4,583 matches
-
trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este o substanță lipofilă , dar nu se cunoaște dacă se excretă prin laptele uman . În consecință , datorită posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă definitiv pe durata tratamentului cu docetaxel . 9 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sau neuropatie periferică severă , doza de docetaxel trebuie redusă de la 100 mg/ m la 75 mg/ m și/ sau de la 75 la 60 mg/ m . Dacă pacientul continuă să aibă aceste reacții la doza de 60 mg/ m , tratamentul trebuie întrerupt definitiv . 41 Tratament adjuvant pentru cancerul mamar În studiul pivot , pacientelor care au primit tratament adjuvant pentru cancer mamar și care au avut neutropenie complicată ( inclusiv neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , li s- a recomandat administrarea de G- CSF
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este o substanță lipofilă , dar nu se cunoaște dacă se excretă prin laptele uman . În consecință , datorită posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă definitiv pe durata tratamentului cu docetaxel . 46 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pacienții cu insuficiență renală moderată . Experiența la populația adultă tânără , inclusiv la femeile în pre- menopauză , este limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . În timpul utilizării FORSTEO , femeile de vârstă fertilă trebuie să folosească metode contraceptive eficace . Dacă rămân gravide , FORSTEO trebuie întrerupt . Studiile efectuate la șobolan evidențiază o incidență crescută a osteosarcoamelor în administrarea pe termen lung a teriparatidului ( vezi pct . 5. 3 ) . Până la apariția altor date clinice , durata recomandată de 24 luni a tratamentului nu trebuie depășită . 3 4. 5 Interacțiuni
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
la om nu este cunoscut . FORSTEO este contraindicat în timpul sarcinii sau la femeile care alăptează . Femei de vârstă fertilă / Contracepția la femei În timpul utilizării FORSTEO , femeile de vârstă fertilă trebuie să folosească metode contraceptive eficace . Dacă rămân gravide , FORSTEO trebuie întrerupt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii cu privire la efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , la unii pacienți s- au
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
băuturi FORSTEO sa poate administra cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Nu utilizați FORSTEO dacă sunteți gravidă sau alăptați . Pe durata tratamentului cu FORSTEO femeile de vârstă fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace . Dacă rămân gravide , FORSTEO trebuie întrerupt . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Unii pacienți pot să prezinte amețeli după injectarea FORSTEO . Dacă simțiți amețeală nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
pacienți cu stadiu fizic de clasă I- III conform clasificării ASA ( American Society of Anaesthesiology ) . Inhibitorii de COX- 2 nu pot substitui acidul acetilsalicilic în profilaxia bolilor cardiovasculare tromboembolice , deoarece nu au proprietăți antiplachetare . De aceea , tratamentul antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienți tratați cu parecoxib , au fost constatate complicații la nivelul tractului gastro- intestinal superior [ perforații , ulcere sau hemoragii ( PUH ) ] , uneori letale . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pacienți cu stadiu fizic de clasă I- III conform clasificării ASA ( American Society of Anaesthesiology ) . Inhibitorii de COX- 2 nu pot substitui acidul acetilsalicilic în profilaxia bolilor cardiovasculare tromboembolice , deoarece nu au proprietăți antiplachetare . De aceea , tratamentul antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienți tratați cu parecoxib , au fost constatate complicații la nivelul tractului gastro- intestinal superior [ perforații , ulcere sau hemoragii ( PUH ) ] , uneori letale . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pacienți cu stadiu fizic de clasă I- III conform clasificării ASA ( American Society of Anaesthesiology ) . Inhibitorii de COX- 2 nu pot substitui acidul acetilsalicilic în profilaxia bolilor cardiovasculare tromboembolice , deoarece nu au proprietăți antiplachetare . De aceea , tratamentul antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienți tratați cu parecoxib , au fost constatate complicații la nivelul tractului gastro- intestinal superior [ perforații , ulcere sau hemoragii ( PUH ) ] , uneori letale . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pacienți cu stadiu fizic de clasă I- III conform clasificării ASA ( American Society of Anaesthesiology ) . Inhibitorii de COX- 2 nu pot substitui acidul acetilsalicilic în profilaxia bolilor cardiovasculare tromboembolice , deoarece nu au proprietăți antiplachetare . De aceea , tratamentul antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienți tratați cu parecoxib , au fost constatate complicații la nivelul tractului gastro- intestinal superior [ perforații , ulcere sau hemoragii ( PUH ) ] , uneori letale . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
excipienți . es Hipoglicemie . ai Pacienții nu trebuie să fumeze în timpul tratamentului cu EXUBERA și trebuie să fi renunțat la fumat cu cel puțin 6 luni înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA . Dacă pacientul începe sau reia m fumatul , administrarea EXUBERA trebuie întreruptă imediat , datorită riscului crescut de hipoglicemie , recurgându- se la un tratament alternativ ( vezi pct . 5. 2 ) . nu Astm bronșic slab controlat , instabil sau sever . al 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare ic Pacienții care au început tratamentul cu
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
funcției pulmonare , spirometria trebuie repetată după 3 luni . ed La pacienții la care se confirmă ( prin cel puțin două testări consecutive , la intervale de 3- 4 săptămâni ) o reducere a FEV1 > 20 % față de valorile inițiale , tratamentul cu EXUBERA trebuie întrerupt , iar lm pacientul monitorizat în funcție de recomandările clinice . Nu există experiență în ceea ce privește reluarea tratamentului cu EXUBERA la pacienții la care funcția pulmonară revine la valorile inițiale . u Pacienții ce acuză dispnee în timpul tratamentului cu EXUBERA trebuie examinați în vederea us În cadrul studiilor
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
dintre excipienți . es Hipoglicemie . Pacienții nu trebuie să fumeze în timpul tratamentului cu EXUBERA și trebuie să fi renunțat la fumat ai cu cel puțin 6 luni înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA . Dacă pacientul începe sau reia fumatul , administrarea EXUBERA trebuie întreruptă imediat , datorită riscului crescut de hipoglicemie , m recurgându- se la un tratament alternativ ( vezi pct . 5. 2 ) . nu Astm bronșic slab controlat , instabil sau sever . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare in Pacienții care au început tratamentul cu
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
funcției pulmonare , spirometria trebuie repetată după 3 luni . ed La pacienții la care se confirmă ( prin cel puțin două testări consecutive , la intervale de 3- 4 săptămâni ) o reducere a FEV1 > 20 % față de valorile inițiale , tratamentul cu EXUBERA trebuie întrerupt , iar lm pacientul monitorizat în funcție de recomandările clinice . Nu există experiență în ceea ce privește reluarea tratamentului cu EXUBERA la pacienții la care funcția pulmonară revine la valorile inițiale . u Pacienții ce acuză dispnee în timpul tratamentului cu EXUBERA trebuie examinați în vederea us În cadrul studiilor
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Utilizarea în timpul alăptării Nu se cunoaște dacă 5- ALA sau metabolitul său PPIX se excretă în laptele uman . Excreția de 5- ALA sau de PPIX în lapte nu a fost studiată la animale . După tratamentul cu acest medicament , alăptarea trebuie întreruptă timp de 24 de ore . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Gliolan nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice referitoare la tratamentul supradozajului cu EMEND . La un pacient care a ingerat 1440 mg aprepitant au fost raportate somnolență și cefalee . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice referitoare la tratamentul supradozajului cu EMEND . La un pacient care a ingerat 1440 mg aprepitant au fost raportate somnolență și cefalee . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice referitoare la tratamentul supradozajului cu EMEND . La un pacient care a ingerat 1440 mg aprepitant au fost raportate somnolență și cefalee . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice referitoare la tratamentul supradozajului cu EMEND . La un pacient care a ingerat 1440 mg aprepitant au fost raportate somnolență și cefalee . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de comă . Constatările de laborator în scop diagnostic sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice de lactat de peste 5 mmol/ l și creșterea deficitului anionic și a proporției lactat/ piruvat . Dacă se suspectează acidoza metabolică , tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția renală Deoarece metformina este excretată prin rinichi , concentrațiile serice de creatinină trebuie determinate periodic : - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
Glubrava valorile ALAT sunt de 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate din nou cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , trebuie verificate valorile enzimelor hepatice . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
insulinei , tratamentul cu pioglitazonă la pacientele cu ovare polichistice poate determina reluarea ovulației . Aceste paciente pot deveni gravide . Pacientele trebuie atenționate asupra riscului de sarcină și , dacă o pacientă dorește să devină gravidă ori dacă apare o sarcină , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Altele Într- o analiză globală a raportărilor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă din studii clinice dublu orb , controlate , randomizate , care au cuprins peste 8100 de pacienți tratați cu pioglitazonă și 7400 de pacienți tratați
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
malformațiilor . Cu toate acestea , Glubrava nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și la femeile aflate în perioada fertilă care nu folosesc metode de contracepție . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau în cazul apariției unei sarcini , tratamentul cu Glubrava trebuie întrerupt . S- a demonstrat prezența atât a pioglitazonei , cât și a metforminei în laptele femelelor de șobolani . Nu se cunoaște dacă alăptarea determină expunerea copilului mic la medicament . De aceea , Glubrava nu trebuie utilizat de către femeile care alăptează ( vezi pct . 4
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
D . Trebuie monitorizat numărul trombocitelor atunci când romiplostim este asociat cu alte medicamente pentru tratamentul PTI , pentru a evita obținerea unui număr al trombocitelor aflat în afara intervalului recomandat ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea corticosteroizilor , danazolului și azatioprinei poate fi redusă sau întreruptă atunci când sunt folosite în asociere cu romiplostim ( vezi pct . 5. 1 ) . Numărul trombocitelor trebuie monitorizat la reducerea dozei sau la întreruperea altor tratamente pentru PTI pentru a evita scăderea numărului de trombocite sub intervalul recomandat ( vezi pct . 4. 2 ) . 5
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
D . Trebuie monitorizat numărul trombocitelor atunci când romiplostim este asociat cu alte medicamente pentru tratamentul PTI , pentru a evita obținerea unui număr al trombocitelor aflat în afara intervalului recomandat ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea corticosteroizilor , danazolului și azatioprinei poate fi redusă sau întreruptă atunci când sunt folosite în asociere cu romiplostim ( vezi pct . 5. 1 ) . Numărul trombocitelor trebuie monitorizat la reducerea dozei sau la întreruperea altor tratamente pentru PTI pentru a evita scăderea numărului de trombocite sub intervalul recomandat ( vezi pct . 4. 2 ) . 18
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]