539 matches
-
mai sus de 20%. Numărul deceselor de SIDA este în creștere, în principal din cauza accesului sărac la medicamentele antiretrovirale. Cea mai mare rată a pandemiei este prin urmare la sud de deșertul Sahara, unde trăiesc circa 26 milioane de persoane seropozitive. Încă n-a putut fi stabilit cu siguranță motivul ritmului accelerat de răspândire, dar un rol mare i se atribuie transmiterii informaționale a pericolului care pleacă de la HIV prin mass-media în America de Nord și Europa. În Africa a rămas timp de
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
Multe dintre aceste femei nu au un comportament cu risc ridicat, însă contractă HIV prin intermediul partenerilor cu care întrețin relații sexuale, o bună parte cu alți bărbați, sau consumă droguri. Cu toate acestea, numai un număr foarte mic de femei seropozitive au relatat ca știau faptul că partenerul lor avusese relații sexuale cu un alt bărbat. Potrivit Centrului de Control și Prevenire a Bolii, aproximativ 90% din afro-americanii tineri seropozitivi care au avut relații sexuale cu alți bărbați nu știu că
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
droguri. Cu toate acestea, numai un număr foarte mic de femei seropozitive au relatat ca știau faptul că partenerul lor avusese relații sexuale cu un alt bărbat. Potrivit Centrului de Control și Prevenire a Bolii, aproximativ 90% din afro-americanii tineri seropozitivi care au avut relații sexuale cu alți bărbați nu știu că sunt infectați. În general, este estimat că aproximativ o pătrime din cele aproximativ 1.000.000 de persoane care trăiesc cu HIV/SIDA nu cunosc acest lucru. Numărul anual
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
semnificative migrațiile persoanelor infectate în alte țări pentru căutarea unor tratamente sau remedii, realizând astfel o sporire a numărului celor infectați în țările respective. America Latină este caracterizată printr-o concentrare mare de epidemii, în special în America de Sud. De fapt, majoritatea seropozitivilor din această regiune trăiesc în Brazilia. Multe dintre cazurile de infectări cu HIV din America de Sud se datorează injectării drogurilor și sexului între bărbați (cu o succesiune de transmitere heterosexuală a partenerilor lor). În Columbia și Peru, incidența HIV este mare
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
multe persoane riscă să dobândească și HIV în timpul relațiilor sexuale. Acesta cuprinde două capitole: tratamentele de inhibiție a virusului și tratamentele preventive sau curative ale diferitelor boli dezvoltate. De altfel, un oarecare număr de reguli de viață sunt recomandate persoanelor seropozitive, cu scopul de a frâna evoluția spre SIDA declarată și transmisia bolii. Tratamentul împotriva virusului se bazează pe mecanismele care inhibă replicarea virală, ca zidovudina (AZT) sau didanozina. Se folosesc, de asemenea, antiproteazele, proteazele fiind enzimele care permit virusului să
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
curative, a consecințelor deficitului imunitar (infecții oportuniste, tumori), se bazează pe administrarea de antibiotice, de antifungice și de antimitotice (ehimioterapie, interferon), precum și pe radioterapie și chirurgie. Sfaturile pentru igiena vieții cuprind precauțiile care trebuie să fie luate de o persoană seropozitivă pentru a nu se recontamina. În fapt, contaminările multiple, prin aporturile repetate de virus pe care le antrenează, precipită evoluția bolii, deci trecerea la faza de SIDA declarată. Seropozitivului i se mai recomandă să-și asigure o urmărire medicală regulată
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
vieții cuprind precauțiile care trebuie să fie luate de o persoană seropozitivă pentru a nu se recontamina. În fapt, contaminările multiple, prin aporturile repetate de virus pe care le antrenează, precipită evoluția bolii, deci trecerea la faza de SIDA declarată. Seropozitivului i se mai recomandă să-și asigure o urmărire medicală regulată: medicamente administrate preventiv sau precoce și asociate cu o bună igienă a vieții (alimentație corectă, curățenie corporală, odihnă, abținerea de la medicamente sau de la droguri care pot deprima suplimentar imunitatea
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
total sensibile in vitro la nelfinavir . Date de farmacodinamie clinică : s- a dovedit că tratamentul cu nelfinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale determină reducerea încărcăturii virale și creșterea numărului de celule CD4 la pacienții HIV - 1 seropozitivi . Scăderea ARN - ului HIV observată în cazul tratamentului cu nelfinavir în monoterapie a fost mai puțin pronunțată și de durată mai scurtă . Efectele nelfinavirului ( în monotrapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra markerilor biologici de activitate a bolii
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de pacienți dintre care cei mai mulți nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , nu se cunoaște semnificația acestor rezultate în cazul pacienților care au fost tratați anterior cu antiretrovirale . Într- un studiu în care s- au înrolat 297 pacienți HIV - 1 seropozitivi tratați cu zidovudină și lamivudină în asociere cu nelfinavir ( 2 doze diferite ) sau doar cu zidovudină și lamivudină , valoarea medie inițială a numărului celulelor CD4 a fost de 288 celule/ mm iar valoarea medie inițială a concentrației plasmatice a ARN-
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
total sensibile in vitro la nelfinavir . Date de farmacodinamie clinică : s- a dovedit că tratamentul cu nelfinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale determină reducerea încărcăturii virale și creșterea numărului de celule CD4 la pacienții HIV - 1 seropozitivi . Scăderea ARN - ului HIV observată în cazul tratamentului cu nelfinavir în monoterapie a fost mai puțin pronunțată și de durată mai scurtă . Efectele nelfinavirului ( în monotrapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra markerilor biologici de activitate a bolii
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de pacienți dintre care cei mai mulți nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , nu se cunoaște semnificația acestor rezultate în cazul pacienților care au fost tratați anterior cu antiretrovirale . Într- un studiu în care s- au înrolat 297 pacienți HIV - 1 seropozitivi tratați cu zidovudină și lamivudină în asociere cu nelfinavir ( 2 doze diferite ) sau doar cu zidovudină și lamivudină , valoarea medie inițială a numărului celulelor CD4 a fost de 288 celule / mm iar valoarea medie inițială a concentrației plasmatice a ARN-
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Concentrațiile plasmatice corespunzătoare la 8 ore după doză au fost de 220 nM , 210 nM , respectiv 370 nM . Nu se cunoaște relevanța acestor constatări în ceea ce privește efectul de potențare al ritonavirului asupra indinavirului . Într- un studiu efectuat la pacienții adulți HIV seropozitivi în condițiile administrării de 800 mg la fiecare 8 ore , la starea de echilibru s- au realizat medii geometrice de : ASC0- 8h de 27813 nM* h ( interval de încredere 90 % =22185 , 34869 ) , concentrații plasmatice maxime de 11144 nM ( interval de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mg și de 12 % după 1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60 % mai mare . Timpul mediu de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Concentrațiile plasmatice corespunzătoare la 8 ore după doză au fost de 220 nM , 210 nM , respectiv 370 nM . Nu se cunoaște relevanța acestor constatări în ceea ce privește efectul de potențare al ritonavirului asupra indinavirului . Într- un studiu efectuat la pacienții adulți HIV seropozitivi în condițiile administrării de 800 mg la fiecare 8 ore , la starea de echilibru s- au realizat medii geometrice de : ASC0- 8h de 27813 nM* h ( interval de încredere 90 % =22185 , 34869 ) , concentrații plasmatice maxime de 11144 nM ( interval de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mg și de 12 % după 1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60 % mai mare . Timpul mediu de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Concentrațiile plasmatice corespunzătoare la 8 ore după doză au fost de 220 nM , 210 nM , respectiv 370 nM . Nu se cunoaște relevanța acestor constatări în ceea ce privește efectul de potențare al ritonavirului asupra indinavirului . Într- un studiu efectuat la pacienții adulți HIV seropozitivi în condițiile administrării de 800 mg la fiecare 8 ore , la starea de echilibru s- au realizat medii geometrice de : ASC0- 8h de 27813 nM* h ( interval de încredere 90 % =22185 , 34869 ) , concentrații plasmatice maxime de 11144 nM ( interval de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mg și de 12 % după 1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60 % mai mare . Timpul mediu de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
tip de HPV . În studiul 008 , aproximatix 26 % din femei au prezentat dovezi de infecție prezentă și/ sau anterioară . Douazeci la sută dintre femei au prezentat dovezi de infecție anterioară ( de exemplu au fost HPV- 16 și/ sau HPV- 18 seropozitive ) . Șapte procente dintre femei erau infectate la momentul vaccinării ( de exemplu au fost ADN HPV- 16 și/ sau HPV- 18 pozitive ) , din care doar 0, 5 % au fostADN pozitive pentru ambele tipuri . Nu a fost identificat pentru vaccinurile HPV nici un
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
doză . Mediile geometrice ale titrurilor ( TMG ) de IgG induse de vaccin au fost mult mai mari decât titrurile înregistrate la femeile infectate anterior cu HPV , dar care s- au vindecat de infecție ( infecție naturală ) . După vaccinare , atât la subiecții ințial seropozitivi cât și la cei inițial seronegativi s- au obținut titruri similare . Studiul HPV- 001/ 007 ( care a inclus femei cu vârsta între 15 și 25 ani la momentul vaccinării ) a evaluat răspunsul imun împotriva HPV- 16 și HPV- 18 până la
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cât și pentru HPV- 18 erau în continuare de cel puțin de 11 ori mai mari decât titrurile înregistrate la femeile infectate anterior cu HPV , dar care s- au vindecat de infecție și > 98 % din femei au fost încă seropozitive pentru ambele antigene . În studiul 008 imunogenitatea la luna 7 a fost similară cu cea înregistrată în studiul 001 . Într- un alt studiu clinic ( studiul 014 ) efectuat la femei cu vârsta între 15 și 55 ani , toți subiecții au prezentat
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
prezentat seroconversie , pentru ambele tipuri de HPV 16 și 18 , după cea de a treia doză ( la luna 7 ) . TMG a fost în orice caz mai mic la femeile cu vârste de peste 25 de ani . Totuși , toți subiecții au rămas seropozitivi pentru ambele tipuri pe toată perioada de urmărire ( până în luna 18 ) , menținându- se titrul de anticorpi la un ordin de mărime superior celui observat după infecția naturală . Coroborarea eficacității Cervarix la tinere femei adulte cu cea de la adolescente În două
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
tip de HPV . În studiul 008 , aproximatix 26 % din femei au prezentat dovezi de infecție prezentă și/ sau anterioară . Douazeci la sută dintre femei au prezentat dovezi de infecție anterioară ( de exemplu au fost HPV- 16 și/ sau HPV- 18 seropozitive ) . Șapte procente dintre femei erau infectate la momentul vaccinării ( de exemplu au fost ADN HPV- 16 și/ sau HPV- 18 pozitive ) , din care doar 0, 5 % au fostADN pozitive pentru ambele tipuri . Nu a fost identificat pentru vaccinurile HPV nici un
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]