1,689 matches
-
spitalice��ți, organizării intervenției medicale și a evacuării victimelor; ... p) asigura completarea dotării unităților sanitare din zonele de risc chimic cu mijloace de evacuare adecvate și echipate corespunzător pentru intervenție; ... r) se preocupă de pregătirea de cadre medicale specializate în toxicologie și de antrenarea personalului de intervenție; ... s) conlucrează în cadrul Planului național de intervenție la dezastre cu alte autorități decât cele medicale din cadrul Ministerului Economiei și Comerțului, Ministerului Apărării Naționale, Comandamentului Protecției Civile, Societății Naționale de Cruce Roșie și al altor
REGULAMENT din 22 august 2003 de organizare şi funcţionare a Comisiei centrale pentru asistenţa medicală de urgenta în caz de dezastre şi epidemii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151941_a_153270]
-
discipline de bază: ... a) fizică experimentală, ... b) chimie generală și anorganică, ... c) chimie organică, ... d) chimie analitică, ... e) chimie farmaceutică, inclusiv analiza produselor medicinale, ... f) biochimie generală și aplicată (medicală), ... g) fiziologie, ... h) microbiologie, ... i) farmacologie, ... j) tehnologie farmaceutică, ... k) toxicologie, ... l) farmacognozie (studiul compoziției și efectelor principiilor active ale substanțelor naturale din plante și produse de origine animală). ... (6) Instruirea în aceste domenii trebuie să fie echilibrată, astfel încât să permită persoanei în cauză îndeplinirea prevederilor art. 55. ... (7) În măsura în care unele
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
pe parcursul evaluării securității produsului medicinal. 2.3. Prin urmare, documentația privind securitatea trebuie să fie precedată întotdeauna de detalii ale investigațiilor farmacologice efectuate pe animalele de laborator și de toate informațiile relevante observate pe parcursul studiilor clinice la animalele țintă. 3. Toxicologie 3.1. Toxicitatea dozei unice 3.1.1. Studiile privind toxicitatea dozei unice pot fi utilizate pentru a se prevede: a) efectele posibile ale supradozării acute la speciile țintă, ... b) efectele posibile ale administrării accidentale la oameni, ... c) dozele care
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
de toxicomanie Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. dr. Al. Obregia" București - Laboratorul de Sănătate Mintală - sector 4 Spitalul de Psihiatrie Titan "Dr. Constantin Gorgos" București Spitalul pentru Studenți București Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Gr. Alexandrescu" București - secția de toxicologie Spitalul Clinic de Urgență Floreasca București Spitalul de Psihiatrie Bălăceanca Ilfov - secția toxicomanie postcura Spitalul Clinic de Psihiatrie Socola Iași - secții de toxicomanie și Dezintoxicare postcura - Secția externă psihiatrie cronici Șipote Spitalul Județean Sf. Gheorghe Covasna - secția psihiatrie Spitalul Clinic
ANEXE din 21 martie 2003 privind subprogramele de sănătate în anul 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149862_a_151191]
-
postcura - Secția externă psihiatrie cronici Șipote Spitalul Județean Sf. Gheorghe Covasna - secția psihiatrie Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș - Secțiile clinice de psihiatrie nr. 1 și 2 Spitalul Clinic Județean Timișoara - Secția clinică AȚI - serv. UPU și compartimentul de toxicologie Spitalul de Psihiatrie și Neurologie Brașov Spitalul Clinic de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie "Dr. Victor Babeș" Timișoara - Secția clinică de pneumoftiziologie Spitalul pentru Elevi și Studenți Iași Spitalul de psihiatrie și pentru măsuri de siguranță Jebel jud. Timiș - comp. toxicomani
ANEXE din 21 martie 2003 privind subprogramele de sănătate în anul 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149862_a_151191]
-
de toxicomanie Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. dr. Al. Obregia" București - Laboratorul de Sănătate Mintală - sector 4 Spitalul de Psihiatrie Titan "Dr. Constantin Gorgos" București Spitalul pentru Studenți București Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Gr. Alexandrescu" București - secția de toxicologie Spitalul Clinic de Urgență Floreasca București Spitalul de Psihiatrie Bălăceanca Ilfov - secția toxicomanie postcura Spitalul Clinic de Psihiatrie Socola Iași - secții de toxicomanie și Dezintoxicare postcura - Secția externă psihiatrie cronici Șipote Spitalul Județean Sf. Gheorghe Covasna - secția psihiatrie Spitalul Clinic
ANEXE din 21 martie 2003 privind subprogramele de sănătate în anul 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149860_a_151189]
-
postcura - Secția externă psihiatrie cronici Șipote Spitalul Județean Sf. Gheorghe Covasna - secția psihiatrie Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș - Secțiile clinice de psihiatrie nr. 1 și 2 Spitalul Clinic Județean Timișoara - Secția clinică AȚI - serv. UPU și compartimentul de toxicologie Spitalul de Psihiatrie și Neurologie Brașov Spitalul Clinic de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie "Dr. Victor Babeș" Timișoara - Secția clinică de pneumoftiziologie Spitalul pentru Elevi și Studenți Iași Spitalul de psihiatrie și pentru măsuri de siguranță Jebel jud. Timiș - comp. toxicomani
ANEXE din 21 martie 2003 privind subprogramele de sănătate în anul 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149860_a_151189]
-
analizei țesuturilor de pește pentru a realiza aceasta prin spectrometrie de absorbție atomică în cuva cu grafit: Chimie analitică 54(7): 1032-1037 (90353). *(9). Aplicații ale spectrometriei de absorbție atomică în cuva cu grafit Zeeman în laboratorul chimic și în toxicologie, C. Minoia, S. Caroli (Eds.), Press Pegamon (Oxford), 1992, pp. xxvi + 675. *(10). Spectrometria atomică analitică în plasmele cuplate inductiv, A. Montaser, D.W. Golighty (Eds.), VCH Publishers, Inc. (New York), 1992. *(11). Dezvoltările și aplicațiile spectrometriei de masă cu sursa
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 19 martie 2003 de implementare a măsurilor de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor privind performanta metodelor analitice şi interpretarea rezultatelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
48. Comisia de psihiatrie pediatrică 49. Comisia de radiologie-imagistică medicală 50. Comisia de recuperare, medicină fizică și balneologie 51. Comisia de reumatologie 52. Comisia de sănătate publică și management 53. Comisia de stomatologie 54. Comisia de transfuzie 55. Comisia de toxicologie și toxicodependență 56. Comisia de urologie. Articolul 2 Se aprobă componența comisiilor de specialitate prevăzute la art. 1, conform anexelor nr. 1-56. Articolul 3 Se aprobă Regulamentul de organizare și funcționare a comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătății, prevăzut în
ORDIN nr. 103 din 15 februarie 2005 pentru constituirea comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătăţii şi aprobarea regulamentului de organizare şi funcţionare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165379_a_166708]
-
Membri: Dr. Sevastiana Bran - Craiova Dr. Tamara Bârsan - Galați Dr. Elena Chiorean - Cluj-Napoca Conf. dr. Anca Lupu - București Dr. Mihaela Hoinărescu - București Dr. Daniela Ilcenco - Iași Dr. Stana Jenariu - Timișoara Secretar: Dr. Dana Florea - Tg. Mureș Anexa 55 COMISIA DE TOXICOLOGIE ȘI TOXICODEPENDENȚĂ Co-președinți: Conf. dr. Radu Macovei - București Acad. prof. dr. Victor Voicu - București Membri: Dr. Radu Andrei - Iași Prof. dr. Liana Fodoreanu - Cluj-Napoca Dr. Belu Mariana Mendi - București Dr. Ovidiu Nicoară - Timișoara Prof. dr. Dan Prelipceanu - București Prof. dr.
ORDIN nr. 103 din 15 februarie 2005 pentru constituirea comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătăţii şi aprobarea regulamentului de organizare şi funcţionare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165379_a_166708]
-
a Plantelor se compune din reprezentanți ai autorităților publice centrale cu atribuții în domeniul protecției plantelor, reprezentanți ai institutelor de cercetare și universităților, persoane cu pregătire în domeniul produselor de protecție a plantelor pentru specialitățile: proprietăți fizico-chimice și metode analitice, toxicologie, reziduuri, ecotoxicologie, comportarea în mediu și eficacitate. ... (3) Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor are un președinte, 3 vicepreședinți, un secretar și un număr egal de membri pentru fiecare specialitate prevăzută la alin. (2). ... Articolul 6
HOTĂRÂRE nr. 1.559 din 23 septembrie 2004 (*actualizată*) privind procedura de omologare a produselor de protecţie a plantelor în vederea plasării pe piaţă şi a utilizării lor pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161891_a_163220]
-
la care informațiile sunt rapid accesibile; ... f) numele și adresa persoanelor calificate responsabile care au evaluat produsul din punctul de vedere al siguranței pentru sănătatea umană; persoanele responsabile pentru evaluare trebuie să aibă diplomă de studii superioare în specialitățile: farmacie, toxicologie, dermatologie, medicină sau o specialitate similară, așa cum este definită în cuprinsul Legii nr. 200/2004 privind recunoașterea diplomelor și calificărilor profesionale pentru profesiile reglementate din România, cu modificările și completările ulterioare; ... g) datele existente cu privire la efectele nedorite pentru sănătatea umană
LEGE nr. 178 din 11 aprilie 2000 (*republicată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164774_a_166103]
-
necesar, informațiile cuprinse în declarație trebuie luate în considerare în momentul desemnării inspectorilor pentru o anumită inspecție. Capitolul V Educație și instruire V.1. Educație Articolul 15 (1) Inspectorul trebuie să aibă studii universitare, de preferință de medicină, farmacie, farmacologie, toxicologie sau experiență echivalentă în alte domenii aferente. ... (2) Nivelul educației trebuie să permită o bună comunicare cu toate persoanele implicate în studii clinice. ... Articolul 16 (1) Inspectorul trebuie să-și fi demonstrat capacitatea de a-și exprima clar și fluent
GHID din 13 decembrie 2004 privind calificarea inspectorilor care verifica respectarea Regulilor de buna practica în studiul clinic*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165792_a_167121]
-
sau din alte studii la om trebuie să fie suficiente pentru a susține că medicamentul investigat este acceptabil din punct de vedere al siguranței pentru investigația propusă la om. ... (2) Scopul și intervalele de timp pentru studiile de farmacologie și toxicologie la animal, care trebuie să susțină studiile clinice de o anumită durată, sunt prezentate în Ordinul Ministrului Sănătății nr. 1.224/2004 pentru aprobarea Ghidului privind studiile de siguranță non-clinica pentru realizarea studiilor clinice cu medicamente la om. ... Articolul 7
GHID din 13 decembrie 2004 privind consideratiile generale despre studiile clinice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
sunt prezentate în Ordinul Ministrului Sănătății nr. 1.224/2004 pentru aprobarea Ghidului privind studiile de siguranță non-clinica pentru realizarea studiilor clinice cu medicamente la om. ... Articolul 7 (1) Pe parcursul dezvoltării medicamentului, datele care continuă să apară din studiile de toxicologie la animal și din studiile clinice, trebuie să fie revizuite și evaluate de către experți calificați, pentru a se stabili implicațiile asupra siguranței subiecților studiului clinic; ca urmare a apariției acestor noi date, studiile în perspectiva și, când este necesar, studiile
GHID din 13 decembrie 2004 privind consideratiile generale despre studiile clinice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
înjumătățire lung, produse obținute prin biotehnologie); ... c) boală sau condiția patologica pentru care se aplică tratamentul; ... d) utilizarea la populații speciale (de exemplu, femei de varsta fertila); ... e) calea de administrare. ... Articolul 13 Necesitatea datelor din studii non-clinice, inclusiv de toxicologie, farmacologie și farmacocinetica pentru susținerea studiilor clinice este subliniată în Ordinul Ministrului Sănătății nr. 1.224/2004 pentru aprobarea Ghidului privind studiile de siguranță non-clinica pentru realizarea studiilor clinice cu medicamente la om. Articolul 14 Pentru studiile de siguranță se
GHID din 13 decembrie 2004 privind consideratiile generale despre studiile clinice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
clinice cu medicamente la om. Articolul 14 Pentru studiile de siguranță se vor avea în vedere următoarele: a) pentru primele studii la om, doză care este administrată trebuie determinată prin examinarea cu atenție a evaluărilor non-clinice de farmacocinetica, farmacologie și toxicologie (a se vedea Ordinul Ministrului Sănătății nr. 1224/2004 pentru aprobarea Ghidului privind studiile de siguranță nonclinica pentru realizarea studiilor clinice cu medicamente la om). ... b) studiile non-clinice inițiale trebuie să ofere suficiente informații pentru a susține selecția dozelor inițiale
GHID din 13 decembrie 2004 privind consideratiile generale despre studiile clinice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
Articolul 1 (1) Laboratorul de toxicologie este unitatea aparținând sistemului public ori privat, cu sau fără personalitate juridică, care efectuează determinări de noxe în vederea evaluării de către specialiștii în domeniu a condițiilor de muncă și a stării de sănătate a personalului angajat. ... (2) Laboratorul de toxicologie poate
ORDIN nr. 1.093 din 6 septembrie 2004 (*actualizat*) privind abilitarea laboratoarelor de toxicologie pentru efectuarea determinărilor de noxe profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161062_a_162391]
-
de toxicologie este unitatea aparținând sistemului public ori privat, cu sau fără personalitate juridică, care efectuează determinări de noxe în vederea evaluării de către specialiștii în domeniu a condițiilor de muncă și a stării de sănătate a personalului angajat. ... (2) Laboratorul de toxicologie poate fi organizat și în cadrul cabinetelor medicale de medicina muncii, conform reglementărilor legale în vigoare. ... Articolul 2 Laboratorul de toxicologie poate efectua determinări de: a) agenți chimici; ... b) pulberi; ... c) agenți fizici; ... d) indicatori biologici. ... Articolul 3 În laboratorul de
ORDIN nr. 1.093 din 6 septembrie 2004 (*actualizat*) privind abilitarea laboratoarelor de toxicologie pentru efectuarea determinărilor de noxe profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161062_a_162391]
-
evaluării de către specialiștii în domeniu a condițiilor de muncă și a stării de sănătate a personalului angajat. ... (2) Laboratorul de toxicologie poate fi organizat și în cadrul cabinetelor medicale de medicina muncii, conform reglementărilor legale în vigoare. ... Articolul 2 Laboratorul de toxicologie poate efectua determinări de: a) agenți chimici; ... b) pulberi; ... c) agenți fizici; ... d) indicatori biologici. ... Articolul 3 În laboratorul de toxicologie lucrează doar personal autorizat în condițiile legii. Articolul 4 Abilitarea laboratoarelor de toxicologie se acordă de către Ministerul Sănătății prin
ORDIN nr. 1.093 din 6 septembrie 2004 (*actualizat*) privind abilitarea laboratoarelor de toxicologie pentru efectuarea determinărilor de noxe profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161062_a_162391]
-
poate fi organizat și în cadrul cabinetelor medicale de medicina muncii, conform reglementărilor legale în vigoare. ... Articolul 2 Laboratorul de toxicologie poate efectua determinări de: a) agenți chimici; ... b) pulberi; ... c) agenți fizici; ... d) indicatori biologici. ... Articolul 3 În laboratorul de toxicologie lucrează doar personal autorizat în condițiile legii. Articolul 4 Abilitarea laboratoarelor de toxicologie se acordă de către Ministerul Sănătății prin Direcția generală sănătate publică și inspecția sanitară de stat, la propunerea institutului de sănătate publică care a înregistrat solicitarea și a
ORDIN nr. 1.093 din 6 septembrie 2004 (*actualizat*) privind abilitarea laboratoarelor de toxicologie pentru efectuarea determinărilor de noxe profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161062_a_162391]
-
în vigoare. ... Articolul 2 Laboratorul de toxicologie poate efectua determinări de: a) agenți chimici; ... b) pulberi; ... c) agenți fizici; ... d) indicatori biologici. ... Articolul 3 În laboratorul de toxicologie lucrează doar personal autorizat în condițiile legii. Articolul 4 Abilitarea laboratoarelor de toxicologie se acordă de către Ministerul Sănătății prin Direcția generală sănătate publică și inspecția sanitară de stat, la propunerea institutului de sănătate publică care a înregistrat solicitarea și a efectuat evaluarea. Articolul 5 Abilitarea laboratorului de toxicologie se va acorda cu specificarea
ORDIN nr. 1.093 din 6 septembrie 2004 (*actualizat*) privind abilitarea laboratoarelor de toxicologie pentru efectuarea determinărilor de noxe profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161062_a_162391]
-
Articolul 4 Abilitarea laboratoarelor de toxicologie se acordă de către Ministerul Sănătății prin Direcția generală sănătate publică și inspecția sanitară de stat, la propunerea institutului de sănătate publică care a înregistrat solicitarea și a efectuat evaluarea. Articolul 5 Abilitarea laboratorului de toxicologie se va acorda cu specificarea categoriilor de determinări, în funcție de pregătirea profesională și de dotarea tehnică a acestuia. Articolul 6 (1) Abilitarea este acordată prestatorului pe durată nelimitată. ... (2) În situația în care au apărut schimbări în urma cărora prestatorul nu mai
ORDIN nr. 1.093 din 6 septembrie 2004 (*actualizat*) privind abilitarea laboratoarelor de toxicologie pentru efectuarea determinărilor de noxe profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161062_a_162391]
-
6^1 a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 1.045 din 16 iulie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 529 din 29 iulie 2010. Articolul 7 În vederea obținerii abilitării, reprezentantul legal al laboratorului de toxicologie se va adresa uneia dintre structurile de specialitate din cadrul Institutului Național de Sănătate Publică (Centrul Național de Monitorizare a Riscurilor din Mediul Comunitar, Centrul Regional de Sănătate Publică București, Centrul Regional de Sănătate Publică Cluj, Centrul Regional de Sănătate Publică
ORDIN nr. 1.093 din 6 septembrie 2004 (*actualizat*) privind abilitarea laboratoarelor de toxicologie pentru efectuarea determinărilor de noxe profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161062_a_162391]
-
I din ORDINUL nr. 1.041 din 30 august 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 570 din 6 septembrie 2013. Articolul 8 (1) Conformitatea informațiilor din dosarul de solicitare a abilitării va fi analizată și verificată la sediul laboratorului de toxicologie de către o echipă de specialiști în domeniu din cadrul institutului de sănătate publică la care s-a făcut solicitarea. ... (2) În urma evaluării, echipa de specialiști va elabora un referat tehnic de evaluare al laboratorului de toxicologie, finalizat cu o concluzie. ... (3
ORDIN nr. 1.093 din 6 septembrie 2004 (*actualizat*) privind abilitarea laboratoarelor de toxicologie pentru efectuarea determinărilor de noxe profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161062_a_162391]