2,913 matches
-
ACOS (Asthma COPD Overlap Syndrome = astm asociat cu BPOC) (www.ginasthma.org, www.goldcopd.org) *Font 7* În favoarea astmului Caracterele simptomelor│Variabilitate în minute, ore, zile Persistente în ciuda tratamentului Agravate noaptea sau dimineața devreme│Zilnice (deși poate exista o mică variabilitate de la o zi la alta) Declanșate de efort, emoții (inclusiv Prezența a minim trei criterii pentru una din boli și absența criteriilor pentru cealaltă susține diagnosticul primei boli. Prezența unui număr similar de criterii pentru ambele boli susține diagnosticul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
subcutanat). Astfel, toate preparatele de insulină umană presupun administrare preprandială de la minim cu 15 minute - 45 minute în funcție de preparat, interval adesea nerespectat de către pacient, fapt ce diminuează convenientă și complianta la tratament, cu consecințe negative asupra controlului metabolic. De asemenea, variabilitatea, riscul crescut de hipoglicemie (în special nocturnă) și câștigul ponderal sunt neajunsuri ale tratamentului cu insulină umană, care împiedică tratamentul "agresiv" în vederea obținerii țintelor glicemice. Cu scopul depășirii acestor limitări ale insulinelor umane, au fost dezvoltați și lansați analogii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
diabetolog și este recomandat a se realiza în următoarele situații: 1. Orice persoană cu diabet zaharat la care echilibrul metabolic nu este obținut, în ciuda unui stil de viață adecvat (dietă, exercițiu fizic) și a unei compliante crescute la tratament. 2. Variabilitate glicemică crescută în pofida unui stil de viață adecvat și constant. 3. Hipoglicemii recurente sau asimptomatice în ciuda unui stil de viață adecvat (dietă, exercițiu fizic). 4. Stil de viață activ, neregulat: copii, adolescenți, adulți care prin natura activității lor au acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Consult cardiologic clinic, echocardiografie și EKG - criterii pentru complicațiile cardiovasculare ... c) Analize hormonale pentru evaluare tipului tumoral - criterii de complicații endocrine ... III. SCHEMĂ TERAPEUTICĂ A PACIENTULUI CU TUMORĂ NEUROENDOCRINA ÎN TRATAMENT CU LANREOTIDUM (SOMATULINE PR 30 mg) Ținând cont de variabilitatea sensibilității tumorilor la analogii de somatostatină, este recomandat să se înceapă tratamentul cu o injecție test, pentru a evalua calitatea răspunsului (simptome legate de tumoră carcinoidă, secreții tumorale) și toleranța. Dacă nu există răspuns după prima injecție tratamentul trebuie reevaluat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
cu radiații ionizante a acestora 1. Metodele de analiză care pot fi utilizate pentru monitorizarea produselor alimentare în scopul detectării tratării cu radiații ionizante a acestora trebuie să îndeplinească, după caz, criterii referitoare la: a) specificitate; ... b) exactitate; ... c) precizie - variabilitatea pentru repetabilitatea în cadrul laboratorului și variabilitatea pentru reproductibilitatea în cadrul laboratorului și între laboratoare; ... d) prag de detecție; ... e) sensibilitate; ... f) practicabilitate și aplicabilitate; ... g) alte criterii alese în funcție de necesități. ... 2. Valorile limită pentru variabilitățile prevăzute la pct. 1 lit. c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
Metodele de analiză care pot fi utilizate pentru monitorizarea produselor alimentare în scopul detectării tratării cu radiații ionizante a acestora trebuie să îndeplinească, după caz, criterii referitoare la: a) specificitate; ... b) exactitate; ... c) precizie - variabilitatea pentru repetabilitatea în cadrul laboratorului și variabilitatea pentru reproductibilitatea în cadrul laboratorului și între laboratoare; ... d) prag de detecție; ... e) sensibilitate; ... f) practicabilitate și aplicabilitate; ... g) alte criterii alese în funcție de necesități. ... 2. Valorile limită pentru variabilitățile prevăzute la pct. 1 lit. c) trebuie obținute pe baza unui proces
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
a) specificitate; ... b) exactitate; ... c) precizie - variabilitatea pentru repetabilitatea în cadrul laboratorului și variabilitatea pentru reproductibilitatea în cadrul laboratorului și între laboratoare; ... d) prag de detecție; ... e) sensibilitate; ... f) practicabilitate și aplicabilitate; ... g) alte criterii alese în funcție de necesități. ... 2. Valorile limită pentru variabilitățile prevăzute la pct. 1 lit. c) trebuie obținute pe baza unui proces de colaborare desfășurat în conformitate cu un protocol recunoscut internațional (de exemplu, "Precizia metodelor de testare - ISO 5725/1981"). Aceste variabilități trebuie exprimate într-o formă recunoscută internațional (de exemplu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
alte criterii alese în funcție de necesități. ... 2. Valorile limită pentru variabilitățile prevăzute la pct. 1 lit. c) trebuie obținute pe baza unui proces de colaborare desfășurat în conformitate cu un protocol recunoscut internațional (de exemplu, "Precizia metodelor de testare - ISO 5725/1981"). Aceste variabilități trebuie exprimate într-o formă recunoscută internațional (de exemplu, incertitudinea de măsurare pentru un nivel de încredere de 95%). Rezultatele procesului de colaborare trebuie să fie publicate sau disponibile gratuit. --------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
în cadrul intervalelor de vârsta a pacienților pediatrici care pot primi medicamentul trebuie desfășurate la pacienți pediatrici. Articolul 42 Studiile de farmacocinetica la populația pediatrica sunt realizate în general la pacienți care au afecțiunea respectivă; aceasta poate avea ca rezultat o variabilitate interindividuala mai mare decât studiile la voluntari sănătoși, dar informațiile reflectă mai bine utilizarea clinică. Articolul 43 (1) Pentru medicamentele cu farmacocinetica lineara la adulți, studiile farmacocinetice cu doză unică realizate la pacienții pediatrici furnizează informații suficiente pentru selectarea dozelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168875_a_170204]
-
să se facă rapid; la vârsta de 1-2 ani eliminarea multor medicamente exprimată în mg/kg poate depăși valorile adultului. ... (3) Modelul de dezvoltare al maturării depinde de căile specifice de eliminare. ... (4) Trebuie de multe ori luată în considerare variabilitatea interindividuala de maturare. ... V.5.4. Copii (2-11 ani) Articolul 79 (1) Majoritatea căilor de eliminare a medicamentelor (hepatice și renale) sunt maturizate, valorile clearance-ului putând să depășească frecvent valorile adultului. ... (2) Modificările apărute în procesul de eliminare al unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168875_a_170204]
-
provenite din rezervații de semințe, plantaje și plantatii-mama de butași și din arborete sursă de semințe înscrise în catalogul național al materialelor de reproducere admise în cultura. Articolul 26 Conservarea resurselor genetice forestiere, cu atributul lor fundamental: genofondul valoros și variabilitatea genetică intraspecifica, este o obligație permanentă a autorității publice centrale care răspunde de silvicultura. Pădurile care constituie resurse genetice forestiere, determinate ca atare, șunt excluse de la tăieri de produse principale. Articolul 27 Regia Națională a Pădurilor este obligată să execute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168330_a_169659]
-
dacă nu există o clauză de exclusivitate în desfășurarea activității. ... (4) Riscurile asumate de prestator pot fi de natură profesională și economică, cum ar fi: incapacitatea de adaptare la timp și cu cele mai mici costuri la variațiile mediului economico-social, variabilitatea rezultatului economic, deteriorarea situației financiare, în funcție de specificul activității. ... (5) În desfășurarea activității persoana fizică utilizează predominant bunurile din patrimoniul afacerii. ... Secțiunea a 2-a Persoane afiliate 2. (1) În scopul aplicării prevederilor art. 7 pct. 26 din Codul fiscal, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274645_a_275974]
-
valoarea medie măsurată pentru un material de referință atestat și valoarea atestată a acestuia și va fi exprimată în procentaj din valoarea atestată. 1.2.6. Precizie: repetabilitate în cadrul aceluiași laborator și reproductibilitate în cadrul aceluiași laborator sau în laboratoare diferite; variabilitate. Termenul "precizie", utilizat în statistică, este adoptat conform definiției normei ISO 3534-1977, pct. 2.84 (precizie: gradul de concordanță între rezultatele obținute prin aplicarea repetată a procedeului experimental în condițiile prevăzute). Conform anexei Directivei 85/591/CEE, valorile care caracterizează
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
caracteristicile materiilor prime și dispozitivele individuale sau fiecare lot de dispozitive fabricate. La testarea dispozitivelor prevăzute în lista A din anexa nr. 2 producătorul trebuie să țină seama de cele mai recente informații disponibile, în particular în ceea ce privește complexitatea biologica și variabilitatea specimenelor de testat cu dispozitivul pentru diagnostic in vitro respectiv. 3.3. Organismul notificat trebuie să auditeze sistemul calității pentru a atesta conformitatea cu cerințele menționate la pct. 3.2. Trebuie să se presupună ca sistemele calității care implementează standardele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151329_a_152658]
-
la certificatul de examinare a proiectului. 4.5. Producătorul trebuie să informeze organismul notificat fără întârziere dacă a obținut informații asupra unor schimbări în agenții patogeni sau markerii de infecție ce vor fi testați, în particular ca o consecința a variabilității și complexită��ii biologice. În acest sens producătorul trebuie să informeze organismul notificat dacă o astfel de modificare ar putea afecta performanțele dispozitivului medical de diagnostic in vitro respectiv. 5. Supravegherea 5.1. Scopul supravegherii este de a garanta că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151329_a_152658]
-
notificat. 6. Solicitantul trebuie să informeze fără întârziere organismul notificat care a emis certificatul de examinare de tip dacă a obținut informații despre orice modificări în agenții patogeni și markerii infecțiilor ce trebuie testate, în particular ca o consecința a variabilității și complexității biologice. În acest sens producătorul trebuie să informeze organismul notificat dacă o astfel de modificare poate afecta performanțele dispozitivului in vitro respectiv. 6.1. Schimbările asupra dispozitivului aprobat trebuie să primească în prealabil aprobarea organismului notificat care a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151329_a_152658]
-
a principalelor schimbări în condițiile ecologice și, dacă este cazul, probleme noi și viitoare 12. Necesitatea de a trata, ca parte în evaluarea inițială prevăzută la art. 8 din ordonanța de urgență, elementele relevante menționate în anexa nr. 3, inclusiv variabilitatea lor naturală și de a evalua progresul pentru realizarea obiectivelor de mediu stabilite conform art. 10 alin. (1) din ordonanța de urgență, utilizând, după caz, indicatorii stabiliți și punctele lor de referință limită și țintă Anexa 6 Programe de măsuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230411_a_231740]
-
că o condiție pentru recunoașterea unei imobilizări necorporale o constituie posibilitatea de a evalua credibil costul imobilizării. Valoarea justă a unei imobilizări necorporale pentru care nu există tranzacții comparabile pe piață poate fi evaluată credibil, în cazul în care: (a) variabilitatea din seria estimărilor rezonabile ale valorii juste nu este semnificativă pentru acea imobilizare sau (b) probabilitățile diferitelor estimări din aceeași serie pot fi evaluate rezonabil și utilizate în estimarea valorii juste. În cazul în care o entitate poate stabili credibil
32004R2236-ro () [Corola-website/Law/293278_a_294607]
-
ecosistemelor naturale și amenajate, asupra funcționării sistemelor socioeconomice sau asupra sănătății și bunăstării omului; 2. schimbări climatice: schimbări de climat care sunt atribuite direct sau indirect unei activități omenești care alterează compoziția atmosferei la nivel global și care se adaugă variabilității naturale a climatului observat în cursul unor perioade comparabile; 3. sistem climatic: un ansamblu care înglobează atmosferă, hidrosfera, biosferă și geosfera, precum și interacțiunile lor; 4. emisii: eliberarea în atmosferă de gaze cu efect de seră sau de precursori ai unor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137376_a_138705]
-
ori pe săptămână sau 450 Ul/kg subcutanat, o dată pe săptămână. Trebuie ajustată doza în mod corespunzător pentru menținerea valorilor hemoglobinei în intervalul de concentrații dorite, între 10 și 12 g/dl (6,2 și 7,5 mmol/l). Datorită variabilității intra-individuale, se pot observa ocazional concentrații individuale ale hemoglobinei care depășesc sau sunt inferioare intervalului de concentrații dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient. Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei, luând în considerare un interval de concentrații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
între 10 și 12 g/dl (6,2 și 7,5 mmol/l). Datorită variabilității intra-individuale, se pot observa ocazional concentrații individuale ale hemoglobinei care depășesc sau sunt inferioare intervalului de concentrații dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient. Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei, luând în considerare un interval de concentrații dorite ale hemoglobinei cuprins între 10 g/dl (6,2 mmol/l) și 12 g/dl (7,5 mmol/l). Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
evaluat în fiecare lună. - Doza maximă săptămânală de 10 мg/kg nu trebuie depășită. După ce numărul trombocitelor a scăzut la │ │150 x 10^9/l, tratamentul se reia cu o doză │ │ │săptămânală redusă cu 1 мg/kg │ └─────────────────────┴────────────────────────────────────────────┘ - Ca urmare a variabilității interindividuale a răspunsului plachetar, la unii pacienți numărul de trombocite poate scădea brusc sub 50 x 10^9/l după scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. În aceste cazuri, dacă este indicat clinic, pot fi luate în considerare valori limită mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
asemenea, la joncțiunea dintre sub-zonele floristice și faunistice palearctice: mediteraneană, pontică și eurasiatică. Poziția geografică, complexitatea fiziografică, litologică și distribuirea radială a gradienților altitudinali ai formelor de relief creează o mare diversitate de condiții mezo- și microclimatice și pedologice. Această variabilitate a compoziției și structurii substratului și condițiilor abiotice determină bogăția, distribuția și nivelul de reprezentare ale tipurilor de habitate naturale pe teritoriul României. Din cele 198 habitate inventariate pe continentul european (dintre care 65 prioritare) în România se regăsesc 94
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205447_a_206776]
-
scăzute. Râurile interioare se alimentează predominant din ploi și zăpezi, mai puțin din izvoare subterane, ceea ce duce la un înalt grad de dependență și vulnerabilitate față de condițiile climatice. Resursa hidrologică este neuniform distribuită pe teritoriul țării și are o mare variabilitate nu numai sezonieră ci și de la an la an. Pe termen mediu și lung, satisfacerea cerințelor de apă ale populației, industriei, agriculturii și altor folosințe nu este posibilă în România fără realizarea unor lucrări hidrotehnice de anvergură, care să redistribuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205447_a_206776]
-
prevederilor Convenției-cadru a Națiunilor Unite asupra Schimbărilor Climatice , ratificată de România în 1994, schimbările climatice sunt definite ca fiind modificările care pot fi atribuite direct sau indirect activităților omenești și care afectează compoziția atmosferei la nivel global și se adaugă variabilității naturale a climei observate în decursul unor perioade relevante. În pofida tuturor eforturilor prezente de reducere a emisiilor de gaze cu efect de seră, temperatura globală va continua să crească, fiind necesare, în același timp, măsuri urgente de adaptare la efectele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205447_a_206776]