3,271 matches
-
72 % ) 125 ( 50 % ) 88 ( 72 % ) 62 ( 51 % ) La 6 săptămâni de la terminarea tratamentului 104 ( 42 % ) 55 ( 45 % ) La 12 săptămâni de la terminarea tratamentului 104 ( 42 % ) 51 ( 42 % ) Infecții severe refractare cu Candida Studiul a cuprins 55 pacienți cu infecții severe refractare cu Candida ( inclusiv candidemie , candidoză sistemică și alte forme invazive ) , la care tratamentele antifungice inițiale , în mod particular cu fluconazol , nu au dat rezultate . Succesul terapeutic a fost constatat la 24 de pacienți ( 15 cu răspuns complet , 9 cu răspuns
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
dintr- o bază de date de siguranță ce cuprinde peste 2000 de subiecți ( 1655 de pacienți înrolați în studii terapeutice ) . Aceștia reprezintă o populație heterogenă de pacienți cu afecțiuni hematologice maligne , infecții HIV asociate cu candidoze esofagiene și infecții fungice refractare , pacienți non- neutropenici cu candidemie sau aspergiloză și voluntari sănătoși . Unui număr de 561 de pacienți i s- a administrat voriconazol timp de peste 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . În tabelul de mai jos , deoarece
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
terapeutic la fiecare din aceste intervale de timp este prezentat în următorul tabel : Voriconazol ( N=248 ) Amfotericină B → fluconazol ( N=122 ) La terminarea tratamentului La 2 săptămâni de la terminarea tratamentului 178 ( 72 % ) 125 ( 50 % ) 88 ( 72 % ) 62 ( 51 % ) Infecții severe refractare cu Candida Studiul a cuprins 55 pacienți cu infecții severe refractare cu Candida ( inclusiv candidemie , candidoză sistemică și alte forme invazive ) , la care tratamentele antifungice inițiale , în mod particular cu fluconazol , nu au dat rezultate . Succesul terapeutic a fost constatat
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
următorul tabel : Voriconazol ( N=248 ) Amfotericină B → fluconazol ( N=122 ) La terminarea tratamentului La 2 săptămâni de la terminarea tratamentului 178 ( 72 % ) 125 ( 50 % ) 88 ( 72 % ) 62 ( 51 % ) Infecții severe refractare cu Candida Studiul a cuprins 55 pacienți cu infecții severe refractare cu Candida ( inclusiv candidemie , candidoză sistemică și alte forme invazive ) , la care tratamentele antifungice inițiale , în mod particular cu fluconazol , nu au dat rezultate . Succesul terapeutic a fost constatat la 24 de pacienți ( 15 cu răspuns complet , 9 cu răspuns
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
dintr- o bază de date de siguranță ce cuprinde peste 2000 de subiecți ( 1655 de pacienți înrolați în studii terapeutice ) . Aceștia reprezintă o populație heterogenă de pacienți cu afecțiuni hematologice maligne , infecții HIV asociate cu candidoze esofagiene și infecții fungice refractare , pacienți non- neutropenici cu candidemie sau aspergiloză și voluntari sănătoși . Unui număr de 561 de pacienți i s- a administrat voriconazol timp de peste 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . În tabelul de mai jos , deoarece
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
terapeutic la fiecare din aceste intervale de timp este prezentat în următorul tabel : Voriconazol ( N=248 ) Amfotericină B → fluconazol ( N=122 ) La terminarea tratamentului La 2 săptămâni de la terminarea tratamentului 178 ( 72 % ) 125 ( 50 % ) 88 ( 72 % ) 62 ( 51 % ) Infecții severe refractare cu Candida Studiul a cuprins 55 pacienți cu infecții severe refractare cu Candida ( inclusiv candidemie , candidoză sistemică și alte forme invazive ) , la care tratamentele antifungice inițiale , în mod particular cu fluconazol , nu au dat rezultate . Succesul terapeutic a fost constatat
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
următorul tabel : Voriconazol ( N=248 ) Amfotericină B → fluconazol ( N=122 ) La terminarea tratamentului La 2 săptămâni de la terminarea tratamentului 178 ( 72 % ) 125 ( 50 % ) 88 ( 72 % ) 62 ( 51 % ) Infecții severe refractare cu Candida Studiul a cuprins 55 pacienți cu infecții severe refractare cu Candida ( inclusiv candidemie , candidoză sistemică și alte forme invazive ) , la care tratamentele antifungice inițiale , în mod particular cu fluconazol , nu au dat rezultate . Succesul terapeutic a fost constatat la 24 de pacienți ( 15 cu răspuns complet , 9 cu răspuns
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
dintr- o bază de date de siguranță ce cuprinde peste 2000 de subiecți ( 1655 de pacienți înrolați în studii terapeutice ) . Aceștia reprezintă o populație heterogenă de pacienți cu afecțiuni hematologice maligne , infecții HIV asociate cu candidoze esofagiene și infecții fungice refractare , pacienți non- neutropenici cu candidemie sau aspergiloză și voluntari sănătoși . Unui număr de 561 de pacienți i s- a administrat voriconazol timp de peste 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . În tabelul de mai jos , deoarece
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
urmată de fluconazol , ratele succesului terapeutic au fost de 65 % și , respectiv , 71 % . Voriconazol ( N=248 ) Amfotericină B → fluconazol ( N=122 ) La terminarea tratamentului La 2 săptămâni de la terminarea tratamentului 178 ( 72 % ) 125 ( 50 % ) 88 ( 72 % ) 62 ( 51 % ) Infecții severe refractare cu Candida Studiul a cuprins 55 pacienți cu infecții severe refractare cu Candida ( inclusiv candidemie , candidoză sistemică și alte forme invazive ) , la care tratamentele antifungice inițiale , în mod particular cu fluconazol , nu au dat rezultate . Succesul terapeutic a fost constatat
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
respectiv , 71 % . Voriconazol ( N=248 ) Amfotericină B → fluconazol ( N=122 ) La terminarea tratamentului La 2 săptămâni de la terminarea tratamentului 178 ( 72 % ) 125 ( 50 % ) 88 ( 72 % ) 62 ( 51 % ) Infecții severe refractare cu Candida Studiul a cuprins 55 pacienți cu infecții severe refractare cu Candida ( inclusiv candidemie , candidoză sistemică și alte forme invazive ) , la care tratamentele antifungice inițiale , în mod particular cu fluconazol , nu au dat rezultate . Succesul terapeutic a fost constatat la 24 de pacienți ( 15 cu răspuns complet , 9 cu răspuns
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Multidoză conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie administrat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 5 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Multidoză conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie administrat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 18 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în cartuș conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie administrat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . 31 Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în cartuș conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie dat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . 43 Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în cartuș conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie dat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]