat randomizat în perioada de valabilitate; ... f) analiza componentelor mixturii în cazul stocului, se efectuează pe fiecare specie în parte și pe buletinul de analiză se specifica ca germinație finala media ponderată a germinației componenților. Valoarea mediei ponderate trebuie să fie mai
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259750_a_261079]
-
de semințe trebuie reanalizate anual, înainte de începerea livrărilor pentru campaniile de însămânțări din fiecare an de piață, excepție făcând ambalajele mici închise ermetic care se reanalizează cu cel puțin 3 luni înainte de expirarea termenului de valabilitate sau, pentru control, efectuat randomizat în perioada de valabilitate; ... f) analiza componentelor mixturii în cazul stocului, se efectuează pe fiecare specie în parte și pe buletinul de analiză se specifica ca germinație finala media ponderată a germinației componenților. Valoarea mediei ponderate trebuie să fie mai
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
de semințe trebuie reanalizate anual, înainte de începerea livrărilor pentru campaniile de însămânțări din fiecare an de piață, excepție făcând ambalajele mici închise ermetic care se reanalizează cu cel puțin 3 luni înainte de expirarea termenului de valabilitate sau, pentru control, efectuat randomizat în perioada de valabilitate; ... f) analiza componentelor mixturii în cazul stocului, se efectuează pe fiecare specie în parte și pe buletinul de analiză se specifica ca germinație finala media ponderată a germinației componenților. Valoarea mediei ponderate trebuie să fie mai
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]
-
Scoția; ... ah) SCR - studii clinice randomizate (traducere a expresiei anglo-saxone randomized controlled trial); studii în care două sau mai multe intervenții (incluzând medicamente, proceduri medicale, servicii de sănătate) sunt comparate prin alocarea aleatorie a acestora grupurilor de participanți. Studiile clinice randomizate pot include o intervenție de comparație sau comparația se poate face cu situația în care nu se aplică nicio intervenție; ... ai) serii de cazuri - studiu care raportează observații asupra unei serii de persoane, de obicei toate supuse aceleiași intervenții, fără
ORDIN nr. 724 din 6 iunie 2013 pentru aprobarea criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentaţiei care trebuie depusă de solicitanţi, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare şi a metodologiei de evaluare privind includerea, extinderea indicaţiilor sau neincluderea medicamentelor în Lista cu denumiri comune internaţionale ale medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, cu sau fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252316_a_253645]
-
de care beneficiază asigurații în sistemul de asigurări de sănătate, pe bază de prescripție medicală, cu sau fără contribuție personală 1. Date de identificare a medicamentului ...................................................................................................... Denumire comercială 7. Prezentarea comparațiilor directe ale studiilor clinice randomizate a) Identificarea studiilor clinice randomizate directe prin căutarea în bazele de date ... b) Identificarea studiilor incluse în cererea de includere/extindere a indicațiilor ... Nr. c) Rezumatul comparativ al caracteristicilor studiilor clinice randomizate ... Nr. d) Rezumatul comparativ al rezultatelor studiilor clinice randomizate directe ... Nr. ----- *) CI - interval
ORDIN nr. 724 din 6 iunie 2013 pentru aprobarea criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentaţiei care trebuie depusă de solicitanţi, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare şi a metodologiei de evaluare privind includerea, extinderea indicaţiilor sau neincluderea medicamentelor în Lista cu denumiri comune internaţionale ale medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, cu sau fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252316_a_253645]
-
a) Identificarea studiilor clinice randomizate directe prin căutarea în bazele de date ... b) Identificarea studiilor incluse în cererea de includere/extindere a indicațiilor ... Nr. c) Rezumatul comparativ al caracteristicilor studiilor clinice randomizate ... Nr. d) Rezumatul comparativ al rezultatelor studiilor clinice randomizate directe ... Nr. ----- *) CI - interval de încredere (confidence interval). e) Rezumatul măsurilor luate pentru a scădea riscul de bias în studiile clinice randomizate directe ... A = randomizarea este făcută prin alegerea aleatorie din cartea de telefon/baza de date a unei companii
ORDIN nr. 724 din 6 iunie 2013 pentru aprobarea criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentaţiei care trebuie depusă de solicitanţi, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare şi a metodologiei de evaluare privind includerea, extinderea indicaţiilor sau neincluderea medicamentelor în Lista cu denumiri comune internaţionale ale medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, cu sau fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252316_a_253645]
-
indicațiilor ... Nr. c) Rezumatul comparativ al caracteristicilor studiilor clinice randomizate ... Nr. d) Rezumatul comparativ al rezultatelor studiilor clinice randomizate directe ... Nr. ----- *) CI - interval de încredere (confidence interval). e) Rezumatul măsurilor luate pentru a scădea riscul de bias în studiile clinice randomizate directe ... A = randomizarea este făcută prin alegerea aleatorie din cartea de telefon/baza de date a unei companii de telefonie. B = randomizarea este făcută de o terță parte (farmacist, companie producătoare de medicamente etc.). C = randomizarea se face prin distribuția
ORDIN nr. 724 din 6 iunie 2013 pentru aprobarea criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentaţiei care trebuie depusă de solicitanţi, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare şi a metodologiei de evaluare privind includerea, extinderea indicaţiilor sau neincluderea medicamentelor în Lista cu denumiri comune internaţionale ale medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, cu sau fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252316_a_253645]
-
F = analiza per protocol. G = alt tip de analiză. Pentru tipul de analiză se va specifică cum au fost analizate datele lipsă (datorate fie abandonului studiului de către o parte din participanți, fie altor cauze). f) Circuitul pacienților în studiile clinice randomizate directe ... *Font 9* Nr. g) Criteriile de eligibilitate ale pacienților în studiile clinice randomizate directe ... Nr. h) Caracteristicile participanților care variază între grupurile randomizate din studiile clinice randomizate directe ... Nr. i) Intervențiile/Tehnologiile/Medicamentele comparate în cadrul studiilor clinice randomizate directe
ORDIN nr. 724 din 6 iunie 2013 pentru aprobarea criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentaţiei care trebuie depusă de solicitanţi, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare şi a metodologiei de evaluare privind includerea, extinderea indicaţiilor sau neincluderea medicamentelor în Lista cu denumiri comune internaţionale ale medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, cu sau fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252316_a_253645]
-
va specifică cum au fost analizate datele lipsă (datorate fie abandonului studiului de către o parte din participanți, fie altor cauze). f) Circuitul pacienților în studiile clinice randomizate directe ... *Font 9* Nr. g) Criteriile de eligibilitate ale pacienților în studiile clinice randomizate directe ... Nr. h) Caracteristicile participanților care variază între grupurile randomizate din studiile clinice randomizate directe ... Nr. i) Intervențiile/Tehnologiile/Medicamentele comparate în cadrul studiilor clinice randomizate directe ... Nr. j) Rezultatele primare ale studiilor clinice randomizate directe și metoda statistică de analiză
ORDIN nr. 724 din 6 iunie 2013 pentru aprobarea criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentaţiei care trebuie depusă de solicitanţi, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare şi a metodologiei de evaluare privind includerea, extinderea indicaţiilor sau neincluderea medicamentelor în Lista cu denumiri comune internaţionale ale medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, cu sau fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252316_a_253645]
-
abandonului studiului de către o parte din participanți, fie altor cauze). f) Circuitul pacienților în studiile clinice randomizate directe ... *Font 9* Nr. g) Criteriile de eligibilitate ale pacienților în studiile clinice randomizate directe ... Nr. h) Caracteristicile participanților care variază între grupurile randomizate din studiile clinice randomizate directe ... Nr. i) Intervențiile/Tehnologiile/Medicamentele comparate în cadrul studiilor clinice randomizate directe ... Nr. j) Rezultatele primare ale studiilor clinice randomizate directe și metoda statistică de analiză a acestora ... Nr. k) Rezultatele secundare ale studiilor clinice randomizate
ORDIN nr. 724 din 6 iunie 2013 pentru aprobarea criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentaţiei care trebuie depusă de solicitanţi, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare şi a metodologiei de evaluare privind includerea, extinderea indicaţiilor sau neincluderea medicamentelor în Lista cu denumiri comune internaţionale ale medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, cu sau fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252316_a_253645]
-
parte din participanți, fie altor cauze). f) Circuitul pacienților în studiile clinice randomizate directe ... *Font 9* Nr. g) Criteriile de eligibilitate ale pacienților în studiile clinice randomizate directe ... Nr. h) Caracteristicile participanților care variază între grupurile randomizate din studiile clinice randomizate directe ... Nr. i) Intervențiile/Tehnologiile/Medicamentele comparate în cadrul studiilor clinice randomizate directe ... Nr. j) Rezultatele primare ale studiilor clinice randomizate directe și metoda statistică de analiză a acestora ... Nr. k) Rezultatele secundare ale studiilor clinice randomizate și metoda de analiză
ORDIN nr. 724 din 6 iunie 2013 pentru aprobarea criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentaţiei care trebuie depusă de solicitanţi, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare şi a metodologiei de evaluare privind includerea, extinderea indicaţiilor sau neincluderea medicamentelor în Lista cu denumiri comune internaţionale ale medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, cu sau fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252316_a_253645]
-
clinice randomizate directe ... *Font 9* Nr. g) Criteriile de eligibilitate ale pacienților în studiile clinice randomizate directe ... Nr. h) Caracteristicile participanților care variază între grupurile randomizate din studiile clinice randomizate directe ... Nr. i) Intervențiile/Tehnologiile/Medicamentele comparate în cadrul studiilor clinice randomizate directe ... Nr. j) Rezultatele primare ale studiilor clinice randomizate directe și metoda statistică de analiză a acestora ... Nr. k) Rezultatele secundare ale studiilor clinice randomizate și metoda de analiză statistică a acestora ... Nr. crt. l) Metaanaliza rezultatelor (outcomes) relevante (disponibile
ORDIN nr. 724 din 6 iunie 2013 pentru aprobarea criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentaţiei care trebuie depusă de solicitanţi, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare şi a metodologiei de evaluare privind includerea, extinderea indicaţiilor sau neincluderea medicamentelor în Lista cu denumiri comune internaţionale ale medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, cu sau fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252316_a_253645]
-
eligibilitate ale pacienților în studiile clinice randomizate directe ... Nr. h) Caracteristicile participanților care variază între grupurile randomizate din studiile clinice randomizate directe ... Nr. i) Intervențiile/Tehnologiile/Medicamentele comparate în cadrul studiilor clinice randomizate directe ... Nr. j) Rezultatele primare ale studiilor clinice randomizate directe și metoda statistică de analiză a acestora ... Nr. k) Rezultatele secundare ale studiilor clinice randomizate și metoda de analiză statistică a acestora ... Nr. crt. l) Metaanaliza rezultatelor (outcomes) relevante (disponibile ca date dihotomice) în studiile clinice randomizate (exprimat ca
ORDIN nr. 724 din 6 iunie 2013 pentru aprobarea criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentaţiei care trebuie depusă de solicitanţi, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare şi a metodologiei de evaluare privind includerea, extinderea indicaţiilor sau neincluderea medicamentelor în Lista cu denumiri comune internaţionale ale medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, cu sau fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252316_a_253645]
-
numărul celor care au obținut rezultatul primar și/sau secundar - primary sau secondary outcome/numărul total al persoanelor din grup) și ca procent. n) Metaanaliza rezultatelor (outcomes) relevante disponibile ca date continui exprimate ca efect (end point) în studiile clinice randomizate directe ... *Font 9* Nr. Tehnologia de evaluat Comparator Grafic Diferența crt. (forest medie (este Numărul de Valoarea Numărul de Valoarea plot) - se diferența pacienți medie a pacienți medie a introduce între la care outco- la care outco- separat coloana 3
ORDIN nr. 724 din 6 iunie 2013 pentru aprobarea criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentaţiei care trebuie depusă de solicitanţi, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare şi a metodologiei de evaluare privind includerea, extinderea indicaţiilor sau neincluderea medicamentelor în Lista cu denumiri comune internaţionale ale medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, cu sau fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252316_a_253645]
-
end point de (end point pacienți mean) (+ pacienți mean) (+ din grup deviația din grup deviația (%) standard (%) standard - - DS) DS) Studiul nr. 1 o) Metaanaliza rezultatelor (outcomes) relevante, disponibile ca date continue, exprimate ca modificare față de starea bazală în studiile clinice randomizate directe ... DS = deviație standard. p) Metaanaliza rezultatelor (outcomes) relevante disponibile ca date de tip timp până la producerea evenimentului - time-to-event data în studiile clinice randomizate directe ... Nr. 8. Prezentarea comparațiilor indirecte ale studiilor clinice randomizate Comparațiile indirecte se prezintă atunci când nu
ORDIN nr. 724 din 6 iunie 2013 pentru aprobarea criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentaţiei care trebuie depusă de solicitanţi, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare şi a metodologiei de evaluare privind includerea, extinderea indicaţiilor sau neincluderea medicamentelor în Lista cu denumiri comune internaţionale ale medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, cu sau fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252316_a_253645]
-
rezultatelor (outcomes) relevante, disponibile ca date continue, exprimate ca modificare față de starea bazală în studiile clinice randomizate directe ... DS = deviație standard. p) Metaanaliza rezultatelor (outcomes) relevante disponibile ca date de tip timp până la producerea evenimentului - time-to-event data în studiile clinice randomizate directe ... Nr. 8. Prezentarea comparațiilor indirecte ale studiilor clinice randomizate Comparațiile indirecte se prezintă atunci când nu există studii ce compară direct tehnologia A (tehnologia de evaluat) cu B (comparatorul ales), dar există studii ce compară, de exemplu A cu C
ORDIN nr. 724 din 6 iunie 2013 pentru aprobarea criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentaţiei care trebuie depusă de solicitanţi, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare şi a metodologiei de evaluare privind includerea, extinderea indicaţiilor sau neincluderea medicamentelor în Lista cu denumiri comune internaţionale ale medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, cu sau fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252316_a_253645]
-
față de starea bazală în studiile clinice randomizate directe ... DS = deviație standard. p) Metaanaliza rezultatelor (outcomes) relevante disponibile ca date de tip timp până la producerea evenimentului - time-to-event data în studiile clinice randomizate directe ... Nr. 8. Prezentarea comparațiilor indirecte ale studiilor clinice randomizate Comparațiile indirecte se prezintă atunci când nu există studii ce compară direct tehnologia A (tehnologia de evaluat) cu B (comparatorul ales), dar există studii ce compară, de exemplu A cu C (comparatorul de referință) și B cu C. Aceste studii pot
ORDIN nr. 724 din 6 iunie 2013 pentru aprobarea criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentaţiei care trebuie depusă de solicitanţi, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare şi a metodologiei de evaluare privind includerea, extinderea indicaţiilor sau neincluderea medicamentelor în Lista cu denumiri comune internaţionale ale medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, cu sau fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252316_a_253645]
-
alin. (2) lit. h) și k). ... (4) După autorizare, autoritățile competente efectuează semestrial sau ori de câte ori situația o impune controale la laboratoarele sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, potrivit planului de control. Autoritățile competente pot, de asemenea, să efectueze controale în sistem randomizat pentru oricare dintre laboratoarele sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor. (5) În cazul în care, în urma controalelor efectuate de autoritățile competente, se constată că nu mai sunt îndeplinite condițiile legale de funcționare prevăzute în prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța
NORMĂ din 26 mai 2010 (*actualizată*) sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor privind autorizarea laboratoarelor supuse controlului sanitar-veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251879_a_253208]
-
alin. (2) lit. h) și k). ... (4) După autorizare, autoritățile competente efectuează semestrial sau ori de câte ori situația o impune controale la laboratoarele sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, potrivit planului de control. Autoritățile competente pot, de asemenea, să efectueze controale în sistem randomizat pentru oricare dintre laboratoarele sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor. (5) În cazul în care, în urma controalelor efectuate de autoritățile competente, se constată că nu mai sunt îndeplinite condițiile legale de funcționare prevăzute în prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța
NORMĂ din 26 mai 2010 (*actualizată*) sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor privind autorizarea laboratoarelor supuse controlului sanitar-veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251877_a_253206]
-
alin. (2) lit. h) și k). ... (4) După autorizare, autoritățile competente efectuează semestrial sau ori de câte ori situația o impune controale la laboratoarele sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, potrivit planului de control. Autoritățile competente pot, de asemenea, să efectueze controale în sistem randomizat pentru oricare dintre laboratoarele sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor. (5) În cazul în care, în urma controalelor efectuate de autoritățile competente, se constată că nu mai sunt îndeplinite condițiile legale de funcționare prevăzute în prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța
NORMĂ din 26 mai 2010 (*actualizată*) sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor privind autorizarea laboratoarelor supuse controlului sanitar-veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251881_a_253210]
-
alin. (2) lit. h) și k). ... (4) După autorizare, autoritățile competente efectuează semestrial sau ori de câte ori situația o impune controale la laboratoarele sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, potrivit planului de control. Autoritățile competente pot, de asemenea, să efectueze controale în sistem randomizat pentru oricare dintre laboratoarele sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor. (5) În cazul în care, în urma controalelor efectuate de autoritățile competente, se constată că nu mai sunt îndeplinite condițiile legale de funcționare prevăzute în prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța
NORMĂ din 26 mai 2010 (*actualizată*) sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor privind autorizarea laboratoarelor supuse controlului sanitar-veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251883_a_253212]
-
de semințe trebuie reanalizate anual, înainte de începerea livrărilor pentru campaniile de însămânțări din fiecare an de piață, excepție făcând ambalajele mici închise ermetic care se reanalizează cu cel puțin 3 luni înainte de expirarea termenului de valabilitate sau, pentru control, efectuat randomizat în perioada de valabilitate; ... f) analiza componentelor mixturii în cazul stocului, se efectuează pe fiecare specie în parte și pe buletinul de analiză se specifica ca germinație finala media ponderată a germinației componenților. Valoarea mediei ponderate trebuie să fie mai
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277156_a_278485]