909 matches
-
necesare precauții speciale la administrarea concomitentă cu irinotecan , deoarece asocierea poate determina o toxicitate crescută . Administrarea EMEND concomitent cu warfarină determină scăderea timpului de protrombină , raportat ca INR ( International Normalised Ratio ) . La pacienții aflați în cursul unui tratament cronic cu warfarină , este necesară monitorizarea atentă a INR în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND pentru chimioterapia care induce grețuri și vărsături ( vezi pct . 4. 5 ) . Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
este observată și după administrarea orală a unei doze de 80 mg de aprepitant timp de 7 zile . Nu sunt disponibile date referitoare la efectele asupra CYP2C8 și CYP2C19 . Se recomandă precauție la administrarea în această perioadă de timp a warfarinei , acenocumarolului , tolbutamidei , fenitoinei sau a altor substanțe active cunoscute a fi metabolizate pe calea CYP2C9 . Corticosteroizi : Dexametazonă : În cazul administrării concomitente cu EMEND ( 125 mg/ 80 mg ) , doza orală uzuală de dexametazonă trebuie redusă cu aproximativ 50 % . În studii clinice
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
a fost administrat la 1 oră după administrarea orală a unei doze unice de EMEND de 125 mg . ASC plasmatică a midazolamului a crescut de 1, 5 ori . Acest efect nu a fost considerat important din punct de vedere clinic . Warfarină : La pacienții aflați în tratament cronic cu warfarină , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND ( vezi pct . Tolbutamidă : În cazul administrării orale
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
orală a unei doze unice de EMEND de 125 mg . ASC plasmatică a midazolamului a crescut de 1, 5 ori . Acest efect nu a fost considerat important din punct de vedere clinic . Warfarină : La pacienții aflați în tratament cronic cu warfarină , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND ( vezi pct . Tolbutamidă : În cazul administrării orale a unor doze unice de 500 mg tolbutamidă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
derivații alcaloizilor din ergot , care sunt substraturi pentru citocromul CYP3A4 , poate determina creșterea concentrației plasmatice a acestor substanțe active . De aceea , se recomandă administrarea cu precauție în această combinație , datorită riscului de toxicitate legat de ergot . Administrarea EMEND concomitent cu warfarină determină scăderea timpului de protrombină , raportat ca INR ( International Normalised Ratio ) . La pacienții aflați în cursul unui tratament cronic cu warfarină , este necesară monitorizarea atentă a INR în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
se recomandă administrarea cu precauție în această combinație , datorită riscului de toxicitate legat de ergot . Administrarea EMEND concomitent cu warfarină determină scăderea timpului de protrombină , raportat ca INR ( International Normalised Ratio ) . La pacienții aflați în cursul unui tratament cronic cu warfarină , este necesară monitorizarea atentă a INR în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND pentru chimioterapia care induce greață și vărsături ( vezi pct . 4. 5 ) . Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
este observată și după administrarea orală a unei doze de 80 mg de aprepitant timp de 7 zile . Nu sunt disponibile date referitoare la efectele asupra CYP2C8 și CYP2C19 . Se recomandă precauție la administrarea în această perioadă de timp a warfarinei , acenocumarolului , tolbutamidei , fenitoinei sau a altor substanțe active cunoscute a fi metabolizate pe calea CYP2C9 . Corticosteroizi : Dexametazonă : În cazul administrării concomitente cu EMEND ( 125 mg/ 80 mg ) , doza orală uzuală de dexametazonă trebuie redusă cu aproximativ 50 % . În studii clinice
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
a fost administrat la 1 oră după administrarea orală a unei doze unice de EMEND de 125 mg . ASC plasmatică a midazolamului a crescut de 1, 5 ori . Acest efect nu a fost considerat important din punct de vedere clinic . Warfarină : La pacienții aflați în tratament cronic cu warfarină , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND ( vezi pct . Tolbutamidă : În cazul administrării orale
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
orală a unei doze unice de EMEND de 125 mg . ASC plasmatică a midazolamului a crescut de 1, 5 ori . Acest efect nu a fost considerat important din punct de vedere clinic . Warfarină : La pacienții aflați în tratament cronic cu warfarină , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND ( vezi pct . Tolbutamidă : În cazul administrării orale a unor doze unice de 500 mg tolbutamidă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
derivații alcaloizilor din ergot , care sunt substraturi pentru citocromul CYP3A4 , poate determina creșterea concentrației plasmatice a acestor substanțe active . De aceea , se recomandă administrarea cu precauție în această combinație , datorită riscului de toxicitate legat de ergot . Administrarea EMEND concomitent cu warfarină determină scăderea timpului de protrombină , raportat ca INR ( International Normalised Ratio ) . La pacienții aflați în cursul unui tratament cronic cu warfarină , este necesară monitorizarea atentă a INR în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
se recomandă administrarea cu precauție în această combinație , datorită riscului de toxicitate legat de ergot . Administrarea EMEND concomitent cu warfarină determină scăderea timpului de protrombină , raportat ca INR ( International Normalised Ratio ) . La pacienții aflați în cursul unui tratament cronic cu warfarină , este necesară monitorizarea atentă a INR în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND pentru chimioterapia care induce grețuri și vărsături ( vezi pct . 4. 5 ) . Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
două săptămâni de la terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția ușoară a glucuronoconjugării este observată și după administrarea orală a unei doze de 80 mg de aprepitant timp de 7 zile . Se recomandă precauție la administrarea în această perioadă de timp a warfarinei , acenocumarolului , tolbutamidei , fenitoinei sau a altor substanțe activecunoscute a fi metabolizate pe calea CYP2C9 . Corticosteroizi : Dexametazonă : În cazul administrării concomitente cu EMEND ( 125 mg/ 80 mg ) , doza orală uzuală de dexametazonă trebuie redusă cu aproximativ 50 % . În studii clinice pentru
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
a fost administrat la 1 oră după administrarea orală a unei doze unice de EMEND de 125 mg . ASC plasmatică a midazolamului a crescut de 1, 5 ori . Acest efect n au fost considerat important din punct de vedere clinic . Warfarină : La pacienții aflați în tratament cronic cu warfarină , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND ( vezi pct . 4. 4 ) . Când a fost
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
orală a unei doze unice de EMEND de 125 mg . ASC plasmatică a midazolamului a crescut de 1, 5 ori . Acest efect n au fost considerat important din punct de vedere clinic . Warfarină : La pacienții aflați în tratament cronic cu warfarină , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND ( vezi pct . 4. 4 ) . Când a fost administrată o doză unică de 125 mg EMEND
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
EMEND ( vezi pct . 4. 4 ) . Când a fost administrată o doză unică de 125 mg EMEND în ziua 1 și de 80 mg/ zi în zilele 2 și 3 la subiecți sănătoși , stabilizați pe o schemă de tratament cronic cu warfarină , nu s- a observat nici un efect al EMEND asupra ASC plasmatice a warfarinei R( + ) sau S ( - ) determinată în ziua 3 ; cu toate acestea , s- a observat o reducere cu 34 % a concentrației minime de warfarină S ( - ) ( substrat al CYP2C9 ) însoțită
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
125 mg EMEND în ziua 1 și de 80 mg/ zi în zilele 2 și 3 la subiecți sănătoși , stabilizați pe o schemă de tratament cronic cu warfarină , nu s- a observat nici un efect al EMEND asupra ASC plasmatice a warfarinei R( + ) sau S ( - ) determinată în ziua 3 ; cu toate acestea , s- a observat o reducere cu 34 % a concentrației minime de warfarină S ( - ) ( substrat al CYP2C9 ) însoțită de o reducere cu 14 % a INR la 5 zile după terminarea administrării
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
schemă de tratament cronic cu warfarină , nu s- a observat nici un efect al EMEND asupra ASC plasmatice a warfarinei R( + ) sau S ( - ) determinată în ziua 3 ; cu toate acestea , s- a observat o reducere cu 34 % a concentrației minime de warfarină S ( - ) ( substrat al CYP2C9 ) însoțită de o reducere cu 14 % a INR la 5 zile după terminarea administrării EMEND . Tolbutamidă : În cazul administrării orale a unor doze unice de 500 mg tolbutamidă anterior regimului de 3 zile de EMEND și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
substanțe active care sunt substraturi , inhibitori sau inductori ai acestor enzime . Asocierea cu pioglitazonă , metformină și gliburidă Rezultatele studiilor efectuate asupra acestor antidiabetice cu administrare orală nu au indicat interacțiuni farmacocinetice relevante din punct de vedere clinic . Digoxină ( substrat Pgp ) , warfarină ( substrat CYP2C9 ) Studiile clinice efectuate la subiecți sănătoși nu au indicat interacțiuni farmacocinetice relevante din punct de vedere clinic . Asocierea cu amlodipină , ramipril , valsartan sau simvastatină La subiecți sănătoși , au fost efectuate studii privind interacțiunile cu alte medicamente , cu amlodipină
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
s- au efectuat studii oficiale de interacțiune cu Glubrava . Următoarele afirmații reflectă informațiile disponibile cu privire la substanțele active luate individual ( pioglitazonă și metformină ) . Studiile de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un efect semnificativ asupra farmacocineticii sau a farmacodinamiei digoxinei , warfarinei , fenprocumonului și metforminei . Studiile efectuate la om nu sugerează nici un efect inductor la nivelul principalului citocrom P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu arată nici o inhibare a unui subtip de citocrom P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
pioglitazona inhibă vreun subtip al citocromului P450 . Nu există niciunefect inductor asupra principalelor izoenzime P450 1A , 2C8/ 9 și 3A4 la om . Studiile de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un efect semnificativ asupra farmacocineticii sau a farmacodinamiei digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminei . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) sau rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de hepatocite umane , levetiracetamul are efect slab sau nu are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo . De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe sau invers este puțin probabilă . 10 Timpul de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]