2,390 matches
-
în certificatul de examinare CE de tip și cu cerințele aplicabile prevăzute în hotărâre. 5.4.2. Organismul notificat trebuie să aplice sau să asigure aplicarea numărului de identificare pe fiecare aparat și să întocmească un certificat de conformitate în legătură cu testele efectuate. Certificatul de conformitate se poate referi la unul sau mai multe aparate. 5.4.3. Producătorul ori reprezentantul său autorizat trebuie să asigure că poate furniza certificatele de conformitate emise de organismul notificat, la cerere. 5.5. Verificarea statistică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276719_a_278048]
-
de fabricație, a materiilor prime folosite, a caracteristicilor moleculare și modurilor de acțiune terapeutice. Atunci când un produs biologic nu îndeplinește toate condițiile pentru a fi considerat medicament generic, ar trebui furnizate rezultatele testelor corespunzătoare pentru satisfacerea cerințelor referitoare la siguranță (testele preclinice) sau la eficacitate (studii clinice) sau la ambele. (16) Criteriile de calitate, siguranță și eficacitate ar trebui să permită evaluarea raportului beneficii/riscuri pentru toate medicamentele veterinare atât la data introducerii lor pe piață, cât și în orice alt
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
sau au întâmpinat dificultăți în aplicarea lor; (c) informații privind acreditarea, în conformitate cu dispozițiile articolului 3 din Directiva 93/99/CEE (mai ales tipul acreditării, organismul de acreditare și copia certificatului de acreditare), a laboratoarelor care efectuează analizele; (d) informații despre testele de competență și testele circulare la care a participat laboratorul. (4) Statele membre sunt invitate să transmită Comisiei, înainte de 30 septembrie 2004, programul lor național prevăzut pentru monitorizarea conținuturilor maxime de reziduuri de pesticide stabilite de Directivele 90/642/CEE
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
în aplicarea lor; (c) informații privind acreditarea, în conformitate cu dispozițiile articolului 3 din Directiva 93/99/CEE (mai ales tipul acreditării, organismul de acreditare și copia certificatului de acreditare), a laboratoarelor care efectuează analizele; (d) informații despre testele de competență și testele circulare la care a participat laboratorul. (4) Statele membre sunt invitate să transmită Comisiei, înainte de 30 septembrie 2004, programul lor național prevăzut pentru monitorizarea conținuturilor maxime de reziduuri de pesticide stabilite de Directivele 90/642/CEE și 86/362/CEE
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
Compartimentele psihoterapie, psihologie și terapie ocupațională au următoarele atribuții principale: 1. asigură, împreună cu medicii psihiatri, stabilirea diagnosticului și efectuarea tratamentului de specialitate, studierea personalității pacientului, precum și climatul educativ din familie; 2. răspunde de terapia individuală și de grup; 3. aplică testele obligatorii pentru medic, în vederea stabilirii unui diagnostic corect, teste simple de concentrare și memorare, teste de judecată, abstractizare, raționament, scale clinice, de depresie și anxietate (scala Hamilton, scala Bech, evaluare Pichot), teste proiective, teste de personalitate accentuată, teste de atenție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271064_a_272393]
-
produsele din ouă examinate arată urme de reziduuri în exces dincolo de nivelurile permise fixate în conformitate cu alin. (4), ele nu pot fi folosite în mâncarea pentru consumul uman, introduse pe piață, pentru fabricarea de alimente sau pentru consumul uman direct. (3) Testele pentru reziduuri trebuie să fie efectuate în conformitate cu metode dovedite și recunoscute științific, în special acelea prescrise în directivele Comunității sau alte standarde internaționale. Trebuie să fie posibil să se evalueze testele pentru reziduuri folosind metode de referință stabilite în conformitate cu procedura
jrc1450as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86591_a_87378]
-
Anexă 3 ──────────── la normă sanitară veterinară ──────────────────────────── BRUCELOZĂ 1. IDENTIFICAREA AGENTULUI Evidențierea prin colorație acido-rezistentă modificată sau imunospecifică a organismelor având morfologia Brucella în materialul avortat, secreții vaginale sau în lapte indică posibilitatea brucelozei, în special dacă aceasta este confirmată de testele serologice. Reacția în lanț a polimerazei (PCR) oferă metode suplimentare de detecție. De câte ori este posibil, Brucella spp. ar trebui să fie izolată utilizându-se medii simple sau selective, prin recoltarea din secreții uterine, fetuși avortați, secreții ale ugerului sau anumite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
6.9.3. Se utilizează o jumătate de granulă pentru a efectua o colorație Gram (4) și un test IF (5). 6.9.4. Se utilizează cealaltă jumătate pentru un nou test al vinetei (6), dacă colorația Gram și/sau testele IF sunt pozitive. Se folosește o cultură cunoscută C. sepedonicum și controale sterile de SFT 0,05 M. Dacă nu se observă simptome în testul ulterior, mostra este considerată negativă. 7. Izolarea lui C. sepedonicum Diagnosticul poate fi confirmat doar
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
de aeronave și/sau să controleze aceste teste, în temeiul standardelor care, înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament, erau recunoscute de un stat membru că asigură un nivel echivalent de calificare, poate continua să efectueze și/sau să controleze testele respective. Articolul 5 Personalul autorizat pentru certificare 1. Personalul autorizat pentru certificare este calificat în conformitate cu dispozițiile cuprinse în anexa III, cu excepția cazurilor prevăzute în M.A.607 (b) și M.A.803 din anexa I, în Partea 145.A.30
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
preferință prin includerea probelor menționate la metoda HRGC/HRMS, pentru a conține un nivel TEQ aproape de cel al probei de referință sau al unui martor îmbogățit la acest nivel. (d) Din moment ce nici un standard intern nu poate fi utilizat în bioteste, testele cu privire la repetabilitate sunt foarte importante, pentru a se obține informații privind deviația standard în cadrul unei serii de teste. Coeficientul de variație trebuie să fie inferior valorii de 30%. (e) Pentru bioteste, trebuie să fie definiți compușii țintă, interferențele posibile și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165774_a_167103]
-
se vor completa prescripții medicale distincte: pentru medicamente antidiabetice orale, pentru medicamente antidiabetice de tipul insulinelor și teste de automonitorizare și pentru medicamente antidiabetice orale, antidiabetice de tipul insulinelor și teste de automonitorizare pentru tratamentul mixt al bolnavilor diabetici. ... (22) Testele de automonitorizare a bolnavilor cu diabet zaharat insulinotratați se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis și se asigură în baza contractelor de furnizare de medicamente și a unor materiale sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
automonitorizare este de până la 100 teste/lună pentru un copil cu diabet zaharat insulinodependent și până la 100 teste pentru 3 luni pentru un adult cu diabet zaharat insulinotratat. Farmaciile sunt obligate să asigure în termen de maximum 48 de ore testele prescrise pacientului, dacă acestea nu există în farmacie la momentul solicitării. Decizia privind prescrierea unui număr mai mic de teste sau de a întrerupe acordarea testelor aparține medicului prescriptor. ... Articolul 31 Eliberarea medicamentelor și materialelor sanitare prin farmaciile cu circuit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
a) gradului de semnificație a componentei modelului supuse validării; ... b) nivelului la care instrumentul este utilizat, de la riscuri individuale, blocuri de modelare, portofoliu, unitate operațională până la rezultatele agregate; ... c) scopului sarcinii de validare; ... d) rezultatelor așteptate ale validării. ... Recomandarea 41 - Testele de stres și analizarea pe bază de scenarii 1.101. Societățile de asigurare sau de reasigurare ar trebui să utilizeze teste de stres și analizări pe bază de scenarii, ca parte a validării modelului intern. 1.102. Societatea de asigurare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271547_a_272876]
-
dacă organismul competent care evaluează solicitarea apreciază că acestea sunt echivalente. Dacă este posibil, testările ar trebui efectuate de către laboratoare acreditate corespunzător sau de către laboratoare care îndeplinesc cerințele din standardul EN ISO 17025 și care au competența de a efectua testele relevante. Dacă este cazul, organismele competente pot solicita documentație de sprijin și pot efectua verificări independente. Se recomandă organismelor competente să țină seama de aplicarea sistemelor recunoscute de gestiune a mediului înconjurător, cum ar fi EMAS sau ISO 14001, în
jrc5506as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90676_a_91463]
-
pește sunt ținute în timpul depozitării, transportului și ambalării; (iii) registrele ce detaliază achizițiile, utilizarea de făină de pește și vânzarea de furaje ce conțin făină de pește sunt ținute la dispoziția autorității competente pentru cel puțin 5 ani; și (iv) testele de rutină sunt efectuate pe furaje destinate rumegătoarelor pentru a se asigura că proteinele interzise, inclusiv făina de pește, nu sunt prezente. d) Eticheta și documentul ce însoțesc furajele ce conțin făină de pește vor avea specificate clar cuvintele . ... e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153808_a_155137]
-
specialități/categorii de lucrări, inclusiv pentru căile de acces/comunicații, utilitățile necesare sau devierea și protejarea rețelelor de utilități afectate; 1.1.8. trasarea lucrărilor; 1.1.9. măsurarea lucrărilor; 1.1.10. condițiile de calitate, toleranțele admisibile și laboratoarele/testele/probele/încercările care cad în sarcina antreprenorului/furnizorului de lucrări; 1.1.11. programul general de execuție a lucrărilor (se prezintă: graficul general de execuție a lucrărilor, cu măsurile specifice de lucru în anotimpurile cu temperaturi extreme, programul de urmărire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246062_a_247391]
-
instalații; 2.3.3. nominalizarea planșelor care guvernează lucrarea; 2.3.4. nivelul de performanță al lucrărilor, descrierea soluțiilor tehnice și tehnologice folosite, care să asigure exigențele de performanță calitative ale fiecărei construcții pe durata normală de utilizare a acesteia, testele, inclusiv cele tehnologice, încercările, nivelurile de toleranțe și altele de aceeași natură, care să garanteze îndeplinirea exigențelor de calitate și de performanță solicitate; 2.3.5. proprietățile fizice, chimice, de aspect, caracteristicile, calitatea, toleranțele, probele, testele și altele, pentru materialele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246062_a_247391]
-
180 lei/lună, nu mai puțin de 150 teste/lună, iar pentru un adult cu diabet zaharat insulinodependent este de 60 lei/lună, nu mai puțin de 50 teste/lună. Farmaciile vor asigura în termen de maximum 48 de ore testele prescrise pacientului." 2. În anexa nr. 2, tabelul de la litera A "Programe naționale de evaluare, profilaxie și tratament finanțate de Ministerul Sănătății Publice" se modifică și va avea următorul cuprins: *Font 9* 3. În anexa nr. 2, la litera A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200679_a_202008]
-
de autoritățile de sănătate publică sau de unitățile sanitare. 3. asigurarea testelor de automonitorizare pentru bolnavii cu diabet zaharat insulinodependent - pentru trimestrul II 2008 - achiziția se face de autoritățile de sănătate publică și unitățile sanitare; începând cu luna iulie 2008 testele se asigură prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 4. asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu diabet zaharat: insulină și antidiabetice orale - activitatea se derulează prin CNAS; 5. evaluarea periodică a bolnavilor cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200679_a_202008]
-
acordate în cadrul programelor, aceste prescripții/file de condică se depun la direcțiile de sănătate publică sau, după caz, la unitățile de asistență tehnică și management, împreună cu borderoul centralizator și rapoartele de gestiune ale farmaciei cu circuit închis. ... Articolul 25 (1) Testele pentru automonitorizarea bolnavilor cu diabet zaharat insulinotratați se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... (2) Testele de automonitorizare a bolnavilor cu diabet zaharat insulinotratați se asigură în baza contractelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
borderoul centralizator și rapoartele de gestiune ale farmaciei cu circuit închis. ... Articolul 25 (1) Testele pentru automonitorizarea bolnavilor cu diabet zaharat insulinotratați se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... (2) Testele de automonitorizare a bolnavilor cu diabet zaharat insulinotratați se asigură în baza contractelor de furnizare de medicamente și a unor materiale sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate curative
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
fiecare raport de transmisie E ≤ 5%, extinderea se acordă fără să se repete testele de tip I. 4.2.3. Dacă pentru cel puțin un raport de transmisie E > 5%, iar pentru fiecare raport de transmisie E ≤ 10%, trebuie repetate testele de tip I, însă acestea pot fi efectuate într-un laborator ales de producător, sub rezerva acordului autorităților competente de omologare. Raportul privind testele se trimite la laboratorul autorizat. 4.3. Tipuri de vehicule cu greutăți de referință diferite și
jrc237as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85372_a_86159]
-
un raport de transmisie E > 5%, iar pentru fiecare raport de transmisie E ≤ 10%, trebuie repetate testele de tip I, însă acestea pot fi efectuate într-un laborator ales de producător, sub rezerva acordului autorităților competente de omologare. Raportul privind testele se trimite la laboratorul autorizat. 4.3. Tipuri de vehicule cu greutăți de referință diferite și cu rapoarte de transmisie globale diferite Omologarea de tip acordată pentru un tip de vehicul poate fi extinsă la tipuri de vehicule care diferă
jrc237as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85372_a_86159]
-
4. Dacă, pentru oricare din condițiile de măsurare stabilite la pct. 2.2., presiunea măsurată din carter depășește presiunea atmosferică, testul suplimentar menționat la pct. 5.3.2 se efectuează atunci când este solicitat de producător. 5.3.1.5. Pentru testele conforme cu metoda descrisă, presiunea din carter se măsoară cu o precizie de ± 1 mm coloană de apă. 5.3.2. Metodă suplimentară de testare 5.3.2.1. Orificiile motorului se lasă în starea inițială. 5.3.2.2
jrc237as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85372_a_86159]
-
dacă s-a trimis sau nu înștiințare de reziliere. Beneficiarul are dreptul: (i) să execute Garanția de Bună Execuție, potrivit Sub-clauzei 3.5. [Determinări], în oricare din situațiile de mai sus sau atunci când nu execută o Lucrare sau nu efectuează testele/măsurătorile conform Contractului ori nu plătește penalitățile datorate sau creează un prejudiciu Beneficiarului prin acțiunea sau inacțiunea în cadrul Contractului și (îi) să utilizeze sumele executate în vederea remedierii situațiilor de mai sus. Beneficiarul va despăgubi Antreprenorul și se va asigura că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253138_a_254467]