369 matches
-
flacoane 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 200 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 200 UI ( 400 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 5 flacoane fiecare conținînd
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 200 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 200 UI ( 400 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 10 flacoane fiecare conținînd
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 225 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 225 UI ( 450 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 flacon conținînd 0
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
flacoane 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 225 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 225 UI ( 450 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 5 flacoane fiecare conținînd
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 225 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 225 UI ( 450 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 10 flacoane fiecare conținînd
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 250 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 250 UI ( 500 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 flacon conținînd 0
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
flacoane 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 250 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 250 UI ( 500 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 5 flacoane fiecare conținînd
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 250 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 250 UI ( 500 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 10 flacoane fiecare conținînd
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXT PE CUTIE Puregon 150 UI/ 0. 18 ml 1 cartuș 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 150 UI/ 0. 18 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 225 UI activitate FSH recombinat/ 0. 270 ml Conținut net 150 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXT PE CUTIE Puregon 300 UI/ 0. 36 ml 1 cartuș 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 300 UI/ 0. 36 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 400 UI activitate FSH recombinat/ 0. 48 ml Conținut net 300 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXT PE CUTIE Puregon 600 UI/ 0. 72 ml 1 cartuș 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 600 UI/ 0. 72 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 700 UI activitate FSH recombinat/ 0. 840 ml Conținut net 600 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXT PE CUTIE Puregon 900 UI/ 1. 08 ml 1 cartuș 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 900UI/ 1. 08 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1025 UI activitate FSH recombinat/ 1. 230 ml Conținut net 900 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Date privind efectele la un număr limitat de femei gravide , vaccinate cu Twinrix Pediatric , nu indică nicio reacție adversă asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Chiar dacă nu este de așteptat ca antigenul de suprafață al virusului hepatitic B recombinat să aibă reacții adverse asupra sarcinii sau fătului , este recomandat ca vaccinarea să fie amânată după naștere , cu excepția cazului în care este urgent nevoie ca mama să se protejeze împotriva infecției cu hepatita B . Nu se cunoaște dacă Twinrix Pediatric
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
Date privind efectele la un număr limitat de femei gravide , vaccinate cu Twinrix Pediatric , nu indică nicio reacție adversă asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Chiar dacă nu este de așteptat ca antigenul de suprafață al virusului hepatitic B recombinat să aibă reacții adverse asupra sarcinii sau fătului , este recomandat ca vaccinarea să fie amânată după naștere , cu excepția cazului în care este urgent nevoie ca mama să se protejeze împotriva infecției cu hepatita B . Nu se cunoaște dacă Twinrix Pediatric
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
Date privind efectele la un număr limitat de femei gravide , vaccinate cu Twinrix Adult , nu indică nicio reacție adversă asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Chiar dacă nu este de așteptat ca antigenul de suprafață al virusului hepatitic B recombinat să aibă reacții adverse asupra sarcinii sau fătului , este recomandat ca vaccinarea să fie amânată după naștere , cu excepția cazului în care este urgent nevoie ca mama să se protejeze împotriva infecției cu hepatita B . Nu se cunoaște dacă Twinrix Adult
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
nM comparativ cu valorile de laborator și clinice ale izolatelor HIV- 1 . Nevirapina potențează activitatea antivirală in vitro comparativ cu grupul de izolate M HIV- 1 de tipurile A , B , C , D , E , F , G și H și formele circulante recombinate ( CRF ) , CRF01 AE , CRF02 AG și CRF12 BF ( valoarea mediană CI50 de 63 nM ) . Nevirapina nu are activitate antivirală in vitro față de izolatele din grupurile O HIV- 1 și HIV- 2 . Nevirapina în asociere cu efavirenz prezintă o puternică activitate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nM comparativ cu valorile de laborator și clinice ale izolatelor HIV- 1 . Nevirapina potențează activitatea antivirală in vitro comparativ cu grupul de izolate M HIV- 1 de tipurile A , B , C , D , E , F , G și H și formele circulante recombinate ( CRF ) , CRF01 AE , CRF02 AG și CRF12 BF ( valoarea mediană CI50 de 63 nM ) . Nevirapina nu are activitate antivirală in vitro față de izolatele din grupurile O HIV- 1 și HIV- 2 . Nevirapina în asociere cu efavirenz prezintă o puternică activitate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - od viață a pacientului ; de mediul în care este tratat pacientul ; și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie us metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare od în această evaluare trebuie să țină seama de tipul
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie us metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare od în această evaluare trebuie să țină seama de tipul
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 Pr Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să țină seama de tipul și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - od viață a pacientului ; de mediul în care este tratat pacientul ; și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie us metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare od în această evaluare trebuie să țină seama de tipul
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie us metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare od în această evaluare trebuie să țină seama de tipul
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - od viață a pacientului ; de mediul în care este tratat pacientul ; și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]