1,189 matches
-
criza respectiv (v. mai jos), administrat în doze optime (care pot urca până la doza maximă recomandată a acelui medicament sau doza maximă tolerată - care poate fi mai mică decât doza maximă recomandată); 3. Dacă la primul medicament utilizat dintre cele recomandate crizele nu sunt complet controlate (în condițiile de la punctul 2), se va schimba tratamentul cu un alt medicament dintre cele recomandate pentru tipul de criza respectiv, de asemenea în terapie monodrog, după aceleași principii ca cele de mai sus; 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
Reacții adverse: nu este cazul, dar criteriu de excludere poate fi oricare dintre următoarele: Contraindicații pentru goserelin implant 3,6 mg: Hipersensibilitate la goserelin, la alți analogi LHRH sau la oricare dintre excipienți. Sarcină Utilizarea goserelin în timpul alăptării nu este recomandată Goserelin nu este indicat la copii Contraindicații pentru goserelin implant 10,8 mg: Hipersensibilitate la goserelină, la alți analogi LHRH (cum sunt: goserelină, leuprorelină, triptorelină, buserelină) sau la oricare dintre excipienți. G. Prescriptori: inițierea se face de către medicii din specialitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
a reacțiilor adverse. Poate fi necesară ajustarea dozei. Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care au un indice terapeutic îngust trebuie evitată, datorită riscului semnificativ crescut de apariție a reacțiilor adverse severe. ● Datele despre potențialul inhibitor asupra CYP1A2: nu este recomandată (avertisment și pentru alimente și produse nutritive cu conținut semnificativ de cafeină și teofilină). ● Deoarece stiripentol inhibă CYP2D6 în vitro, la concentrațiile plasmatice care se obțin clinic, în cazul substanțelor metabolizate de CYP2D6 poate fi necesară ajustarea dozelor care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
îndeplinirea procedurii. Anexa 1.13 ---------- la regulament ------------- ROMÂNIA OFICIUL DE CADASTRU ȘI PUBLICITATE IMOBILIARĂ ............................................. BIROUL DE CADASTRU Denumirea oficiului│ └───────────────────┘ ( ) Ștampila cu data prezentării COMUNICAREA ÎNCHEIERII Către, Numele și prenumele ....., str. ......, nr. ...., bl. ..., sc. ...., et. ..., ap. ... . Cod poștal .... Localitatea ....... Județul (sectorul) ......... ( ) Recomandată Nr. ..... ┌─────────────────────────────┐ Ștampila cu data Oficiul poștal de distribuire│ sosirii └─────────────────────────────┘ Aprobat de C.N. "Poșta Română" S.A. cu nr. 10.3/DO/3413-16.06.1999 ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Comunicare de încheiere ( ) Nr. dosar .... din ..... Ștampila cu data prezentării DOVADĂ Către: OFICIUL DE CADASTRU ȘI PUBLICITATE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278700_a_280029]
-
Boală extinsă (avansat locoregional sau metastatic) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD 117) pozitive IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doze Doză zilnică recomandată este de 400 mg. În caz de progresie a tumorii abordarea terapeutică standard este de creștere a dozei la 800 mg pe zi. Perioadă de tratament În studiile clinice efectuate la pacienții cu GIST tratamentul a fost continuat până la progresia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Boală extinsă (avansat locoregional sau metastatic) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD 117) pozitive IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doze Doză zilnică recomandată este de 400 mg. În caz de progresie a tumorii abordarea terapeutică standard este de creștere a dozei la 800 mg pe zi. Perioadă de tratament În studiile clinice efectuate la pacienții cu GIST tratamentul a fost continuat până la progresia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
CRITERII DE INCLUDERE: - cancer mamar documentat histopatologic - stadiu metastatic documentat imagistic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - status de performanță ECOG 0-2 - speranța de viață 3 luni - fracție de ejecție 50% TRATAMENT - scheme terapeutice recomandate: paclitaxel + trastuzumab; docetaxel + trastuzumab; inhibitor de aromataza + trastuzumab. - Trastuzumab: 4 mg/kg doză de încărcare apoi 2 mg/kg/sapt., până la progresie - Paclitaxel: 175 mg/mý sau 80 mg/mý/sxaptamana, timp de 18 săptămâni - Docetaxel: 100 mg/mý q3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
criză respectiv (v. mai jos), administrat în doze optime (care pot urca până la doză maximă recomandată a acelui medicament sau doză maximă tolerată - care poate fi mai mică decât doză maximă recomandată); 3. Dacă la primul medicament utilizat dintre cele recomandate crizele nu sunt complet controlate (în condițiile de la punctul 2), se va schimba tratamentul cu un alt medicament dintre cele recomandate pentru tipul de criză respectiv, de asemenea în terapie monodrog, după aceleași principii că cele de mai sus; 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
sau metastazat cu docetaxelum după eșecul terapiei anterioare cu un derivat de antraciclina. Tratamentul de prima linie al cancerului colorectal metastatic avansat. Tratamentul adjuvant al cancerului de colon stadiul III (Dukes C), după rezecția completă a tumorii primare. NOTĂ: Durată recomandată a tratamentului adjuvant este de 24 de săptămâni; nu se compensează tratamentul cu Capecitabinum pentru cancerul de colon stadiul ÎI (Dukes B) și tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer rectal. L01BC06 CAPECITABINUM COMPR. FILM. 150 mg XELODA 150 mg 150
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1. includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2. excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului; 3. reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. I Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi tratați - 90.474 b) indicatori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209987_a_211316]
-
sunt instabile la acest pH. Prezenta materialului organic diminuează activitatea biocida a hipocloriților. Hipocloritul de sodiu: conține 12,5% clor activ (150 g Cl/l) - soluția 4% conține 0,5% clor activ - soluția 10% conține 1,25% clor activ Concentrații recomandate: - Suprafețe (pereți, pavimente): soluție 4% - Lenjerie, echipament de protecție: soluție 2% - Veselă: soluție 0,5%-1% - Sticlărie de laborator folosită: soluție 10% Toxicitatea hipocloritului de sodiu Hipocloriții nu sunt produse periculoase în condițiile manipulării corecte. Studiile experimentale au demonstrat că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150072_a_151401]
-
practică este limitată în prezent. Cloramina B: conține 25-29% clor activ - soluția 0,5 g% conține 0,125 g% clor activ - soluția 1 g% conține 0,25 g% clor activ - soluția 2 g% conține 0,5 g% clor activ Concentrații recomandate: - Suprafețe (pereți, pavimente): soluție 2 g% - Lenjerie, echipamente de protecție: soluție 1-1,5 g% - Obiecte (sticlă, porțelan, plastic, jucării, termometre): sol. 1% - Veselă: soluție 0,5 g% - 1 g% - Sticlărie de laborator folosită: soluție 2 g% Toxicitatea Cloraminelor Cloraminele se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150072_a_151401]
-
alimentul preparat, cu condiția menționării instrucțiunilor de preparare, iar informația sa se refere la alimentul preparat pentru consum. ... (5) Informația referitoare la vitamine și minerale, pentru cantitățile specificate la alin. (2), trebuie, de asemenea, exprimată în procente din doza zilnica recomandată (DZR) prevăzută în tabel. ... (6) În cazul vitaminelor și mineralelor procentul din doza zilnica recomandată (DZR) poate fi înscris și sub forma grafica. ... (7) La declararea cantității de zaharuri și/sau polioli și/sau amidon, imediat după cantitatea totală de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261147_a_262476]
-
preparat pentru consum. ... (5) Informația referitoare la vitamine și minerale, pentru cantitățile specificate la alin. (2), trebuie, de asemenea, exprimată în procente din doza zilnica recomandată (DZR) prevăzută în tabel. ... (6) În cazul vitaminelor și mineralelor procentul din doza zilnica recomandată (DZR) poate fi înscris și sub forma grafica. ... (7) La declararea cantității de zaharuri și/sau polioli și/sau amidon, imediat după cantitatea totală de glucide exprimată în grame se înscriu cantitățile de zaharuri, polioli și amidon, exprimate în grame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261147_a_262476]
-
indiferent de scopul pentru care sunt utilizate în produsele alimentare. (9) Până la adoptarea criteriilor de puritate pentru restul substanțelor la nivelul Comunității și pentru a asigura un nivel înalt al protecției sănătății publice, trebuie aplicate criteriile de puritate general acceptabile recomandate de organizațiile sau de agențiile internaționale, în special Comitetul mixt de experți privind aditivii alimentari al FAO/OMS (JECFA), EUP (farmacopeea europeană) și altele. Statelor membre trebuie să le fie permisă menținerea normelor naționale care prevăd criterii de puritate mai
jrc5090as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90258_a_91045]
-
prezenta directivă, se aplică aceleași criterii de puritate. (2) Pentru substanțele menționate în anexă ale căror criterii de puritate nu sunt specificate în legislația Comunității, și până la adoptarea unor asemenea specificații, trebuie să se aplice criteriile de puritate general acceptate recomandate de organismele internaționale. Se pot menține dispozițiile naționale care prevăd criterii de puritate mai stricte. Articolul 3 Statele membre adoptă și publică dispozițiile necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 31 martie 2002 cel târziu. Statele membre informează imediat
jrc5090as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90258_a_91045]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261332_a_262661]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261332_a_262661]
-
montează numai de către prestatori de specialitate autorizați de ISCIR pentru executarea lucrărilor din categoriile definite la pct. 1.4.4, 1.4.5 sau 1.4.29. Aceste facilit��ți opționale se pot monta oricând, cu condiția să fie cele recomandate de producător; 1.4.15. evaluarea conformității - activitatea al carei obiect este determinarea în mod direct sau indirect a faptului că sunt îndeplinite condițiile specificate; 1.4.16. incinta industrială - spațiu închis din cadrul unei unități productive în care se desfășoară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169808_a_171137]
-
hemoglobinei în dinamică. Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depășească 12 g/dL pe perioada tratamentului. Tratamentul poate fi continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei. Doza maximă nu trebuie să depășească 60000 UI pe săptămână. 3. Epoetina zeta Doza inițială recomandată este de 150 Ul/kg. Aceasta este administrată de 3 ori pe săptămână, prin injectare subcutanată. Alternativ, se poate administra o singură doză inițială de 450 Ul/kg o dată pe săptămână. În funcție de modul în care anemia răspunde la tratament, doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
în care anemia răspunde la tratament, doza inițială poate fi ajustată de către medicul curant. Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depășească 12 g/dL pe perioada tratamentului. Tratamentul poate fi continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei. 4. Darbepoietina Doza inițială recomandată este de 500 pg (6,75 мg/kg), administratat o dată la 3 săptămâni. Săptămânal se poate administra doză care corespunde la 2,25 pg/kgc. Dacă răspunsul clinic al pacientului este inadecvat după 9 săptămâni, atunci terapia ulterioară poate fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
hepatică IV. Tratament: Doze: - doza uzuală este de 500 mg/zi, în administrare continuă. - tratamentul se continuă în mod cronic, până la o eventuală apariție a eșecului terapeutic. Ajustări sau modificări ale dozei: - Manifestări toxice hematologice (neutropenie. trombocitopenie) - reduceri de doză recomandate: ● dacă numărul absolut de neutrofile este ● se reia tratamentul la aceeași doză dacă corecția acestor parametri s-a realizat într-un interval mai mic de 2 săptămâni. Dacă aceste valori rămân scăzute la mai mult de două săptămâni, se reia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252214_a_253543]
-
2. întocmește și actualizează permanent lista cu substanțele periculoase, clasificate astfel potrivit legii, utilizate în activitatea sa sub orice formă, cu mențiuni privind proprietățile fizico-chimice, codurile de identificare, riscurile pe care le prezintă pentru sănătate și mediu, mijloacele de protecție recomandate, metode de prim ajutor, substanțe pentru stingere, neutralizare sau decontaminare; 3. elaborează instrucțiuni de apărare împotriva incendiilor și stabilește sarcinile ce revin salariaților, pentru fiecare loc de muncă; 4. asigură mijloacele tehnice corespunzătoare și personalul necesar intervenției în caz de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271424_a_272753]
-
a dreptului de vot este nulă. Articolul 38 Convocarea adunării generale se face, de regulă, cu cel puțin 15 zile calendaristice înaintea datei fixate pentru ținerea adunării. Convocarea se face prin afișare la sediul cooperativei de credit și prin scrisoare recomandată expediata pe adresa membrului cooperator cu cel puțin 15 zile înainte de data tinerii adunării generale sau prin mijloace de comunicare în masă, dacă prin actul constitutiv se prevede această posibilitate. Cand în ordinea de zi figurează propuneri pentru modificarea actului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182392_a_183721]