3,289 matches
-
pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele între incidența trombozei și a complicațiilor înrudite între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și grupul de control . 262 O revizuire sistematică a fost efectuată , implicând mai mult de 9000 de pacienți cu cancer care au participat la 57 de studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii globale
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele între incidența trombozei și a complicațiilor înrudite între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și grupul de control . 275 O revizuire sistematică a fost efectuată , implicând mai mult de 9000 de pacienți cu cancer care au participat la 57 de studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii globale
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele între incidența trombozei și a complicațiilor înrudite între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și grupul de control . 288 O revizuire sistematică a fost efectuată , implicând mai mult de 9000 de pacienți cu cancer care au participat la 57 de studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii globale
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele între incidența trombozei și a complicațiilor înrudite între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și grupul de control . 301 O revizuire sistematică a fost efectuată , implicând mai mult de 9000 de pacienți cu cancer care au participat la 57 de studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii globale
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină umană recombinantă , comparativ cu lotul de control . Rezultatul supraviețuirii globale în studii nu a putut fi explicat în mod satisfăcător de diferențele între incidența trombozei și a complicațiilor înrudite între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și grupul de control . 314 O revizuire sistematică a fost efectuată , implicând mai mult de 9000 de pacienți cu cancer care au participat la 57 de studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii globale
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și lotul de control . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . 326 explicat în mod satisfăcător de diferențele între incidența trombozei și a complicațiilor înrudite între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și grupul de control . O revizuire sistematică a fost efectuată , implicând mai mult de 9000 de pacienți cu cancer care au participat la 57 de studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii globale a
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
care conține substanța activă bromură de metilnaltrexonă . Este disponibil sub formă de soluție injectabilă care conține 12 mg bromură de metilnaltrexonă în 0, 6 ml . Pentru ce se utilizează Relistor ? Relistor se utilizează pentru tratarea constipației induse de opioide ( analgezice înrudite cu morfina ) la pacienții adulți care sunt foarte bolnavi și primesc îngrijiri paleative ( tratamentul simptomelor unei boli care nu are ca scop vindecarea ) . Se folosește când răspunsul la medicamentele laxative uzuale devine insuficient . Medicamentul se poate elibera numai pe bază
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
cazul oricărui vaccin , vaccinarea cu Silgard nu poate asigura protecția tuturor persoanelor vaccinate . Silgard asigură protecție numai împotriva bolilor determinate de HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 și într- o măsură limitată împotriva bolilor determinate de anumite tipuri HPV înrudite ( vezi pct . 5. 1 ) . De aceea , trebuie continuate măsurile de precauție adecvate împotriva bolilor cu transmitere sexuală . Silgard nu a demonstrat efecte terapeutice . De aceea , vaccinul nu este indicat pentru tratarea cancerului cervical , a leziunilor displazice cervicale , vulvare și vaginale
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
95 % 60 43, 2 % 12, 1 ; 63, 9 ( HPV 31/ 33/ 45/ 52/ 58 ) § 10 tipuri HPV care nu sunt ║ prezente în vaccin 111 162 150 211 25, 8 % 23, 0 % 4, 6 ; 42, 5 5, 1 ; 37, 7 Tipuri înrudite cu HPV 16 ( specii A9 ) 157 29, 1 % 9, 1 ; 44, 9 26, 2 ; 74, 1 † 23 55, 6 % < 0 ; 52, 1 † 29 < 0 ; 61, 9 † 13 13, 0 % < 0 ; 44, 2 † 44 14, 7 % < 0
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
cazul oricărui vaccin , vaccinarea cu Silgard nu poate asigura protecția tuturor persoanelor vaccinate . Silgard asigură protecție numai împotriva bolilor determinate de HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 și într- o măsură limitată împotriva bolilor determinate de anumite tipuri HPV înrudite ( vezi pct . 5. 1 ) . De aceea , trebuie continuate măsurile de precauție adecvate împotriva bolilor cu transmitere sexuală . Silgard nu a demonstrat efecte terapeutice . De aceea , vaccinul nu este indicat pentru tratarea cancerului cervical , a leziunilor displazice cervicale , vulvare și vaginale
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
95 % 60 43, 2 % 12, 1 ; 63, 9 ( HPV 31/ 33/ 45/ 52/ 58 ) § 10 tipuri HPV care nu sunt ║ prezente în vaccin 111 162 150 211 25, 8 % 23, 0 % 4, 6 ; 42, 5 5, 1 ; 37, 7 Tipuri înrudite cu HPV 16 ( specii A9 ) 157 29, 1 % 9, 1 ; 44, 9 26, 2 ; 74, 1 † 23 55, 6 % < 0 ; 52, 1 † 29 < 0 ; 61, 9 † 13 13, 0 % < 0 ; 44, 2 † 44 14, 7 % < 0
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat de sodiu dibazic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat de sodiu dibazic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat de sodiu dibazic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
reducerilor suplimentare la emisiile poluante de la toate sursele relevante, ținând seama de fezabilitatea tehnică și eficiența economică; (c) relațiile dintre poluanți și oportunitățile de combinare a strategiilor de realizare a obiectivelor comunitare de calitate a aerului și a altor obiective înrudite; (d) cerințele prezente și viitoare privind informarea publicului și schimbul de informații dintre statele membre și Comisie; (e) experiența dobândită din aplicarea prezentei directive în statele membre, inclusiv și în mod deosebit condițiile stabilite în anexa IV conform căreia s-
jrc4611as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89777_a_90564]