299 matches
-
reteplază 1 U pe ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . * Potența reteplazei este exprimată în unități ( U ) prin utilizarea unui standard de referință care este specific pentru reteplază și nu este comparabil cu unitățile utilizate pentru alte trombolitice . ** Activator de plasminogen recombinant produs pe Escherichia coli prin tehnologie de recombinare ADN . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere albă și lichid limpede , incolor ( apă pentru preparate injectabile ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapilysin este indicat
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
plasminogen recombinant produs pe Escherichia coli prin tehnologie de recombinare ADN . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere albă și lichid limpede , incolor ( apă pentru preparate injectabile ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapilysin este indicat pentru tratamentul trombolitic al infarctului miocardic suspectat cu creștere persistentă a segmentului ST sau bloc de ramură stângă recent , în interval de 12 ore după instalarea simptomelor de infarct miocardic acut IMA . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu reteplază trebuie
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
după instalarea simptomelor de infarct miocardic acut IMA . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu reteplază trebuie inițiat cât mai curând posibil după instalarea simptomelor de IMA . Rapilysin trebuie prescris de către un medic cu experiență în utilizarea tratamentului trombolitic și care are la dispoziție posibilități de monitorizare . Reteplaza este prezentă sub formă de liofilizat , în flacoane . Liofilizatul se reconstituie cu conținutul seringii care însoțește flaconul ( vezi pct . 6. 6 ) . Rapilysin trebuie injectat , de preferință , printr- o linie venoasă destinată
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
mg ( 250- 350 mg ) , urmată de 75- 150 mg/ zi cel puțin până la externare . Utilizarea la copii Nu există experiență privind utilizarea la copii 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la reteplază , polisorbat 80 sau la oricare dintre celelalte componente . Deoarece terapia trombolitică crește riscul de sângerare , reteplaza este contraindicat în următoarele situații : - diateză hemoragică cunoscută - pacienți care urmează terapie concomitentă cu anticoagulante orale ( de exemplu warfarină sodică ) - neoplasm intracranian , malfomații arterio- venoase sau anevrism - neoplasm cu risc crescut de sângerare - antecedente de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
fi periculoasă din Utilizarea concomitentă cu terapia anticoagulantă cu heparină poate contribui la producerea de sângerări . Deoarece fibrina este lizată în timpul terapiei cu reteplază , pot să apară sângerări în locurile unde a avut loc o puncție recentă . De aceea , terapia trombolitică necesită atenție deosebită la nivelul tuturor locurilor posibile de sângerare ( inclusiv locul introducerii de catetere , locurile de puncție arterială și venoasă , locuri de incizie și locurile puncționate cu ace ) . Se impune prudență când se utilizează cu alte medicamente care afectează
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
fiecare administrare . La utilizarea perfuziei cu crioprecipitat sau fibrinogen se urmărește atingerea nivelului țintă de fibrinogen de 1 g/ l . În prezent sunt disponibile date insuficiente privind utilizarea reteplazei la pacienții cu tensiune arterială diastolică > 100 mmHg înaintea terapiei trombolitice . Tromboliza coronariană poate determina aritmii asociate cu reperfuzarea . Se recomandă ferm ca atunci când se administrează terapia cu reteplază să fie disponibilă terapie antiaritmică pentru bradicardie și/ sau tahiaritmii ventriculare ( de exemplu tahicardie sau fibrilație ventriculară ) . Deoarecee până în prezent nu există
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
care s- au observat sângerări vaginale asociate cu avort ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial la om . Nu se cunoaște dacă reteplaza se excretă în laptele matern . Laptele matern trebuie eliminat în primele 24 ore după terapia trombolitică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 5 4. 8 Reacții adverse Cea mai frecventă reacție adversă raportată asociată tratamentului cu reteplază este hemoragia , în principal la nivelul locului de injectare . Pot apărea
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
utilaje 5 4. 8 Reacții adverse Cea mai frecventă reacție adversă raportată asociată tratamentului cu reteplază este hemoragia , în principal la nivelul locului de injectare . Pot apărea și reacții locale la nivelul locului de injectare . Ca și în cazul altor trombolitice , s- au raportat frecvent ischemie recurentă / angină pectorală , hipotensiune arterială și insuficiență cardiacă / edem pulmonar ca sechele ale infarctului miocardic și/ sau ale terapiei trombolitice . ≥ 1/ 10 Foarte frecvente ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 Frecvente ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Pot apărea și reacții locale la nivelul locului de injectare . Ca și în cazul altor trombolitice , s- au raportat frecvent ischemie recurentă / angină pectorală , hipotensiune arterială și insuficiență cardiacă / edem pulmonar ca sechele ale infarctului miocardic și/ sau ale terapiei trombolitice . ≥ 1/ 10 Foarte frecvente ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 Frecvente ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 Mai puțin frecvente ≥ 1 / 10000 , < 1/ 1000 Rare Foarte rare < 1/ 10000 ( inclusiv raportări izolate ) Cea mai frecventă reacție adversă medicamentoasă asociată cu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
în vârstă . Rar au fost necesare transfuziile cu sânge . La pacienții care au prezentat accident vascular cerebral ( inclusiv sângerarii intracraniene ) și alte episoade de sângerare gravă , raportările de deces și sechele permanente sunt relativ frecvente . Ca și în cazul altor trombolitice , s- au raportat următoarele evenimente ca sechele ale infarctului miocardic și/ sau ale administrării tromboliticului : - foarte frecvente : ischemie recurentă / angină pectorală , hipotensiune arterială și insuficiență cardiacă / edem pulmonar - frecvente : aritmii ( de exemplu bloc AV , fibrilație atrială / flutter atrial , tahicardie / fibrilație
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
vascular cerebral ( inclusiv sângerarii intracraniene ) și alte episoade de sângerare gravă , raportările de deces și sechele permanente sunt relativ frecvente . Ca și în cazul altor trombolitice , s- au raportat următoarele evenimente ca sechele ale infarctului miocardic și/ sau ale administrării tromboliticului : - foarte frecvente : ischemie recurentă / angină pectorală , hipotensiune arterială și insuficiență cardiacă / edem pulmonar - frecvente : aritmii ( de exemplu bloc AV , fibrilație atrială / flutter atrial , tahicardie / fibrilație - mai puțin frecvente : regurgitare mitrală , embolism pulmonar , alte embolii sistemice / embolism Aceste evenimente cardiovasculare pot
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rapilysin 10 U , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Apă pentru preparate injectabile pentru Rapilysin 10 U soluție pentru administrare intravenoasă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Reteplază 10 U ( activator de plasminogen recombinant , trombolitic ) 3 . Pulbere : Acid tranexamic Dihidrogenofosfat de potasiu Acid fosforic Zahăr Polisorbat 80 Solvent : Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( conține 2x[ 0, 56 pulbere în flacon și 10 ml solvent în
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
75 ani • orice altă afecțiune la care sângerarea prezintă un risc deosebit sau poate apărea la un nivel dificil de controlat În prezent sunt disponibile puține date privind utilizarea Rapilysin la pacienții cu tensiune arterială diastolică peste 100 mmHg . Tratamentul trombolitic poate determina bătăi neregulate ale inimii . De aceea , trebuie să informați imediat personalul medical dacă : 22 • simțiți palpitații sau bătăi neregulate ale inimii În prezent nu există experiență privind utilizarea repetată a Rapilysin . De aceea , utilizarea repetată nu este recomandată
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
care sunt riscurile și beneficiile utilizării Rapilysin în timpul sarcinii . Nu trebuie să vă alăptați copilul în timpul tratamentului cu Rapilysin pentru că nu se cunoaște dacă Rapilysin se excretă în laptele matern . Laptele matern trebuie aruncat în timpul primelor 24 ore după tratamentul trombolitic . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI RAPILYSIN Rapilysin se administrează , de obicei , în spital . Acest medicament este disponibil în flacoane sub formă de pulbere pentru soluție injectabilă . Înainte de utilizare , pulberea pentru soluția injectabilă trebuie dizolvată în apă pentru preparate injectabile disponibilă în
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
trebuie să se facă cu grijă la pacienții cărora li se administrează anticoagulante și/ sau antiagregante plachetare și/ sau medicamente antiinflamatorii non- steroidiene . Se recomandă monitorizarea pentru detectarea semnelor de hemoragie ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a desirudinului cu trombolitice și ticlopidină nu a fost investigată la această populație de pacienți . Efectul anticoagulant al desirudinului este puțin reversibil . Cu toate acestea , nivelurile aPTT pot fi reduse prin administrarea intravenoasă de DDAVP ( desmopresină ) . 3 Teste de laborator : La pacienții cu risc
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
strictă a aPTT este necesară și în cazul tratamentului de lungă durată . Nu a fost găsită nici o dovadă de neutralizare a lepirudinei sau de reacție alergică asociată cu rezultate pozitive ale testului pentru anticorpi . - Experiența cu privire la terapia asociată cu medicamente trombolitice la pacienții cu TIH de tip II este foarte limitată . Întrucât riscul de hemoragie severă este considerabil în această situație , doza de Refludan trebuie redusă în mod substanțial . Vârstnici : Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de complicații de tip hemoragic
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
pacienții vârstnici . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Ajustările dozei se fac pe baza stării funcției renale , greutății și aPTT ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Tratamentul concomitent cu trombolitice ( de exemplu rt- PA sau streptokinază ) poate - crește riscul de complicații hemoragice - potența semnificativ efectul Refludan în ceea ce privește prelungirea aPTT . Tratamentul concomitent cu derivați de cumarină ( antagoniști de vitamină K ) și cu medicamente care afectează funcția plachetară poate , de asemenea , crește
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
strictă a aPTT este necesară și în cazul tratamentului de lungă durată . Nu a fost găsită nici o dovadă de neutralizare a lepirudinei sau de reacție alergică asociată cu rezultate pozitive ale testului pentru anticorpi . - Experiența cu privire la terapia asociată cu medicamente trombolitice la pacienții cu TIH de tip II este foarte limitată . Întrucât riscul de hemoragie severă este considerabil în această situație , doza de Refludan trebuie redusă în mod substanțial . Vârstnici : Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de complicații de tip hemoragic
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
pacienții vârstnici . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Ajustările dozei se fac pe baza stării funcției renale , greutății și aPTT ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Tratamentul concomitent cu trombolitice ( de exemplu rt- PA sau streptokinază ) poate - crește riscul de complicații hemoragice - potența semnificativ efectul Refludan în ceea ce privește prelungirea aPTT . Tratamentul concomitent cu derivați de cumarină ( antagoniști de vitamină K ) și cu medicamente care afectează funcția plachetară poate , de asemenea , crește
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
Tromboliza este în prezent cea mai obișnuită metodă de tratament pentru accidentul vascular cerebral, administrat la scurt timp după apariția simptomelor, care reduce dilatabilitatea. Ea îmbunătățește circulația prin spargerea cheagurilor din vasele de sânge. Bolnavului i se administrează un agent trombolitic, un medicament care poate dizolva trombul (cheagul) și care redeschide vena sau artera. Agenții trombolitici se folosesc pentru tratamentul accidentului vascular cerebral, tromboza vaselor profunde de sânge, embolismul pulmonar și atacurile de cord. Agenții trombolitici mai sunt cunoscuți ca distrugătorii
Tratarea bolnavilor de diabet care au suferit accidente vasculare cerebrale [Corola-website/Science/92020_a_92515]
-
la scurt timp după apariția simptomelor, care reduce dilatabilitatea. Ea îmbunătățește circulația prin spargerea cheagurilor din vasele de sânge. Bolnavului i se administrează un agent trombolitic, un medicament care poate dizolva trombul (cheagul) și care redeschide vena sau artera. Agenții trombolitici se folosesc pentru tratamentul accidentului vascular cerebral, tromboza vaselor profunde de sânge, embolismul pulmonar și atacurile de cord. Agenții trombolitici mai sunt cunoscuți ca distrugătorii de cheaguri. Din păcate, această formă de terapie este ineficientă în cazul bolnavilor cu diabet
Tratarea bolnavilor de diabet care au suferit accidente vasculare cerebrale [Corola-website/Science/92020_a_92515]
-
i se administrează un agent trombolitic, un medicament care poate dizolva trombul (cheagul) și care redeschide vena sau artera. Agenții trombolitici se folosesc pentru tratamentul accidentului vascular cerebral, tromboza vaselor profunde de sânge, embolismul pulmonar și atacurile de cord. Agenții trombolitici mai sunt cunoscuți ca distrugătorii de cheaguri. Din păcate, această formă de terapie este ineficientă în cazul bolnavilor cu diabet și produce efecte secundare grave, inclusiv hemoragie cerebrală. Linagliptina este un inhibitor DPP-4 - ea poate diminua în mod eficient nivelul
Tratarea bolnavilor de diabet care au suferit accidente vasculare cerebrale [Corola-website/Science/92020_a_92515]
-
trimetaminei cu alte AINS, oxpentifilină, probenecid și săruri de litiu.De asemenea, este contraindicată asocierea ketorolac trimetaminei cu antiagregante plachetare, anticoagulante orale și heparină. Se impune prudență în cazul asocierii cu următoarele medicamente: Glucocorticoizi- risc de ulcerații și hemoragii digestive; Trombolitice (alteplaza, streptokinaza) - risc hemoragic; Metotrexat - crește toxicitatea hematologică; Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei - risc de insuficiență renală acută; Diuretice - scade efectul diuretic, risc de hiperpotasemie la diureticele antialdosteronice; Antihipertensive - tendință de retenție hidrosalină, este necesară monitorizarea tratamentului antihipertensiv
Ketorolac () [Corola-website/Science/319080_a_320409]
-
farmacie unde a primit o diplomă de chimie (KYORITSU universitatea de farmacie a fuzionat cu universitatea Keio în 2006). Începând cu anul 2010 clădirea încă există. Ea a devenit un farmacist. Teza ei de senior a avut titlul " Efectele acțiunii trombolitice sunt datorită ultrasunetelor". În timp ce un student terțiar care se numea Miko, a cunoscut-o pe Naoko și aceasta a aflat că Miko la lucrează la altarul Shiba Daijingu nu departe de universitatea unde a participat Takeuchi. Această experință a inspirat
Naoko Takeuchi () [Corola-website/Science/324089_a_325418]