890 matches
-
piață pentru EMSELEX . Alte informații despre EMSELEX : Comisia Europeană a acordat societății Novartis Europharm Limited autorizația de introducere pe piață pentru EMSELEX , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 octombrie 2004 . EPAR- ul complet pentru EMSELEX este disponibil . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2006 . ©EMEA 2006 2/ 2
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
Europeană a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
Informații suplimentare despre Aerinaze : Comisia Europeană a eliberat companiei SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Aerinaze , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 30 iulie 2007 . EPAR- ul complet pentru Aerinaze este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
Comisia Europeană a acordat societății Sanofi Pasteur MSD SNC o autorizație de introducere pe piață pentru M- M- RVAXPRO , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 5 mai 2006 . EPAR- ul complet pentru M- M- RVAXPRO este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2006 . ©EMEA 2006 2/ 2
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
Alte informații despre Isentress : Comisia Europeană a acordat Merk Sharpe & Dohme Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Isentress , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 decembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Isentress este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
Doribax . Alte informații despre Doribax : Comisia Europeană a acordat Janssen Cilag International NV . o autorizație de introducere pe piață pentru Doribax valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 25 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Doribax este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
Uniunii Europene , la 28 aprilie 2004 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 28 aprilie 2009 . Rezumatul avizului pentru Lysodren al Comitetului pentru produse medicamentoase orfane este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Lysodren este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2009 . 3/ 3
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Ambirix , valabilă pretutindeni în UE , la 30 august 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 30 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Ambirix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru TOVIAZ , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 aprilie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Pfizer Limited . EPAR- ul complet pentru TOVIAZ este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10 - 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
pacienții cu vârste de șase ani sau mai mult . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Fluticasone Furoate GSK . Alte informații despre Fluticasone Furoate GSK : EPAR- ul complet pentru Fluticasone Furoate GSK este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2008 . 2/ 2
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
introducere pe piață pentru Xigris , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 august 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Xigris este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
a acordat Abbott Laboratories Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Humira , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 8 septembrie 2003 . Autorizația a fost reînnoită la 8 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Humira este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
Europene , la data de 29 septembrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită în data de 29 septembrie 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este UCB Pharma SA . EPAR- ul complet pentru Keppra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
pentru inversarea blocării neuromusculare induse de rocuronium sau vecuronium . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Bridion . Alte informații despre Bridion : Comisia Europeană a acordat N. V . EPAR- ul complet pentru Bridion este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 3/ 3
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
V . o autorizație de introducere pe piață pentru Renagel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 ianuarie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 28 ianuarie 2005 . EPAR- ul complet pentru Renagel este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
introducere pe piață pentru Osigraft valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 17 mai 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 17 mai 2006 . EPAR- ul complet pentru Osigraft este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
informații despre Apidra : Comisia Europeană a acordat Sanofi- Aventis Deutschland GmbH o autoriza ie de introducere pe pia ă pentru Apidra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Apidra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
a hotărât că beneficiile Axura sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu boala Alzheimer moderată spre severă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Axura . EPAR- ul complet pentru Axura este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
piață pentru Simulect , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 octombrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 9 octombrie 2003 și 9 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Simulect este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 3/ 3
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
ADROVANCE : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de punere pe piață valabilă pe întregul teritoriu al Uniunii Europene pentru ADROVANCE în data de 04/ 01/ 2007 . EPAR- ul complet pentru ADROVANCE este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima oară în data de 11- 2006 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]
-
valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 martie 2002 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Pfizer Limited . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 martie 2007 . EPAR- ul complet pentru Dynastat este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Advagraf , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 aprilie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Astellas Pharma Europe B: V . EPAR- ul complet pentru Advagraf este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 3/ 3
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
pentru Tevagrastim . Alte informații despre Tevagrastim : Comisia Europeană a acordat Teva Generics GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Tevagrastim , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Tevagrastim este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
solicite de urgență consultul medical ) . De asemenea , compania va studia dacă unii pacienți sunt supuși unui risc mai mare de apariție a efectelor secundare comparativ cu alții . Alte informații despre Macugen : EPAR- ul complet pentru Macugen este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 1- 2006 . ©EMEA 2006 2/ 2
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
acordat o autorizație de comercializare pentru OPTISON , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la data de 18 mai 1998 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită în data de 15 mai 2003 . Deținătorul autorizației de comercializare este GE Healthcare AS . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în ianuarie 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]