655 matches
-
mărfurilor. Contul 398 "Ajustări pentru deprecierea ambalajelor" Cu ajutorul acestui cont se ține evidență constituirii ajustărilor pentru deprecierea ambalajelor. Contul 398 "Ajustări pentru deprecierea ambalajelor" este un cont de pasiv. În creditul contului se înregistrează ajustările pentru deprecierea ambalajelor constituite sau suplimentate, potrivit legii, iar în debit, diminuarea sau anularea acestora. Șoldul contului reprezintă valoarea ajustărilor constituite la un moment dat. Contul 398 "Ajustări pentru deprecierea ambalajelor" se creditează prin debitul contului: 681 "Cheltuieli operaționale privind amortizările, provizioanele și ajustările pentru depreciere
ANEXĂ din 12 decembrie 2005 (**actualizată**) cuprinzând Normele metodologice privind organizarea şi conducerea contabilităţii instituţiilor publice, Planul de conturi pentru instituţiile publice şi instrucţiunile de aplicare a acestuia*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214181_a_215510]
-
în Baza națională de date privind dispozitivele medicale a Ministerului Sănătății. ... (2) Baza națională de date privind dispozitivele medicale va cuprinde următoarele: a) date referitoare la înregistrarea producătorilor ��i dispozitivelor, potrivit art. 31; ... b) date referitoare la certificatele emise, modificate, suplimentate, suspendate, retrase sau respinse conform procedurilor prevăzute în anexele nr. 2-7; ��... c) datele obținute potrivit procedurii de vigilență prevăzute la art. 16. ... (3) Datele prevăzute la alin. (2) se furnizează în format standard. ... (4) Normele de procedură pentru aplicarea prevederilor
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218972_a_220301]
-
științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață și, după caz, numele fabricantului; - modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; - dată de expirare, în termeni clari (luna, ăn); - formă farmaceutică; - conținutul formei
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224604_a_225933]
-
științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață și, după caz, numele fabricantului; - modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; - dată de expirare, în termeni clari (luna, ăn); - formă farmaceutică; - conținutul formei
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219156_a_220485]
-
științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață și, după caz, numele fabricantului; - modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; - dată de expirare, în termeni clari (luna, ăn); - formă farmaceutică; - conținutul formei
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224032_a_225361]
-
cu încadrarea în numărul maxim de posturi aprobat și în prevederile bugetare aprobate Ministerului Agriculturii, Pădurilor și Dezvoltării Rurale." 3. După articolul 3 se introduce un nou articol, articolul 3^1, cu următorul cuprins: "Art. 3^1. - Numărul de posturi suplimentate se asigură prin redistribuire, în condițiile legii, de la alte instituții care funcționează în subordinea Ministerului Agriculturii, Pădurilor și Dezvoltării Rurale, prevăzute în anexa nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 8/2009 privind organizarea și funcționarea Ministerului Agriculturii, Pădurilor și Dezvoltării
HOTĂRÂRE nr. 443 din 8 aprilie 2009 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 1.194/2008 privind organizarea, structura şi funcţionarea Agenţiei Naţionale pentru Pescuit şi Acvacultură. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211057_a_212386]
-
Hotărârii Guvernului nr. 543/2006 pentru aprobarea structurilor din cadrul Ministerului Agriculturii, Pădurilor și Dezvoltării Rurale care au ca obiect de activitate gestionarea asistenței financiare comunitare, precum și normelor de acordare a drepturilor salariale personalului aferent. ... Articolul 3^1 Numărul de posturi suplimentate se asigură prin redistribuire, în condițiile legii, de la alte instituții care funcționează în subordinea Ministerului Agriculturii, Pădurilor și Dezvoltării Rurale, prevăzute în anexa nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 8/2009 privind organizarea și funcționarea Ministerului Agriculturii, Pădurilor și Dezvoltării
HOTĂRÂRE nr. 1.194 din 24 septembrie 2008 (*actualizată*) privind organizarea, structura şi funcţionarea Agenţiei Naţionale pentru Pescuit şi Acvacultură. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211556_a_212885]
-
științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață și, după caz, numele fabricantului; - modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; - dată de expirare, în termeni clari (luna, ăn); - formă farmaceutică; - conținutul formei
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
care se acordă exceptarea și acciza aferentă acestor produse nu a fost plătită. ... (14) Autorizația de utilizator final are o valabilitate de un an de la data emiterii. Cantitatea de produse accizabile înscrisă într-o autorizație de utilizator final poate fi suplimentata în situații bine justificate, în cadrul aceleiași perioade de valabilitate a autorizației. ... (15) Operatorii economici care dețin autorizații de utilizator final au obligația de a transmite autorității fiscale emitente a autorizației, lunar, până la data de 15 a lunii următoare celei pentru
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206228_a_207557]
-
24), operațiunea respectivă se considera eliberare pentru consum și după expirarea termenului de 5 zile acciza devine exigibila. ... (26) Cantitatea de produse accizabile înscrisă într-o autorizație de utilizator final de alcool etilic și de alte produse alcoolice, poate fi suplimentata în situații bine justificate în cadrul aceleiași perioade de valabilitate a autorizației. ... (26^1) Autoritatea fiscală teritorială emitenta poate anula autorizația de utilizator final în următoarele situații: a) operatorul economic a comis fapte repetate ce constituie contravenții la regimul produselor accizabile
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206228_a_207557]
-
web a autorității vamale a listei cuprinzând acești operatori economici, lista care va fi actualizată lunar până la data de 15 a fiecărei luni. ... (9) Cantitatea de produse accizabile înscrisă într-o autorizație de utilizator final de produse energetice poate fi suplimentata în situații bine justificate în cadrul aceleiași perioade de valabilitate a autorizației. ... ------------- Pct. 23.11. din Normele metodologice de aplicare a art. 201 din Legea nr. 571/2003 privind Codul fiscal a fost introdus de pct. 38 al lit. C a
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206228_a_207557]
-
29 decembrie 2014 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 26 din 13 ianuarie 2015, prin înlocuirea unei sintagme. (2) Baza națională prevăzută la alin. (1) cuprinde date referitoare la: ... a) înregistrarea producătorilor și dispozitivelor, potrivit art. 29; ... b) certificatele emise, modificate, suplimentate, suspendate, retrase sau respinse potrivit prevederilor prevăzute în anexele nr. 2-5; ... c) procedura de vigilență prevăzută la art. 13; ... d) investigațiile clinice prevăzute în cap. VI. ... (3) Datele prevăzute la alin. (2) se furnizează în format standard. ... Articolul 35 Datele
HOTĂRÂRE nr. 55 din 29 ianuarie 2009 (*actualizată*) privind dispozitivele medicale implantabile active. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208068_a_209397]
-
producătorul sau reprezentantul său autorizat stabilesc de comun acord termenele-limită pentru finalizarea activităților de evaluare și verificare prevăzute în anexele nr. 2-5. Articolul 41 Organismul notificat informează Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale cu privire la toate certificatele emise, modificate, suplimentate, suspendate, retrase sau refuzate și informează celelalte organisme notificate în sensul Directivei 90/385/ CEE cu privire la certificatele retrase, suspendate sau refuzate și, la cerere, cu privire la certificatele emise. De asemenea, organismul notificat pune la dispoziție, la cerere, toate informațiile suplimentare relevante
HOTĂRÂRE nr. 55 din 29 ianuarie 2009 (*actualizată*) privind dispozitivele medicale implantabile active. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208068_a_209397]
-
informațiile privind înregistrarea persoanelor responsabile cu introducerea pe piață a dispozitivelor potrivit prevederilor art. 29; ... b) informațiile destinate utilizatorilor transmise de producător, reprezentantul autorizat sau distribuitor în legătură cu o anumită măsură, potrivit prevederilor art. 13; ... c) informațiile din certificatele emise, modificate, suplimentate, suspendate sau retrase. Capitolul XII Supravegherea pieței, contravenții și sancțiuni Articolul 52 Structura de specialitate din cadrul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, instituită potrivit art. 9 alin. (2) din Legea nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale, republicată, verifică
HOTĂRÂRE nr. 55 din 29 ianuarie 2009 (*actualizată*) privind dispozitivele medicale implantabile active. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208068_a_209397]
-
a sugarilor de la naștere, daca nu sunt alăptați; ... b) în cazul preparatelor pentru sugari, neîmbogățite în fier, o mențiune care să indice faptul că, dacă produsul este administrat sugarilor mai mari de 4 luni, cerințele lor totale de fier trebuie suplimentate și din alte surse; ... c) în cazul preparatelor pentru copii în vârstă de până la 1 an, o mențiune care să indice că produsul este adecvat doar pentru alimentația particulară a sugarilor mai mari de 4 luni, că el nu poate
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208627_a_209956]
-
a sugarilor de la naștere, daca nu sunt alăptați; ... b) în cazul preparatelor pentru sugari, neîmbogățite în fier, o mențiune care să indice faptul că, dacă produsul este administrat sugarilor mai mari de 4 luni, cerințele lor totale de fier trebuie suplimentate și din alte surse; ... c) în cazul preparatelor pentru copii în vârstă de până la 1 an, o mențiune care să indice că produsul este adecvat doar pentru alimentația particulară a sugarilor mai mari de 4 luni, că el nu poate
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208625_a_209954]
-
a sugarilor de la naștere, daca nu sunt alăptați; ... b) în cazul preparatelor pentru sugari, neîmbogățite în fier, o mențiune care să indice faptul că, dacă produsul este administrat sugarilor mai mari de 4 luni, cerințele lor totale de fier trebuie suplimentate și din alte surse; ... c) în cazul preparatelor pentru copii în vârstă de până la 1 an, o mențiune care să indice că produsul este adecvat doar pentru alimentația particulară a sugarilor mai mari de 4 luni, că el nu poate
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208631_a_209960]
-
a sugarilor de la naștere, daca nu sunt alăptați; ... b) în cazul preparatelor pentru sugari, neîmbogățite în fier, o mențiune care să indice faptul că, dacă produsul este administrat sugarilor mai mari de 4 luni, cerințele lor totale de fier trebuie suplimentate și din alte surse; ... c) în cazul preparatelor pentru copii în vârstă de până la 1 an, o mențiune care să indice că produsul este adecvat doar pentru alimentația particulară a sugarilor mai mari de 4 luni, că el nu poate
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208623_a_209952]
-
a sugarilor de la naștere, daca nu sunt alăptați; ... b) în cazul preparatelor pentru sugari, neîmbogățite în fier, o mențiune care să indice faptul că, dacă produsul este administrat sugarilor mai mari de 4 luni, cerințele lor totale de fier trebuie suplimentate și din alte surse; ... c) în cazul preparatelor pentru copii în vârstă de până la 1 an, o mențiune care să indice că produsul este adecvat doar pentru alimentația particulară a sugarilor mai mari de 4 luni, că el nu poate
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
a sugarilor de la naștere, daca nu sunt alăptați; ... b) în cazul preparatelor pentru sugari, neîmbogățite în fier, o mențiune care să indice faptul că, dacă produsul este administrat sugarilor mai mari de 4 luni, cerințele lor totale de fier trebuie suplimentate și din alte surse; ... c) în cazul preparatelor pentru copii în vârstă de până la 1 an, o mențiune care să indice că produsul este adecvat doar pentru alimentația particulară a sugarilor mai mari de 4 luni, că el nu poate
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208629_a_209958]
-
Anexă 1 NOTĂ DE FUNDAMENTARE privind solicitarea sumelor aferente plății TVA în cadrul Programului PHARE ....... implementat de ........ pe trimestrul ...... anul ....... ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Valoare euro lei 1. Sume aferente plății TVA suplimentate anterior (cumulat pe total program) 2. Plăti TVA efectuate cumulat din sumele suplimentate anterior (la sfârșitul lunii a doua a trimestrului curent) 3. Disponibilități (1-2) 4. Sume pentru plata TVA care necesită a fi plătite în trimestrul următor (inclusiv sume
INSTRUCŢIUNI din 22 martie 2007 (*actualizate*) pentru stabilirea procedurii privind efectuarea operaţiunilor necesare pentru acoperirea de la bugetul de stat a plăţii TVA în cadrul programelor PHARE, ISPA şi SAPARD. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212092_a_213421]
-
Anexă 1 NOTĂ DE FUNDAMENTARE privind solicitarea sumelor aferente plății TVA în cadrul Programului PHARE ....... implementat de ........ pe trimestrul ...... anul ....... ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Valoare euro lei 1. Sume aferente plății TVA suplimentate anterior (cumulat pe total program) 2. Plăti TVA efectuate cumulat din sumele suplimentate anterior (la sfârșitul lunii a doua a trimestrului curent) 3. Disponibilități (1-2) 4. Sume pentru plata TVA care necesită a fi plătite în trimestrul următor (inclusiv sume preliminate pe ultima lună a trimestrului curent) 5. Sume pentru plata TVA necesar
INSTRUCŢIUNI din 22 martie 2007 (*actualizate*) pentru stabilirea procedurii privind efectuarea operaţiunilor necesare pentru acoperirea de la bugetul de stat a plăţii TVA în cadrul programelor PHARE, ISPA şi SAPARD. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212092_a_213421]
-
privind solicitarea sumelor aferente plății TVA în cadrul Programului ISPA din domeniul ....... pe trimestrul ...... anul ........ ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Valoare euro lei 1. Titlul și codul măsurii ........................ 2. Autoritatea de implementare .................... 3. Sume aferente plății TVA suplimentate anterior 4. Plăti TVA efectuate cumulat din sumele suplimentate anterior (la sfârșitul lunii a doua a trimestrului curent) 5. Disponibilități (la sfârșitul lunii anterioare datei întocmirii cererii de suplimentare) 6. Sume pentru plata TVA care necesită a fi plătite în trimestrul următor (inclusiv sume preliminate pe ultima lună a
INSTRUCŢIUNI din 22 martie 2007 (*actualizate*) pentru stabilirea procedurii privind efectuarea operaţiunilor necesare pentru acoperirea de la bugetul de stat a plăţii TVA în cadrul programelor PHARE, ISPA şi SAPARD. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212092_a_213421]
-
al ministerului de resort, cu precizarea cursului de schimb. NOTĂ DE FUNDAMENTARE privind solicitarea sumelor aferente plății TVA în cadrul Programului SAPARD pe trimestrul........anul.......... ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Valoare (lei) 1. Sume aferente plății TVA suplimentate anterior ......... 2. Plăti TVA efectuate cumulat din sumele suplimentate anterior (la sfârșitul lunii a doua a trimestrului curent) 3. Disponibilități (1-2) 4. Sume pentru plata TVA care necesită a fi plătite în trimestrul următor (inclusiv sume preliminate pe ultima lună a trimestrului curent) 5. Sume pentru plata TVA necesar
INSTRUCŢIUNI din 22 martie 2007 (*actualizate*) pentru stabilirea procedurii privind efectuarea operaţiunilor necesare pentru acoperirea de la bugetul de stat a plăţii TVA în cadrul programelor PHARE, ISPA şi SAPARD. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212092_a_213421]
-
științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață și, după caz, numele fabricantului; - modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; - dată de expirare, în termeni clari (luna, ăn); - formă farmaceutică; - conținutul formei
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213054_a_214383]