2,836 matches
-
mg/kg sau în æg/kg produs proaspăt), care poate fi permis sau recunoscut legal pe sau în produsele de origine animală. Această limită se bazează pe tipul și pe cantitatea de reziduuri, considerându-se că nu prezintă nici un risc toxicologic pentru sănătatea umană. De asemenea, limita maximă ține seama de alte riscuri privind sănătatea publică, precum și de aspectele tehnologice ale alimentelor; ... e) alți contaminanți - substanțe chimice sau metaboliți secundări toxici cu efecte nocive asupra organismului animal sau uman, provenite din
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 14 septembrie 2001 privind limitele maxime stabilite pentru reziduuri de pesticide, reziduuri de medicamente de uz veterinar şi pentru alţi contaminanti în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138887_a_140216]
-
de sănătate și a strategiilor de control; ... e) Are și alte atribuții specifice, stabilite de către directorul adjunct al direcției de sănătate publică coordonator al activității laboratoarelor și supravegherii stării de sănătate. ... 3. Laboratorul de toxicologie a) Efectuează cu prioritate analize toxicologice pe probe de apă, aer și alți factori de mediu pentru evaluarea obiectivă a conformității produselor și a riscurilor pentru sănătate; ... b) Efectuează analize toxicologice la cererea unor beneficiari din afara sistemului sanitar bugetar care se percep taxe; ... c) Colaborează cu
ORDIN nr. 120 din 8 martie 2001 pentru aprobarea regulamentului de organizare şi funcţionare a direcţiei de sănătate publică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/137354_a_138683]
-
laboratoarelor și supravegherii stării de sănătate. ... 3. Laboratorul de toxicologie a) Efectuează cu prioritate analize toxicologice pe probe de apă, aer și alți factori de mediu pentru evaluarea obiectivă a conformității produselor și a riscurilor pentru sănătate; ... b) Efectuează analize toxicologice la cererea unor beneficiari din afara sistemului sanitar bugetar care se percep taxe; ... c) Colaborează cu celelalte compartimente și servicii din direcția de sănătate publică pe problemele legate de toxicologie; ... d) Pune la dispoziția compartimentului de statistică informațiile necesare evaluării stării
ORDIN nr. 120 din 8 martie 2001 pentru aprobarea regulamentului de organizare şi funcţionare a direcţiei de sănătate publică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/137354_a_138683]
-
se vor indică numele materiei prime, numele părții plantei sau a animalului folosit și numele componentelor ingredientului, inclusiv solvenții; ... d) evaluarea securității pentru sănătatea umană a ingredientului, așa cum este el folosit în produsul cosmetic finit, ținându-se seama de profilul toxicologic, de structură chimică și de timpul de expunere ale ingredientului, în conformitate cu principiile de bună practică de laborator; ... e) utilizarea preconizată a ingredientului și în special diferitele categorii de produse cosmetice în care acesta va fi folosit; ... f) pentru produsele importate
HOTĂRÂRE nr. 560 din 14 iunie 2001 privind unele măsuri pentru păstrarea confidenţialităţii unor ingrediente din compozitia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135186_a_136515]
-
valoarea încasată pentru exportul de bușteni; ... d) o cotă de 5% din valoarea de import a deșeurilor de hartie; ... e) o cotă de 10% din valoarea încasată la comercializarea pe piața internă a substanțelor periculoase și a produselor cu potențial toxicologic ridicat asupra sănătății populației, indiferent de proveniență acestora; ... f) alocații de la bugetul pe stat, vărsăminte, donații, sponsorizări, asistența financiară din partea persoanelor fizice sau juridice române sau străine; ... g) sumele încasate din restituirea creditelor acordate, dobânzi, alte operațiuni financiare derulate din
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 93 din 21 iunie 2001 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 73/2000 privind Fondul pentru mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135286_a_136615]
-
Articolul 22 Producătorii de alimente, persoane fizice sau juridice, vor comercializa numai alimentele care prezintă siguranță, sunt salubre și apte pentru consum. Articolul 23 (1) Producătorii de alimente sunt obligați să respecte parametrii privind proprietățile organoleptice, fizice, chimice, microbiologice și toxicologice ale alimentelor conform reglementărilor legale în vigoare. ... (2) Producătorii de alimente sunt obligați să organizeze și să aplice controlul calității alimentelor, fabricate sau manipulate, în laboratoare proprii sau în laboratoare autorizate. ... (3) Fabricarea și comercializarea alimentelor contrafăcute sunt interzise. Articolul
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 97 din 21 iunie 2001 (**republicată**) (*actualizată*) privind reglementarea producţiei, circulaţiei şi comercializării alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135369_a_136698]
-
oferite spre comercializare trebuie să îndeplinească următoarele condiții: a) să fie fabricate conform prevederilor legale, în scopul protecției sănătății publice, protecției igienei alimentului și protecției calității produsului; ... b) să se încadreze în nivelurile maxime admise de contaminare fizică, chimică, microbiologică, toxicologică sau radiologică, stabilite prin reglementări speciale; ... c) să fie ambalate, etichetate și marcate conform reglementărilor specifice, iar inscripționarea etichetelor să fie vizibilă, lizibilă și corectă. ... Secțiunea a 2-a Restricții privind comercializarea alimentelor Articolul 32 (1) Se interzice comercializarea alimentelor
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 97 din 21 iunie 2001 (**republicată**) (*actualizată*) privind reglementarea producţiei, circulaţiei şi comercializării alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135369_a_136698]
-
va prezenta de către producător metodă de evaluare a stabilității produsului cosmetic și date care să susțină stabilitatea declarată în condiții de transport și depozitare recomandate de acestă 8. EVALUAREA RISCULUI PENTRU SĂNĂTATEA UMANĂ PRODUSULUI COSMETIC - se face pe baza profilului toxicologic general al ingredientelor folosite și/sau prin evaluare într-un laborator, cu respectarea principiilor de bună practică de laborator; se prezintă sub forma documentului de evaluare a riscului pentru sănătatea umană și va fi semnat de persoana răspunzătoare care a
NORME METODOLOGICE din 19 iulie 2001 de aplicare a Legii nr. 178/2000 privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135910_a_137239]
-
se constituie în venit propriu al unității furnizoare de servicii medicale de urgență prespitalicești. Articolul 81 Tipurile de transport decontate de casele de asigurări de sănătate sunt: a) transportul urgentelor medico-chirurgicale; ... b) transportul bolnavilor cu boli infectocontagioase; ... c) transportul urgentelor toxicologice voluntare sau involuntare; ... d) transportul urgentelor apărute ca urmare a acțiunii agenților fizici, chimici, naturali (arsuri, înec, îngheț), cu excepția accidentelor de muncă ce sunt plătite de angajator; ... e) transportul urgentelor ginecologice, obstetricale și al gravidei în vederea nașterii; ... f) transportul accidentaților
NORME METODOLOGICE din 12 ianuarie 2001 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de săn��tate pentru anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/132355_a_133684]
-
pesticidele, produsele farmaceutice și altele, sau poate să includă toate produsele chimice; scopul inspecției trebuie precizat atât pentru categorii de produse chimice, cât și pentru tipuri de teste care fac obiectul inspecției, teste ce pot fi, de exemplu, fizice, chimice, toxicologice și/sau ecotoxicologice; ... b) să indice modalitatea prin care instalațiile de testare sunt înscrise în programul privind respectarea principiilor BPL; verificările respectării principiilor BPL pentru datele privind nocivitatea produselor pentru sănătate și mediu, care au fost obținute în scopuri de
HOTĂRÂRE nr. 63 din 24 ianuarie 2002 (*actualizată*) privind aprobarea Principiilor de buna practica de laborator, precum şi inspecţia şi verificarea respectării acestora în cazul testarilor efectuate asupra substanţelor chimice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139928_a_141257]
-
puseu inflamator, cu deficit motor al membrelor inferioare ... 31) Ciroza hepatică decompensată ... 32) Stări de inconștiență. ... III. Tipurile de transport decontate de casele de asigurări de sănătate 1) transportul urgentelor medico-chirurgicale; ... 2) transportul bolnavilor cu boli infectocontagioase; ... 3) transportul urgentelor toxicologice voluntare sau involuntare; ... 4) transportul urgentelor apărute ca urmare a acțiunii agenților fizici, chimici, naturali (arsuri, inec, îngheț), cu excepția accidentelor de muncă ce sunt plătite de angajator; ... 5) transportul urgentelor ginecologice, obstetricale și al gravidei în vederea nașterii; ... 6) transportul accidentaților
ORDIN nr. 4.234 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale spitaliceşti, îngrijirilor la domiciliu, serviciilor de urgenţă prespitaliceşti şi altor tipuri de tranSport medical, precum şi a serviciilor de recuperare-reabilitare a sănătăţii, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139922_a_141251]
-
puseu inflamator, cu deficit motor al membrelor inferioare ... 31) Ciroza hepatică decompensată ... 32) Stări de inconștiență. ... III. Tipurile de transport decontate de casele de asigurări de sănătate 1) transportul urgentelor medico-chirurgicale; ... 2) transportul bolnavilor cu boli infectocontagioase; ... 3) transportul urgentelor toxicologice voluntare sau involuntare; ... 4) transportul urgentelor apărute ca urmare a acțiunii agenților fizici, chimici, naturali (arsuri, inec, îngheț), cu excepția accidentelor de muncă ce sunt plătite de angajator; ... 5) transportul urgentelor ginecologice, obstetricale și al gravidei în vederea nașterii; ... 6) transportul accidentaților
ORDIN nr. 630 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale spitaliceşti, îngrijirilor la domiciliu, serviciilor de urgenţă prespitaliceşti şi altor tipuri de tranSport medical, precum şi a serviciilor de recuperare-reabilitare a sănătăţii, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139923_a_141252]
-
Veterinar de Stat București - membru; Danciulescu Daniela, medic veterinar - Direcția sanitară veterinară, Laboratorul Sanitar Veterinar de Stat Călărași membru; Răgălie Adriana - medic veterinar, secția Serologie, Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală - secretar. 7. Subcomitetul pentru metode și metodologii de diagnostic toxicologic și contaminare radioactivă la animale: Bianu Elisabeta - chimist expert, șef secție Toxicologie, Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală - președinte; Crivineanu Victor - prof. univ. dr., decan, Facultatea de Medicină Veterinară București - vicepreședinte; Nica Daniela - chimist expert, doctorand, secția Toxicologie, Institutul de
ORDIN nr. 374 din 26 septembrie 2001 pentru aprobarea componentei Comitetului tehnic şi a subcomitetelor pentru omologarea metodelor şi metodologiilor de diagnostic paraclinic medical veterinar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139947_a_141276]
-
eliberează fără prescripție medicală, prevăzute la art. 3 alin. (1) grupa B." 29. Articolul 56 se abroga. 30. Articolul 57 va avea următorul cuprins: "Art. 57. - (1) Ministerul Sănătății și Familiei controlează și supraveghează permanent fabricația, controlul, testarea clinică și toxicologica, depozitarea, eliberarea și utilizarea produselor medicamentoase. (2) Agenția Națională a Medicamentului controlează și supraveghează permanent fabricația, controlul, testarea clinică și toxicologica a produselor medicamentoase." ... 31. La articolul 62, alineatul (1) va avea următorul cuprins: "Art. 62. - (1) În cadrul activității de
LEGE nr. 336 din 31 mai 2002 pentru aprobarea Ordonanţei de urgenta a Guvernului nr. 152/1999 privind produsele medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142681_a_144010]
-
avea următorul cuprins: "Art. 57. - (1) Ministerul Sănătății și Familiei controlează și supraveghează permanent fabricația, controlul, testarea clinică și toxicologica, depozitarea, eliberarea și utilizarea produselor medicamentoase. (2) Agenția Națională a Medicamentului controlează și supraveghează permanent fabricația, controlul, testarea clinică și toxicologica a produselor medicamentoase." ... 31. La articolul 62, alineatul (1) va avea următorul cuprins: "Art. 62. - (1) În cadrul activității de supraveghere inspectorii de specialitate ai Ministerului Sănătății și Familiei pot preleva probe conform prevederilor cuprinse în normele Agenției Naționale a Medicamentului
LEGE nr. 336 din 31 mai 2002 pentru aprobarea Ordonanţei de urgenta a Guvernului nr. 152/1999 privind produsele medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142681_a_144010]
-
Utilizarea substanțelor aromatizante este permisă în următoarele condiții: ... a) nu prezintă nici un risc pentru sănătatea consumatorului; ... b) consumatorul nu este indus în eroare prin utilizarea lor. ... (3) Pentru evaluarea posibilelor efecte dăunătoare ale substanțelor aromatizante, acestea se supun unei evaluări toxicologice corespunzătoare. ... (4) În cazul în care o substanță aromatizanta conține sau este formată dintr-un organism modificat genetic, evaluarea siguranței substanței aromatizante are în vedere și aspectul legat de protecția mediului înconjurător conform legislației în vigoare. Articolul 4 Toate substanțele
NORMA din 13 februarie 2002 privind aromele utilizate în alimente şi sursele materiale pentru producerea lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141269_a_142598]
-
înconjurător conform legislației în vigoare. Articolul 4 Toate substanțele aromatizante se supun unei supravegheri permanente și se reevaluează ori de câte ori este nevoie pentru a se asigura că: a) aromele nu conțin elemente sau substanțe în cantități periculoase din punct de vedere toxicologic, cu excepția celor menționate în criteriile specifice de puritate prevăzute în legislația în vigoare; ... b) aromele nu conțin mai mult de 3 mg/kg arsen, 10 mg/kg plumb, 1 mg/kg cadmiu și 1 mg/kg mercur; ... c) utilizarea aromelor
NORMA din 13 februarie 2002 privind aromele utilizate în alimente şi sursele materiale pentru producerea lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141269_a_142598]
-
Utilizarea substanțelor aromatizante este permisă în următoarele condiții: ... a) nu prezintă nici un risc pentru sănătatea consumatorului; ... b) consumatorul nu este indus în eroare prin utilizarea lor. ... (3) Pentru evaluarea posibilelor efecte dăunătoare ale substanțelor aromatizante, acestea se supun unei evaluări toxicologice corespunzătoare. ... (4) În cazul în care o substanță aromatizanta conține sau este formată dintr-un organism modificat genetic, evaluarea siguranței substanței aromatizante are în vedere și aspectul legat de protecția mediului înconjurător conform legislației în vigoare. Articolul 4 Toate substanțele
NORMA din 28 februarie 2002 privind aromele utilizate în alimente şi sursele materiale pentru producerea lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141276_a_142605]
-
înconjurător conform legislației în vigoare. Articolul 4 Toate substanțele aromatizante se supun unei supravegheri permanente și se reevaluează ori de câte ori este nevoie pentru a se asigura că: a) aromele nu conțin elemente sau substanțe în cantități periculoase din punct de vedere toxicologic, cu excepția celor menționate în criteriile specifice de puritate prevăzute în legislația în vigoare; ... b) aromele nu conțin mai mult de 3 mg/kg arsen, 10 mg/kg plumb, 1 mg/kg cadmiu și 1 mg/kg mercur; ... c) utilizarea aromelor
NORMA din 28 februarie 2002 privind aromele utilizate în alimente şi sursele materiale pentru producerea lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141276_a_142605]
-
aplică la contaminanții care fac obiectul unor reglementări românești specifice. Articolul 2 (1) Se interzice plasarea pe piață a alimentelor care conțin un contaminant într-o cantitate inacceptabilă din punct de vedere al sănătății publice și în special pe plan toxicologic. ... (2) Limită contaminantului se menține cât mai scăzută prin respectarea metodelor corespunzătoare în timpul tuturor etapelor menționate la art. 1 alin. (1). ... (3) În scopul protejării sănătății publice și conform alin. (1) tolerantele maxime pentru contaminanții specifici se vor stabili de
NORMA din 13 februarie 2002 privind contaminantii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141313_a_142642]
-
produselor alimentare Articolul 5 Produsele alimentare realizate în țară sau cele importate, supuse unui proces tehnologic, trebuie să aibă o asemenea compoziție și calitate, încât să nu constituie un pericol pentru organismul uman, din punct de vedere fizic, chimic, microbiologic, toxicologic, parazitologic sau al nivelului de radioactivitate. Articolul 6 Agenții economici care produc produse alimentare sunt obligați că, la fabricarea acestora, să utilizeze numai materii prime și materiale care să corespundă condițiilor de calitate prevăzute în standarde, caiete de sarcini, specificații
ORDONANTA nr. 42 din 29 august 1995 privind producţia de produse alimentare destinate comercializării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142049_a_143378]
-
aplică la contaminanții care fac obiectul unor reglementări românești specifice. Articolul 2 (1) Se interzice plasarea pe piață a alimentelor care conțin un contaminant într-o cantitate inacceptabilă din punct de vedere al sănătății publice și în special pe plan toxicologic. ... (2) Limită contaminantului se menține cât mai scăzută prin respectarea metodelor corespunzătoare în timpul tuturor etapelor menționate la art. 1 alin. (1). ... (3) În scopul protejării sănătății publice și conform alin. (1) tolerantele maxime pentru contaminanții specifici se vor stabili de
NORMA din 28 februarie 2002 (*actualizata*) privind contaminantii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141331_a_142660]
-
importatorului sau a reprezentantului acestuia (după caz); ... b) date de identificare a produsului; ... c) informații privind compoziția produsului finit; ... d) denumirea ingredientelor active; ... e) cantitățile pentru ingredientele active și pentru excipienți; ... f) calitatea materiilor prime (caracteristici organoleptice, fizicochimice, microbiologice, date toxicologice, metode de identificare și determinare cantitativa, buletine de analiză); ... g) descrierea procesului tehnologic de obținere a produsului finit; ... h) specificația tehnică de calitate a produsului finit, limite de admisibilitate și metode de testare; ... i) identificarea/determinarea substanțelor aditive; ... j) contaminare
NORMA din 11 mai 2001 privind suplimentele nutritive. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135067_a_136396]
-
1. Părțile facilitează, după cum s-a convenit și conform scopului prezenței convenții: a) schimbul de informații științifice, tehnice, economice și juridice referitoare la produșii chimici care intră în domeniul de aplicare a prezentei convenții, inclusiv schimbul de informații de ordin toxicologic și ecotoxicologic și de informații privind securitatea chimică; ... b) comunicarea de informații publice referitoare la măsurile interne de reglementare care prezintă interes pentru obiectivele prezenței convenții; ... c) comunicarea de informații altor părți, în mod direct sau prin intermediul Secretariatului, referitoare la
CONVENŢIA DE LA ROTTERDAM din 10 septembrie 1998 privind procedura de consimţământ prealabil în cunoştinţa de cauza, aplicabilă anumitor produşi chimici periculosi şi pesticide care fac obiectul comerţului internaţional*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148599_a_149928]
-
conform paragrafului 4 al art. 13; ... c) dată de expirare a produsului chimic; ... d) informații referitoare la precauțiile ce trebuie luate, inclusiv categoria de pericol, natura riscului și indicații referitoare la măsurile de securitate; ... e) prezentarea sintetică a rezultatelor testelor toxicologice și ecotoxicologice. ... 4. Dată la care a fost obținut produsul chimic nu este considerată confidențială conform prezenței convenții. 5. Orice parte care are nevoie de informații legate de tranzitarea teritoriului său de către produșii chimici înscriși în anexa nr. III poate
CONVENŢIA DE LA ROTTERDAM din 10 septembrie 1998 privind procedura de consimţământ prealabil în cunoştinţa de cauza, aplicabilă anumitor produşi chimici periculosi şi pesticide care fac obiectul comerţului internaţional*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148599_a_149928]