44,844 matches
-
civile; 14. bunuri destinate examinării, analizei sau testării; (f) cu condiția să nu facă obiectul unei tranzacții comerciale: 1. decorații, distincții onorifice și premii, insigne și medalii comemorative; 2. echipament de călătorie, provizii și alte articole, inclusiv echipamente sportive, de uz personal sau pentru consum, care însoțesc, preced sau urmează călătorul; 3. trusouri de nuntă, obiecte legate de schimbarea locuinței, moșteniri de familie; 4. sicrie, urne funerare, articole funerare ornamentale și articole pentru întreținerea mormintelor și monumentelor funerare; materiale publicitare tipărite
jrc4783as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89949_a_90736]
-
care nu implică transfer de proprietate, de exemplu închiriere, împrumut, leasing operațional (7) și alte utilizări temporare (8), cu excepția prelucrării în baza unui contract sau a unei reparații (livrare sau returnare) 1. Închiriere, împrumut, leasing operațional 2. Alte bunuri pentru uz temporar 7. Operațiuni în cadrul proiectelor comune de apărare sau al altor programe comune de producție interguvernamentale (de ex. Airbus) 8. Furnizarea de materiale de construcție și echipamente pentru lucrările care fac parte dintr-un contract general de construcții sau inginerie
jrc4783as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89949_a_90736]
-
probelor de laborator se iau măsuri pentru evitarea oricărei contaminări și deteriorări care ar putea afecta rezultatele analitice. Articolul 11 (1) Mărimea probei care se prelevează dintr-un lot este stabilită de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, în funcție de scopul prelevării. ... (2) Fiecare probă este prelevată în mod aleatoriu din lot, după caz. ... Articolul 12 Persoana responsabilă de prelevare ține cont de următoarele aspecte: a) când sigiliul de siguranță este rupt pentru prelevarea probei, ambalajul se resigilează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
temperaturii ambientale, anexată la procesul-verbal de prelevare. Modelul fișei de monitorizare este prevăzut în anexa nr. 2 la prezenta normă sanitară veterinară. Articolul 19 (1) Probele prelevate se transmit spre analiză la Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, respectându-se condițiile de depozitare și transport. ... (2) Probele prelevate și transportate necorespunzător se resping și urmează să fie prelevate din nou. ... (3) În cazul în care Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar consideră că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
și Medicamentelor de Uz Veterinar, respectându-se condițiile de depozitare și transport. ... (2) Probele prelevate și transportate necorespunzător se resping și urmează să fie prelevate din nou. ... (3) În cazul în care Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar consideră că este necesară efectuarea unui recontrol, se solicită o nouă prelevare din aceeași serie/același lot, în cantitate suficientă pentru efectuarea controlului de laborator. Solicitarea se face în baza unei adrese de prelevare. ... Capitolul III Reguli privind prelevarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
care sunt prelevate și transportate necorespunzător, sunt suportate de către direcția sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor din județul de pe teritoriul căruia se efectuează prelevarea. Articolul 24 Contravaloarea analizelor de laborator efectuate de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar este suportată în conformitate cu prevederile legale în vigoare. Articolul 25 (1) În cazul produselor incluse în Planul de prelevare și testare anual, deținătorul autorizației de comercializare are obligația de a returna, în termen de 30 de zile de la data înștiințării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
a returna, în termen de 30 de zile de la data înștiințării, același număr de recipiente către unitatea de unde s-a efectuat prelevarea, în baza unei copii a procesului-verbal de prelevare transmisă de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar. ... (2) La solicitarea deținătorului autorizației de comercializare, recipientul de produs medicinal veterinar finit din care s-a efectuat prelevarea va fi returnat acestuia. ... (3) În cazul în care prelevarea produsului medicinal veterinar se efectuează din depozitul deținătorului autorizației de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
protecție a plantelor, precum și pentru modificarea și abrogarea unor acte normative din domeniul fitosanitar, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 28/2009 , cu modificările ulterioare, ale Ordonanței Guvernului nr. 4/1995 privind fabricarea, comercializarea și utilizarea produselor de uz fitosanitar pentru combaterea bolilor, dăunătorilor și buruienilor în agricultură și silvicultură, aprobată cu modificări prin Legea nr. 85/1995 , cu modificările și completările ulterioare, și ale Regulamentului (CE) nr. 1.107/2009 . ... Art. 12. - (1) Prezentul regulament se aplică produselor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244842_a_246171]
-
cărții funciare și drepturile personale sau alte raporturi juridice, acțiunile referitoare la proprietate, precum și modificările, îndreptărilor sau însemnările cu referire la titlu - partea I sau a II-a. Partea a III-a se referă la dezmembramintele dreptului de proprietate: uzufruct, uz, abitație, servituțile în defavoarea imobilului, superficie și sarcini (ipoteci, privilegii), precum și la faptele juridice, drepturile personale, urmăririle imobiliare etc. Superficia se înscrie asupra parcelei sau, după caz, asupra întregului corp de proprietate. Această parte cuprinde trei rubrici: numărul curent, cuprinsul (și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180938_a_182267]
-
corp de proprietate din parcela sau din partea de parcela grevata cu dreptul de superficie. Parcelele noi sau corpul de proprietate nou se vor menționa pe schițe întocmite de operatori cadastrali și vor purta viza oficiului teritorial. Articolul 107 Dacă uzufructul, uzul, habitația sau servitutea are ca obiect doar o parte dintr-o parcela se vor întocmi schițe care să ilustreze această situație. Servitutea va fi înscrisă și în cartea funciară a imobilului dominant. Schițele vor fi întocmite și vizate de oficiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180938_a_182267]
-
parcelei:........................ Actul juridic care justifică cererea: - act de dobândire/constituire/radiere a unui drept real imobiliar. Înscrisurile atașate la cerere, în original sau în copie legalizata (contracte sau acte unilaterale, hotărâri judecătorești sau acte administrative):...................... Dată.............. Semnătură......... ----------------- *) Drept de proprietate, uz, uzufruct, abitație, servitute, concesiune, ipotecă, privilegiu etc. **) Act sub condiție suspensiva, hotărâre judecătorească nedefinitiva. ***) Incapacitate, act sub condiție rezolutorie sau cu termen, locațiunea, preempțiunea, promisiunea de înstrăinare, sechestrul judiciar și asigurător, schimbarea rangului ipotecii, acțiuni în justiție asupra imobilului în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180938_a_182267]
-
partea I și a II-a, asupra înscrierilor făcute. **) Act sau contract autentic, notarial, sub semnătură privată, hotărâre judecătorească, act administrativ. Anexă 5 C. Partea a III-a Înscrierea dezmembrărilor dreptului de proprietate și sarcini*) |------------------------------------------------------------------------------| | Nr. | Dreptul de superficie**), uzufruct, uz, folosință, | | | crt. | abitație, servituțile în sarcina imobilului aservit, | Observații | | |ipoteci, privilegii, locațiunea și cesiunea de venituri| | | | mai mari de 3 ani | | -------------------------------------------------------------------------------- | 1 | 2 | 3 | -------------------------------------------------------------------------------- ---------------- *) Inclusiv fapte juridice, drepturi personale, alte raporturi juridice și acțiunile privitoare la drepturile reale înscrise în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180938_a_182267]
-
organizarea și funcționarea unităților de distribuție a medicamentelor, autorizează și controlează activitatea și condițiile de funcționare a acestora; ... g) autorizează și controlează condițiile de funcționare a farmaciilor de stat și private și, respectiv, avizează Nomenclatorul medicamentelor și produselor biologice de uz uman, în condițiile legii; ... h) elaborează împreună cu Casa Națională de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, cu consultarea Colegiului Farmaciștilor din România, lista medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală; ... i) elaborează normele de organizare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
instituțiile sau organismele care pot fi delegate pentru realizarea de atribuții și responsabilități specifice în domeniul sănătății publice, pe bază de selecție de ofertă și recomandare profesională; ... m) stabilește sau avizează liste de substanțe ori produse destinate sau folosite pentru uz uman și controlează respectarea condițiilor legale prin care produsele pot fi oferite spre consum sau folosință populației; ... n) avizează codurile deontologice profesionale și ghidurile de practică în domeniul sănătății publice; o) reprezintă statul român în relațiile cu organismele internaționale din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
primare privind diagnosticul și terapia aplicată; ... c) respectarea de către furnizori a criteriilor de calitate a asistenței medicale și stomatologice, elaborate de către Ministerul Sănătății Publice și CNAS; ... d) utilizarea pentru tratamentul afecțiunilor numai a medicamentelor din Nomenclatorul de produse medicamentoase de uz uman; ... e) utilizarea materialelor sanitare și a dispozitivelor medicale autorizate, conform legii. ... Articolul 239 (1) Criteriile privind calitatea asistenței medicale acordate asiguraților se elaborează de Ministerul Sănătății Publice și CNAS și se referă la diagnostic și tratamentul medico-chirurgical și stomatologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
a Guvernului. ... Articolul 463 (1) Atribuțiile Colegiului Medicilor din România nu pot fi exercitate de nici o altă asociație profesională. ... (2) Colegiul Medicilor din România nu se poate substitui organizațiilor patronale sau sindicale și în îndeplinirea atribuțiilor sale nu poate face uz de prerogativele acestora prevăzute de lege. ... (3) Membrii Colegiului Medicilor din România pot face parte și din alte asociații profesionale. ... Articolul 464 Statutul Colegiului Medicilor din România, Codul de deontologie medicală, cu modificările și complet��rile ulterioare, precum și deciziile Consiliului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
Articolul 544 (1) Atribuțiile Colegiului Medicilor Dentiști din România nu pot fi exercitate de nici o altă asociație profesională. ... (2) Colegiul Medicilor Dentiști din România nu se poate substitui organizațiilor patronale sau sindicale și în îndeplinirea atribuțiilor sale nu poate face uz de prerogativele acestora prevăzute de lege. ... (3) Membrii Colegiului Medicilor Dentiști din România pot face parte și din alte asociații profesionale. ... Articolul 545 (1) Actualele organe de conducere ale Colegiului Medicilor Dentiști din România de la nivel național și teritorial vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
universitară, este competent să exercite și alte activități profesionale precum: ... a) colaborare cu medicul pentru stabilirea și urmărirea terapiei pacientului; ... b) farmacovigilența; ... c) fabricarea, controlul, depozitarea, conservarea și distribuția produselor din plante, suplimentelor nutritive, produselor igieno-cosmetice, dispozitivelor medicale, medicamentelor de uz veterinar, substanțelor farmaceutice active și auxiliare; ... d) analize în laboratoare de biochimie, toxicologie și igienă a mediului și alimentelor; ... e) marketing și management farmaceutic; ... f) activități didactice sau administrație sanitară. ... (3) În toate activitățile prevăzute la alin. (1) farmacistul are
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
a Guvernului. ... Articolul 637 (1) Atribuțiile Colegiului Farmaciștilor din România nu pot fi exercitate de nici o altă asociație profesională. ... (2) Colegiul Farmaciștilor din România nu se poate substitui organizațiilor patronale sau sindicale și în îndeplinirea atribuțiilor sale nu poate face uz de prerogativele acestora prevăzute de lege. ... (3) Membrii Colegiului Farmaciștilor din România pot face parte și din alte asociații profesionale. ... Articolul 638 Codul deontologic al farmacistului, cu modificările și completările ulterioare, precum și deciziile Consiliului național care privesc organizarea și funcționarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate; 34. procedura centralizată - procedura de autorizare de punere pe piată prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004, care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar și care constituie Agenția Europeană a Medicamentelor; 35. țări terțe - alte țari decât România și statele membre ale Uniunii Europene. Capitolul ÎI Domeniu de aplicare Articolul 696 (1) Prevederile prezentului titlu se aplică medicamentelor de uz uman
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
de uz uman și veterinar și care constituie Agenția Europeană a Medicamentelor; 35. țări terțe - alte țari decât România și statele membre ale Uniunii Europene. Capitolul ÎI Domeniu de aplicare Articolul 696 (1) Prevederile prezentului titlu se aplică medicamentelor de uz uman, destinate punerii pe piață în România, fabricate industrial sau produse printr-o metodă implicând un proces industrial. ... (2) În cazul în care, luând în considerare toate caracteristicile unui produs, acesta poate fi încadrat atât în definiția de "medicament", cât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
farmacopei și destinate eliberării directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și dezvoltare, dar fără a aduce atingere prevederilor legale referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
solicitantul îl va pune în aplicare; ... l) o declarație privind faptul că studiile clinice derulate în afara României și Uniunii Europene îndeplinesc criteriile etice din Normele referitoare la implementarea regulilor de bună practică în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; ... m) un rezumat al caracteristicilor produsului, conform art. 708, o machetă a ambalajului secundar, conținând detaliile prevăzute la art. 763, și ale ambalajului primar al medicamentului, conținând detaliile prevăzute la art. 764
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
copie de pe fiecare autorizație de punere pe piață a medicamentului obținută într-un alt stat, însoțită de listă statelor membre ale Uniunii Europene în care cererea de autorizare depusă în conformitate cu Directivă 2001/83/ CE instituind codul comunitar al medicamentelor de uz uman, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L311 din 28 noiembrie 2001, cu modificările și completările ulterioare, este în curs de examinare; ... - o copie de pe rezumatul caracteristicilor produsului, propus de către solicitant, potrivit art. 708, sau aprobat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
tradițională care, datorită compoziției și scopului lor, sunt concepute și destinate a fi utilizate fără supravegherea unui medic în ceea ce privește stabilirea diagnosticului, prescrierea și monitorizarea tratamentului; ... b) se administrează exclusiv în conformitate cu o concentrație și o posologie specificate; c) sunt preparate de uz oral, extern și/sau pentru inhalații; ... d) perioadă de utilizare tradițională prevăzută la art. 716 alin. (1) lit. c) s-a încheiat; ... e) informațiile referitoare la utilizarea tradițională a medicamentului sunt suficiente; în mod deosebit, informațiile trebuie să dovedească faptul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]