417 matches
-
82230-53-3 girisopam 83166-17-0 tampramină 84379-13-5 bretazenil 86273-92-9 tolufazepam 87233-61-2 emedastină 87646-83-1 lodazecar 88768-40-5 cilazapril 90139-06-3 cilazaprilat 98374-54-0 siltenzepin 102771-12-0 nerisopam 103420-77-5 devazepidă 129618-40-2 nevirapin 137332-54-8 tivirapin 141374-81-4 tarazepidă 150408-73-4 pranazepidă 2933 99 90 50-47-5 desipramină 50-49-7 imipramină 52-24-4 tiotepa 52-62-0 tartrat de pentoloniu 53-86-1 indometacin 54-95-5 pentetrazol 55-65-2 guanetidină 58-46-8 tetrabenazină 63-12-7 benzchinamidă 68-76-8 triazicuonă 69-27-2 clorură de clorizondamină 69-81-8 carbazocrom 77-14-5 proheptazină 77-37-2 prociclidină 83-89-6 mepacrin 84-12-8 fanchinonă 86-54-4 hidralazină 90-45-9 aminoacridină 92-62-6 proflavină 98-96-4 pirazinamidă 130-81-4 bromură de chindoniu
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
SEMISULFAT SODIU SODIU, HIDRAT SODIU, MONOHIDRAT STEAGLAT STEARAT SUCCINAT SUCCINAT SODIC SUCCINIL SULFAT SULFAT DE PROPIONAT ȘI DE DODECIL SULFAT DE PROPIONAT ȘI DE LAURIL SULFAT DE PANTOTENAT SULFAT POTASIC SULFAT SODIC SULFINAT SULFIT SULFOBENZOAT SODIC 3-SULFOBENZOAT SODIC SULFOSALICILAT TANAT TARTRAT TEBUTAT TENOAT TEOCLAT TEPROSILAT TETRAHIDRAT TETRAHIDROFTALAT TETRAIZOPROPIL TETRASODIU TIOCIANAT TOFESILAT p-TOLUENSULFONAT TOSILAT TRICLOFENAT TRIETANOLAMINĂ TRIFLUOROACETAT TRIFLUTAT TRIHIDRAT TRIIODURĂ TRIMETILACETAT TRINITRAT TRIPALMITAT TROLAMINĂ TROMETANOL TROMETAMINĂ TROXUNDAT UNDECANOAT UNDEC-10-ENOAT UNDECILENAT VALERAT XINAFOAT ZAHARAT ZINC ANEXA 5 SĂRURI, ESTERI ȘI HIDRAȚI CARE
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
Nu mai mult de 2,5 mg/dm2 de strat de protecție pe partea care vine în contact cu alimentele - Monoacetat de glicerină [= monoacetin] - Diacetat de glicerină [= diacetin] - Triacetat de glicerină [= triacetin] - Sebacat de di-butil - Sebacat de di(2-etilhexal) [= dioctilsebacat] - Tartrat de di-n-butil - Tartrat de di-izobutil 4. Alți aditivi Cantitatea totală de substanțe nu poate depăși 6 mg/dm2 în folia de celuloză regenerată fără strat de protecție, inclusiv a stratului de protecție pe partea care vine în contact cu alimentele
jrc2163as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87315_a_88102]
-
de 2,5 mg/dm2 de strat de protecție pe partea care vine în contact cu alimentele - Monoacetat de glicerină [= monoacetin] - Diacetat de glicerină [= diacetin] - Triacetat de glicerină [= triacetin] - Sebacat de di-butil - Sebacat de di(2-etilhexal) [= dioctilsebacat] - Tartrat de di-n-butil - Tartrat de di-izobutil 4. Alți aditivi Cantitatea totală de substanțe nu poate depăși 6 mg/dm2 în folia de celuloză regenerată fără strat de protecție, inclusiv a stratului de protecție pe partea care vine în contact cu alimentele 4. 1. Aditivii
jrc2163as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87315_a_88102]
-
Reactivi 2.1. Soluția de sulfat de cupru Se dizolvă în apă distilată 34,639 g de CuSO4.5H2O, se diluează până la 500 ml și se filtrează prin vată de sticlă sau hârtie de filtru. 2.2. Soluția alcalină de tartrat de potasiu și sodiu Se dizolvă 173 g de tartrat de potasiu și sodiu 4H2O (sare de Rochelle) cu 50 g de NaOH în apă și se diluează până la 500 ml. Se lăsa ca atare două zile, iar apoi se
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
în apă distilată 34,639 g de CuSO4.5H2O, se diluează până la 500 ml și se filtrează prin vată de sticlă sau hârtie de filtru. 2.2. Soluția alcalină de tartrat de potasiu și sodiu Se dizolvă 173 g de tartrat de potasiu și sodiu 4H2O (sare de Rochelle) cu 50 g de NaOH în apă și se diluează până la 500 ml. Se lăsa ca atare două zile, iar apoi se filtrează prin azbest. 2.3. Soluție saturată de acetat de
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
ppm calculată în acid sorbic; 17. acid fumaric, într-o cantitate care nu depășește 2,4 g/l în vinul finit; 18. acid lactic; 19. acid malic; 20. acid metatartric (nivelul de utilizare: 0,01 %); 21. citrat de potasiu; 22. tartrat acid de potasiu (nivelul de utilizare 0,42 %); 23. polivinilpolipirolidonă și bioxid de siliciu (într-o cantitate care nu depășește 2 ppm în produsul finit); 24. gumă de acacia; 25. sulfat de cupru (0,001 %, rezultând un nivel al cuprului
22004A0206_02-ro () [Corola-website/Law/291965_a_293294]
-
egal cu 1 g/l; 16. utilizarea acidului tartric pentru acidulare, cu condiția ca aciditatea inițială să crească cu cel mult 2,5 g/l, exprimată în acid tartric; 17. utilizarea uneia sau mai multora din următoarele substanțe pentru dezacidificare: - tartrat de potasiu neutru; - bicarbonat de potasiu; - carbonat de calciu, care poate să conțină cantități mici de sare dublă de calciu a acidului L(+) tartric și a acidului L(-) malic; - un preparat omogen de acid tartric și carbonat de calciu în
22004A0206_02-ro () [Corola-website/Law/291965_a_293294]
-
potasiu; - carbonat de calciu, care poate să conțină cantități mici de sare dublă de calciu a acidului L(+) tartric și a acidului L(-) malic; - un preparat omogen de acid tartric și carbonat de calciu în proporții egale și fin pulverizate; - tartrat de calciu sau acid tartric; 18. limpezire cu ajutorul uneia sau mai multora din următoarele substanțe de uz oenologic: - gelatina comestibila; - bentonita; - ihtiocol; - cazeina și cazeinat de potasiu; - albumina din ou, albumina din lapte; - caolin; - pectinază; - bioxid de siliciu sub formă
22004A0206_02-ro () [Corola-website/Law/291965_a_293294]
-
excesului de calciu; 25. utilizarea în fabricarea vinurilor spumante obținute prin fermentație în sticle și cu drojdia separată prin scoaterea; - alginatului de calciu sau - a alginatului de potasiu; 26. utilizarea sulfatului de cupru; 27. adăugare de bitartrat de potasiu sau tartrat de calciu pentru a ajuta precipitarea tartrului; 28. adăugare de caramel pentru intensificarea culorii vinurilor licoroase; 29. utilizare de sulfat de calciu pentru producerea unor vinuri licoroase de calitate produse într-o regiune determinată (v.c.p.r.d.); 30
22004A0206_02-ro () [Corola-website/Law/291965_a_293294]
-
Colorarea uzuală a cupelor hispatologice: Hematoxilină-Eozină 2.70103 Colorații speciale/colorații histochimice 2.70104 Colorații imunohistochimie 2.70105 Imunofluorescența pe secțiuni fixate în formol 2.70106 Citologia enzimatică a țesutului. 2.70107 Șuntul pentozei în frontiul epitelial. 2.70108 Fosfataza tartrat acido-rezistentă. 2.70109 Prelucrare pentru microscopie electronică 2.70110 Alte proceduri (fotografiere, ex. Radiologie, etc.) 2.702 Examinarea și diagnosticarea microscopică (citologie și histopatologie) 2.7020 Examinare în microscopie optică 2.7021 Examinare în lumina polarizantă 2.7022 Examinare în
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
alte instrucțiuni de manipulare A se citi cu atenție în întregime instrucțiunile înainte de a se începe procedura de preparare . LeukoScan este o formulare sterilă și liofilizata , continind sulesomaba 0, 31 mg pe flacon și clorura stanoasa dihidrat 0, 22 mg , tartrat de sodiu și potasiu tetrahidrat 3, 2 mg , acetate de sodiu trihidrat 7, 4 mg , clorura de sodiu 5, 5 mg , acid acetic glacial ( urme ) , acid clorhidric ( urme ) , zahăr 37, 8 mg , nitrogen ( vid ) . Agentul de imagistică , technețiu - 99m LeukoScan
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
PUNERE PE PIATĂ Nu se aplică 13 ANEXĂ III 1 . LeukoScan 0, 31 mg pulbere pentru soluție injectabila sulesomaba 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține sulesomaba 0, 31 mg 3 . Fiecare flacon conține clorura stanoasa , clorura de sodiu , tartrat de sodiu și potasiu , acetate de sodiu , zahăr , nitrogen . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție injectabila 0, 31 mg sulesomaba 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7 . Produs folosit numai
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
dacă utilizați medicamente care conțin rifampicină , amiodaronă , terfenadină , astemizol , cisapridă , alprazolam , triazolam , midazolam pe cale orală ( luat pe gură ) ( utilizat pentru a vă ajuta să dormiți și/ sau să vă aline starea de neliniște ) , pimozidă , derivați din ergot cum ar fi tartrat de ergotamină și tartrat de ergotamină cu cafeină , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , simvastatină sau lovastatină . 97 În plus , nu utilizați CRIXIVAN în asociere cu ritonavir - dacă utilizați medicamente care conțin alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifenă , bepridil , - dacă aveți o boală hepatică decompensată
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
conțin rifampicină , amiodaronă , terfenadină , astemizol , cisapridă , alprazolam , triazolam , midazolam pe cale orală ( luat pe gură ) ( utilizat pentru a vă ajuta să dormiți și/ sau să vă aline starea de neliniște ) , pimozidă , derivați din ergot cum ar fi tartrat de ergotamină și tartrat de ergotamină cu cafeină , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , simvastatină sau lovastatină . 97 În plus , nu utilizați CRIXIVAN în asociere cu ritonavir - dacă utilizați medicamente care conțin alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifenă , bepridil , - dacă aveți o boală hepatică decompensată . Dacă utilizați CRIXIVAN în
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dacă utilizați medicamente care conțin rifampicină , amiodaronă , terfenadină , astemizol , cisapridă , alprazolam , triazolam , midazolam pe cale orală ( luat pe gură ) ( utilizat pentru a vă ajuta să dormiți și/ sau să vă aline starea de neliniște ) , pimozidă , derivați din ergot cum ar fi tartrat de ergotamină și tartrat de ergotamină cu cafeină , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , simvastatină sau lovastatină . 105 În plus , nu utilizați CRIXIVAN în asociere cu ritonavir - dacă utilizați medicamente care conțin alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifenă , bepridil , - dacă aveți o boală hepatică decompensată
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
conțin rifampicină , amiodaronă , terfenadină , astemizol , cisapridă , alprazolam , triazolam , midazolam pe cale orală ( luat pe gură ) ( utilizat pentru a vă ajuta să dormiți și/ sau să vă aline starea de neliniște ) , pimozidă , derivați din ergot cum ar fi tartrat de ergotamină și tartrat de ergotamină cu cafeină , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , simvastatină sau lovastatină . 105 În plus , nu utilizați CRIXIVAN în asociere cu ritonavir - dacă utilizați medicamente care conțin alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifenă , bepridil , - dacă aveți o boală hepatică decompensată . Dacă utilizați CRIXIVAN în
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dacă utilizați medicamente care conțin rifampicină , amiodaronă , terfenadină , astemizol , cisapridă , alprazolam , triazolam , midazolam pe cale orală ( luat pe gură ) ( utilizat pentru a vă ajuta să dormiți și/ sau să vă aline starea de neliniște ) , pimozidă , derivați din ergot cum ar fi tartrat de ergotamină și tartrat de ergotamină cu cafeină , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , simvastatină sau lovastatină . 113 În plus , nu utilizați CRIXIVAN în asociere cu ritonavir - dacă utilizați medicamente care conțin alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifenă , bepridil , - dacă aveți o boală hepatică decompensată
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
conțin rifampicină , amiodaronă , terfenadină , astemizol , cisapridă , alprazolam , triazolam , midazolam pe cale orală ( luat pe gură ) ( utilizat pentru a vă ajuta să dormiți și/ sau să vă aline starea de neliniște ) , pimozidă , derivați din ergot cum ar fi tartrat de ergotamină și tartrat de ergotamină cu cafeină , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , simvastatină sau lovastatină . 113 În plus , nu utilizați CRIXIVAN în asociere cu ritonavir - dacă utilizați medicamente care conțin alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifenă , bepridil , - dacă aveți o boală hepatică decompensată . Dacă utilizați CRIXIVAN în
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FABLYN 500 micrograme comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține tartrat de lasofoxifen , echivalent la 500 micrograme lasofoxifen . Excipient : Fiecare comprimat filmat conține 71, 34 mg lactoză . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat , triunghiular , de culoarea piersicii , marcat cu “ Pfizer ” pe una din fețe
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
ȘI PROSPECTUL 22 A . 23 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CARTON FOR BOTTLE PACK ( 90 film- coated tablets ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FABLYN 500 micrograme Comprimate filmate Lasofoxifen 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține tartrat de lasofoxifen , echivalent la 500 micrograme lasofoxifen . 3 . Vezi prospectul pentru informatii suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 90 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
25 15 . 16 . FABLYN 26 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CARTON FOR BLISTER PACK ( 30 film- coated tablets ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FABLYN 500 micrograme Comprimate filmate Lasofoxifen 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține tartrat de lasofoxifen , echivalent la 500 micrograme lasofoxifen . 3 . Vezi prospectul pentru informatii suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
28 15 . 16 . FABLYN 29 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CARTON FOR BLISTER PACK ( 7 film- coated tablets ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FABLYN 500 micrograme Comprimate filmate Lasofoxifen 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține tartrat de lasofoxifen , echivalent la 500 micrograme lasofoxifen . 3 . Vezi prospectul pentru informatii suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
31 15 . 16 . FABLYN 32 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CARTON FOR BLISTER PACK ( 28 film- coated tablets ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FABLYN 500 micrograme Comprimate filmate Lasofoxifen 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține tartrat de lasofoxifen , echivalent la 500 micrograme lasofoxifen . 3 . Vezi prospectul pentru informatii suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
cutia de carton după < EXP : > . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține FABLYN • Substanța activă este lasofoxifen . Fiecare comprimat filmat conține tartrat de lasofoxifen , echivalent la 500 micrograme lasofoxifen . • Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu , galben amurg FCF lac de aluminiu ( E110 ) , hipromeloză , lactoză monohidrat , dioxid de titan ( E171 ) și triacetină
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]