3,664 matches
-
nu Datorit absen ei insulinei cu ac iune prelungit , pacien îi care i i administreaz PCSI utilizând al pompe de insulin , prezint riscul de a manifesta rapid cetoacidoz în cazul unei întreruperi prelungite a perfuziei continue subcutanate cu insulin . în ic Dac doză de insulin este prea mare fă de necesar poate s apar hipoglicemia ( vezi pct 4. 8 i 4. 9 ) . Pacien îi la care controlul glicemiei este net îmbun ț it , de exemplu prin tratament intensiv cu insulin , pot
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
insulin : Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin Blocantele beta- adrenergice pot mască simptomele hipoglicemiei i pot întârzia revenirea din starea de hipoglicemie . al Octreotidul/ lanreotidul poate atât reduce cât i cre te necesarul de insulin . în ic 4. 6 Sarcina i al ptarea m Nu exist nici o restric ie legat de tratamentul cu insulin al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulină nu traverseaz barieră feto- placentar . ul Atât hipoglicemia , cât i hiperglicemia care apar în condi îi
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare i adipoase , precum i inhib rii simultane a al ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacien i cu diabet zaharat i 1344 pacien i f r diabet zaharat la ic care s- au efectuat interven îi chirurgicale majore , a eviden iat c glicemia normal ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indus prin administrarea intravenoas de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % fă de 4, 6 % ) . ed Velosulin este o
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . al 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare în Dup amestecarea Velosulin cu lichidele de perfuzie , o cantitate de insulin care nu poate fi apreciat ic va fi adsorbit pe materialul de perfuzie . De aceea , se recomand monitorizarea glicemiei pacientului în timpul perfuziei . ed Când se administreaz prin PCSI , nu se va ad uga nici un alt medicament sau insulin în rezervorul m Când este necesar asocierea cu
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
CONDI ÎI SAU RESTRIC ÎI PRIVIND FURNIZAREA I UTILIZAREA IMPUSE Medicament cu eliberare pe bâz de prescrip ie medical . ai m • CONDI ÎI SAU RESTRIC ÎI CU PRIVIRE LA SIGURAN A I EFICACITATEA UTILIZ RII MEDICAMENTULUI nu Nu este cazul . al în ic ed m ul uș od Pr 12 at riz to au te es ANEXĂ III ai m ETICHETAREA I PROSPECTUL nu al în ic ed m ul uș od Pr 13 Pr od uș ul m ed ic în al
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
RESTRIC ÎI CU PRIVIRE LA SIGURAN A I EFICACITATEA UTILIZ RII MEDICAMENTULUI nu Nu este cazul . al în ic ed m ul uș od Pr 12 at riz to au te es ANEXĂ III ai m ETICHETAREA I PROSPECTUL nu al în ic ed m ul uș od Pr 13 Pr od uș ul m ed ic în al 14 nu m A . 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Velosulin 100 UI/ ml solu ie injectabil sau perfuzabil în flacon Insulin uman ( ADNr ) at
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
al în ic ed m ul uș od Pr 12 at riz to au te es ANEXĂ III ai m ETICHETAREA I PROSPECTUL nu al în ic ed m ul uș od Pr 13 Pr od uș ul m ed ic în al 14 nu m A . 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Velosulin 100 UI/ ml solu ie injectabil sau perfuzabil în flacon Insulin uman ( ADNr ) at 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE riz 1 ml solu ie con ine 100 UI
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap es pentru preparate injectabile ai 4 . FORMĂ FARMACEUTIC Solu ie injectabil sau perfuzabil nu 1 x 10 ml 5 x 10 ml al 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE în ic Subcutanat sau intravenoas ed A se citi prospectul înainte de utilizare m 6 . ATEN IONARE SPECIAL PRIVIND FAPTUL C MEDICAMENTUL NU TREBUIE P STRAT LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR ul uș 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
Danemarca ai 12 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA m EU/ 1/ 02/ 232/ 001 1 x 10 ml EU/ 1/ 02/ 232/ 002 5 x 10 ml nu al 13 . SERIA DE FABRICĂ IE în Serie : ic ed 14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE m Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical ul uș 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE od 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE Pr 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA( C ILE
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
ml solu ie injectabil sau perfuzabil Insulin uman ( ADNr ) riz 2 . to au 3 . te EXP / es 4 . SERIA DE FABRICĂ IE ai m Serie : nu 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ al 10 ml în ic 7 . ALTE INFORMA ÎI ed Novo Nordisk A/ S m ul uș od Pr 17 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Velosulin 100 UI/ ml solu ie injectabil
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
ai 4 . FORMĂ FARMACEUTIC Solu ie injectabil sau perfuzabil nu 1 x 10 ml Aceast form de ambalare este parte integrant dintr- un ambalaj multiplu i nu se comercializeaz separat al în 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE ic ed 6 . 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 6 s pt mani 18 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE 10 . PRECAU
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA te DK- 2880 Bagsværd es Danemarca ai 12 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA m EU/ 1/ 02/ 232/ 003 nu 13 . SERIA DE FABRICĂ IE al Serie : în ic ed 14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical m ul 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE uș od 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE Pr 19 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJ
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
Solu ie injectabil sau perfuzabil m 5 x ( 1 x 10 ml ) Aceast form de ambalare este parte integrant dintr- un ambalaj multiplu i nu se comercializeaz nu 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE în Subcutanat sau intravenoas ic A se citi prospectul înainte de utilizare ed m 6 . ATEN IONARE SPECIAL PRIVIND FAPTUL C MEDICAMENTUL NU TREBUIE P STRAT LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR ul 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) Pr
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA te DK- 2880 Bagsværd es Danemarca ai 12 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA m EU/ 1/ 02/ 232/ 003 nu 13 . SERIA DE FABRICĂ IE al Serie : în ic ed 14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical m ul 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE uș od 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE Pr 21 Pr od uș ul m ed ic în
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
în ic ed 14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical m ul 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE uș od 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE Pr 21 Pr od uș ul m ed ic în al PROSPECTUL m ai es te au to riz at PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR Velosulin 100 UI/ ml solu ie injectabil în flacon Insulin uman ( ADNr ) at - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
i rapide ale inimii , senza ie de r u , senza ie intens de foame , tulbur ri de vedere trec toare , somnolen , oboseal i sl biciune neobi nuite , nervozitate sau tremor , stare de în nelini te , confuzie , dificult i de concentrare . ic Este recomandabil s ave i asupra dumneavoastr tablete de glucoz , dulciuri , biscui i sau suc de m fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informa i- v rudele , prietenii i colegii apropia i c în cazul în care v pierde i
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
de obicei ; m • A i depus mai pu în efort fizic decât de obicei . nu 5 . persoanele . Velosulin poate cauza hipoglicemie ( cantitate mic a zah rului în sânge ) . Vezi pct . 4 . Ce este de f cut în cazuri de urgen . ic ed Reac îi adverse raportate mai pu în frecvent ( la mai pu în de 1 pacient din 100 ) m Tulbur ri de vedere . La începutul tratamentului cu insulin pot s apar tulbur ri de vedere , care dispar , de obicei , în timpul
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 27 De în torul autoriza iei de punere pe pia Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca at riz to au te es ai m nu al în ic ed m ul uș od Pr
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
echilibru a fost de 5, 6 ±3, 20 μM ( 57 % ) , iar ASC a fost de 184 ±73 μM h ( 40 % ) . Efectul alimentelor : biodisponibilitatea dozei unice de 600 mg de efavirenz comprimate filmate la voluntari neinfectați a crescut cu 28 % ( 90 % IC : 22 - 33 % ) și respectiv cu 79 % ( 90 % IC : 58 - 102 % ) 127 când a fost administrată cu o masă cu conținut crescut de grăsimi , comparativ cu cea a unei doze de 600 mg administrată pe stomacul gol ( vezi pct . 4. 4
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
μM ( 57 % ) , iar ASC a fost de 184 ±73 μM h ( 40 % ) . Efectul alimentelor : biodisponibilitatea dozei unice de 600 mg de efavirenz comprimate filmate la voluntari neinfectați a crescut cu 28 % ( 90 % IC : 22 - 33 % ) și respectiv cu 79 % ( 90 % IC : 58 - 102 % ) 127 când a fost administrată cu o masă cu conținut crescut de grăsimi , comparativ cu cea a unei doze de 600 mg administrată pe stomacul gol ( vezi pct . 4. 4 ) . Distribuție : efavirenz este puternic legat de proteinele plasmatice
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
at riz to au te es ANEXA Iai REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI m nu al in ic ed m ul us od Pr 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Nespo 10 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare seringă preumplută conține darbepoetină alfa 10 micrograme în 0, 4 ml ( 25 µg/ ml
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
m Tratamentul anemiei simptomatice la adulți cu neoplazii non- mieloide cărora li se administrează nu chimioterapie . 4. 2 Doze și mod de administrare al Tratamentul cu Nespo trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea bolilor menționate anterior . in ic Nespo se furnizează gata de utilizare , în seringi preumplute . 6. 6 . ed Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți , copii și adolescenți cu insuficiență renală m administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la două săptămâni , li se poate administra Nespo subcutanat o dată pe al lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . in Doza trebuie ajustată , dacă este necesar , pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei . ic Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca ed Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 , g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , reduceți doza cu aproximativ
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
față de doza precedentă . m Hemoglobina trebuie măsurată o dată pe săptămână sau la două săptămâni până se va atinge un nivel nu Nu există ghiduri cu privire la corecția hemoglobinei pentru pacienții pediatrici între 1 și 10 ani . al Tratament de întreținere in ic Pentru pacienții copii și adolescenți ≥ 11 ani , în faza de întreținere , Nespo poate fi administrat în continuare în doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați , ed convertiți de la o doză de Nespo pe săptămână la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Doza inițială recomandată este 500 µg ( 6, 75 µg/ kg ) administrată o dată la trei săptămâni sau săptămânal se poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al ic ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea m Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]