1,431 matches
-
pct . 5. 2 ) . Deoarece oxibatul de sodiu este metabolizat de către GHB dehidrogenază , există un risc potențial de interacțiune cu medicamentele care stimulează sau inhibă această enzimă ( de exemplu valproat , fenitoină sau etosuximidă ) . Nu au fost realizate studii de interacțiune la subiecții umani . Oxibatul de sodiu a fost administrat concomitent cu agenți stimulanți ai SNC la aproximativ 80 % dintre pacienții înrolați în studii clinice . Nu se cunoaște dacă aceasta afectează respirația în timpul nopți .. Antidepresivele au fost utilizate în tratamentul cataplexiei . Un posibil
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
zile de la administrarea unui vaccin care conține componente pertussis . În aceste situații , se va întrerupe vaccinarea pertussis , putându- se însă continua administrarea vaccinurilor diftero- tetanic , hepatitic B , poliomielitic și Hib . Similar altor vaccinuri , administrarea de Infanrix hexa trebuie amânată la subiecții suferind de boli acute febrile severe . Prezența unei infecții minore nu constituie o contraindicație pentru vaccinare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Vaccinarea trebuie precedată de o anamneză atentă ( în special privind posibilele reacții adverse în urma unor vaccinări
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
zile de la administrarea unui vaccin care conține componente pertussis . În aceste situații , se va întrerupe vaccinarea pertussis , putându- se însă continua administrarea vaccinurilor diftero- tetanic , hepatitic B , poliomielitic și Hib . Similar altor vaccinuri , administrarea de Infanrix hexa trebuie amânată la subiecții suferind de boli acute febrile severe . Prezența unei infecții minore nu constituie o contraindicație pentru vaccinare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Vaccinarea trebuie precedată de o anamneză atentă ( în special privind posibilele reacții adverse în urma unor vaccinări
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
manieră mult mai simplă și precisă, fapt ce a determinat o adoptare a lui pe scară largă. Sistemul de culori inventat de Munsell și modificările ulteriore aduse acestuia, s-au bazat pe măsurători riguroase asupra precepției vizuale a colorilor de către subiecții umani. Acest fapt a făcut că studiile inițiate de Munsell să stea la baza unei abordări științifice a studiului culorilor. a surclasat sistemele existente în acea perioadă (fiind utilizat și în prezent) și stă la baza multor sisteme actuale, cum
Sistemul de culori Munsell () [Corola-website/Science/313112_a_314441]
-
studii ajung la concluzia că homosexualitatea este o boală mintală, ele nu au un suport fundamental în realitate și elaborează puncte de vedere ce conduc la reprezentări incorecte cu privire la persoanele lesbiene, gay sau bisexuale. Atunci când studiile au semnalat diferențe între subiecții homosexuali și heterosexuali cu privire la funcționarea psihologică, aceste diferențe au fost atribuite efectelor stresului legat de stigmatizarea suferită de subiecți pe baza orientării lor sexuale. Acest stres poate conduce la creșterea riscului de tentative de suicid, abuz de substanțe și tulburări
Homosexualitate () [Corola-website/Science/298001_a_299330]
-
ale somnului Foarte frecvente : Frecvente : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Mai puțin frecvente : Creșteri ale concentrației plasmatice a transaminazelor Hiperbilirubinemie Creșteri ale transaminazelor și hiperbilirubinemie ( de grad 3- 4 ) au fost raportate în principal la pacienții cu valori inițiale anormale . Aproape toți subiecții cu valori anormale la testele funcționale hepatice aveau infecție cu virusul hepatitic B sau C . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Erupție Edem angioneurotic Sindrom Stevens Johnson Erupțiile cutanate au fost în general ușoare- moderate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Profilele mutaționale au fost similare celor descrise la adulții tratați anterior cu IP și cu fosamprenavir / ritonavir . Analizele bazate pe testarea rezistenței genotipice Sistemele de interpretare ale genotipului pot fi folosite pentru estimarea activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la subiecții cu tulpini selectate rezistente la IP . Algoritmul ANRS AC- 11 curent ( Iulie 2006 ) pentru fosamprenavir / ritonavir definește rizistența ca prezența mutațiilor V32I+I47A/ V sau I50V sau cel puțin a patru dintre mutațiile : Sistemele de interpretare fenotipică validate clinic pot
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ale somnului Foarte frecvente : Frecvente : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Mai puțin frecvente : Creșteri ale concentrației plasmatice a transaminazelor Hiperbilirubinemie Creșteri ale transaminazelor și hiperbilirubinemie ( de grad 3- 4 ) au fost raportate în principal la pacienții cu valori inițiale anormale . Aproape toți subiecții cu valori anormale la testele funcționale hepatice aveau infecție cu virusul hepatitic B sau C . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Erupție Edem angioneurotic Sindrom Stevens Johnson Erupțiile cutanate au fost în general ușoare- moderate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Profilele mutaționale au fost similare celor descrise la adulții tratați anterior cu IP și cu fosamprenavir / ritonavir . Analizele bazate pe testarea rezistenței genotipice Sistemele de interpretare ale genotipului pot fi folosite pentru estimarea activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la subiecții cu tulpini selectate rezistente la IP . Algoritmul ANRS AC- 11 curent ( Iulie 2006 ) pentru fosamprenavir / ritonavir definește rizistența ca prezența mutațiilor V32I+I47A/ V sau I50V sau cel puțin a patru dintre mutațiile : Sistemele de interpretare fenotipică validate clinic pot
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ale somnului Foarte frecvente : Frecvente : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Mai puțin frecvente : Creșteri ale concentrației plasmatice a transaminazelor Hiperbilirubinemie Creșteri ale transaminazelor și hiperbilirubinemie ( de grad 3- 4 ) au fost raportate în principal la pacienții cu valori inițiale anormale . Aproape toți subiecții cu valori anormale la testele funcționale hepatice aveau infecție cu virusul hepatitic B sau C . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Erupție Edem angioneurotic Sindrom Stevens Johnson Erupțiile cutanate au fost în general ușoare- moderate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Profilele mutaționale au fost similare celor descrise la adulții tratați anterior cu IP și cu fosamprenavir / ritonavir . Analizele bazate pe testarea rezistenței genotipice Sistemele de interpretare ale genotipului pot fi folosite pentru estimarea activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la subiecții cu tulpini selectate rezistente la IP . Algoritmul ANRS AC- 11 curent ( Iulie 2006 ) pentru fosamprenavir / ritonavir definește rizistența ca prezența mutațiilor V32I+I47A/ V sau I50V sau cel puțin a patru dintre mutațiile : Companiile de diagnostic pentru testarea rezistenței au
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ASC și Cmax au fost crescute cu 80 % , respectiv cu 38 % . La subiecții cu insuficiență hepatică moderată , ASC și Cmax au fost crescute cu 568 % , respectiv cu 83 % ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală : caracteristicile farmacocineticii rasagilinei la subiecții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) și moderată ( clearance- ul creatininei 30- 49 ml/ min ) sunt similare cu cele ale subiecților sănătoși . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat nici un risc
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de două ori pe zi ) este contraindicată , deoarece la aceste doze ritonavirul duce la scăderea semnificativă a concentrațiilor plasmatice de voriconazol la subiecții sănătoși ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai mici pct . 4. 4 ) . 4 Administrarea concomitentă a alcaloizilor de ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) , substraturi ale CYP3A4 , este contraindicată , deoarece creșterea concentrației plasmatice a acestor medicamente poate duce la ergotism ( vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de două ori pe zi ) este contraindicată , deoarece la aceste doze ritonavirul duce la scăderea semnificativă a concentrațiilor plasmatice de voriconazol la subiecții sănătoși ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai mici pct . 4. 4 ) . 26 Administrarea concomitentă a alcaloizilor de ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) , substraturi ale CYP3A4 , este contraindicată , deoarece creșterea concentrației plasmatice a acestor medicamente poate duce la ergotism ( vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de două ori pe zi ) este contraindicată , deoarece la aceste doze ritonavirul duce la scăderea semnificativă a concentrațiilor plasmatice de voriconazol la subiecții sănătoși ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai mici pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a alcaloizilor de ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) , substraturi ale CYP3A4 , este contraindicată , deoarece creșterea concentrației plasmatice a acestor medicamente poate duce la ergotism ( vezi pct . 4. 5
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de două ori pe zi ) este contraindicată , deoarece la aceste doze ritonavirul duce la scăderea semnificativă a concentrațiilor plasmatice de voriconazol la subiecții sănătoși ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai mici pct . 4. 4 ) . 72 Administrarea concomitentă a alcaloizilor de ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) , substraturi ale CYP3A4 , este contraindicată , deoarece creșterea concentrației plasmatice a acestor medicamente poate duce la ergotism ( vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
concentrațiilor plasmatice de digoxină indicând faptul că sitagliptin poate fi un inhibitor ușor al glicoproteinei p . Proprietăți la grupurile speciale de pacienți Parametrii farmacocinetici ai sitagliptin la pacienții cu diabet zaharat tip 2 sunt , în general , similari celor înregistrați la subiecții sănătoși . 10 Insuficiență renală A fost efectuat un studiu deschis , cu doze unice , pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacienți cu diverse grade de insuficiență renală cronică , comparativ cu subiecți normali sănătoși - lot de control
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
din studii de fază I și II a indicat faptul că vârsta nu a avut un impact clinic semnificativ asupra farmacocineticii sitagliptin . Subiecții vârstnici ( 65- 80 ani ) au prezentat concentrații plasmatice de sitagliptin cu aproximativ 19 % mai mari , comparativ cu subiecții mai tineri . Alte caracteristici ale pacienților Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , rasă sau indice de masă corporală ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut un impact clinic semnificativ asupra farmacocineticii sitagliptin , pe baza unei analize globale a datelor farmacocinetice
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
concentrațiilor plasmatice de digoxină indicând faptul că sitagliptin poate fi un inhibitor ușor al glicoproteinei p . Proprietăți la grupurile speciale de pacienți Parametrii farmacocinetici ai sitagliptin la pacienții cu diabet zaharat tip 2 sunt , în general , similari celor înregistrați la subiecții sănătoși . 22 Insuficiență renală A fost efectuat un studiu deschis , cu doze unice , pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacienți cu diverse grade de insuficiență renală cronică , comparativ cu subiecți normali sănătoși - lot de control
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
din studii de fază I și II a indicat faptul că vârsta nu a avut un impact clinic semnificativ asupra farmacocineticii sitagliptin . Subiecții vârstnici ( 65- 80 ani ) au prezentat concentrații plasmatice de sitagliptin cu aproximativ 19 % mai mari , comparativ cu subiecții mai tineri . Alte caracteristici ale pacienților Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , rasă sau indice de masă corporală ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut un impact clinic semnificativ asupra farmacocineticii sitagliptin , pe baza unei analize globale a datelor farmacocinetice
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
concentrațiilor plasmatice de digoxină indicând faptul că sitagliptin poate fi un inhibitor ușor al glicoproteinei p . Proprietăți la grupurile speciale de pacienți Parametrii farmacocinetici ai sitagliptin la pacienții cu diabet zaharat tip 2 sunt , în general , similari celor înregistrați la subiecții sănătoși . 34 Insuficiență renală A fost efectuat un studiu deschis , cu doze unice , pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacienți cu diverse grade de insuficiență renală cronică , comparativ cu subiecți normali sănătoși - lot de control
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
din studii de fază I și II a indicat faptul că vârsta nu a avut un impact clinic semnificativ asupra farmacocineticii sitagliptin . Subiecții vârstnici ( 65- 80 ani ) au prezentat concentrații plasmatice de sitagliptin cu aproximativ 19 % mai mari , comparativ cu subiecții mai tineri . Alte caracteristici ale pacienților Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , rasă sau indice de masă corporală ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut un impact clinic semnificativ asupra farmacocineticii sitagliptin , pe baza unei analize globale a datelor farmacocinetice
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]