3,282 matches
-
prin metoda distructivă sau tampoanele utilizate la metoda nedistructivă ar trebui refrigerate la 4 oC până la examinare. Eșantioanele ar trebui omogenizate într-o pungă de plastic pentru diluție timp de cel puțin două minute în 100 ml de mediu de diluție (ex. soluție tamponată de apă cu peptonă la 0,1%, soluție de clorură de sodiu la 0,9%) la aproximativ 250 de cicluri ale unui aparat Stomacher peristaltic sau omogenizate cu un mixer rotativ (omogenizator). O altă posibilitate este ca
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
1%, soluție de clorură de sodiu la 0,9%) la aproximativ 250 de cicluri ale unui aparat Stomacher peristaltic sau omogenizate cu un mixer rotativ (omogenizator). O altă posibilitate este ca tampoanele eșantion să fie scuturate viguros în mediul de diluție. Eșantioanele ar trebui examinate în termen de 24 de ore de la prelevare. Diluția înainte de pregătirea plăcilor ar trebui efectuată în etape de câte zece pași, în 0,1% peptonă + 0,85% NaCl. Suspensia obținută de pe tampoane și suspensia de carne
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
cicluri ale unui aparat Stomacher peristaltic sau omogenizate cu un mixer rotativ (omogenizator). O altă posibilitate este ca tampoanele eșantion să fie scuturate viguros în mediul de diluție. Eșantioanele ar trebui examinate în termen de 24 de ore de la prelevare. Diluția înainte de pregătirea plăcilor ar trebui efectuată în etape de câte zece pași, în 0,1% peptonă + 0,85% NaCl. Suspensia obținută de pe tampoane și suspensia de carne omogenizată din recipientul dispozitivului Stomacher nu sunt o diluție și trebuie luate în
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
de ore de la prelevare. Diluția înainte de pregătirea plăcilor ar trebui efectuată în etape de câte zece pași, în 0,1% peptonă + 0,85% NaCl. Suspensia obținută de pe tampoane și suspensia de carne omogenizată din recipientul dispozitivului Stomacher nu sunt o diluție și trebuie luate în considerare când se calculează o diluție la 10o. Analiza trebuie efectuată pentru totalul numărărilor viabile și enterobacteriaceae. Totuși, după aprobarea de către autoritatea competentă și după stabilirea criteriilor corespunzătoare, se pot utiliza numărările E. coli în locul numărărilor
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
efectuată în etape de câte zece pași, în 0,1% peptonă + 0,85% NaCl. Suspensia obținută de pe tampoane și suspensia de carne omogenizată din recipientul dispozitivului Stomacher nu sunt o diluție și trebuie luate în considerare când se calculează o diluție la 10o. Analiza trebuie efectuată pentru totalul numărărilor viabile și enterobacteriaceae. Totuși, după aprobarea de către autoritatea competentă și după stabilirea criteriilor corespunzătoare, se pot utiliza numărările E. coli în locul numărărilor de enterobacterii. În plus față de metodele descrise, pot fi utilizate
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
în jos apăsând puternic pe suprafață. Tampoanele trebuie colectate într-un flacon conținând 40 ml de peptonă tamponată cu soluție salină de geloză 0,1%. Tampoanele eșantion trebuie refrigerate la 4 oC până la procesări ulterioare. Flaconul trebuie scuturat viguros înainte de diluția în etape de câte 10 pași în 40 ml de soluție NaCl peptonă 0,1%, urmată de examinarea microbiologică (ex. tehnica de expunere a picăturii). FRECVENȚA Într-o perioadă de două săptămâni ar trebui prelevate întotdeauna minimum 10 eșantioane sau
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
un litru de apă de spălat. Pentru detergenții pentru instalații sanitare, nu este definită o unitate funcțională (criteriile relevante de mai jos fiind calculate pentru 100 g de produs). CRITERII ECOLOGICE 1. Ecotoxicitate și biodegradabilitate Toxicitatea pe volumul critic de diluție (VCDtox) se calculează pentru fiecare ingredient (i) după următoarea ecuație: , unde greutatea (i) reprezintă greutatea ingredientului pe unitatea funcțională (pentru detergenții universali) sau pe 100 g de produs (pentru detergenții destinați instalațiilor sanitare), FI reprezintă factorul de încărcare, iar ETL
jrc4984as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90152_a_90939]
-
alin. (2) lit. (c). 2. Standardizarea, sensibilitatea și specificitatea testului. (a) Sensibilitatea testului trebuie să fie la un nivel care să permită obținerea de rezultate pozitive pentru următoarele seruri de referință comunitară: - Ser de referință comunitară ADV 1 cu o diluție de 1:8, - Ser de referință comunitară ADV-gE A, - Ser de referință comunitară ADV-gE B, - Ser de referință comunitară ADV-gE C, - Ser de referință comunitară ADV-gE D, - Ser de referință comunitară ADV-gE E, - Ser de referință comunitară ADV-gE F. (b
jrc5009as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90177_a_90964]
-
de referință comunitară ADV-gE N, - Ser de referință comunitară ADV-gE O, - Ser de referință comunitară ADV-gE P, - Ser de referință comunitară ADV-gE Q. (c) Pentru controlul lotului, serul de referință comunitară ADV 1 trebuie să dea rezultat pozitiv la o diluție de 1:8 și unul dintre serurile de referință comunitară de la ADV-gE G la ADV-gE Q, enumerate la lit. (b), trebuie să dea rezultat negativ. Pentru controlul lotului de truse ADV-gB și ADV-gD, serul de referință comunitară ADV 1 trebuie
jrc5009as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90177_a_90964]
-
dintre serurile de referință comunitară de la ADV-gE G la ADV-gE Q, enumerate la lit. (b), trebuie să dea rezultat negativ. Pentru controlul lotului de truse ADV-gB și ADV-gD, serul de referință comunitară ADV 1 trebuie să dea rezultat pozitiv la diluția de 1:2, iar serul de referință comunitară Q menționat la lit. (b) trebuie să dea rezultat negativ. (d) Institutele menționate mai jos vor fi responsabile și pentru calitatea metodei ELISA în fiecare stat membru, în special pentru producția și
jrc5009as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90177_a_90964]
-
modifică după cum urmează: "2.3. ... - metan și aer purificat 1,00 < Rf < 1,15 sau 1,00 < Rf < 1,05 pentru vehicule alimentate cu GN ..." 24. În anexa III apendicele 8, punctul 1.3 se modifică după cum urmează: Factorul de diluție se calculează după cum urmează: pentru benzină și motorină (5a) pentru GPL (5b) pentru gaz natural (5c) ......" 25. În anexa III apendicele 8 punctul 1.5.2.3, valoarea QHC se modifică după cum urmează: "QHC = 0,619 în cazul benzinei sau
jrc3696as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88856_a_89643]
-
Benzoat de sodiu ( E211 ) Acid citric Aromă naturală de portocale ( conține ulei de portocale , maltodextrină și tocoferol ) 6. 2 Incompatibilități Acest produs nu trebuie amestecat cu alte produse medicamentoase cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Suspensia nu este destinată diluției cu apă sau alte vehicule . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani Suspensia constituită : 14 zile Suspensia constituită : 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Pulberea pentru suspensie orală : la 2- 8°C ( la frigider ) înainte de constituire . Pentru condițiile de păstrare
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească 24 ore la temperaturi între 2 și 8°C , cu excepția situațiilor în care diluția a fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Un flacon din sticlă tip I , incoloră , a 20 ml , închis
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Tel : +358 - ( 9 ) 2290 100 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Vimpat soluție perfuzabilă poate fi administrat fără diluție ulterioară sau poate fi diluat cu următoarele soluții : clorură de sodiu 9mg/ ml ( 0, 9 % ) , glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau soluție Ringer lactat . Fiecare fiolă de Vimpat soluție perfuzabilă trebuie să fie utilizat numai o singură dată ( unică folosință
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon conține bivalirudină 250 mg . După reconstituire , 1 ml conține bivalirudină 50 mg . După diluție , 1ml conține bivalirudină 5 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților adulți cu
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
SECUNDAR Cutie de carton ( cutie cu 2 flacoane ) . 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Bivalirudină 1 flacon conține bivalirudină 250 mg . După reconstituire , 1 ml conține bivalirudină 50 mg . După diluție , 1 ml conține bivalirudină 5 mg . Manitol , hidroxid de sodiu 2 % . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
SECUNDAR Cutie de carton ( cutie cu 10 flacoane ) . 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Bivalirudină 1 flacon conține bivalirudină 250 mg . După reconstituire , 1 ml conține bivalirudină 50 mg . După diluție , 1 ml conține bivalirudină 5 mg . Manitol , hidroxid de sodiu 2 % . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
utilizat imediat . Dacă nu se utilizează imediat , timpul și condițiile de păstrare până la utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 de ore la temperaturi de 2 °C până la 8 °C , cu excepția cazului în care diluția a fost efectuată în condiții de asepsie controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30 °C . A nu se congela . A se ține flacoanele în cutie pentru a fi protejate de lumină
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
de la un virus cu tropism CCR5 la un virus care folosește CXCR4 . Rezistența fenotipică : Graficele concentrație- răspuns pentru virusurile rezistente la maraviroc au fost caracterizate fenotipic prin curbe care nu au atins o inhibiție de 100 % în testele care utilizează diluții seriale de maraviroc . Rezistența genotipică : Mutațiile s- au concentrat la nivelul glicoproteinei gp din anvelopa virală ( proteina virală care se conectează la co- receptorul CCR5 ) . Poziționarea acestor mutații nu a fost consecventă între diferite tulpini virale . Astfel , relevanța acestor mutații
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
de la un virus cu tropism CCR5 la un virus care folosește CXCR4 . Rezistența fenotipică : Graficele concentrație- răspuns pentru virusurile rezistente la maraviroc au fost caracterizate fenotipic prin curbe care nu au atins o inhibiție de 100 % în testele care utilizează diluții seriale de maraviroc . Variatia raportului CI50/ CI90 utilizată tradițional nu a reprezentat un parametru util pentru măsurarea rezistentei fenotipice , deoarece aceste valori au rămas câteodată nemodificate în condițiile sensibilității reduse semnificativ . Rezistența genotipică : Mutațiile s- au concentrat la nivelul glicoproteinei
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
6.1. Soluție de cupru (diluată): se diluează 10 ml soluție stoc de cupru (3.6.) la 100 ml cu apă și apoi se diluează 10 ml din soluția rezultată la 100 ml cu apă; 1 ml din soluția cu diluție finală conține 10 µg cupru (Cu). Soluția se prepară chiar înainte de utilizare. 4. Aparatură Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă de cupru (324,8 nm). 5. Mod de lucru 5.1. Prepararea soluției pentru analiză Se cântăresc 25±0,001
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
concentrația corespunzătoare de cupru, în µg/ml. Se determină concentrația cupru din proba de analizat și din soluția martor, pe baza curbei de etalonare. 6. Exprimarea rezultatelor Se calculează conținutul de cupru al probei, ținând cont de masa probei, de diluția efectuată pe parcursul analizei și de concentrația probei-martor. Se exprimă rezultatul în mg Cu/kg. 4. Determinarea detonabilității 4.1. Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura pentru determinarea detonabilității la îngrășămintele simple pe bază de azotat de amoniu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de analiză, toți reactivii trebuie să fie de tip puritate analitică (p.a.). Pentru analiza microelementelor, puritatea reactivilor trebuie controlată printr-o testare cu test-martor. În funcție de rezultatul obținut, o purificare suplimentară s-ar putea dovedi necesară. 2. Apa Operațiile de dizolvare, diluție, clătire sau spălare menționate în metodele de analiză fără precizarea naturii solventului sau diluantului presupun implicit utilizarea apei. În mod normal apa este demineralizată sau distilată. În anumite cazuri particulare, precizate în metoda de analiză, apa trebuie purificată prin metode
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de la punctul 5.1., "Aparatură", vezi figurile 1, 2, 3 și 4 pentru caracteristicile constructive ale diferitelor tipuri de instalații utilizate în acest document. Tabelul 1 Determinarea azotului amoniacal și a azotului amoniacal și nitric din îngrășăminte Tabel de cantități, diluții și calcule ce se realizează pentru fiecare din variantele A, B și C ale metodei Varianta A Cantitatea maximă aproximativă a azotului ce trebuie distilat: 50 mg. Acid sulfuric 0,1 mol/l ce se va pune în vasul de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Cantitatea maximă aproximativă a azotului ce trebuie distilat: 50 mg. Acid sulfuric 0,1 mol/l ce se va pune în vasul de colectare: 50ml Retitrarea se face cu NaOH sau KOH 0,1 n % mol/l declarat Cântărire (g) Diluția (ml) Proba pentru distilare (ml) Exprimarea rezultatelor (a) [%N=(50 - A) F] 0 - 5 10 500 50 (50 - A) x 0,14 5 - 10 10 500 25 (50 - A) x 0,28 10 - 15 7 500 25 (50 - A) x
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]