376 matches
-
considerare în cazul în care titrarea dozei de morfină este limitată de efectele adverse ale acesteia. (B) UTILIZAREA OPIOIDELOR ÎN TRATAMENTUL DURERII ONCOLOGICE DE INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doza de opioid trebuie titrată în așa fel încât să asigure analgezie maximă cu minimum de efecte secundare pentru fiecare pacient în parte. (B) 2. Oricând este posibil, titrarea se va efectua folosind preparate de morfină cu eliberare imediată. (C) 3. Preparatele de morfină cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
3003 și 3004 și a notei 4 litera (d) din acest capitol, se consideră: a) ca "produse neamestecate": 1) soluțiile apoase ale produselor neamestecate; 2) toate produsele de la capitolele 28 sau 29; 3) extractele vegetale simple de la poziția 1302, simplu titrate sau dizolvate într-un solvent oarecare; b) ca "produse amestecate": 1) soluțiile și suspensiile coloidale (cu excepția sulfului coloidal); 2) extractele vegetale obținute prin tratarea amestecurilor de substanțe vegetale; 3) sărurile și apele concentrate obținute prin evaporarea apelor minerale naturale. 4
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
5.1. cu azotat de argint (5.3). NB: Dacă produsul conține derivați de brom sau de iod care pot elibera bromuri sau ioduri după reducere, curba de titrare are mai multe puncte de inflexiune. În acest caz, volumul soluției titrate (3.3) corespunzător clorurii este diferența dintre ultimul și penultimul punct de inflexiune. 6. CALCUL Conținutul de clorat al probei (% m/m) este calculat cu formula: Clorat (ClO3-) % m/m unde: V = volumul, în mililitri, de soluție de azotat de
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
grame, prezentă în partea alicotă luată ca probă (7.5). 9. OBSERVAȚII 9.1. Raportul stoechiometric EDTA-metal în analizele complexonometrice este întotdeauna 1:1, oricare ar fi valența metalului, chiar dacă EDTA este tetravalent. Soluția de EDTA de titrare și soluțiile titrate trebuie să fie molare și nu normale. 9.2. Indicatori complexonometrici sunt adesea sensibili la acțiunea aerului și soluțiile se pot deschide la culoare în timpul titrării. În acest caz se mai adaugă una-două picături de indicator. Acest efect se observă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
diferența (în ml de reactiv de titrare) între flaconul absorbant care corespunde testului și flaconul absorbant care corespunde martorului. În cazul folosirii de HCl la 0,05 N (0,05 M) pentru titrare în flaconul absorbant, fiecare mililitru de HCl titrat corespunde la 1,1 miligrame de CO2 produs. 2. EVALUAREA DATELOR Rezultatele analizei se înregistrează în buletinul anexat (vezi apendicele 1), iar valorile biodegradării se calculează conform indicațiilor pct. 1.2. Concentrațiile de CO2 se calculează la cca. 0,1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
dispersată în apă se oxidează cu ajutorul bicromatului de potasiu în prezența acidului sulfuric concentrat (catalizatorul fiind sulfat de argint) la căldură și cu un reflux de două ore. Bicromatul rezidual se dozează prin titrare cu ajutorul sulfatului feros și al amoniului titrat. În cazul în care substanțele conțin clor, se adaugă sulfat mercuric pentru a atenua interferența clorurilor. 1.5. Criterii de calitate Datorită condițiilor arbitrare de determinarea a CCO, aceasta se consideră mai degrabă ca un "indicator Redox" decât ca o
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de acid acetic (pct. 4.5.). Se determină numărul exact de ml în prealabil, prin titrarea soluției de amoniac, folosind ca indicator bromotimol albastru (pct. 4.6.) Se amestecă. 6.2.5. Se adaugă, amestecându-se ușor, prin rotirea flaconului titrat, 12,5 ml de soluție de acetat de zinc (pct. 4.1.). 6.2.6. Se adaugă 12,5 ml de soluție de hexacianoferat de potasiu (II) (pct. 4.2.), într-un mod similar cu cel pentru soluția de acetat
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
dioxid de sulf echivalent pe mililitru. Concentrația reală se determină prin adăugarea unui exces de iod la o cotă-parte de soluție și titrarea cu o soluție titrată de tiosulfat de sodiu (vezi anexa B). Soluția este instabilă. 4.10. Soluție titrată de bisulfit de sodiu Imediat după etalonarea soluției titrate de bisulfit de sodiu (4.9.), se măsoară cu pipeta 2,0 ml de soluție într-o fiolă gradată de 100 ml și se completează cu soluția de tetracloromercurat de sodiu
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
trei ore la temperatura camerei într-o încăpere aerisită și timp de 18 ore la 4oC. Se poate utiliza și metoda Casals (Casals J. (1949): Pro Soc Exptl Bici Med, 70.339). În absența unui ser standard internațional, antigenul trebuie titrat prin comparație cu un ser pozitiv de control preparat local. Serurile trebuie încălzite timp de 30 de minute la 60oC. Pentru a se evita efectele anticomplementare, serurile trebuie să fie separate de sânge cât mai repede posibil, în special serurile
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
să existe două unități. Se amestecă și se lasă pentru 15 minute la temperatura camerei. Se adaugă două volume de complement care conțin 5 unități, se amestecă, se acoperă plăcile și se lasă pentru 18 ore la 4oC. Complementul trebuie titrat în prezența antigenului, pentru a se lua în considerare toate efectele anticomplementare. După lăsarea plăcilor pentru încă 15 minute la temperatura camerei, se adaugă un volum de soluție 3% de eritrocite de oaie sensibilizate. Se amestecă și se incubează la
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
3003 și 3004 și a notei 4 litera (d) din acest capitol, se consideră: a) ca "produse neamestecate": 1) soluțiile apoase ale produselor neamestecate; 2) toate produsele de la capitolele 28 sau 29; 3) extractele vegetale simple de la poziția 1302, simplu titrate sau dizolvate într-un solvent oarecare; b) ca "produse amestecate": 1) soluțiile și suspensiile coloidale (cu excepția sulfului coloidal); 2) extractele vegetale obținute prin tratarea amestecurilor de substanțe vegetale; 3) sărurile și apele concentrate obținute prin evaporarea apelor minerale naturale. 4
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
Notă: Dacă nu este posibil să se utilizeze oxidul dietilic, se poate folosi un amestec de solvenți format din etanol și toluen. Dacă este necesar, etanolul poate fi înlocuit cu propanol 2. 1.2.2. Hidroxid de potasiu, soluție etanolică titrată c(KOH)- aproximativ 0,1 moli la litru sau, dacă este necesar, c(KOH)- aproximativ 0,5 moli la litru. Concentrația exactă a soluției etanolice de hidroxid de potasiu trebuie să fie cunoscută și verificată imediat înainte de folosire. Se utilizează
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
în procente de acid oleic Aciditatea, exprimată în procente de masă este egală cu: V x c x = în care: V: volumul soluției titrate de hidroxid de potasiu utilizate, în mililitri; c: concentrația exactă, în moli la litru, a soluției titrate de hidroxid de potasiu utilizate; M: masa molară, în grame la mol, a acidului folosit pentru exprimarea rezultatului (= 282); m: masa în grame a probei. Se consideră drept rezultat media aritmetică a celor două determinări. ANEXA III DETERMINAREA INDICELUI DE
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
4 6 8 52,5 105,1 ACIDITATEA TITRATABILĂ TOTALĂ 1. Principiu Conținutul total de acizi naturali din produs se măsoară prin titrare cu o soluție de hidroxid de sodiu și folosind o metodă potențiometrică. 2. Reactivi 2.1. Soluție titrată de hidroxid de sodiu 0,1 N, fără bioxid de carbon. 2.2. Amestecuri tampon cu valori cunoscute ale Ph-ului de aproximativ 8,0. 2.3. Soluție de 1% fenolftaleină în alcool. 3. Aparatură Echipament standard de laborator, incluzând: - potențiometru
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
corespunde la 0,007 g de acid citric hidratat. ACIDITATEA VOLATILĂ 1. Principiu Acizii volatili sunt îndepărtați într-un curent de vapori de apă și titrați în distilat, în prezența fenolftaleinei sau folosind un pH-metru. 2. Reactivi 2.1. Soluție titrată de hidroxid de sodiu N/50 (0,02 N) proaspăt preparată dintr-o soluție N/10. 2.2. Soluție de 0,05% fenolftaleină în alcool. 2.3. Acid tartric cristalizat. 2.4. Soluție titrată de acid clorhidric 0,1 N.
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
pH-metru. 2. Reactivi 2.1. Soluție titrată de hidroxid de sodiu N/50 (0,02 N) proaspăt preparată dintr-o soluție N/10. 2.2. Soluție de 0,05% fenolftaleină în alcool. 2.3. Acid tartric cristalizat. 2.4. Soluție titrată de acid clorhidric 0,1 N. 3. Aparatură 3.1. Aparat special pentru îndepărtarea acizilor într-un curent de vapori de apă. 3.2. Balanță analitică. 3.3. Biuretă de 10 ml gradată în 1/20 ml. 3.4. Balon
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
18.12.1986, p. 1, modificată ultima dată de Directivă 2003/65/ CE a Parlamentului European și a Consiliului (JO L 230, 16.9.2003, p. 32). 3 Că, de exemplu, în cadrul reglementărilor privind transportul. 4 Înainte de testare, acidul trebuie titrat pentru a i se confirmă concentrația. 5 De exemplu: acid percloric 50% (g/g) și clorat de sodiu 40% (g/g) se utilizează în referință 1. 6 De exemplu, pudra de celuloza Whatman pentru cromatografie pe coloana CF11, nr. de
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
terapeutică (OMS) trebuie să constituie standardul la care trebuie să se raporteze noile tratamente pentru durere care se află în cercetare. (B) 4. Pentru a se utiliza eficient scara analgezică OMS, analgezicele trebuie selectate în funcție de evaluarea inițială, iar doza trebuie titrată potrivit concluziilor reevaluării regulate a răspunsului la tratament. (B) 5. Tratamentul antialgic trebuie să înceapă cu medicamentele de pe treapta scării analgezice OMS corespunzătoare severității durerii. (B) 6. Prescrierea analgeziei inițiale trebuie întotdeauna ajustată în funcție de modificările apărute în severitatea durerii. (B
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
considerare în cazul în care titrarea dozei de morfină este limitată de efectele adverse ale acesteia. (B) UTILIZAREA OPIOIDELOR ÎN TRATAMENTUL DURERII ONCOLOGICE DE INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doza de opioid trebuie titrată în așa fel încât să asigure analgezie maximă cu minimum de efecte secundare pentru fiecare pacient în parte. (B) 2. Oricând este posibil, titrarea se va efectua folosind preparate de morfină cu eliberare imediată. (C) 3. Preparatele de morfină cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
nu poate fi evitată , creșterea dozei de Kaletra la 400 mg/ 400 mg de două ori pe zi poate fi administrată concomitent cu rifampicina sub o monitorizare atentă a siguranței și a efectului terapeutic ale medicamentului . Doza de Kaletra trebuie titrată numai după inițierea tratamentului cu rifampicină ( vezi pct . 4. 4 ) . Sunătoare : concentrațiile plasmatice de lopinavir și ritonavir pot fi reduse prin utilizarea concomitentă de preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest fapt se datorează inducerii de către sunătoare a unor
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
nu poate fi evitată , creșterea dozei de Kaletra la 400 mg/ 400 mg de două ori pe zi poate fi administrată concomitent cu rifampicina sub o monitorizare atentă a siguranței și a efectului terapeutic ale medicamentului . Doza de Kaletra trebuie titrată numai după inițierea tratamentului cu rifampicină ( vezi pct . 4. 4 ) . Sunătoare : concentrațiile plasmatice de lopinavir și ritonavir pot fi reduse prin utilizarea concomitentă de preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest fapt se datorează inducerii de către sunătoare a unor
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
nu poate fi evitată , creșterea dozei de Kaletra la 400 mg/ 400 mg de două ori pe zi poate fi administrată concomitent cu rifampicina sub o monitorizare atentă a siguranței și a efectului terapeutic ale medicamentului . Doza de Kaletra trebuie titrată numai după inițierea tratamentului cu rifampicină ( vezi pct . 4. 4 ) . Sunătoare : concentrațiile plasmatice de lopinavir și ritonavir pot fi reduse prin utilizarea concomitentă de preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest fapt se datorează inducerii de către sunătoare a unor
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mg azot nitric) 4.3. Tiocianat de potasiu pentru analiză 4.4. Azotat de potasiu pentru analiză 4.5. Sulfat de amoniu pentru analiză 4.6. Uree pentru analiză 4.7. Acid sulfuric diluat 1:1 (volume) 4.8. Soluție titrată de acid sulfuric: 0,2 mol/l. 4.9. Soluție concentrată de hidroxid de sodiu. Soluție apoasă de hidroxid de sodiu 30 % (m/V), fără amoniac. 4.10. Soluție etalon de hidroxid de sodiu sau de potasiu: 0,2 mol
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Timp de peste un secol, sportivii și sportivele finlandeze au excelat la . Proba a adus Finlandei nouă medalii olimpice de aur, cinci titluri mondiale, cinci titluri europene și 24 de recorduri mondiale. Pe lângă Kolehmainen și Nurmi, printre alți sportivi celebri și titrați ai Finlandei se numără fondiștii și ; săritorii cu schiurile și ; schiorii fondiști , , și ; canotorul ; gimnastul ; hocheiștii pe gheață , și ; fotbaliștii și ; schiorii alpini și ; piloții de formula 1 , și ; piloții de raliuri cvadruplu-campioni mondiali și , pilotul dublu campion mondial [[Marcus
Finlanda () [Corola-website/Science/296867_a_298196]
-
compus din 27 de consilieri împărțiți astfel: CS Universitatea Craiova este cea mai renumită echipă din Oltenia, câștigătoare a patru campionate ale Ligii I, și de 6 ori câștigătoare a cupei României. Clubul "Universitatea Craiova" este unul dintre cele mai titrate cluburi de fotbal din România fiind și prima echipă românească de fotbal ajunsă în semifinalele Cupei UEFA ediția 1982-1983. Palmaresul echipei de fotbal este impresionant. Înființată în 1948, s-a numit inițial "Clubul Sportiv Universitar Craiova" (CSU Craiova) și a
Craiova () [Corola-website/Science/296942_a_298271]