3,095 matches
-
4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTELE INFORMATI 89 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Olanzapine Neopharma 10 mg comprimate filmate olanzapina 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 10 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză monohidrat , vezi prospectul pentru mai multe informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Atunci când luați OLANZAPINE NEOPHARMA există riscul să vă simțiți somnolent . Dacă se întâmplă acest lucru , nu conduceți vehicule și nu folosiți nici un fel de utilaje . Discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale OLANZAPINE NEOPHARMA OLANZAPINE NEOPHARMA conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm sa- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . Luați întotdeauna OLANZAPINE NEOPHARMA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de OLANZAPINE NEOPHARMA conține 2, 5 mg , 5 mg , 7, 5 mg , 10 mg sau 15 mg de substanță activă . importante despre unele ingrediente ale OLANZAPINE NEOPHARMA ) , amidon de porumb , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu și ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză monohidrat , polietilenglicol 3000 și triacetat glicerol - comprimate de 15 mg : Opadry Blue care conține hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , polietilenglicol 6000 , lac aluminiu carmin indigo ( E132 ) , lac aluminiu albastru strălucitor FCF ( E133 ) și oxid de fier negru ( E172 ) OLANZEPINE
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 2, 5 µg conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor mă 1 5- 10 µg Total : 0, 26 mg Al+ adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 Total : 0, 40 Lactoza l Clorura de sodiu Apă pentru preparate injectabile ici 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL d 1 Flacon : Pulbere 1 Flacon : Suspensie 2 doze ( 1 ml ) 100 x 2 doze ( 1 ml ) ul uș 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b l ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 na 2, 5 micrograme conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor 1 5- 10 micrograme Total : 0, 26 - Celelalte componente ale vaccinului sunt : lactoza , tiomersal ( conservant ) , clorura de sodiu și apa pentru preparate injectabile . B- 1330 Rixensart Belgia uș 1 . CE ESTE QUINTANRIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ od Quintanrix este un lichid alb ușor lăptos obținut prin amestecarea conținutului flaconului care consta dintr-
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b l ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 na 2, 5 micrograme conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor 1 5- 10 micrograme Total : 0, 26 - Celelalte componente ale vaccinului sunt : lactoza , tiomersal ( conservant ) , clorura de sodiu și apa pentru preparate injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață și Producătorul : GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart ul 1 . CE ESTE QUINTANRIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg și sorbitol ( E420 ) 169 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrarea asocierii în doză fixă MicardisPlus ( 40 mg telmisartan/ 12, 5 mg hidroclorotiazidă ) este indicată la
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
pot să determine o creștere ușoară și intermitentă a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Sorbitol și lactoză monohidrat . Altele : Ca în cazul utilizării în cazul utilizării oricărui alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau ateroscleroză avansată poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : În cazul utilizării diureticelor tiazidice
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Totuși , experiența vastă pentru administrarea de hidroclorotiazidă la om nu a dovedit o asociere între utilizarea acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . Pentru potențialul toxic fetal al combinației telmisartan/ hidroclorotiazidă , vezi pct . 4. 6 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Aprilie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 16 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg și sorbitol ( E420 ) 338 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrarea asocierii în doză fixă MicardisPlus ( 80 mg telmisartan/ 12, 5 mg hidroclorotiazidă ) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
și pot să determine o creștere ușoară și intermitentă a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol și lactoză monohidrat : Acest medicament conține lactoză monohidrat și sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză și/ sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență Lapp de lactază sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
creștere ușoară și intermitentă a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol și lactoză monohidrat : Acest medicament conține lactoză monohidrat și sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză și/ sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență Lapp de lactază sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Diferențe etnice : După cum
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Totuși , experiența vastă pentru administrarea de hidroclorotiazidă la om nu a dovedit o asociere între utilizarea acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . Pentru potențialul toxic fetal al combinației telmisartan/ hidroclorotiazidă , vezi pct . 4. 6 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
autorizației : 19 Aprilie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 31 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS MicardisPlus 80 mg/ 25 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă 25 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 99 mg și sorbitol ( E420 ) 338 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrarea asocierii în doză fixă MicardisPlus ( 80 mg telmisartan/ 25 mg hidroclorotiazidă ) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
ar preveni hiponatremia indusă de diuretice . Deficitul de clor este în general mic și , de obicei , nu necesită tratament . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol și lactoză monohidrat : Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză și/ sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență Lapp de lactază sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Diferențe etnice : După cum s- a
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
hidroclorotiazidă au arătat dovezi echivoce pentru efecte genotoxice sau carcinogene , în cadrul unor modele experimentale . Totuși , experiența vastă pentru administrarea de hidroclorotiazidă la om nu a dovedit o asociere între utilizarea acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
ALTE INFORMAȚII 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și 12, 5 mg de hidroclorotiazidă . 3 . Conține lactoză monohidrat și sorbitol ( E 420 ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 28 x 1 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
număr } 5 . ALTE INFORMAȚII 60 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MicardisPlus 80 mg/ 25 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și 25 mg de hidroclorotiazidă . 3 . Conține lactoză monohidrat și sorbitol ( E420 ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 56 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 28 x 1 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
informații disponibile legate de efectul MicardisPlus asupra capacității de a conduce vehicule sau dea folosi utilaje . Unele persoane se simt amețite sau obosite în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Informații importante privind unele componente ale MicardisPlus MicardisPlus conține zahăr din lapte ( lactoză ) și sorbitol . Dacă aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să vă întrebați medicul înainte de a utiliza MicardisPlus . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Luați întotdeauna MicardisPlus exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doza obișnuită de MicardisPlus este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 40 mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
disponibile legate de efectul MicardisPlus asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Unele persoane se simt amețite sau obosite în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Informații importante privind unele componente ale MicardisPlus MicardisPlus conține zahăr din lapte ( lactoză ) și sorbitol . Dacă aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să vă întrebați medicul înainte de a utiliza MicardisPlus . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Luați întotdeauna MicardisPlus exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doza obișnuită de MicardisPlus este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată MicardisPlus și conținutul ambalajului MicardisPlus comprimate 80 mg/ 12, 5
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
disponibile legate de efectul MicardisPlus asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Uunele persoane se simt amețite sau obosite în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Informații importante privind unele componente ale MicardisPlus MicardisPlus conține zahăr din lapte ( lactoză ) și sorbitol . Dacă aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să vă întrebați medicul înainte de a utiliza MicardisPlus . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Luați întotdeauna MicardisPlus exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doza obișnuită de MicardisPlus este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revatio 20 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIE CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține sildenafil 20 mg ( sub formă de citrat ) . Comprimatele Revatio conțin , de asemenea , lactoză . Pentru lista completă a excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate albe , rotunde , biconvexe , marcate cu ,, PFIZER ” pe o față și cu ,, RVT 20 ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 . Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
a pus în pericol viața în cazul utilizării vasodilatatoarelor ( mai ales prostacicline ) la acești pacienți . De aceea , dacă apar semne de edem pulmonar în timpul administrării sildenafilului pacienților cu hipertensiune pulmonară , trebuie avută în vedere posibilitatea existenței bolii veno - ocluzive asociate . Lactoza monohidrat este prezentă în filmul comprimatului . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la lactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 . Interacțiuni cu alte medicamente și alte
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]