3,415 matches
-
33 mg/ ml . Timpul de reconstituire este de până la 5 minute . Soluția reconstituită trebuie să fie clară și fără particule vizibile . După diluare ulterioară , soluția trebuie aruncată dacă sunt identificate particule sau modificări de culoare ale soluției . Soluția reconstituită trebuie diluată în continuare în decurs de o oră și administrată într- un interval de 24 de ore . Diluarea și perfuzarea A se transfera aseptic conținutul flaconului( flacoanelor ) reconstituit( e ) într- o pungă ( sau flacon ) de perfuzie intravenoasă conținând soluție perfuzabilă de
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
ml . 3 . Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă : Excipienți : fructoză , manitol , polisorbat 80 , acid tartric și NaOH și/ sau HCl pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se reconstitui și dilua soluția înainte de utilizare - a se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare strict intravenoasă . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { LUNA- AAAA } 17
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
33 mg/ ml . Timpul de reconstituire este de până la 5 minute . Soluția reconstituită trebuie să fie clară și fără particule vizibile . După diluare ulterioară , soluția trebuie aruncată dacă sunt identificate particule sau modificări de culoare ale soluției . Soluția reconstituită trebuie diluată în continuare în decurs de o oră și administrată într- un interval de 24 de ore . Diluția și perfuzia A se transfera aseptic conținutul flaconului( flacoanelor ) reconstituit( e ) într- o pungă ( sau flacon ) de perfuzie intravenoasă conținând soluție perfuzabilă de
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
și conține 6 mg idursulfase în 3 ml soluție . Elaprase este destinat pentru perfuzie intravenoasă și înainte de utilizare trebuie diluat într - o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Stabiliți numărul de flacoane care trebuie diluate în funcție de greutatea fiecărui pacient , doza recomandată fiind de 0, 5 mg/ kg . - Nu utilizați dacă soluția din flacoane este decolorată sau dacă prezintă particule . - Extrageți cantitatea de Elaprase calculată din numărul adecvat de flacoane . - Diluați volumul total necesar de Elaprase
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
numărul de flacoane care trebuie diluate în funcție de greutatea fiecărui pacient , doza recomandată fiind de 0, 5 mg/ kg . - Nu utilizați dacă soluția din flacoane este decolorată sau dacă prezintă particule . - Extrageți cantitatea de Elaprase calculată din numărul adecvat de flacoane . - Diluați volumul total necesar de Elaprase în 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Trebuie precauție specială pentru a asigura sterilitatea soluțiilor preparate , deoarece Elaprase nu conține nici un conservant sau agent bacteriostatic ; a se
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă Elaprase afectează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje . 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ ELAPRASE Înainte de folosire , Elaprase trebuie diluat într- o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Doza obișnuită pentru o perfuzie este de 0, 5 mg ( o jumătate de miligram ) pentru fiecare kg ( greutate corporală ) . După diluare , Elaprase se administrează intravenos ( cu
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
referitoare la despre boli rare și tratamente . < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Instrucțiuni de folosire , manipulare și eliminare 1 . Calculați doza totală care urmează a fi administrată și numărul de flacoane de Elaprase necesare . 2 . Diluați întreaga cantitate necesară de concentrat Elaprase pentru soluție perfuzabilă în 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Trebuie precauție specială pentru a asigura sterilitatea soluțiilor preparate , deoarece Elaprase nu conține nici un conservant sau
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă 2 . Fiecare flacon conține micofenolat de mofetil 500 mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituit și apoi diluat cu soluție de glucoză 5 % pentru perfuzie intravenoasă înainte de a fi administrat pacientului ( vezi pct . 6. 6 ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este indicat , în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi , pentru
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
reconstituirea și diluarea produsului trebuie efectuate în condiții aseptice . CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie preparată în două etape : în prima etapă se efectuează reconstituirea cu soluție perfuzabilă de glucoză 5 % , iar în a doua se diluează cu soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Etapa 1 a . Pentru prepararea fiecărei doze de 1 g se utilizează câte 2 flacoane de CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Se reconstituie conținutul fiecărui flacon injectând în fiecare dintre
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
concentrat pentru soluție perfuzabilă . Se reconstituie conținutul fiecărui flacon injectând în fiecare dintre ele câte 14 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . b . Se agită ușor flacoanele pentru dizolvarea pulberii , obținându- se o soluție de culoare gălbuie . c . Înainte de a dilua în continuare , se examinează cu atenție soluția din flacoane pentru a observa existența unor particule nedizolvate sau a unor modificări de culoare . Dacă se observă particule sau modificări de culoare , flaconul trebuie aruncat . Etapa 2 a . Se diluează în continuare
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Înainte de a dilua în continuare , se examinează cu atenție soluția din flacoane pentru a observa existența unor particule nedizolvate sau a unor modificări de culoare . Dacă se observă particule sau modificări de culoare , flaconul trebuie aruncat . Etapa 2 a . Se diluează în continuare soluția preparată din cele două flacoane ( aproximativ 2 x 15 ml ) în 140 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Concentrația finală a soluției obținute este de 6 mg/ ml micofenolat de mofetil . b . Se examinează cu atenție soluția
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
500 mg sub formă de clorhidrat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR polisorbat 80 , acid citric , acid clorhidric și clorură de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Numai pentru perfuzie intravenoasă A se reconstitui și dilua înainte de utilizare A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTE ATENȚIONĂRI SPECIALE , DACĂ SUNT NECESARE A se evita
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
obținerea concentrației finale de 6 mg/ ml este necesară încă o diluare cu soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Astfel , pentru prepararea unei doze de 1 g de micofenolat mofetil , conținutul a 2 flacoane reconstituite ( aproximativ 2 x 15 ml ) se diluează în 140 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Evitați contactul pielii cu soluția preparată . Dacă are loc un astfel de contact , spălați cu săpun și apă ; clătiți ochii cu apă de la robinet . CellCept soluție perfuzabilă trebuie administrat în perfuzie intravenoasă
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
flip- off ” din plastic . CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este disponibil în ambalaje care conțin 4 flacoane . Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă : CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituit și ulterior diluat cu soluție perfuzabilă de glucoza 5 % , înainte de a se administra pacientului . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
mărunți pe noptiere femei în grădina spitalului privind perele răscoapte de pe crengi - fără uter se mai poate trăi fără vise nu Antologia de strigăte Bacteriile scriu memorii pe hârtiuța de un leu dimineața devreme paltonul cade încet de pe umerii mei diluați cu apă de colonie acum bate vântul printre arterele mele sub pieptene tremură creierul înmiresmat am rămas singură cu bancnota de un leu în mână de pe înaltul pervaz lunecă antologia de strigăte figurinele scoase din minți caută osul ideal azi
Poezii by Irina Nechit () [Corola-website/Imaginative/10735_a_12060]
-
pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Avastin nu conține conservanți antimicrobieni ; de aceea , trebuie manifestată precauție pentru asigurarea sterilității soluției preparate . Avastin trebuie preparat de către personal medical , în condiții aseptice . Se extrage cantitatea necesară de bevacizumab și se diluează până la volumul de administrare necesar cu soluție injectabilă de 25 clorură de sodiu 0, 9 % . Concentrația soluției finale de bevacizumab trebuie menținută în intervalul de 1, 4- 16, 5 mg/ ml . Orice cantitate rămasă neutilizată în flacon , trebuie aruncată , deoarece
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
tratat cu Avastin o dată la fiecare 2 sau 3 săptămâni . Mod și cale de administrare Avastin este un concentrat pentru soluție perfuzabilă . În funcție de doza care v- a fost prescrisă , o parte sau întreg conținutul unui flacon de Avastin va fi diluat cu o soluție salină înainte de utilizare . Un medic sau o asistentă vă va administra soluția diluată de Avastin prin perfuzie intravenoasă . Prima perfuzie vi se va administra pe durata a 90 de minute . Dacă aceasta a fost bine tolerată , a
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
este un concentrat pentru soluție perfuzabilă . În funcție de doza care v- a fost prescrisă , o parte sau întreg conținutul unui flacon de Avastin va fi diluat cu o soluție salină înainte de utilizare . Un medic sau o asistentă vă va administra soluția diluată de Avastin prin perfuzie intravenoasă . Prima perfuzie vi se va administra pe durata a 90 de minute . Dacă aceasta a fost bine tolerată , a doua perfuzie poate să fie administrată pe durata a 60 de minute . Perfuziile ulterioare pot fi
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
se administrează în perfuzie cu durata de două ore , din 6 în 6 ore , timp de 4 zile consecutive , în total 16 doze , anterior ciclofosfamidei sau melfalanului și transplantului convențional de celule precursoare hematopoietice ( TCPH ) . Mod de administrare Busulfex trebuie diluat înainte de administrare ( vezi pct . 6. 6 ) . Trebuie să se ajungă la o concentrație finală de aproximativ 0, 5 mg/ ml busulfan . Busilvex trebuie administrat în perfuzie intravenoasă printr - un cateter venos central . Busilvex nu trebuie administrat intravenos rapid , în bolus
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . A nu se folosi seringi din policarbonat cu Busilvex . 6. 3 Perioada de valabilitate Flacoane : 2 ani Soluția diluată Stabilitatea chimică și fizică după diluare în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % sau în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) a fost demonstrată pentru : 8 ore ( inclusiv durata perfuziei ) după diluare , atunci când este păstrată la
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
vedere procedurile pentru manipularea și eliminarea corectă a medicamentelor anticanceroase . Ca și în cazul altor compuși citotoxici , este necesară prudență la manipularea și prepararea soluției de Busilvex : - Se recomandă folosirea de mănuși și îmbrăcăminte de protecție . - Dacă Busilvex sau soluția diluată de Busilvex intră în contact cu pielea sau mucoasele , spălați- le 13 Calcularea cantității de Busilvex de diluat și a solventului Înainte de utilizare , Busilvex trebuie diluat fie în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
de aproximativ 0, 5 mg/ ml . Cantitatea de Busilvex și de solvent de administrat se calculează după cum urmează : Pentru un pacient cu greutatea corporală Y kg : • Cantitatea de Busilvex : Y ( kg ) x D ( mg/ kg ) = A ml de Busilvex de diluat 6 ( mg/ ml ) Y : greutatea corporală a pacientului în kg D : doza de Busilvex ( vezi pct . 4. 2 ) • Cantitatea de solvent : ( A ml Busilvex ) x ( 10 ) = B ml de solvent Pentru a prepara soluția finală perfuzabilă , adăugați ( A ) ml de
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
Busilvex 6 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Busulfan Citiți acest ghid înainte de prepararea și administrarea Busilvex . 1 . Busilvex este disponibil sub formă de soluție limpede , incoloră , ambalat în flacoane din sticlă transparentă a 10 ml ( tip I ) . Busilvex trebuie diluat înainte de administrare . 2 . 29 Trebuie avute în vedere procedurile pentru manipularea și eliminarea corectă a medicamentelor împotriva cancerului . Ca și în cazul altor compuși citotoxici , este necesară prudență la manipularea și prepararea soluției de Busilvex : - Se recomandă folosirea de mănuși
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
procedurile pentru manipularea și eliminarea corectă a medicamentelor împotriva cancerului . Ca și în cazul altor compuși citotoxici , este necesară prudență la manipularea și prepararea soluției de Busilvex : - Se recomandă folosirea de mănuși și îmbrăcăminte de protecție . - Dacă Busilvex sau soluția diluată de Busilvex intră în contact cu pielea sau mucoasele , spălați- le imediat cu apă din abundență . Calcularea cantității de Busilvex de diluat și a solventului Înainte de utilizare , Busilvex trebuie diluat fie în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
Probele constau din bucăți de aproximativ 10 g de piele de la gât, care se îndepărtează aseptic cu un bisturiu steril și cu pensete. Probele ar trebui să fie păstrate la rece, la 4 C, până la examinare. Pentru examinare, probele sunt diluate de 10 ori în soluție tampon de peptone (STP) și incubate la temperatura de 37C timp de 16 până la 20 de ore. Ulterior, soluțiile preîmbogățite sunt testate pentru prezența salmonellei, în conformitate cu metoda descrisă în secțiunea C. Porțiuni din soluțiile
jrc2700as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87854_a_88641]