3,419 matches
-
administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Numai pentru o singură utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 41 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
100 mg : Fiecare flacon conține 100 miligrame pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . ALIMTA 500 mg : Fiecare flacon conține 500 miligrame pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . După reconstituire , soluția conține 25 mg/ ml de pemetrexed . Înainte de administrare , este necesară diluarea în continuare de către personalul sanitar . Celelalte ingrediente sunt manitol , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată ALIMTA și conținutul ambalajului ALIMTA este o pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . ALIMTA este o pulbere pentru concentrat pentru
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Acid clorhidric 3, 7 % sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 3 ani După prima deschidere și diluare a soluției , stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru 48 de ore , la temperaturi de 2 °C până la 25 °C . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul diluat trebuie utilizat imediat . Dacă nu se utilizează imediat , timpul și condițiile de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . 9 . 18 A se păstra la temperaturi sub 30 °C . A nu se congela . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . După prima deschidere și diluare , a se păstra la temperaturi de 2- 8 °C și a se utiliza soluția în decurs de 24 de ore . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . 21 A se păstra la temperaturi sub 30 °C . A nu se congela . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . După prima deschidere și diluare , a se păstra la temperaturi de 2- 8 °C și a se utiliza soluția în decurs de 24 de ore . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
utilizați Bridion după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie . A se păstra la temperaturi sub 30 °C . A nu se congela . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . După prima deschidere și diluare , a se păstra la temperaturi cuprinse între 2 și 8 °C și a se utiliza în decurs de 24 ore . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bridion 1 ml soluție injectabilă conține sugammadex 100 mg ( sub formă de sare de sodiu
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
formă de sare monosodică , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acetat de sodiu , clorură de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă , în perfuzie , după diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire nu sunt necesare condiții speciale pentru păstrare . După diluare , soluția perfuzabilă este stabilă 24 ore la 2oC - 8oC ( la frigider ) 40 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
sub formă de sare monosodică , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acetat de sodiu , clorură de sodiu , acid acetic , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă , în perfuzie , după diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire nu sunt necesare condiții speciale pentru păstrare . După diluare , soluția perfuzabilă este stabilă 24 ore la 2oC - 8oC ( la frigider ) 48 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
formă de sare monosodică , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acetat de sodiu , clorură de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă , în perfuzie , după diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire nu sunt necesare condiții speciale pentru păstrare . După diluare , soluția perfuzabilă este stabilă 24 ore la 2oC - 8oC ( la frigider ) 50 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
formă de sare monosodică , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acetat de sodiu , clorură de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă , în perfuzie , după diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire nu sunt necesare condiții speciale pentru păstrare . După diluare , soluția perfuzabilă este stabilă 24 ore la 2oC - 8oC ( la frigider ) 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 52 11 . Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
rar , pacienții au avut o reacție alergică la Bondronat , care poate determina wheezing și senzație de lipsă de aer sau erupții pe piele . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BONDRONAT Perioada de valabilitate pentru Bondronat 2 mg este de 5 ani . După diluare , soluția perfuzabilă este stabilă 24 ore la 2- 8 oC ( la frigider ) . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Bondronat după data de expirare înscrisă pe cutie și pe etichetă . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bondronat de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
potențiale , Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluție izotonă de clorură de sodiu sau cu soluție de glucoză 5 % . Soluția diluată este destinată unei singure utilizări . Trebuie utilizată numai soluția limpede , fără particule . Se recomandă ca după diluare , medicamentul să fie utilizat imediat ( vezi punctul 5 al acestui prospect “ CUM SE PĂSTREAZĂ BONDRONAT ” ) . Este necesară prudență pentru a asigura administrarea intravenoasă a Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă , deoarece atât administrarea inadecvată intraarterială a preparatului , nerecomandată în mod special
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
rar , pacienții au avut o reacție alergică la Bondronat , care poate determina wheezing și senzație de lipsă de aer sau erupții pe piele . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BONDRONAT Perioada de valabilitate pentru Bondronat 6 mg este de 5 ani . După diluare , soluția perfuzabilă este stabilă 24 ore la 2- 8 oC ( la frigider ) . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Bondronat după data de expirare înscrisă pe cutie și pe etichetă . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bondronat de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
potențiale , Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluție izotonă de clorură de sodiu sau cu soluție de glucoză 5 % . Soluția diluată este destinată unei singure utilizări . Trebuie utilizată numai soluția limpede , fără particule . Se recomandă ca după diluare , medicamentul să fie utilizat imediat ( vezi punctul 5 al acestui prospect “ CUM SE PĂSTREAZĂ BONDRONAT ” ) . Este necesară prudență pentru a asigura administrarea intravenoasă a Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă , deoarece atât administrarea inadecvată intraarterială a preparatului , nerecomandată în mod special
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
și/ sau demenței . Radiofarmaceuticele trebuie utilizate numai de către personal calificat , posesor al autorizațiilor guvernamentale corespunzătoare pentru utilizarea și manipularea radionuclizilor , în anumite condiții clinice . DaTSCAN este o soluție etanolică de 5 % ( v/ v ) pentru injectare intravenoasă și trebuie utilizată fără diluare . Eficacitatea clinică s- a demonstrat pentru intervalul 111- 185 MBq . A nu se depăși valoarea de 185 MBq și a nu se utiliza atunci când activitatea scade sub 110 MBq . În caz de supradozaj , vezi pct . 4. 9 . 2 Pentru a
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
vi se vor administra timp de 5 zile și corticosteroizi , de exemplu dexametazona , de obicei sub formă de comprimate dar posibil și pe cale intravenoasă , pentru a reduce eventualele reacții adverse care pot apare . DepoCyte trebuie utilizat așa cum este furnizat , fără diluare ulterioară . Doza la adult este de 50 mg ( un flacon de DepoCyte ) . Tratament inițial : un flacon de DepoCyte ( 50 mg ) administrat la fiecare 14 zile , pentru 2 doze ( săptămânile 1 și 3 ) . Tratament de consolidare : un flacon de DepoCyte ( 50
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
timp de minim 7 zile . • Tratamentul empiric al pacienților adulți sau copii și adolescenți neutropenici febrili , care sunt suspectați de infecție fungică ( cu specii cum ar fi Candida sau Aspergillus ) . 4. 2 Doze și mod de administrare După reconstituire și diluare , soluția trebuie administrată în perfuzie intravenoasă cu ritm lent , pe durată de aproximativ 1 oră . CANCIDAS nu trebuie amestecat sau administrat în perfuzie concomitent cu alte medicamente deoarece nu există date în ceea ce privește compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
timp de minim 7 zile . • Tratamentul empiric al pacienților adulți sau copii și adolescenți neutropenici febrili , care sunt suspectați de infecție fungică ( cu specii cum ar fi Candida sau Aspergillus ) . 4. 2 Doze și mod de administrare După reconstituire și diluare , soluția trebuie administrată în perfuzie intravenoasă cu ritm lent , pe durată de aproximativ 1 oră . CANCIDAS nu trebuie amestecat sau administrat în perfuzie concomitent cu alte medicamente deoarece nu există date în ceea ce privește compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
soluția (5.1.) și soluția pentru testul-martor (5.2.) cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (3.3.) până la o concentrație a cuprului aflată în domeniul optim de măsurare al spectrofotometrului. În mod normal, nu este necesară nici o diluare. 5.3.2. Pregătirea soluțiilor de etalonare Prin diluarea soluției etalon (3.6.1.) cu soluție 0,5 mol/l de acid clorhidric (3.3.), se pregătesc cel puțin cinci soluții etalon corespunzătoare domeniului optim de măsurare al spectrofotometrului (0
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (3.3.) până la o concentrație a cuprului aflată în domeniul optim de măsurare al spectrofotometrului. În mod normal, nu este necesară nici o diluare. 5.3.2. Pregătirea soluțiilor de etalonare Prin diluarea soluției etalon (3.6.1.) cu soluție 0,5 mol/l de acid clorhidric (3.3.), se pregătesc cel puțin cinci soluții etalon corespunzătoare domeniului optim de măsurare al spectrofotometrului (0 - 5,0 mg/l Cu). Înainte de a aduce la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
potasiu), - pentru care se aplică metoda 8.8. Prezenta metoda se aplică la toate extractele de îngrășăminte ce conțin elemente în cantități ce pot interfera cu determinarea complexometrică a magneziului. 3. Principiu Determinarea magneziului prin spectrofotometrie de absorbție atomică, după diluarea corespunzătoare a extractului. 4. Reactivi 4.1. Soluție 1 mol/l de acid clorhidric 4.2. Soluție 0,5 mol/l de acid clorhidric. 4.3. Soluție etalon de magneziu, 1,00 mg/ml 4.3.1. Se dizolvă 1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]