3,603 matches
-
Total lei: Zona montană a României reprezintă un teritoriu special, cu un imens potențial economic, social, cultural și de mediu. Ecosistemele agricole montane sunt situate la intersecția dintre acțiunea factorilor naturali externi (abiotici și biotici), a factorilor de origine internă (genotipurile care stau la baza agroecosistemului montan) și presiunea factorului antropic prin activitățile socio-economice, fapt ce generează un anumit mod de gospodărire, prin aplicarea unui management adecvat, care trebuie să se întemeieze pe efectele produse de ființa umană (constructoare, reglatoare și
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
plantat și semănat prin aplicarea unor metodologii inovative și obținerea│ │de produse care să acopere întreg lanțul alimentar la cartof, sfeclă de zahăr și plante medicinale │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Obiectivul specific 2.1.: Îmbunătățirea calității producției de cartof, mărirea diversității și realizarea de genotipuri rezistente la │ │stresul biotic și abiotic, cu însușiri speciale (antioxidanti, vitamine, aminoacizi esențiali, etc.), pretabile pentru diverse folosințe│ │(inclusiv industrializare) │ ├────┬───────┬─────────────────────────────┬─────────┬─────────────────────────┬────────────────────────────────┬────────────────────────┤ │ 10.│ ADER │Obținerea de noi soiuri de │1.162.850│Obținerea de soiuri noi │Activitățile proiectului: satisfacerea unui număr mai
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
respectivă; - se efectuează, în exploatația în cauză, un control prin eșantionare al femelelor bătrâne destinate uciderii și - se introduc în exploatația în cauză doar ovine femele care provin dintr-o exploatație ce îndeplinește aceleași cerințe;) 5 fie (sunt ovine având genotipul proteinei prion ARR/ARR, în conformitate cu definiția din anexa I la Decizia 2002/1003/ CEE a Comisiei, care provin dintr-o exploatație în care nu s-a constatat nici un caz de scrapie în ultimele șase luni;) 5 17 [10.6. D
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
999/2001, animalele îndeplinesc garanțiile prevăzute în programele menționate la litera respectivă și] 5 fie (sunt născute și au fost crescute în continuare în exploatații în care nu s-a detectat nici un caz de scrapie;) 5 fie (sunt ovine având genotipul proteinei prion ARR/ARR, în conformitate cu definiția din anexa I la Decizia 2002/1003/ CE a Comisiei, care provin dintr-o exploatație în care nu s-a constatat nici un caz de scrapie în ultimele șase luni;) 10.6 Orice mijloc de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
cu excepția cazurilor în care îndeplinește cel puțin unul dintre următoarele criterii : • vârsta peste 50 ani și amenoree instalată în mod natural de peste 1 an * • insuficiență ovariană prematură confirmată de către un medic specialist ginecolog • salpingo- ovariectomie bilaterală sau histerectomie în antecedente • genotip XY , sindrom Turner , agenezie uterină . * Amenoreea instalată în urma tratamentului citostatic nu exclude posibilitatea ca pacienta să fie în perioada fertilă . Recomandări Lenalidomida este contraindicată femeilor aflate în perioada fertilă , cu excepția cazurilor în care sunt îndeplinite toate condițiile următoare : • pacienta înțelege
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu excepția cazurilor în care îndeplinește cel puțin unul dintre următoarele criterii : • vârsta peste 50 ani și amenoree instalată în mod natural de peste 1 an * • insuficiență ovariană prematură confirmată de către un medic specialist ginecolog • salpingo- ovariectomie bilaterală sau histerectomie în antecedente • genotip XY , sindrom Turner , agenezie uterină . * Amenoreea instalată în urma tratamentului citostatic nu exclude posibilitatea ca pacienta să fie în perioada fertilă . Recomandări Lenalidomida este contraindicată femeilor aflate în perioada fertilă , cu excepția cazurilor în care sunt îndeplinite toate condițiile următoare : • pacienta înțelege
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu excepția cazurilor în care îndeplinește cel puțin unul dintre următoarele criterii : • vârsta peste 50 ani și amenoree instalată în mod natural de peste 1 an * • insuficiență ovariană prematură confirmată de către un medic specialist ginecolog • salpingo- ovariectomie bilaterală sau histerectomie în antecedente • genotip XY , sindrom Turner , agenezie uterină . * Amenoreea instalată în urma tratamentului citostatic nu exclude posibilitatea ca pacienta să fie în perioada fertilă . Recomandări Lenalidomida este contraindicată femeilor aflate în perioada fertilă , cu excepția cazurilor în care sunt îndeplinite toate condițiile următoare : • pacienta înțelege
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu excepția cazurilor în care îndeplinește cel puțin unul dintre următoarele criterii : • vârsta peste 50 ani și amenoree instalată în mod natural de peste 1 an * • insuficiență ovariană prematură confirmată de către un medic specialist ginecolog • salpingo- ovariectomie bilaterală sau histerectomie în antecedente • genotip XY , sindrom Turner , agenezie uterină . * Amenoreea instalată în urma tratamentului citostatic nu exclude posibilitatea ca pacienta să fie în perioada fertilă . Recomandări Lenalidomida este contraindicată femeilor aflate în perioada fertilă , cu excepția cazurilor în care sunt îndeplinite toate condițiile următoare : • pacienta înțelege
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
prezentate mai jos . 100 % 80 % 60 % 40 % At Risk Decese 18 luni La risc Deaths 18- Month Studiu monocentric 20 % Single Center Studiu multicentric 6 Multicenter Study 40 0 % 12 30 Tabelul următor prezintă confirmarea citogenetică a conversiei la un genotip normal și detectarea prin RT- PCR ( Reverse Transcriptase - Polymerase Chain Reaction - revers transcriptază - reacție de polimerizare în lanț ) a conversiei LPM/ RARα la normal . Analiza citogenetică după tratamentul cu TRISENOX Studiu multicentric N cu RC = 34 8 ( 73 % ) 31 ( 91
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
44, 8; 100 ] 100 * [ < 0, 0; 98, 1 ] G4P[ 8 ] 88, 3 * G9P[ 8 ] [ 64, 9; 100 ] 94, 7 * [ < 0, 0; 95, 3 ] 70, 5 * [ < 0, 0; 99, 7 ] 76, 8 * [ 50, 7; 82, 8 ] Tulpini cu genotip P[ 8 ] Tulpini de rotavirus de [ 80, 8; 93, 0 ] 87, 1 * [ 90, 6; 99, 1 ] 95, 8 * [ 65, 0; 83, 4 ] 71, 9 * [ 77, 8; 93, 4 ] 85, 6 * circulație [ 79, 6; 92, 1 ] [ 89, 6; 98, 7 ] [ 61
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
vaccinului împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus care necesită spitalizare și/ sau terapie de rehidratare într- o unitate medicală și eficacitatea specifică tipului de vaccin după două doze de Rotarix sunt prezentate în tabelul de mai jos : Gastroenterită severă cu Toate genotipurile de VR G1P[ 8 ] 84, 7 * [ 71, 7; 92, 4 ] 91, 8 * [ 74, 1; 98, 4 ] 79, 0 * [ 66, 4; 87, 4 ] 72, 4 * [ 34, 5; 89, 9 ] G3P[ 8 ] G4P[ 8 ] 50, 8 # [ < 0, 0; 99, 2 ] G9P
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
4 ] 91, 8 * [ 74, 1; 98, 4 ] 79, 0 * [ 66, 4; 87, 4 ] 72, 4 * [ 34, 5; 89, 9 ] G3P[ 8 ] G4P[ 8 ] 50, 8 # [ < 0, 0; 99, 2 ] G9P[ 8 ] 87, 7 * [ 72, 9; 95, 3 ] Tulpini cu genotip P[ 8 ] 90, 9 * [ 79, 2; 96, 8 ] 79, 5 * [ 67, 0; 87, 9 ] §) Cohorta conform protocolului ( ATP , According To Protocol ) pentru eficacitate * Semnificativ statistic ( p < 0, 05 ) # Numărul de cazuri , pe care s- a bazat estimarea eficacității împotriva
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
9; 100 ] 94, 7 * [ < 0, 0; 95, 3 ] 70, 5 * [ < 0, 0; 99, 7 ] 76, 8 * [ 51, 1; 88, 5 ] [ 77, 9; 99, 4 ] 96. 5 * [ 50, 7; 82, 8 ] [ 50, 8; 89, 7 ] 87. 5 * Tulpini cu genotip P[ 8 ] Tulpini de rotavirus de [ 80, 8; 93, 0 ] 87, 1 * [ 90, 6; 99, 1 ] 95, 8 * [ 65, 0; 83, 4 ] 71, 9 * [ 77, 8; 93, 4 ] 85, 6 * circulație [ 79, 6; 92, 1 ] [ 89, 6; 98, 7 ] [ 61
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
OMS . Eficacitatea protecției vaccinului împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus care necesită spitalizare și/ sau terapie de rehidratare într- o unitate medicală și eficacitatea specifică tipului de vaccin după două doze de Rotarix sunt prezentate în tabelul de mai jos : Toate genotipurile de VR G1P[ 8 ] G3P[ 8 ] 71, 9 G4P[ 8 ] 50, 8 # [ < 0, 0; 99, 2 ] G9P[ 8 ] [ 61, 7; 98, 9 ] [ 72, 9; 95, 3 ] Tulpini cu genotip P[ 8 ] 90, 9 * [ 79, 2; 96, 8 ] 79, 5
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
de Rotarix sunt prezentate în tabelul de mai jos : Toate genotipurile de VR G1P[ 8 ] G3P[ 8 ] 71, 9 G4P[ 8 ] 50, 8 # [ < 0, 0; 99, 2 ] G9P[ 8 ] [ 61, 7; 98, 9 ] [ 72, 9; 95, 3 ] Tulpini cu genotip P[ 8 ] 90, 9 * [ 79, 2; 96, 8 ] 79, 5 * [ 67, 0; 87, 9 ] §) Cohorta conform protocolului ( ATP , According To Protocol ) pentru eficacitate * Semnificativ statistic ( p < 0, 05 ) # Numărul de cazuri , pe care s- a bazat estimarea eficacității împotriva
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
9; 100 ] 94, 7 * [ < 0, 0; 95, 3 ] 70, 5 * [ < 0, 0; 99, 7 ] 76, 8 * [ 51, 1; 88, 5 ] [ 77, 9; 99, 4 ] 96. 5 * [ 50, 7; 82, 8 ] [ 50, 8; 89, 7 ] 87. 5 * Tulpini cu genotip P[ 8 ] Tulpini de rotavirus de [ 80, 8; 93, 0 ] 87, 1 * [ 90, 6; 99, 1 ] 95, 8 * [ 65, 0; 83, 4 ] 71, 9 * [ 77, 8; 93, 4 ] 85, 6 * circulație [ 79, 6; 92, 1 ] [ 89, 6; 98, 7 ] [ 61
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
care necesită spitalizare și/ sau terapie de rehidratare într- o unitate medicală și eficacitatea specifică tipului de vaccin după două doze de Rotarix sunt prezentate în tabelul de mai jos : Rotarix N=7175 ; Placebo N=7062 ( § ) Eficacitate [ IÎ 95 % ] Toate genotipurile de VR G1P[ 8 ] 84, 7 * [ 71, 7; 92, 4 ] 91, 8 * [ 74, 1; 98, 4 ] 79, 0 * [ 66, 4; 87, 4 ] 72, 4 * [ 34, 5; 89, 9 ] G3P[ 8 ] G4P[ 8 ] 50, 8 # [ < 0, 0; 99, 2 ] G9P
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
4 ] 91, 8 * [ 74, 1; 98, 4 ] 79, 0 * [ 66, 4; 87, 4 ] 72, 4 * [ 34, 5; 89, 9 ] G3P[ 8 ] G4P[ 8 ] 50, 8 # [ < 0, 0; 99, 2 ] G9P[ 8 ] 87, 7 * [ 72, 9; 95, 3 ] Tulpini cu genotip P[ 8 ] 90, 9 * [ 79, 2; 96, 8 ] 79, 5 * [ 67, 0; 87, 9 ] §) Cohorta conform protocolului ( ATP , According To Protocol ) pentru eficacitate * Semnificativ statistic ( p < 0, 05 ) # Numărul de cazuri , pe care s- a bazat estimarea eficacității împotriva
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
cei 206 subiecți care au răspuns printr- o supresie virală completă ( < 50 cópii/ ml ) la săptămâna 48 , 177 de subiecți ( 86 % din cei care au răspuns la săptămâna 48 ) au continuat să prezinte răspuns la tratament la săptămâna 96 . Genotipul sau fenotipul inițial și rezultatul virologic Într- o analiză coroborată a grupurilor tratate cu 600/ 100 mg b . i . d . din studiile POWER și DUET , prezența la momentul inițial a 3 sau mai multe mutații V11I , V32I , L33F , I47V , I50V
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
din aceste mutații au fost descoperite la numai 4 % din acești pacienți la momentul inițial . Răspunsul( ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml la 24 de săptămâni ) la PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , după genotipul de la momentul inițial * și după administrarea de enfuvirtidă ( ENF ) : după analiza prelucrată a studiilor POWER șiDUET . Numărul de mutații la momentul inițial * Toți pacienții Administrare la subiecți tratați anterior cu ENF Administrare la subiecți netratați anterior cu ENF % n/ N
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cei 206 subiecți care au răspuns printr- o supresie virală completă ( < 50 cópii/ ml ) la săptămâna 48 , 177 de subiecți ( 86 % din cei care au răspuns la săptămâna 48 ) au continuat să prezinte răspuns la tratament la săptămâna 96 . Genotipul sau fenotipul inițial și rezultatul virologic Într- o analiză coroborată a grupurilor tratate cu 600/ 100 mg b . i . d . din studiile POWER și DUET , prezența la momentul inițial a 3 sau mai multe mutații V11I , V32I , L33F , I47V , I50V
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
din aceste mutații au fost descoperite la numai 4 % din acești pacienți la momentul inițial . Răspunsul( ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml la 24 de săptămâni ) la PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , după genotipul de la momentul inițial * și după administrarea de enfuvirtidă ( ENF ) : după analiza prelucrată a studiilor POWER șiDUET . Numărul de mutații la momentul inițial * Toți pacienții Administrare la subiecți tratați anterior cu ENF Administrare la subiecți netratați anterior cu ENF % n/ N
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cei 206 subiecți care au răspuns printr- o supresie virală completă ( < 50 cópii/ ml ) la săptămâna 48 , 177 de subiecți ( 86 % din cei care au răspuns la săptămâna 48 ) au continuat să prezinte răspuns la tratament la săptămâna 96 . Genotipul sau fenotipul inițial și rezultatul virologic Într- o analiză coroborată a grupurilor tratate cu 600/ 100 mg b . i . d . din studiile POWER și DUET , prezența la momentul inițial a 3 sau mai multe mutații V11I , V32I , L33F , I47V , I50V
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
din aceste mutații au fost descoperite la numai 4 % din acești pacienți la momentul inițial . Răspunsul( ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml la 24 de săptămâni ) la PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , după genotipul de la momentul inițial * și după administrarea de enfuvirtidă ( ENF ) : după analiza prelucrată a studiilor POWER șiDUET . Numărul de mutații la momentul inițial * Toți pacienții Administrare la subiecți tratați anterior cu ENF Administrare la subiecți netratați anterior cu ENF % n/ N
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
A181V . Rezultatele preliminare ale testului efectuat pe celule au indicat că substituția A181V care asociază rezistență la adefovir a determinat o scădere de 3, 7 ori a sensibilității la telbivudină . Procentul rezistenței la telbivudină , confirmată din punct de vedere al genotipului , în studiul pivot , la 48 săptămâni , a fost de 2, 7 % . Pacienți cu transplant de ficat Nu se cunosc siguranța și eficacitatea telbivudinei la pacienții cu transplant de ficat . Vârstnici Studiile clinice cu telbivudină nu au inclus un număr suficient
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]