KorAP: Find »[drukola/base=triplu & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...119 120 121 ...161 >

4,010 matches

Corola-website/Science/290836_a_292165

derulare ( RESIST- 1 și RESIST- 2 ) , care determină efectele asupra concentrațiilor plasmatice ale ARN HIV și a numărului de celule CD4 . RESIST- 1 și RESIST- 2 sunt studii în derulare , randomizate , deschise , multicentrice , cu pacienți HIV pozitivi tratați anterior cu triplă terapie și care evaluează tratamentul cu APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir ( 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi ) plus un regim de susținere optimizat ( OBR ) definit individual pentru fiecare pacient pe baza testării rezistenței

Ro_76 (2009) [Corola-website/Science/290836_a_292165]
Corola-website/Science/290860_a_292189

cardiacă ( clasele NYHA I- IV ) − un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu este indicată utilizarea AVAGLIM în asociere cu metformina , nu trebuie folosit în cadrul triplei terapii orale a diabetului zaharat . Următoarele specificări se referă la AVAGLIM sau la fiecare dintre cele două substanțe active ( rosiglitazonă și glimepiridă ) . Hipoglicemia Pacienții tratați cu AVAGLIM pot avea un risc crescut de apariție a hipoglicemiei dependente de doză ( vezi

Ro_100 (2009) [Corola-website/Science/290860_a_292189]
aceste creșteri au fost , în general , ușoare până la moderate și nu au necesitat , de regulă , întreruperea tratamentului . 2 A fost observată o creștere a incidenței insuficienței cardiace atunci când rosiglitazona a fost asociată la tratamentul cu sulfoniluree ( ca terapie duală sau triplă ) , creștere care s- a dovedit mai mare în cazul dozei de 8 mg rosiglitazonă comparativ cu 4 mg rosiglitazonă ( doza zilnică totală ) . Incidența insuficienței cardiace în cazul asocierii cu insulina ( rosiglitazona asociată cu tratamentul cu insulină stabilit ) a fost 2

Ro_100 (2009) [Corola-website/Science/290860_a_292189]
cardiacă ( clasele NYHA I- IV ) − un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu este indicată utilizarea AVAGLIM în asociere cu metformina , nu trebuie folosit în cadrul triplei terapii orale a diabetului zaharat . Următoarele specificări se referă la AVAGLIM sau la fiecare dintre cele două substanțe active ( rosiglitazonă și glimepiridă ) . Hipoglicemia Pacienții tratați cu AVAGLIM pot avea un risc crescut de apariție a hipoglicemiei dependente de doză ( vezi

Ro_100 (2009) [Corola-website/Science/290860_a_292189]
aceste creșteri au fost , în general , ușoare până la moderate și nu au necesitat , de regulă , întreruperea tratamentului . 2 A fost observată o creștere a incidenței insuficienței cardiace atunci când rosiglitazona a fost asociată la tratamentul cu sulfoniluree ( ca terapie duală sau triplă ) , creștere care s- a dovedit mai mare în cazul dozei de 8 mg rosiglitazonă comparativ cu 4 mg rosiglitazonă ( doza zilnică totală ) . Incidența insuficienței cardiace în cazul asocierii cu insulina ( rosiglitazona asociată cu tratamentul cu insulină stabilit ) a fost 2

Ro_100 (2009) [Corola-website/Science/290860_a_292189]
Corola-website/Science/290894_a_292223

obținerea eficacității corespunzătoare , trebuie atinsă doza de 250 micrograme ( 1, 0 ml ) o dată la două zile . Pentru perioada de ajustare a dozei și tratamentul inițial al pacientului cu Betaferon , este disponibil un pachet pentru inițierea tratamentului , format din patru ambalaje triple . Acest ambalaj corespunde necesităților pacientului pentru primele 12 injecții . Ambalajele triple sunt evidențiate în culori diferite ( vezi pct . 6. 5 ) Tabel A . Schema de ajustare a dozei * 1 , 3 , 5 62, 5 micrograme 0, 25 ml 7 , 9 , 11 125

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
ml ) o dată la două zile . Pentru perioada de ajustare a dozei și tratamentul inițial al pacientului cu Betaferon , este disponibil un pachet pentru inițierea tratamentului , format din patru ambalaje triple . Acest ambalaj corespunde necesităților pacientului pentru primele 12 injecții . Ambalajele triple sunt evidențiate în culori diferite ( vezi pct . 6. 5 ) Tabel A . Schema de ajustare a dozei * 1 , 3 , 5 62, 5 micrograme 0, 25 ml 7 , 9 , 11 125 micrograme 0, 5 ml 13 , 15 , 17 187, 5 micrograme 0

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
pre- umplută cu solvent , 1 adaptor pentru flacon prevăzut cu ac , 2 tampoane cu alcool sau - Ambalaj pentru 3 luni , cu 3 x 14 ambalaje unice , fiecare conținând 1 flacon cu pulbere , 1 - Pachet pentru inițierea tratamentului , cu 4 ambalaje triple , colorate diferit și numerotate : - galben , cu numărul " 1 " ( zilele de tratament 1 , 3 și 5 ; seringă cu reper la 0, 25 ml ) - roșu , cu numărul „ 2 ” ( zilele de tratament 7 , 9 și 11 ; seringă cu reper la 0, 5 ml

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
zilele de tratament 13 , 15 și 17 ; seringă cu reper la 0, 75 ml ) - albastru , cu numărul „ 4 ” ( zilele de tratament 19 , 21 și 23 ; seringă cu reper la 0, 25 , 0, 5 , 0, 75 și 1 ml ) Fiecare ambalaj triplu conține 3 flacoane cu pulbere , 3 seringi preumplute cu solvent , 3 adaptatoare pentru flacon prevăzute cu ac preatașat și 6 tampoane cu alcool pentru ștergerea pielii și a flaconului . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
C . A nu se congela . 10 . 11 . Bayer Schering Pharma AG D- 13342 Berlin Germania 12 . EU/ 1/ 95/ 003/ 010 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Betaferon ( PACHET PENTRU INIȚIEREA TRATAMENTULUI CU 4x AMBALAJ TRIPLU ( 3 FLACOANE/ 3 SERINGI PREUMPLUTE )) , PENTRU PRIMELE 12 INJECȚII/ ZILE DE TRATAMENT 1 . Betaferon 250 micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . 1 ml conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b după

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
250 micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . 1 ml conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b după reconstituire . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pachet pentru inițierea tratamentului cuprinde 4 ambalaje triple , fiecare conținând : I . 3 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , fiecare conținând 300 micrograme ( 9, 6 milioane UI ) . După reconstituire , 1 ml conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b * . II . 3 seringi preumplute cu solvent pentru reconstituire

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . 10 . 11 . Bayer Schering Pharma AG D- 13342 Berlin Germania 12 . EU/ 1/ 95/ 003/ 008 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . Utilizați ambalajul triplu nr . 1 , de culoare galbenă , pentru zilele de tratament 1 , 3 și 5 Utilizați ambalajul triplu nr . 2 , de culoare roșie , pentru zilele de tratament 7 , 9 și 11 Utilizați ambalajul triplu nr . 3 , de culoare verde , pentru zilele de

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
Pharma AG D- 13342 Berlin Germania 12 . EU/ 1/ 95/ 003/ 008 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . Utilizați ambalajul triplu nr . 1 , de culoare galbenă , pentru zilele de tratament 1 , 3 și 5 Utilizați ambalajul triplu nr . 2 , de culoare roșie , pentru zilele de tratament 7 , 9 și 11 Utilizați ambalajul triplu nr . 3 , de culoare verde , pentru zilele de tratament 13 , 15 și 17 Utilizați ambalajul triplu nr . 4 , de culoare albastră , pentru zilele de

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
pe bază de prescripție medicală . 15 . Utilizați ambalajul triplu nr . 1 , de culoare galbenă , pentru zilele de tratament 1 , 3 și 5 Utilizați ambalajul triplu nr . 2 , de culoare roșie , pentru zilele de tratament 7 , 9 și 11 Utilizați ambalajul triplu nr . 3 , de culoare verde , pentru zilele de tratament 13 , 15 și 17 Utilizați ambalajul triplu nr . 4 , de culoare albastră , pentru zilele de tratament 19 , 21 și 23 16 . Betaferon CUTIE DE CARTON CU 1 AMBALAJ ( 1 FLACON/ 1

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
de tratament 1 , 3 și 5 Utilizați ambalajul triplu nr . 2 , de culoare roșie , pentru zilele de tratament 7 , 9 și 11 Utilizați ambalajul triplu nr . 3 , de culoare verde , pentru zilele de tratament 13 , 15 și 17 Utilizați ambalajul triplu nr . 4 , de culoare albastră , pentru zilele de tratament 19 , 21 și 23 16 . Betaferon CUTIE DE CARTON CU 1 AMBALAJ ( 1 FLACON/ 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ ) CA AMBALAJ INTERMEDIAR ÎN AMBALAJUL MULTIPLU DE 15 AMBALAJE ( FĂRĂ BLUE BOX ) 1 . Betaferon

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
temperaturi de 2- 8 °C . 9 . 10 . 11 . Bayer Schering Pharma AG D- 13342 Berlin Germania 12 . EU/ 1/ 95/ 003/ 006 13 . 14 . 15 . 16 . Betaferon 65 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU 1 AMBALAJ TRIPLU ( 3 FLACOANE/ 3 SERINGI PREUMPLUTE ) , CA AMBALAJ INTERMEDIAR AL PACHETULUI PENTRU INIȚIEREA TRATAMENTULUI DE 4 AMBALAJE TRIPLE - ZILELE DE TRATAMENT 1 , 3 , 5 1 . Betaferon 250 micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . 1 ml

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
EU/ 1/ 95/ 003/ 006 13 . 14 . 15 . 16 . Betaferon 65 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU 1 AMBALAJ TRIPLU ( 3 FLACOANE/ 3 SERINGI PREUMPLUTE ) , CA AMBALAJ INTERMEDIAR AL PACHETULUI PENTRU INIȚIEREA TRATAMENTULUI DE 4 AMBALAJE TRIPLE - ZILELE DE TRATAMENT 1 , 3 , 5 1 . Betaferon 250 micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . 1 ml conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b după reconstituire . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
TRATAMENT 1 , 3 , 5 1 . Betaferon 250 micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . 1 ml conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b după reconstituire . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalajul triplu nr . 1 prima etapă de dozaj ( 0, 25 ml ) pentru zilele de tratament 1 , 3 , 5 Parte din pachetul pentru inițierea tratamentului . Nu se poate vinde separat . 3 flacoane cu pulbere : 300 micrograme ( 9, 6 milioane UI ) per flacon . După

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . 11 . Bayer Schering Pharma AG D- 13342 Berlin Germania 12 . EU/ 1/ 95/ 003/ 008 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ( textul din interiorul capacului ) Ambalajul triplu nr . 1 este destinat să vă ajute să preparați primele 3 injecții ( zilele 1 , 3 și 5 ) . Utilizați tot solventul din seringă pentru a dizolva pulberea de Betaferon în flacon . Apoi extrageți soluția până la reperul de pe seringă : 0, 25 ml

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
soluția până la reperul de pe seringă : 0, 25 ml pentru primele trei injecții ( în zilele de tratament 1 , 3 și 5 ) . Aruncați flaconul cu soluția rămasă . 16 . Betaferon 67 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU 1 AMBALAJ TRIPLU ( 3 FLACOANE/ 3 SERINGI PREUMPLUTE ) , CA AMBALAJ INTERMEDIAR AL PACHETULUI PENTRU INIȚIEREA TRATAMENTULUI DE 4 AMBALAJE TRIPLE - ZILELE DE TRATAMENT 7 , 9 , 11 1 . Betaferon 250 micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . 1 ml

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
3 și 5 ) . Aruncați flaconul cu soluția rămasă . 16 . Betaferon 67 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU 1 AMBALAJ TRIPLU ( 3 FLACOANE/ 3 SERINGI PREUMPLUTE ) , CA AMBALAJ INTERMEDIAR AL PACHETULUI PENTRU INIȚIEREA TRATAMENTULUI DE 4 AMBALAJE TRIPLE - ZILELE DE TRATAMENT 7 , 9 , 11 1 . Betaferon 250 micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . 1 ml conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b după reconstituire . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
TRATAMENT 7 , 9 , 11 1 . Betaferon 250 micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . 1 ml conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b după reconstituire . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalajul triplu nr . 2 a doua etapă de dozaj ( 0, 5 ml ) pentru zilele de tratament 7 , 9 , 11 Parte din pachetul pentru inițierea tratamentului . Nu se poate vinde separat . 3 flacoane cu pulbere : 300 micrograme ( 9, 6 milioane UI ) per flacon

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
pentru a dizolva pulberea de Betaferon în flacon . Apoi extrageți soluția până la reperul de pe seringă : 0, 5 ml pentru injecțiile din zilele de tratament 7 , 9 și 11 . Aruncați flaconul cu soluția rămasă . 69 16 . Betaferon CUTIE CU 1 AMBALAJ TRIPLU ( 3 FLACOANE/ 3 SERINGI PREUMPLUTE ) , CA AMBALAJ INTERMEDIAR AL PACHETULUI PENTRU INIȚIEREA TRATAMENTULUI DE 4 AMBALAJE TRIPLE - ZILELE DE TRATAMENT 13 , 15 , 17 1 . Betaferon 250 micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
ml pentru injecțiile din zilele de tratament 7 , 9 și 11 . Aruncați flaconul cu soluția rămasă . 69 16 . Betaferon CUTIE CU 1 AMBALAJ TRIPLU ( 3 FLACOANE/ 3 SERINGI PREUMPLUTE ) , CA AMBALAJ INTERMEDIAR AL PACHETULUI PENTRU INIȚIEREA TRATAMENTULUI DE 4 AMBALAJE TRIPLE - ZILELE DE TRATAMENT 13 , 15 , 17 1 . Betaferon 250 micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b după reconstituire . 3

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
1 . Betaferon 250 micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b după reconstituire . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalajul triplu nr . 3 a treia etapă de dozaj ( 0, 75 ml ) pentru zilele de tratament 13 , 15 , 17 Parte din pachetul pentru inițierea tratamentului . Nu se poate vinde separat . 3 flacoane cu pulbere : 300 micrograme ( 9, 6 milioane UI ) per flacon

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]