4,765 matches
-
ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
rugăm sa vă informați și să vă vizitați medicul fără întârziere . Nu trebuie să luați Micardis dacă alăptați . Nu sunt disponibile informații despre efectul Micardis asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Unele persoane pot avea amețeli sau pot avea senzație de oboseală în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Dacă vă simțiți amețit sau obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICARDIS Luați întotdeauna Micardis așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
rugăm sa vă informați și să vă vizitați medicul fără întârziere . Nu trebuie să luați Micardis dacă alăptați . Nu sunt disponibile informații despre efectul Micardis asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Unele persoane pot avea amețeli sau pot avea senzație de oboseală în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Dacă vă simțiți amețit sau obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICARDIS Luați întotdeauna Micardis așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
de 1 din 10 persoane care iau Mimpara ) : • greață și vărsături ; în general , aceste reacții adverse sunt de intensitate mică și nu durează mult timp . Reacții adverse frecvente ( observate la mai mult de 1 din 100 persoane care iau Mimpara ) : • amețeală • furnicături sau amorțeli ( parestezii ) 60 • pierderea poftei de mâncare ( anorexie ) • dureri musculare ( mialgii ) • slăbiciune ( astenia ) • erupție cutanată • reducerea valorilor testosteronului Reacții adverse mai puțin frecvente ( observate la mai mult de 1 din 1000 persoane care iau Mimpara ) : • convulsii • indigestie ( dispepsie
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Probleme renale cu creșterea valorilor ureei • Tulburări ale aparatului digestiv cum sunt constipație , indigestie , flatulență , eructații , inflamarea gurii , esofagului , stomacului , intestinelor , ficatului sau a pancreasului și hemoragii gastro - intestinale • Convulsii , tensiune musculară crescută , tremor și slăbiciune musculară , dureri articulare • Somnolență , amețeli și dureri de cap , furnicături sau amorțeală , modificări de gust , pierderea poftei de mâncare , scădere în greutate • Inflamații și infecții ale tractului respirator și gastro- intestinal , dureri în gât , inflamația sinusurilor , mâncărimi de nas și nas care curge • Cancer de
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
alergice ( reacții anafilactice / șoc anafilactic ) ; hipersensibilitate - scăderea cantității de de sodiu din sânge ( hiponatremie ) ; creșterea cantității de potasiu din sânge ( hiperkaliemie ) ; scăderea cantității de fosfați sanguini ( hipofosfatemia ) ; anorexie ( tulburare de alimentație ) - insomnie ( probleme cu somnul ) ; anxietate ; confuzie - letargie ( somnolență ) ; tremurături ; amețeli ; tulburări ale gustului - creșterea frecvenței cardiace ; palpitații ; bătăi neregulate ale inimii - creșterea sau scăderea tensiunii arteriale ; înroșirea pielii - indigestie ; constipație - insuficiență hepatică ; creșterea valorilor enzimelor hepatice ( gamma- glutamiltransferază ) ; icter ( îngălbenirea pielii sau albului ochilor datorată unor probleme hepatice sau sanguine
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Probleme renale cu creșterea valorilor ureei • Tulburări ale aparatului digestiv cum sunt constipație , indigestie , flatulență , eructații , inflamarea gurii , esofagului , stomacului , intestinelor , ficatului sau a pancreasului și hemoragii gastro- intestinale • Convulsii , tensiune musculară crescută , tremor și slăbiciune musculară , dureri articulare • Somnolență , amețeali și dureri de cap , furnicături sau amorțeală , modificări de gust , pierderea poftei de mâncare , scădere în greutate • Inflamații și infecții ale tractului respirator și gastro- intestinal , dureri în gât , inflamația sinusurilor , mâncărimi de nas și nas care curge • Cancer de
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
Probleme renale cu creșterea valorilor ureei • Tulburări ale aparatului digestiv cum sunt constipație , indigestie , flatulență , eructații , inflamarea gurii , esofagului , stomacului , intestinelor , ficatului sau a pancreasului și hemoragii gastro- intestinale • Convulsii , tensiune musculară crescută , tremor și slăbiciune musculară , dureri articulare • Somnolență , amețeli și dureri de cap , furnicături sau amorțeală , modificări de gust , pierderea poftei de mâncare , scăderea în greutate • Inflamații și infecții ale tractului respirator și gastro- intestinal , dureri în gât , inflamația sinusurilor , mâncărimi de nas și nas care curge • Cancer de
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
bruște de tip criză migrenoasă ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . 11 Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bruște de tip criză migrenoasă ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . 26 Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bruște de tip criză migrenoasă ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . 41 Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bruște de tip criză migrenoasă ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . 56 Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bruște de tip criză migrenoasă ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . 71 Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bruște de tip criză migrenoasă ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . 86 Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bruște de tip criză migrenoasă ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . 101 Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bruște de tip criză migrenoasă ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . 116 Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bruște de tip criză migrenoasă ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . 131 Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bruște de tip criză migrenoasă ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . 146 Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injectare sub piele ) . APSE înseamnă incapacitatea de a produce suficiente globule roșii sanguine în măduva osoasă . APSE poate provoca anemie bruscă și severă , ale cărei simptome sunt oboseală neobișnuită , senzație de amețeală sau senzația de lipsă de aer . Dacă prezentați aceste simptome , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Dacă prezentați APSE , tratamentul dumneavoastră cu Epoetin alfa HEXAL va fi întrerupt și medicul dumneavoastră va decide care este cea mai bună metodă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
proprietățile sale farmacodinamice , este puțin probabil ca medicamentul Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS să afecteze această capacitate . În cazul conducerii de vehicule sau al folosirii de utilaje , trebuie să se ia în considerare că , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale , pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . 4. 8 Reacții adverse Frecvența reacțiilor adverse prezentate mai jos este definită conform următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 , < 1
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
care la 898 pacienți hipertensivi s- au administrat doze variabile ( în intervalul de la 37, 5 mg/ 6, 25 mg la 300 mg/ 25 mg irbesartan/ hidroclorotiazidă ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Mai puțin frecvente : amețeli amețeli ortostatice Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune arterială , tahicardie , edem 7 Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale : greață/ vărsături diaree Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : Frecvente : edeme ale extremităților Tulburări renale și ale
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
la 898 pacienți hipertensivi s- au administrat doze variabile ( în intervalul de la 37, 5 mg/ 6, 25 mg la 300 mg/ 25 mg irbesartan/ hidroclorotiazidă ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Mai puțin frecvente : amețeli amețeli ortostatice Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune arterială , tahicardie , edem 7 Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale : greață/ vărsături diaree Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : Frecvente : edeme ale extremităților Tulburări renale și ale Frecvente
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
8 săptămâni de tratament . În grupul cu tratament combinat și respectiv cel cu monoterapie s- au raportat ca și reacții adverse la 0, 6 % și respectiv 0 % dintre pacienți , hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3, 1 % dintre pacienți amețeală . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea de hidroclorotiazidă în asociere cu irbesartan nu are nici un efect asupra proprietăților farmacocinetice ale celor două substanțe active . Irbesartanul și hidroclorotiazida sunt medicamente active pe cale orală și nu necesită biotransformare pentru activarea lor . După administrarea
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]