3,282 matches
-
spălare pentru precipitat: se prepară puțină sare de potasiu prin precipitarea într-o soluție de aproximativ 0,1 grame de KCl la 50 mililitri HCl N/10, în care se toarnă, sub agitare, soluția de tetrafenilborat, până la încetarea precipitării. Se filtrează prin produs sinterizat. Se spală cu apă distilată. Se usucă într-un desicator, la temperatura camerei. Se toarnă apoi 20 - 30 miligrame din sarea rezultată în 250 mililitri de apă distilată. Se agită din când în când. După 30 de
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
desicator, la temperatura camerei. Se toarnă apoi 20 - 30 miligrame din sarea rezultată în 250 mililitri de apă distilată. Se agită din când în când. După 30 de minute se adaugă 0,5 - 1 grame de hidroxid de aluminiu. Se filtrează. Modul de lucru: Se ia o parte alicotă de acid concentrat prin evaporare care corespunde la aproximativ 10 miligrame de K2O. Se diluează până la aproximativ 100 mililitri. Se adaugă încet soluția de reactiv, aproximativ 10 mililitri, echivalentul a 5 miligrame
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
aproximativ 10 miligrame de K2O. Se diluează până la aproximativ 100 mililitri. Se adaugă încet soluția de reactiv, aproximativ 10 mililitri, echivalentul a 5 miligrame estimate de K2O, sub agitare ușoară. Se lasă să se liniștească maximum 15 minute, apoi se filtrează printr-un creuzet sinterizat tarat de porozitate 3 sau 4. Se spală cu soluție de spălare. Se usucă 30 de minute la 120ș C. Pentru K2O, coeficientul de conversie este 0,13143. 1.4. Toleranțe admise ± 0,1 din valoarea
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
în o parte din soluție. Celula se închide imediat pentru a evita apariția striațiilor de lichid. Celula de comparație se umple cu apă distilată și se efectuează imediat o măsurare la 420 nm. Apa utilizată în celula de comparație trebuie filtrată printr-un filtru cu membrană. Unități ICUMSA = 1000 ε420 = 1000 E= coeficient de extincție Ε420 = extincție (citită) 1 = lungimea celulei (în cm) d = gravitate specifică Număr de puncte = adică 7,5 unități Icumsa sunt egale cu 1 punct. B. CRITERII
jrc86as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85221_a_86008]
-
se amestecă amândouă soluțiile într-un balon gradat de 1 litru și se completează la capacitate cu apă. Se agită bine soluția cu 2 gr de carbon activat, iar, după ce a fost lăsată să se așeze pentru câteva ore, se filtrează printr-o hârtie de filtru dură sau printr-un filtru cu membrană. Dacă, în timpul depozitării, se observă separarea unor mici cantități de oxid de cupru, soluția trebuie filtrată din nou. Acid acetic 5 N. Soluție de iod 0,0333 N.
jrc86as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85221_a_86008]
-
iar, după ce a fost lăsată să se așeze pentru câteva ore, se filtrează printr-o hârtie de filtru dură sau printr-un filtru cu membrană. Dacă, în timpul depozitării, se observă separarea unor mici cantități de oxid de cupru, soluția trebuie filtrată din nou. Acid acetic 5 N. Soluție de iod 0,0333 N. Soluție de tiosulfat de sodiu 0,0333N. Soluție de amidon: soluția de amidon solubil 1% într-o soluție saturată de NaCl. Tăria exactă a soluțiilor de iod și
jrc86as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85221_a_86008]
-
securitate comună și politica de apărare; (c) examinarea în cadrul comisiei de afaceri externe, drepturile omului, securitate comună și politica de apărare, întrunită cu ușile închise, în conformitate cu modalități care pot varia în funcție de gradul de confidențialitate avut în vedere; d) comunicarea documentelor filtrate în funcție de gradul de confidențialitate necesar. Aceste posibilități sunt excluse în cazul informațiilor sensibile clasificate "TRÈS SECRET/TOP SECRET". În ceea ce privește informațiile sau documentele clasificate "SECRET" sau "CONFIDENTIAL", președintele Parlamentului European, înainte de a opta pentru una dintre aceste posibilități, se pune de
32005Q0215_01-ro () [Corola-website/Law/294027_a_295356]
-
fixarea a cel mult 300 g de NH3. 3.4. Soluție saturată de carbonat de potasiu: se dizolvă 100 g de carbonat de potasiu pentru analiză în 100 ml de apă adusă la fierbere. Se lasă la răcit și se filtrează. 3.5. Acid sulfuric 0,02 N. 4. Aparatură 4.1. Agitator (basculator): în jur de 35 până la 40 basculări pe minut. 4.2. Celule Conway (v. schița), din sticlă sau din material plastic. 4.3. Microbiurete, gradate la 1
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
cotat de 200 ml cu 100 ml de apă. Se amestecă timp de 30 de minute în basculator. Se adaugă 50 ml de soluție de acid tricloracetic (3.1), se completează volumul cu apă, se agită cu putere și se filtrează pe un filtru cutat. Se introduce cu pipeta, în partea centrală a celulei Conway, 1 ml de soluție de acid boric (3.3), iar în coroana celulei 1 ml de filtrat de probă. Se acoperă parțial cu ajutorul unui capac lubrifiat
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
volumul cu apă, se agită cu putere și se filtrează pe un filtru cutat. Se introduce cu pipeta, în partea centrală a celulei Conway, 1 ml de soluție de acid boric (3.3), iar în coroana celulei 1 ml de filtrat de probă. Se acoperă parțial cu ajutorul unui capac lubrifiat. Se lasă să cadă rapid în coroană 1 ml de soluție saturată de carbonat de potasiu (3.4) și se închide capacul în mod etanș. Se agită cu precauție celula, imprimându
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
de apă într-un balon gradat de 200 ml. Se amestecă timp de 30 de minute în basculator. Se adaugă 50 ml de soluție de acid tricloracetic (3.1), se completează volumul cu apă, se agită cu putere și se filtrează pe un filtru cutat. Se prelevează o cantitate de filtrat limpede, în funcție de conținutul de baze azotate volatile presupus (100 ml sunt suficiente, în general). Se diluează la 200 ml și se adaugă 2 g de oxid de magneziu (3.2
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
amestecă timp de 30 de minute în basculator. Se adaugă 50 ml de soluție de acid tricloracetic (3.1), se completează volumul cu apă, se agită cu putere și se filtrează pe un filtru cutat. Se prelevează o cantitate de filtrat limpede, în funcție de conținutul de baze azotate volatile presupus (100 ml sunt suficiente, în general). Se diluează la 200 ml și se adaugă 2 g de oxid de magneziu (3.2), precum și câteva picături de emulsie antispumantă (3.3). Soluția trebuie
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
obținerea unei soluții incolore. Se răcește, se adaugă puțină apă, se transvazează lichidul într-un balon gradat de 500 ml, clătind balonul Kjeldahl cu apă caldă. Se lasă la răcit, se completează restul volumului cu apă, se omogenizează și se filtrează. 5.1.2. Probe care conțin substanțe organice și sunt lipsite de ortofosfați monobazici de calciu și magneziu Se cântăresc, cu precizie de 1 mg, în jur de 2,5 g de probă, într-un creuzet de incinerare. Se amestecă
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
nisip, fără evaporare în stare uscată. Se transvazează lichidul într-un balon gradat de 500 ml, clătind paharul de mai multe ori cu apă caldă. Se lasă să se răcească, se completează restul volumului cu apă, se omogenizează și se filtrează. 5.2. Developarea colorației și măsurarea densității optice Se diluează o parte alicotă a filtratului obținut la 5.1.1 sau 5.1.2 pentru a obține o concentrație a fosforului de cel mult 40 g/ml. Se introduc 10
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
2. Principiu 2.1. Procedeul A: Substanțele grase se extrag cu eter dietilic. Solventul se elimină, iar reziduul se usucă și se cântărește. 2.2. Procedeul B: Proba se hidrolizează la cald cu acid clorhidric. Soluția se răcește și se filtrează. Reziduul, spălat și uscat, este supus extracției cu eter dietilic conform procedeului A. 3. Reactivi 3.1. Eter dietilic anhidru, d: 0,720, punct de fierbere: 34,5°C, lipsit practic de peroxizi. 3.2. Sulfat de sodiu pentru analiză
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
încălzire, menținându-se timp de o oră. Se evită aderarea produsului pe pereții vasului. Se răcește și se adaugă o cantitate de auxiliar de filtrare (3.4), suficientă pentru a evita orice pierdere de substanțe grase în cursul filtrării. Se filtrează pe o hârtie de filtru dublă, umezită, lipsită de substanțe grase. Se spală reziduul cu apă rece până la dispariția unei reacții acide. Se verifică dacă filtratul conține substanțe grase. Prezența acestora în filtrat indică faptul că trebuie să se efectueze
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
amestecul respectiv într-un balon Büchner cu diametru de 45 mm acoperit cu o hârtie de filtru fără cenușă de tip Schleicher sau Schüll (bandă neagră Prolabo) și introdus într-un balon sub 10 cm de vid de mercur. Volumul filtrat în două minute nu trebuie să depășească 6 ml. 6. "Sare" înseamnă clorură de sodiu (NaCl); 7. "Oxid feric" se referă la un produs care conține cel puțin 50 % de Fe2O2, cu o culoare între roșu închis și maro și
jrc161as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85296_a_86083]
-
de acid nitric (3.4.). Se supraveghează ca prelungitorul răcitorului sa fie în soluția de nitrat de argint. Se mută conținutul vasului Erlenmeyer într-un balon cu capacitatea de 500 ml, se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se recoltează 250 ml de filtrat, se amestecă cu aproximativ 1 ml soluție de sulfat de amoniu feric (3.7.) și se titrează la retur excesul de nitrat de argint prin soluția de tiocianat de amoniu 0,02 N (3
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
02 N corespunde la 0,54 mg de HCN. Rezultatul se exprimă în procente din probă. 7. Observații Dacă eșantionul conține o cantitate importantă de sulfuri (de exemplu, fasole), se formează un precipitat negru de sulfură de argint ce se filtrează cu sedimentul cianurii de argint. Formarea acestui precipitat antrenează o pierdere de soluție de nitrat de argint 0,02 N, al cărui volum trebuie scăzut din volumul luat în considerare pentru calculul conținutului de HCN. În acest scop, se procedează
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
picături de acid azotic (3.2.). Se aduce la fierbere încet timp de treizeci de minute. Se răcește și se transvazează soluția într-un balon de 250 ml. Se clătește, se completează integral volumul cu apă, se omogenizează și se filtrează. Se recoltează cu pipeta, în funcție de conținutul anticipat de calciu, o cantitate oarecare ce poate conține între 10-40 ml calciu și se introduce într-un vas de 250 ml. Se amestecă cu 1 ml de soluție de acid citric (3.6
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
o baie de apă la temperatura de fierbere, se menține timp de treizeci de minute pentru a lasă precipitatul format să se depună. Se scoate vasul din baia de apă. Se lasă în repaus timp de o oră și se filtrează într-un creuzet filtrant G4. Se spală vasul și creuzetul cu apă până la eliminarea excesului de oxalat de amoniu (absența clorurilor în apa de spălare indică că spălarea a fost suficientă). Se dizolvă precipitatul de pe filtru cu 50 ml de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
amoniu (absența clorurilor în apa de spălare indică că spălarea a fost suficientă). Se dizolvă precipitatul de pe filtru cu 50 ml de acid sulfuric (3.3) cald. Se clătește creuzetul cu apă caldă și se recoltează aproximativ 100 ml de filtrat. Se aduce temperatura la 70...80 °C și se titrează picătură cu picătură printr-o soluție de permanganat de potasiu (3.9) până când se obține o colorație roză ce persistă timp de un minut. 6. Calculul rezultatelor 1 ml de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
rezultatelor 1 ml de permanganat de potasiu 0,1 N corespunde la 2,004 mg de calciu. Se exprimă rezultatul obținut în procente de probă. 7. Observații 7.1 Pentru conținuturile foarte reduse de calciu, se procedează după cum urmează. Se filtrează precipitatul de oxalat de calciu pe o hârtie de filtru fără cenuși. După spălare, se usucă filtrul și se calcinează la 550 °C într-un creuzet de platină. Se combină reziduurile cu câteva picături de acid sulfuric (3.3.), se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
până la incinerare completă. 7.2. Pentru materialele care rezistă tratamentului indicat la 7.1., se procedează în felul următor. După o incinerare de trei ore, se ia a doua oară cenușa și se introduce în apă caldă după care se filtrează pe hârtie fără cenușă. Se incinerează filtrul și conținutul său în creuzetul inițial. Se aduce filtratul din creuzetul răcit, la evaporare până la uscarea completă, se incinerează și se cântărește. 7.3. În cazul uleiurilor și al grăsimilor, se cântărește cu
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
furajelor combinate al căror conținut insolubil în acid clorhidric, determinat conform procedeului A, este mai mare de 1 procent. 2. Principiul 2.1. Procedeul A: proba este incinerată, cenușile sunt tratate prin fierbere cu acid clorhidric și reziduul insolubil este filtrat și cântărit. 2.2. Procedeul B: proba este tratată cu acid clorhidric. Soluția este filtrată, reziduul este incinerat, iar cenușile obținute sunt tratate ca la procedeul A. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric 3N. 3.2. Soluție 20 procente (m
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]