4,114 matches
-
agranulocitoză ( vezi pct 4. 3 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea deferipronei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct 5. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie sfătuite să evite sarcina datorită proprietăților clastogene și teratogene ale medicamentului . Acestea trebuie sfătuite să să utilizeze măsuri contraceptive și de asemenea să întrerupă imediat tratamentul cu deferipronă în cazul în care rămân gravide sau plănuiesc să rămână gravide
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
Ltd . Τηλ : + 357 25 371056 United Kingdom SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL LTD Tel : + 44 1638 722380 Lietuva Oy SWEDISH ORPHAN Ab Tel : + 358 201 558 840 36 CARD DE REAMINTIRE PENTRU PACIENT/ ÎNGRIJITOR (( Copertă spate )) (( Copertă față )) PENTRU FEMEI CU POTENȚIAL FERTIL Note importante privind siguranța pentru Nu luați Ferriprox dacă sunteți gravidă sau dacă pacienții cărora li se administrează încercați să rămâneți gravidă . Dacă este Ferriprox ( deferipronă ) administrat în timpul sarcinii , Ferriprox poate Trebuie să utilizați metode eficiente de contracepție în timpul administrării
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
cum ar fi Finlanda sau Suedia a determinat o scădere de > 99 % a incidenței celor 3 tipuri de boli . Adolescente și femei adulte care nu sunt gravide Vaccinarea adolescentelor și femeilor adulte care nu sunt gravide aflate în perioada fertilă susceptibile cu vaccin cu virus rubeolic viu este indicată dacă sunt respectate anumite precauții ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea după pubertate a femeilor susceptibile conferă protecție individuală împotriva infecției ulterioare în timpul sarcinii cu virus rubeolic , protecție care
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
cum ar fi Finlanda sau Suedia a determinat o scădere de > 99 % a incidenței celor 3 tipuri de boli . Adolescente și femei adulte care nu sunt gravide Vaccinarea adolescentelor și femeilor adulte care nu sunt gravide aflate în perioada fertilă susceptibile cu vaccin cu virus rubeolic viu este indicată dacă sunt respectate anumite precauții ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea după pubertate a femeilor susceptibile conferă protecție individuală împotriva infecției ulterioare în timpul sarcinii cu virus rubeolic , protecție care
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
doar dacă medicul dumneavoastră decide altfel . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luați sau ați luat recent alte medicamente ( sau alte vaccinuri ) , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să ia măsuri de precauție necesare pentru a evita sarcina timp de 3 luni sau atât timp cât le- a recomandat medicul . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există nici o informație care să sugereze faptul că M- M- RVAXPRO afectează capacitatea
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
doar dacă medicul dumneavoastră decide altfel . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luați sau ați luat recent alte medicamente ( sau alte vaccinuri ) , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să ia măsuri de precauție necesare pentru a evita sarcina timp de 3 luni sau atât timp cât le- a recomandat medicul . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există nici o informație care să sugereze faptul că M- M- RVAXPRO afectează capacitatea
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
se astfel efectele nocive ale sorafenibului asupra fătului . Nu se recomandă utilizarea Nexavar în timpul sarcinii decât dacă este necesar în mod evident , și în urma aprecierii atente a nevoilor mamei și a riscului asupra fătului . Pe durata tratamentului , femeile cu potențial fertil vor utiliza mijloace de contracepție eficace . Rezultatele studiilor pe animale au arătat că sorafenibul poate scădea fertilitatea feminină și masculină ( vezi pct . 5. 3 ) . La animale , sorafenibul și/ sau metaboliții acestuia au fost excretați în laptele matern . Deoarece sorafenibul poate
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
gastrică sau intestinală sau la pacienții care au prezentat o reacție de tip alergic după administrarea de aspirină sau un AINS , inclusiv alți inhibitori de COX- 2 . Este interzisă administrarea de Onsenal la femeile însărcinate sau la cele de vârstă fertilă , decât dacă utilizează o metodă contraceptivă eficace , ori la femeile care alăptează . Este interzisă administrarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe , la pacienții cu afecțiuni care produc inflamație la nivel intestinal sau la pacienții cu anumite afecțiuni
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
va avea loc implantarea intenționată modalității recomandate pentru amplasarea materialului împreună cu niște comentarii privind importanța hemostazei locale metodelor pentru închiderea țesutului moale din jurul implantului . - Informații despre : Hipersensibilitate și formarea de anticorpi Toxicitatea embrio- fetală și necesitatea ca femeile cu potențial fertil să utilizeze metode eficace de contracepție timp de 2 ani după efectuarea implantului Riscurile de formare a oaselor ectopice Interacțiunea cu medicamente de umplere a cavităților osoase Faptul că medicamentul trebuie utilizat numai o singură dată - Detalii privind studiile de
Ro_734 () [Corola-website/Science/291493_a_292822]
-
Evra este un plasture transdermic ( un plasture care eliberează un medicament prin piele ) . Conține două substanțe active : norelgestromin ( 6 mg ) și etinilestradiol ( 600 micrograme ) . Pentru ce se utilizează Evra ? Evra este un contraceptiv feminin . Evra este destinat femeilor de vârstă fertilă . Siguranța și eficacitatea sa au fost studiate la femeile cu vârsta între 18 și 45 de ani . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Evra ? Evra se administrează în felul următor : un plasture pe săptămână
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
asupra sarcinii , dezvoltării fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , la doze care nu au fost toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Având în vedere indicațiile , nu este de așteptat administrarea de Diacomit în timpul sarcinii și la femeile în perioada fertilă .. Decizia clinică pentru administrarea de Diacomit în timpul sarcinii trebuie luată pe baza datelor individuale ale fiecărei paciente , luând în considerare beneficiile clinice și riscurile potențiale . În absența studiilor la om asupra excreției în laptele matern , deoarece studiile la animale au
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
asupra sarcinii , dezvoltării fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , la doze care nu au fost toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Având în vedere indicațiile , nu este de așteptat administrarea de Diacomit în timpul sarcinii și la femeile în perioada fertilă .. Decizia clinică pentru administrarea de Diacomit în timpul sarcinii trebuie luată pe baza datelor individuale ale fiecărei paciente , luând în considerare beneficiile clinice și riscurile potențiale . În absența studiilor la om asupra excreției în laptele matern , deoarece studiile la animale au
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
atât pentru mamă , cât și pentru făt . Riscul asociat cu utilizarea Diacomit : Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea la femeile gravide . Având în vedere indicațiile , nu este de așteptat administrarea de Diacomit în timpul sarcinii și la femeile în perioada fertilă . Decizia clinică pentru administrarea de Diacomit în timpul sarcinii trebuie luată pe baza datelor individuale ale fiecărei paciente , luând în considerare beneficiile clinice și riscurile potențiale . În absența studiilor la om asupra excreției în laptele matern , deoarece studiile la animale au
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
atât pentru mamă , cât și pentru făt . Riscul asociat cu utilizarea Diacomit : Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea la femeile gravide . Având în vedere indicațiile , nu este de așteptat administrarea de Diacomit în timpul sarcinii și la femeile în perioada fertilă . Decizia clinică pentru administrarea de Diacomit în timpul sarcinii trebuie luată pe baza datelor individuale ale fiecărei paciente , luând în considerare beneficiile clinice și riscurile potențiale . În absența studiilor la om asupra excreției în laptele matern , deoarece studiile la animale au
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
care leagă glucocorticoizii ( CBG ) , cu creșteri corespunzătoare ale concentrațiilor totale ale hormonilor . Aceste creșteri nu afectează concentrațiile hormonilor liberi . 4. 6 Sarcina și alăptarea EVISTA se utilizează numai la femeile în postmenopauză . EVISTA nu trebuie administrată femeilor aflate în perioadă fertilă . Dacă este administrat la femeia gravidă , raloxifenul poate afecta fătul . Dacă acest medicament este administrat din greșeală în cursul sarcinii sau dacă pacienta rămâne gravidă în cursul administrării , pacienta trebuie informată cu privire la pericolul potențial pentru făt ( vezi pct . 5. 3
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
efecte dăunătoare directe sau indirecte ale emtricitabinei asupra sarcinii , dezvoltării fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Având în vedere că riscurile potențiale asupra dezvoltării fătului uman nu sunt cunoscute , utilizarea emtricitabinei la femeile aflate în perioada fertilă trebuie însoțită de utilizarea de măsuri contraceptive eficace . Nu se cunoaște dacă emtricitabina se excretă în laptele matern . Se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii în nici o împrejurare , pentru a evita transmiterea virusului HIV . 6
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
dăunătoare directe sau indirecte ale emtricitabinei asupra sarcinii , dezvoltării fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . 18 Având în vedere că riscurile potențiale asupra dezvoltării fătului uman nu sunt cunoscute , utilizarea emtricitabinei la femeile aflate în perioada fertilă trebuie însoțită de utilizarea de măsuri contraceptive eficace . Nu se cunoaște dacă emtricitabina se excretă în laptele matern . Se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii în nici o împrejurare , pentru a evita transmiterea virusului HIV . 4
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
demonstrat că fulvestrantul traversează bariera feto- placentară după o singură administrare intramusculară . Studiile efectuate la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , inclusiv o incidență crescută a malformațiilor și mortalității fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele cu potențial fertil trebuie sfătuite să folosească metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Dacă sarcina apare în cursul administrării de Faslodex , pacienta trebuie informată asupra riscului potențial la care este expus fătul , cât și asupra celui de a pierde sarcina . Fulvestrantul se excretă în
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Personalul medical care prescrie orice substanță care acționează asupra SRA trebuie să sfătuiască femeile cu potențial fertil în legătură cu posibilul risc al acestor substanțe în timpul sarcinii . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Enviage trebuie , în consecință , întreruptă . Alăptarea Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Personalul medical care prescrie orice substanță care acționează asupra SRA trebuie să sfătuiască femeile cu potențial fertil în legătură cu posibilul risc al acestor substanțe în timpul sarcinii . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Enviage trebuie , în consecință , întreruptă . Alăptarea Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
lapte nu a fost studiată la animale . Cu toate acestea , datorită potențialelor reacții adverse grave la sugarii alăptați , este necesară întreruperea alăptării înainte de tratamentul cu Evoltra , în timpul tratamentului și după încheierea acestuia ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă și bărbații activi sexual trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului . La șoareci , șobolani și câini au fost observate efecte toxice dependente de doză asupra organelor genitale masculine , iar la șoareci au fost observate efecte toxice asupra organelor genitale
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
cărei probabilitate de manifestare se poate estima în avans. Practică: o activitate umană care poate mări expunerea indivizilor la radiații produse de o sursă artificială sau naturală, în care radionuclizii naturali sunt prelucrați pentru exploatarea proprietăților lor radioactive, fisionabile sau fertile, cu excepția expunerii de urgență. Experți calificați: persoane care au cunoștințele teoretice și practice necesare pentru a efectua teste fizice, tehnice sau radiochimice care să permită evaluarea dozelor și care pot oferi consultanță în vederea asigurării protecției eficiente a persoanelor și operării
jrc3000as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88155_a_88942]
-
aplică tuturor practicilor care implică un risc datorat radiațiilor ionizante emise de o sursă artificială sau de o sursă naturală de radiații, în situațiile în care radionuclizii naturali sunt sau au fost prelucrați pentru exploatarea proprietăților lor radioactive, fisionabile sau fertile, și anume: a) producerea, prelucrarea, manipularea, utilizarea, deținerea, stocarea, transportul, importul și exportul din Comunitate și eliminarea substanțelor radioactive, (b) funcționarea oricărui echipament electric ce emite radiații ionizante și conține componente care funcționează la o diferență potențială de peste 5 kV
jrc3000as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88155_a_88942]
-
certificate de hibrizi de floarea soarelui se folosesc o componentă feminină cu sterilitate masculină și o componentă masculină care nu restaurează fertilitatea masculină, semințele produse de forma înrudită cu sterilitate masculină sunt amestecate cu semințe produse de semințe înrudite total fertile; raportul dintre semințele înrudite cu sterilitate masculină și forma înrudită cu fertilitate masculină nu este mai mare de doi la unu. 3. Semințele trebuie să respecte normele sau alte condiții în ceea ce privește facultatea germinativă, puritatea specifică și conținutul de semințe din
jrc5628as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90798_a_91585]
-
termoelectrice și alte instalații de combustie cu o putere termică de minimum 300 megawați și - centrale nucleare și alte reactoare nucleare, inclusiv dezafectarea sau dezasamblarea acestor centrale sau reactoare (cu excepția instalațiilor de cercetare pentru producerea și transformarea materialelor fisionabile și fertile, a căror putere maximă nu depășește 1 kilowatt de sarcină termică continuă). 3. (a) Instalații pentru retratarea combustibililor nucleari iradiați. (b) Instalații destinate: - producerii sau îmbogățirii combustibililor nucleari; - tratării combustibililor nucleari iradiați sau deșeurilor cu un înalt nivel de radioactivitate
jrc3320as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88477_a_89264]