11,087 matches
-
cromatografie. 5.2. Cromatografiere în strat subțire Se pipeteaza 1,0 μl soluție standard (3.10) și 1,0 μl soluție proba (5.1) pe placă cu silicagel (3.1). Se developează cromatograma pe o distanță de 150 mm folosind solvent 3.2 într-un tanc săturat anterior cu solvent (3.2). 5.3. Developare 5.3.1. Se usucă placă la temperatura camerei 5.3.2. Se pulverizează cu reactivul 3.6. 5.3.3. Se lasă placă la uscat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1,0 μl soluție standard (3.10) și 1,0 μl soluție proba (5.1) pe placă cu silicagel (3.1). Se developează cromatograma pe o distanță de 150 mm folosind solvent 3.2 într-un tanc săturat anterior cu solvent (3.2). 5.3. Developare 5.3.1. Se usucă placă la temperatura camerei 5.3.2. Se pulverizează cu reactivul 3.6. 5.3.3. Se lasă placă la uscat pentru o oră la temperatura camerei. 5.3.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
lumina unei lămpi UV reglata la o lungime de undă de 360 nm. Chinina apare că un spot fluorescent albastru intens. Ca exemplu tabelul de mai jos indică valorile Rf ale principalilor alcaloizi derivați din chinina când se developează cu solvent 3.2. Anexă 28 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU SULFIȚI ANORGANICI ȘI SULFIȚI ACIZI SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează identificarea și determinarea a sulfiților anorganici și sulfiților acizi în produsele cosmetice. Este aplicabilă numai produselor care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
identificați prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala (28% m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Iodura de potasiu, soluție apoasa (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (1 la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
placă (2.6) împreună cu 2 μl porțiuni din fiecare din cele trei soluții de referință (2.1). 4.3. Se pune placă într-un tanc și se developează prin cromatografie ascendentă circa trei sferturi din lungimea plăci (2.6) cu solvent 2.2. 4.4. Se scoate din tanc și se lasă să se evapore solventul (NB: aceasta poate dura până la 2 ore) 4.5. Se pulverizează placă cu iodura de potasiu (2.3) și se lasă la uscat pentru cca.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2.1). 4.3. Se pune placă într-un tanc și se developează prin cromatografie ascendentă circa trei sferturi din lungimea plăci (2.6) cu solvent 2.2. 4.4. Se scoate din tanc și se lasă să se evapore solventul (NB: aceasta poate dura până la 2 ore) 4.5. Se pulverizează placă cu iodura de potasiu (2.3) și se lasă la uscat pentru cca. 5 minute 4.6. Se pulverizează placă cu soluție de amidon (2.4) și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
identificat prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala 28% (m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Soluție apoasa de iodura de potasiu (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (până la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
bază a plăcii (3.1) împreună cu 2 μl porțiuni din fiecare dintre cele trei soluții de referință. 4.3. Se pune placă într-un tanc și se developează prin cromatografie ascendentă circa trei sferturi din lungimea plăcii (2.6) cu solvent (2.2). 4.4. Se îndepărtează placă din tanc și se lasă să se evapore solventul la temperatura ambianța (MB: aceasta poate dura până la două ore) 4.5. Se pulverizează placă cu iodura de potasiu (2.3) și se lasă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
referință. 4.3. Se pune placă într-un tanc și se developează prin cromatografie ascendentă circa trei sferturi din lungimea plăcii (2.6) cu solvent (2.2). 4.4. Se îndepărtează placă din tanc și se lasă să se evapore solventul la temperatura ambianța (MB: aceasta poate dura până la două ore) 4.5. Se pulverizează placă cu iodura de potasiu (2.3) și se lasă să se usuce cca. de 5 minute. 4.6. Se pulverizează placă cu soluție de amidon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Alcoolul benzilic este identificat prin intermediul cromatografiei în strat subțire pe plăci cu silicagel. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Alcool benzilic 3.2. Cloroform 3.3. Etanol absolut 3.4. n-Pentan 3.5. Solvent de developare: dietileter 3.6. Soluție standard de alcool benzilic: se cântăresc 0,1 g alcool benzilic (3.1) într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu etanol (3.3) și se omogenizează. 3.7. Plăci
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se căptușește cu hârtie pentru cromatografie (4.3) peretele camerei adiacent compartimentului din spate, asigurându-se că marginea inferioară a hârtiei să fie în compartiment. Se transferă 25 ml n-pentan (3.4) în compartimentul din spate prin turnarea acestui solvent peste suprafață expusă a hârtiei pentru cromatografie care căptușește tancul. Se repune imediat capacul și se lasă vasul să stea timp de 15 minute. 5.2.2. Se pun 10 μl de soluție proba (5.1) și 10 μl soluție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
adecvați HPLC, unde este cazul. 4.1. Metanol 4.2. Acid 1-heptansulfonic, sare de sodiu, monohidratat 4.3. Acid acetic, glacial (d(2 5) = 1,05 g/ml) 4.4. Clorura de sodiu 4.5. Faze mobile: 4.5.1. Solvent I: acid 1-heptansulfonic soluție 0,005M, sare de sodiu, monohidratat (4.2) în metanol (4.1), adus la un pH aparent de 3,5 cu acid acetic glacial (4.3). 4.5.2. Solvent ÎI: acid 1-heptansulfonic soluție 0,005M
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5. Faze mobile: 4.5.1. Solvent I: acid 1-heptansulfonic soluție 0,005M, sare de sodiu, monohidratat (4.2) în metanol (4.1), adus la un pH aparent de 3,5 cu acid acetic glacial (4.3). 4.5.2. Solvent ÎI: acid 1-heptansulfonic soluție 0,005M, sare de sodiu, monohidratat (4.2) în apă, adus la un pH de 3,5 cu acid acetic glacial (4.3). Observație: Dacă este necesara îmbunătățirea formei picurilor, fazele mobile pot fi modificate și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
soluție 0,005M, sare de sodiu, monohidratat (4.2) în apă, adus la un pH de 3,5 cu acid acetic glacial (4.3). Observație: Dacă este necesara îmbunătățirea formei picurilor, fazele mobile pot fi modificate și preparate după cum urmează: - solvent I: se dizolvă 5,84 g clorura de sodiu (4.4) și 1,1013 g acid 1-heptansulfonic, sare de sodiu, monohidratat (4.2) în 100 ml apă. Se adaugă 900 ml metanol (4.1) și se aduce la un pH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4) și 1,1013 g acid 1-heptansulfonic, sare de sodiu, monohidratat (4.2) în 100 ml apă. Se adaugă 900 ml metanol (4.1) și se aduce la un pH aparent de 3,5 cu acid acetic glacial (4.3), - solvent ÎI: se dizolvă 5,84 g clorura de sodiu (4.4) și 1,1013 g acid 1-heptansulfonic, sare de sodiu, monohidrat (4.2) într-un litru de apă și se aduce la un pH de 3,5 cu acid acetic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2)H(3 5) C(1 2)N(1 5) ● 2C(2)H(4)O(2)] 4.10. Soluții de referință: se prepară soluții 0,05% (m/v) din fiecare dintre cei patru conservând (4.6 până la 4.9) în solvent I (4.5.1) 4.11. 3,4,4'-Triclorocarbanilida (triclocarban) 4.12. 4,4'-Dicloro-3-(trifluorometil) carbanilida (halocarban) 5. APARATURĂ 5.1. Echipament uzual de laborator 5.2. Cromatograf de lichid de înaltă performanță cu detector UV cu lungime
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4 mm, umpluta cu μ-Bondapack C18, 10 μm, sau echivalent 5.4. Baie ultrasonica 6. IDENTIFICARE 6.1. Preparare proba Se cântărește cca. 0,5 g proba într-un balon cotat de 10 ml și se aduce la semn cu solvent I (4.5.1). Se pune balonul pe o baie ultrasonica (5.4) timp de 10 minute. Se filtrează sau se centrifughează soluția. Se colectează filtratul sau supernatantul pentru cromatografie. 6.2. Cromatografiere 6.2.1. Gradient faza-mobila Timp (min
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4) (50mg/10ml). Această soluție trebuie preparată săptămânal și depozitată în frigider. 2.20. Soluție catalitica - soluție de carbonat de litiu (2.11) 0,3% (m/v) în apă (300mg/100ml). Această soluție trebuie să fie proaspăt preparată. 2.21. Solvent de developare Toluen (2.5)/acetona (2.2) (20:0,5, v/v) 2.22. Parafina lichidă (2.7)/n-hexan (2.6) (1:2, v/v). 3. APARATURĂ Echipament obișnuit de laborator. 3.1. Baie de apă, capabilă să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
7) la 80°C timp de 45 minute. După răcire, se elueaza placă într-un tanc (3.2) care a fost echilibrat timp de 15 minute (fără a fi fost căptușit cu hârtie de filtru), folosind că eluent amestecul de solvenți 2.21 (toluen/acetona), până ce frontul solventului a migrat pe o distanță de 15 cm. (Poate dura 80 minute). Se usucă placă într-un curent de aer rece și se examinează spoturile obținute în lumina UV (3.3). Pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
minute. După răcire, se elueaza placă într-un tanc (3.2) care a fost echilibrat timp de 15 minute (fără a fi fost căptușit cu hârtie de filtru), folosind că eluent amestecul de solvenți 2.21 (toluen/acetona), până ce frontul solventului a migrat pe o distanță de 15 cm. (Poate dura 80 minute). Se usucă placă într-un curent de aer rece și se examinează spoturile obținute în lumina UV (3.3). Pentru a îmbunătății fluorescenta spoturilor slabe, placa C.S.S. poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pentru albirea pielii. 2. PRINCIPIU Hidrochinona și eterii săi sunt identificați prin cromatografie în strat subțire (CSS). 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie puritate analitică. 3.1. Etanol, 96% (v/v) 3.2. Cloroform 3.3. Dietileter 3.4. Solvent de developare Cloroform/dietileter, 66:33 (v/v) 3.5. Amoniac, 25% (m/m) [d(4)^2 [] = 0,91 g/ml] 3.6. Acid ascorbic 3.7. Hidrochinona 3.8. Monometileter hidrochinona 3.9. Monoetileter hidrochinona 3.10. Monobenzileter hidrochinona
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
dop și se omogenizează pe o baie ultrasonica timp de 10 minute. Se filtrează prin hârtie de filtru sau se centrifughează la 3000 rot/min. 5.2. Cromatografiere în strat subțire 5.2.1. Se saturează un tanc cromatografie cu solvent de developare (3.4) 5.2.2. Se spotuleaza pe o placă 2 μl soluții de referință (3.11) și 2 μl soluție proba (5.1). Se developează în întuneric la temperatura ambianța până când frontul de solvent a migrat 15
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
tanc cromatografie cu solvent de developare (3.4) 5.2.2. Se spotuleaza pe o placă 2 μl soluții de referință (3.11) și 2 μl soluție proba (5.1). Se developează în întuneric la temperatura ambianța până când frontul de solvent a migrat 15 cm față de start. 5.2.3. Se îndepărtează placă și se lasă să se usuce la temperatura camerei. 5.3. Detecție 5.3.1. Se observă placă în lumina UV la 254 nm, si se marchează poziția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Benzii 4-hidroxibenzoat (benzilparaben) 3.18. Soluții de referință Se prepară câteva soluții 0,1% (m/v) din fiecare din substanțele de referință 3.11, 3.12, 3.13, 3.14, 3.15, 3.16, 3.17 în metanol. 3.19. Solvent de developare (migrare) Se amestecă 88 volume n-pentan (3.4.) cu 12 volume acid acetic glacial (3.6.) 4. APARATURĂ Echipament obișnuit de laborator, și: 4.1. Baie de apă, capabilă de menținerea unei temperaturi de 60°C 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
fiecare dintre soluțiile de referință (3.18.) și 100 μl de soluție de probă (5.1.) pe linia de început a zonei concentrare a plăcii CSS. Dacă se dorește, se poate folosi un curent de aer care va facilita evaporarea solventului. Se îndepărtează placă CSS de pe plita și se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se transvazează 100 ml solvent de developare (3.19.) într-o cuva de developare (4.2.). Se pune imediat placă CSS în cuva în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]